1. Procesamiento de muestras
para anatomía patológica

2. Introducción
• En estas páginas dedicadas a las técnicas
histológicas realizadas en los centros de
anatomía patológica, vamos a describir los
procesos experimentales necesarios para
obtener secciones teñidas y listas para
observar al microscopio partiendo de tejidos
obtenidos por biopsia o autopsia. Por tanto,
dedicaremos espacios a la obtención, fijación,
inclusión, corte y tinción de los tejidos.

3. Esquema del proceso completo

4. Obtención del tejido
• Los tejidos se pueden
obtener de diferentes
formas:
– Biopsia
– Autopsia

5. Fijación
• En este paso el tejido
obtenido se coloca en
una sustancia fijadora
para evitar los cambios
post-mortem.
• Unos de los fijadores
mas usado es el Formol
al 10% (Formaldehido)
formol

6. Inclusión
• Se debe lavar el tejido para quitar
exceso de fijador, luego se
deshidrata y se pasa por un líquido
intermediario que es miscible con
la parafina.
• Infiltración
En este paso la muestra se coloca
en parafina liquida, de manera que
se impregne con ella.
• Inclusión
Aquí se forman bloques de
parafina y dentro de estos bloques
están las muestras a estudiar. Se
deja enfriar para que adquiera
dureza.

7. Corte
• Tallado
Previo al corte, se
debe tallar el bloque
para el obtener
secciones adecuadas
en el micrótomo.
• El micrótomo es un
instrumento que
permite obtener
cortes muy delgados
de muestra (5μm). micrótomo

8. • Corte
Los cortes se obtienen
seriados, uno tras otro,
obteniendo una cinta.
• Luego se echan a un
baño de flotación para
que se estiren y se
rescatan con un
portaobjetos, que luego
se calienta para evaporar
el agua y que los cortes
queden adheridos.

9. Tinción
• Las placas se tiñen con la
técnica de
hematoxilina/eosina u otra
especial.
• La muestra debe
desparafinarse y pasar por
una serie de soluciones.
• Finalmente, las muestras se
deshidratan y se montan
para ser vistas al
microscopio.

10. • Observación.
El patólogo observa la
muestra al microscopio
y consigna el
diagnóstico.