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TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
CLAUDIA MARLEN HUERTAS MELO
COD 201323279

UPTC
FESAD
TUNJA 2013
Un medicamento es uno o más fármacos, integrados en
una forma farmacéutica, presentado para expendio y uso
industrial o clínico, y destinado para su utilización en las
personas o en los animales.
Especialidad farmacéutica
Es el medicamento de composición e información
definidas, de forma farmacéutica y dosificación
determinadas, preparado para su uso medicinal
inmediato.
Fórmula magistral
Es el medicamento destinado a un paciente
individualizado, preparado por el farmacéutico, o
bajo su dirección, para cumplimentar expresamente
una prescripción facultativa detallada de las
sustancias medicinales que incluye , según las normas
técnicas y científicas del arte farmacéutico.
Preparado o fórmula
oficinal
Es aquel medicamento elaborado y garantizado
por un farmacéutico o bajo su dirección,
dispensado en su oficina de farmacia o servicio
farmacéutico, enumerado y descrito por el
Formulario, destinado a la entrega directa a los
enfermos a los que abastece dicha farmacia o
servicio farmacéutico.
Medicamento
prefabricado
Es el medicamento que no se ajusta a la
definición de especialidad farmacéutica y que se
comercializa en una forma farmacéutica que
puede utilizarse sin necesidad de tratamiento
industrial y al que la autoridad farmacéutica
otorgue autorización e inscriba en el registro
correspondiente.
Medicamento en investigación
Forma farmacéutica de una sustancia activa
o placebo, que se investiga o se utiliza como
referencia en un ensayo clínico, incluidos los
productos con autorización de comercialización
cuando se utilicen o combinen, en la formulación o
en el envase, de forma diferente a la autorizada
Medicamento citostático
Medicamento compasivo

Medicamento esencial
Medicamento heroico: de acción muy enérgica que solo se aplica en
casos extremos.
Medicamento huérfano
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SEGÚN LA PRESCRIPCIÓN
MÉDICA
MEDICAMENTO DE VENTA LIBRE
Son aquellos medicamentos que se distribuyen
libremente en las farmacias, sin necesidad de
prescripción o receta médica.

Efp: medicamentos publicitados en los medios
de comunicación.
Los productos OTC: son fármacos destinados al
alivio

MEDICAMENTO CON RECETA MÉDICA
Son aquellos medicamentos recetados por un
médico para el tratamiento de una enfermedad
o síntoma en concreto.
Según la vía de administración
ORAL

GOTAS

Buscan una acción sistémica
Son soluciones en las que el principio activo
está concentrado. Su dinámica es ingerirlas de
manera gradual.

JARABES
Solución acuosa con alta concentración de
carbohidratos tales como sacarosa, sorbitol,
dextrosa, etc.; de consistencia viscosa.
TISANAS

infusiones con baja concentración de
principios activos.

INFUSIONES

ELIXIRES
consiste en una solución
hidroalcohólica, que contiene el o los
principios activos y aditivos.

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SUSPENSIONES

MACERADOS

mezclas heterogéneas formadas por
un sólido en polvo (soluto) o
pequeñas partículas no solubles (fase
dispersa) que se dispersan en un
medio líquido (dispersante o
dispersora)
COMPRIMIDOS

CÁPSULAS

Formas farmacéuticas sólidas que contienen,
en cada unidad, uno o varios principios
activos.

Son preparaciones de consistencia sólida
formadas por un receptáculo duro o blando,
de forma y capacidad variable, que contienen
una unidad posológica de medicamento.
GRANULADOS

Agregados de partículas de
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activos, azúcares y
coadyuvantes diversos.

SELLOS
Son cápsulas con un receptáculo de
almidón. Han sido desplazados por
las cápsulas duras.

PÍLDORAS

PASTILLAS

Preparaciones sólidas y
esféricas, destinadas a ser
deglutidas íntegramente.

Son pastillas para desleír en la cavidad
bucal.
PASTILLAS OFICINALES O TROCISCOS

Presentan
una
consistencia
semisólida y están constituidas
primordialmente
por
los
principios activos y goma arábiga
como aglutinante.

LIOFILIZADOS

Son preparaciones farmacéuticas
que se acondicionan en forma de
dosis unitarias y se liofilizan a
continuación. Son formas muy
porosas e hidrófilas y fácilmente
dispersables en agua.
COLUTORIOS
Son soluciones acuosas viscosas para el
tratamiento tópico de afecciones bucales. se
aplican con un pincel o una espátula.

SUBLINGUAL
Comprimidos que se disuelven debajo de la
lengua absorbiéndose directamente. Tiene el
inconveniente de ser exclusivamente
permeable al paso de sustancias no iónicas,
muy liposolubles.
PARENTERAL
VIA INTRAVENOSA
VIA INTRAMUSCULAR

VIA INTTRAARTERIAL
VIA SUBCUTANEA

SUPOSITORIOS
PRODUCCION
Son producidos generalmente por la industria
farmacéutica. Los nuevos medicamentos
pueden ser patentados, cuando la empresa
farmacéutica ha sido la que ha investigado y
lanzado al mercado el nuevo fármaco.

Los derechos de producción o licencia de cada
nuevo medicamento está limitado a un lapso
que oscila entre 10 y 20 años.
FECHA DE EXPIRACION
No indica el momento en que ya
no es seguro tomarlas ni cuando
se vuelven dañinas.
La mayoría de medicinas son
muy durables y se degradan
lentamente, mientras haya sido
apropiadamente
fabricada,
mantienen su potencia en altos
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fecha de caducidad.
INFORMACION EN EL ENVASE DEL
MEDICAMENTO
nombre comercial y del científico
La forma farmacéutica: Hace referencia a las
diferentes maneras o formas en que
encontramos los medicamentos.
La fecha de caducidad
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Nombre y dirección del laboratorio
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Precio de venta al público.
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BIBLIOGRAFIA
http://es.wikipedia.org/wiki/Medicamento
http://www.caib.es/sacmicrofront/contenido.do?mkey=M0904140844557757033&lang=ES&con
t=11019
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Medicamentos uptc

  • 1. TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA CLAUDIA MARLEN HUERTAS MELO COD 201323279 UPTC FESAD TUNJA 2013
  • 2.
  • 3. Un medicamento es uno o más fármacos, integrados en una forma farmacéutica, presentado para expendio y uso industrial o clínico, y destinado para su utilización en las personas o en los animales.
  • 4.
  • 5. Especialidad farmacéutica Es el medicamento de composición e información definidas, de forma farmacéutica y dosificación determinadas, preparado para su uso medicinal inmediato.
  • 6. Fórmula magistral Es el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico, o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye , según las normas técnicas y científicas del arte farmacéutico.
  • 7. Preparado o fórmula oficinal Es aquel medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en su oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario, destinado a la entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico.
  • 8. Medicamento prefabricado Es el medicamento que no se ajusta a la definición de especialidad farmacéutica y que se comercializa en una forma farmacéutica que puede utilizarse sin necesidad de tratamiento industrial y al que la autoridad farmacéutica otorgue autorización e inscriba en el registro correspondiente.
  • 9. Medicamento en investigación Forma farmacéutica de una sustancia activa o placebo, que se investiga o se utiliza como referencia en un ensayo clínico, incluidos los productos con autorización de comercialización cuando se utilicen o combinen, en la formulación o en el envase, de forma diferente a la autorizada
  • 10. Medicamento citostático Medicamento compasivo Medicamento esencial Medicamento heroico: de acción muy enérgica que solo se aplica en casos extremos. Medicamento huérfano Medicamento milagroso Medicamentos similares
  • 11. SEGÚN LA PRESCRIPCIÓN MÉDICA MEDICAMENTO DE VENTA LIBRE Son aquellos medicamentos que se distribuyen libremente en las farmacias, sin necesidad de prescripción o receta médica. Efp: medicamentos publicitados en los medios de comunicación. Los productos OTC: son fármacos destinados al alivio MEDICAMENTO CON RECETA MÉDICA Son aquellos medicamentos recetados por un médico para el tratamiento de una enfermedad o síntoma en concreto.
  • 12. Según la vía de administración ORAL GOTAS Buscan una acción sistémica Son soluciones en las que el principio activo está concentrado. Su dinámica es ingerirlas de manera gradual. JARABES Solución acuosa con alta concentración de carbohidratos tales como sacarosa, sorbitol, dextrosa, etc.; de consistencia viscosa.
  • 13. TISANAS infusiones con baja concentración de principios activos. INFUSIONES ELIXIRES consiste en una solución hidroalcohólica, que contiene el o los principios activos y aditivos. COCIMIENTOS SUSPENSIONES MACERADOS mezclas heterogéneas formadas por un sólido en polvo (soluto) o pequeñas partículas no solubles (fase dispersa) que se dispersan en un medio líquido (dispersante o dispersora)
  • 14. COMPRIMIDOS CÁPSULAS Formas farmacéuticas sólidas que contienen, en cada unidad, uno o varios principios activos. Son preparaciones de consistencia sólida formadas por un receptáculo duro o blando, de forma y capacidad variable, que contienen una unidad posológica de medicamento.
  • 15. GRANULADOS Agregados de partículas de polvos que incluyen principios activos, azúcares y coadyuvantes diversos. SELLOS Son cápsulas con un receptáculo de almidón. Han sido desplazados por las cápsulas duras. PÍLDORAS PASTILLAS Preparaciones sólidas y esféricas, destinadas a ser deglutidas íntegramente. Son pastillas para desleír en la cavidad bucal.
  • 16. PASTILLAS OFICINALES O TROCISCOS Presentan una consistencia semisólida y están constituidas primordialmente por los principios activos y goma arábiga como aglutinante. LIOFILIZADOS Son preparaciones farmacéuticas que se acondicionan en forma de dosis unitarias y se liofilizan a continuación. Son formas muy porosas e hidrófilas y fácilmente dispersables en agua.
  • 17. COLUTORIOS Son soluciones acuosas viscosas para el tratamiento tópico de afecciones bucales. se aplican con un pincel o una espátula. SUBLINGUAL Comprimidos que se disuelven debajo de la lengua absorbiéndose directamente. Tiene el inconveniente de ser exclusivamente permeable al paso de sustancias no iónicas, muy liposolubles.
  • 18. PARENTERAL VIA INTRAVENOSA VIA INTRAMUSCULAR VIA INTTRAARTERIAL VIA SUBCUTANEA SUPOSITORIOS
  • 19. PRODUCCION Son producidos generalmente por la industria farmacéutica. Los nuevos medicamentos pueden ser patentados, cuando la empresa farmacéutica ha sido la que ha investigado y lanzado al mercado el nuevo fármaco. Los derechos de producción o licencia de cada nuevo medicamento está limitado a un lapso que oscila entre 10 y 20 años.
  • 20. FECHA DE EXPIRACION No indica el momento en que ya no es seguro tomarlas ni cuando se vuelven dañinas. La mayoría de medicinas son muy durables y se degradan lentamente, mientras haya sido apropiadamente fabricada, mantienen su potencia en altos rangos mucho después de su fecha de caducidad.
  • 21. INFORMACION EN EL ENVASE DEL MEDICAMENTO nombre comercial y del científico La forma farmacéutica: Hace referencia a las diferentes maneras o formas en que encontramos los medicamentos. La fecha de caducidad Lote de fabricación Nombre y dirección del laboratorio farmacéutico. Nombre del director técnico del laboratorio. Precio de venta al público. Código nacional o número de registro sanitario
  • 22. SIMBOLOS EN EL ENVASE