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LEUCEMIAS  AGUDAS HEMATOLOGÍA 2007-2 C G V S
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= ETIOLOGÍA = ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],MLL, MYC, ABL, CBL-2, RAS Leucemia aguda secundaria Retrovirus HTLV- I-II Síndrome de Fanconi   Síndrome de Down
= CLASIFICACIÓN =  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Leucemias agudas mieloblásticas (LAM) LA-M0: mieloblástica diferenciada mínimamente LA-M1: mieloblástica inmadura LA-M2: mieloblástica madura LA-M3: promielocítica hipergranular LA-M4: mielomonoblástica LA-M5: monoblástica pura LA-M6: eritroleucemia LA-M7: megacarioblástica LA-L1: linfoblástica “ típica” LA-L2: linfoblástica “ atípica” LA-L3: parecida al linfoma de Burkitt Leucemias agudas linfoblásticas ( LAL)
Leucemias agudas linfoblásticas LA-L1 LA-L2 LA-L3
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LA-M6 LA-M7
 
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[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Es posible : Reconocer Ag en membrana o citoplasma, algunos específicos Hay heteroantisueros contra Ig de superficie o citoplasmáticas y de múltiples AcMo .
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],MPOc / CD13,33 CD34 / CD15 / HLA DR LAM CD3c / CD7 CD34 / TdT LAL T CD79a / CD19 CD34 / TdT LAL B Definición de línea Maduración  Propósito
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LAL ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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