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TIROIDE

• IPOTIROIDISMO
• E UNA SINDROME AD INSUFFICIENTE
  AZIONE DEGLI ORMONI TIROIDEI A LI-
• VELLO TISSUTALE,CHE DETERMINA
• UN RALLENTAMENTO DI TUTTI I
  PROCESSI METABOLICI.
TIROIDE
• L’IPOTIROIDISMO CHE SI SVILUPPA
  DURANTE LA VITA FETALE E/O
  NEONATALE DETERMINA UNA
  RIDUZIONE IMPORTANTE E SPESSO
  PERMANENTE DEI PROCESSI
  ACCRESCITIVI E DELLO SVILUPPO
  INTELLETTIVO,FINO AL RITARDO
  MENTALE COME IL GRAVE
  CRETINISMO.
TIROIDE

• L’IPOTIROIDISMO GIOVANILE E’CAUSA
  DI RITARDI ACCRESCITIVI
• L’IPOTIROIDISMO DELL’ADULTO
  DETERMINA UN RALLENTAMENTO
  GENERALIZZATO DEI PROCESSI
  METABOLICI
TIROIDE
• L’IPOTIROIDISMO CONGENITO,GRAZIE
• A SCREENING NEONATALE,HA UN
  INCIDENZA DI 1 CASO OGNI 3500-4000
• NEONATI
• L’IPOTIROIDISMO DELL’ADULTO HA
  UNA PREVALENZA DELLO 0.6-0.8%
• CON MAGGIORE FREQUENZA NEL
  SESSO FEMMINILE E NELL’ETA’
  AVANZATA
TIROIDE
• SI POSSONO VERIFICARE TRE FORME
  PRINCIPALI DI IPOTIROIDISMO:
• PRIMITIVO:PUO’ESSERE CONGENITO O
  ACQUISITO ED E’ SOSTENUTO DA UNA
  RIDOTTA MASSA O FUNZIONE DEL
  TESSUTO TIROIDEO.
• CENTRALE:PER UNA RIDOTTA
  STIMOLAZIONE IPOTALAMO-IPOFISARIA
• RESISTENZA GENERALIZZATA ALL’AZIONE
  DEGLI ORMONI TIROIDEI:DOVUTO AD
  ALTERAZIONE DEI RECETTORI PER LA T3
TIROIDE
IPOTIROIDISMO PRIMITIVO CONGENITO
DOVUTO A RIDOTTA O ASSENTE
MASSA GHIANDOLARE(APLASIA,ECTO-
PIA)O A RIDOTTA SINTESI DEGLI ORMONI
  TIROIDEI PER DIFETTI DELLA
ORMONOGENESI,CARENZA IODICA O
  PASSAGGIO TRANSPLACENTARE DI
  FARMACI ANTITIROIDEI O DI ANTICORPI
  TIREOBLOCCANTI.IN QUEST’ULTIME
  CONDIZIONI E’PRESENTE GOZZO
TIROIDE
• IPOTIROIDISMO PRIMITIVO ACQUISITO
• LA RIDOTTA MASSA E/O FUNZIONE TIROIDEA
  PUO’DIPENDERE DA PROCESSI
  AUTOIMMUNI(TIROIDITELINFOCITARIA DI
  HASHIMOTO,MIXEDEMA IDIOPATICO
• EVOLUZIONE DELLA MALATTIA DI BASEDOW,DA
  GRAVE CARENZA IONICA,DA PROCESSI
  INFIAMMATORI(TIROIDITI)O DA DEGENERAZIONE
  FIBROTICA(TIROIDITE DI
• RIEDLE),DA CAUSE IATROGENE
  (MEDICAMENTOSO-POSTABLATIVO)FAR
• MACI COME IL LITIO.
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• IPOTIROIDISMO CENTRALE DOVUTO
  AD INSUFFICIENTE STIMOLAZIONE
• DELLA GHIANDOLA TIROIDEA DA
  PARTE DEL TSH.SONO FORME RARE
• ED OVVIAMENE IL GOZZO E’ASSENTE
TIROIDE
• IPOTIROIDISMO DA GRTH(RESISTEN –
• ZA GENERALIZZATA ALL’AZIONE
  DEGLI ORMONI TIROIDEI).SI
  PRESENTA COME CARATTERE
  EREDITARIO.E’UNA FORMA SPESSO
  SFUMATA ED E’CARATTERIZZATA DA
  ELEVATI LIVELLI DI ORMONI TIROIDEI
  E DI TSH.
TIROIDE
• IL DEFICIT DEGLI ORMONI TIROIDEI COLPISCE
  TUTTI GLI ORGANI DANDO LUOGO A SINTOMI E
  SEGNI MULTIPLI.
• LA CARATTERISTICA PIU’SALIENTE E’L’ACCUMULO
  DI GLICOSAMINO- GLICANI,PARTICOLARMENTE
  ACIDO IALURONICO,NEL TESSUTO
  INTERSTIZIALE,CHE AVVIENE PER RIDOTTO
  CATABOLISMO.L’ACCUMULO DI QUESTA
• SOSTANZA DETERMINA IL MIXEDEMA,
• PARTICOLARMENTE EVIDENTE NELLA CUTE,
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• L’IPOTIROIDISMO CONGENITO E’UNA
  MALATTIA ESTREMAMENTE GRAVE,CHE SE
  NON RICONOSCIUTA E TRATTATA
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• TE,DIFFICOLTA’A MANTENERE POSIZIONE
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• NELLE FORME NON TRATTATE SI
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• STICI SONO PRESENTI NELLE FORME
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TIROIDE
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• SONO SPESSO PRESENTI ANTICORPI
• ANTI-TG E/O ANTI-TPO E GOZZO
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  SPESSO NELL’AMBITO DELLA NORMA
• MA LA FT4 PUO’ESSERE GIA’ AL DI
  SOTTO DELLA NORMA
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• LEMIA
TIROIDE
• L’IPOTIROIDISMO CENTRALE
  E’RARAMENTE DOVUTO AD UN
  DEFICIT SELETTIVO DI SECREZIONE
  DI TSH MENTRE GENERALMENTE FA
  PARTE DI UN QUADRO DI
  IPOPITUITARISMO PIU’O MENO
  COMPLETO.E’ SIMILE,DAL PUNTO DI
  VISTA CLINICO,ALL’IPOTIROIDISMO
• PRIMARIO,NON E’PRESENTE GOZZO
TIROIDE
• DIAGNOSI:
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  INSIDIOSA COMPARSA DEI SINTOMI,
• AUMENTO DEL TSH
• RIDUZIONE DELLA FT4
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Tiroide Tireotossicosi Nodulo Ipotiroidismo

  • 1. TIROIDE • IPOTIROIDISMO • E UNA SINDROME AD INSUFFICIENTE AZIONE DEGLI ORMONI TIROIDEI A LI- • VELLO TISSUTALE,CHE DETERMINA • UN RALLENTAMENTO DI TUTTI I PROCESSI METABOLICI.
  • 2. TIROIDE • L’IPOTIROIDISMO CHE SI SVILUPPA DURANTE LA VITA FETALE E/O NEONATALE DETERMINA UNA RIDUZIONE IMPORTANTE E SPESSO PERMANENTE DEI PROCESSI ACCRESCITIVI E DELLO SVILUPPO INTELLETTIVO,FINO AL RITARDO MENTALE COME IL GRAVE CRETINISMO.
  • 3. TIROIDE • L’IPOTIROIDISMO GIOVANILE E’CAUSA DI RITARDI ACCRESCITIVI • L’IPOTIROIDISMO DELL’ADULTO DETERMINA UN RALLENTAMENTO GENERALIZZATO DEI PROCESSI METABOLICI
  • 4. TIROIDE • L’IPOTIROIDISMO CONGENITO,GRAZIE • A SCREENING NEONATALE,HA UN INCIDENZA DI 1 CASO OGNI 3500-4000 • NEONATI • L’IPOTIROIDISMO DELL’ADULTO HA UNA PREVALENZA DELLO 0.6-0.8% • CON MAGGIORE FREQUENZA NEL SESSO FEMMINILE E NELL’ETA’ AVANZATA
  • 5. TIROIDE • SI POSSONO VERIFICARE TRE FORME PRINCIPALI DI IPOTIROIDISMO: • PRIMITIVO:PUO’ESSERE CONGENITO O ACQUISITO ED E’ SOSTENUTO DA UNA RIDOTTA MASSA O FUNZIONE DEL TESSUTO TIROIDEO. • CENTRALE:PER UNA RIDOTTA STIMOLAZIONE IPOTALAMO-IPOFISARIA • RESISTENZA GENERALIZZATA ALL’AZIONE DEGLI ORMONI TIROIDEI:DOVUTO AD ALTERAZIONE DEI RECETTORI PER LA T3
  • 6. TIROIDE IPOTIROIDISMO PRIMITIVO CONGENITO DOVUTO A RIDOTTA O ASSENTE MASSA GHIANDOLARE(APLASIA,ECTO- PIA)O A RIDOTTA SINTESI DEGLI ORMONI TIROIDEI PER DIFETTI DELLA ORMONOGENESI,CARENZA IODICA O PASSAGGIO TRANSPLACENTARE DI FARMACI ANTITIROIDEI O DI ANTICORPI TIREOBLOCCANTI.IN QUEST’ULTIME CONDIZIONI E’PRESENTE GOZZO
  • 7. TIROIDE • IPOTIROIDISMO PRIMITIVO ACQUISITO • LA RIDOTTA MASSA E/O FUNZIONE TIROIDEA PUO’DIPENDERE DA PROCESSI AUTOIMMUNI(TIROIDITELINFOCITARIA DI HASHIMOTO,MIXEDEMA IDIOPATICO • EVOLUZIONE DELLA MALATTIA DI BASEDOW,DA GRAVE CARENZA IONICA,DA PROCESSI INFIAMMATORI(TIROIDITI)O DA DEGENERAZIONE FIBROTICA(TIROIDITE DI • RIEDLE),DA CAUSE IATROGENE (MEDICAMENTOSO-POSTABLATIVO)FAR • MACI COME IL LITIO.
  • 8. TIROIDE • IPOTIROIDISMO CENTRALE DOVUTO AD INSUFFICIENTE STIMOLAZIONE • DELLA GHIANDOLA TIROIDEA DA PARTE DEL TSH.SONO FORME RARE • ED OVVIAMENE IL GOZZO E’ASSENTE
  • 9. TIROIDE • IPOTIROIDISMO DA GRTH(RESISTEN – • ZA GENERALIZZATA ALL’AZIONE DEGLI ORMONI TIROIDEI).SI PRESENTA COME CARATTERE EREDITARIO.E’UNA FORMA SPESSO SFUMATA ED E’CARATTERIZZATA DA ELEVATI LIVELLI DI ORMONI TIROIDEI E DI TSH.
  • 10. TIROIDE • IL DEFICIT DEGLI ORMONI TIROIDEI COLPISCE TUTTI GLI ORGANI DANDO LUOGO A SINTOMI E SEGNI MULTIPLI. • LA CARATTERISTICA PIU’SALIENTE E’L’ACCUMULO DI GLICOSAMINO- GLICANI,PARTICOLARMENTE ACIDO IALURONICO,NEL TESSUTO INTERSTIZIALE,CHE AVVIENE PER RIDOTTO CATABOLISMO.L’ACCUMULO DI QUESTA • SOSTANZA DETERMINA IL MIXEDEMA, • PARTICOLARMENTE EVIDENTE NELLA CUTE, • NEL MUSCOLO CARDIACO E NEL MUSCOLO STRIATO
  • 11. TIROIDE • L’IPOTIROIDISMO CONGENITO E’UNA MALATTIA ESTREMAMENTE GRAVE,CHE SE NON RICONOSCIUTA E TRATTATA TEMPESTIVAMENTE, • DETERMINA DANNI IRREVERSIBILI SOPRATTUTTO A CARICO DEL SNC • PER QUESTO MOTIVO VIENE ESEGUITO UNO SCREENING NEONATALE BASATO SUL DOSAGGIO DEL TSH E DELLA T4 3-5 GIORNI DOPO LA NASCITA
  • 12. TIROIDE • I SINTOMI ED I SEGNI ALLA NASCITA INCLUDONO DIFFICOLTA’RESPIRATORIE,CIANOSI,ITTER O NEONATALE E PROLUNGATO,STIPSI,DISTURBI DELLA • SUZIONE,MACROGLOSSIA,PIANTO RAUCO,ERNIA OMBELICALE,FONTANELLE ALLARGA- • TE,DIFFICOLTA’A MANTENERE POSIZIONE ERETTA E SEDUTA,RITARDO DELLA MATU- • RAZIONE OSSEA
  • 13. TIROIDE • NELLE FORME NON TRATTATE SI PRODUCE IL QUADRO DEL CRETINI- • SMO,CARATTERIZZATO DA RITARDO MENTALE DI GRAVE ENTITA’IPO- • STATURISMO DISARMONICO PER • BREVITA’ DEGLI ARTI RISPETTO AL TRONCO E GOZZO
  • 14. TIROIDE • L’IPOTIROIDISMO GIOVANILE SI MANIFESTA CON IPOEVOLUTISMO SOMATICO(NANISMO DISARMONICO) • E SESSUALE CUI POSSONO ASSOCIARSI O MENO DEFICIT INTELLETTIVI,DI MINOR ENTITA’RISPETTO ALLA FORMA CONGENITA.
  • 15. TIROIDE • L’IPOTIROIDISMO DELL’ADULTO • IL QUADRO CLINICO E’ ESSEN – • ZIALMENTE DETERMINATO DALLA DURATA E DALL’ENTITA’DELLA CARENZA DI ORMONI TIROIDEI .I SEGNI ED I SINTOMI PIU’ CARATTERI- • STICI SONO PRESENTI NELLE FORME • PIU’GRAVI E DI MAGGIORE DURATA, • MENTRE FREQUENTEMENTE LA SINTOMATOLOGIA E’DI MODESTE ENTITA’ • O ADDIRITTURA ASSENTE(IPOTIROIDISMO SUBCLINICO)
  • 16. TIROIDE • I SINTOMI DELL’IPOTIROIDISMO SONO: • ADINAMIA,SONNOLENZA,FREDDOLOSITA’,S TIPSI,IRREGOLARITA’MESTRUALI, • CRAMPI MUSCOLARI.CUTE SECCA,RUVIDA E FREDDA,COLOR CERA VECCHIA PER ACCUMULO DI • SOSTANZE CAROTENOIDI,EDEMA AL VOLTO ED ALLE PALPEBRE,VOCE RAUCA,MACROGLOSSIA,SECCHEZZA E FRAGILITA’DEI CAPELLI.
  • 17. TIROIDE • A CARICO DELL’APPARATO CARDIOVASCOLARE SI OSSERVA : • BRADICARDIA,RIDUZIONE DELLA GITTATA SISTOLICA.CARDIOMEGALIA DOVUTA AD INFILTRAZIONE MIXEDEMATOSA ED A VERSAMENTO PERICARDICO.ALL’ECG SI EVIDENZIA BRADIRITMIA,RIDUZIONE DEIVOLTAGGI ED IN ALCUNI CASI APPIATTIMENTO O INVERSIONE DELL’ONDA T
  • 18. TIROIDE • LA FUNZIONE RESPIRATORIA E’ CARATTERIZZATA DA RESPIRI LENTI, • RIDUZIONE DEL FILTRO GLOMERULARE,PERISTALSI INTESTINALE RALLENTATA,STIPSI,IL • SISTEMA MUSCOLARE PRESENTA PARESTESIE E DEBOLEZZE,CRAMPI MUSCOLARI
  • 19. TIROIDE • APATIA AFFATICABILITA’,LENTEZZA NELLA IDEAZIONE,ALTERAZIONE DEL TONO DELL’UMORE ,PIU’VERSO LA DEPRESSIONE . E MENO- METRORRAGIE IPERPROLATTINEMIA,AMENORREA • O IPERPOLIMENORREA
  • 20. TIROIDE • IPOTIROIDISMO SUB-CLINICO: • E’UNO STATO ASINTOMATICO IN CUI L’IPERSTIMOLAZIONE TIREOTROPINICA,SECONDARIA A LIVELLI CIRCOLANTI DI ORMONI TIROIDEI,GARANTISCE L’EUTIROIDI- • SMO DETERMINANDO IPERPLASIA DELLA TIROIDE.
  • 21. TIROIDE • SONO SPESSO PRESENTI ANTICORPI • ANTI-TG E/O ANTI-TPO E GOZZO • I LIVELLI DI ORMONI TOTALI SONO SPESSO NELL’AMBITO DELLA NORMA • MA LA FT4 PUO’ESSERE GIA’ AL DI SOTTO DELLA NORMA • VI PUO’ESSERE IPERCOLESTERO- • LEMIA
  • 22. TIROIDE • L’IPOTIROIDISMO CENTRALE E’RARAMENTE DOVUTO AD UN DEFICIT SELETTIVO DI SECREZIONE DI TSH MENTRE GENERALMENTE FA PARTE DI UN QUADRO DI IPOPITUITARISMO PIU’O MENO COMPLETO.E’ SIMILE,DAL PUNTO DI VISTA CLINICO,ALL’IPOTIROIDISMO • PRIMARIO,NON E’PRESENTE GOZZO
  • 23. TIROIDE • DIAGNOSI: • DIFFICILE PER LA LENTA ED INSIDIOSA COMPARSA DEI SINTOMI, • AUMENTO DEL TSH • RIDUZIONE DELLA FT4 • PRESENZA DEGLI ANTICORPI ANTI-TG ED ANTI-TPO • IPOCAPTAZIONE ALLA SCINTIGRAFIA