2. La reproducción sexual se caracteriza por la
fusión de dos células sexuales haploides
para formar un cigoto diploide por lo
tanto, en un ciclo vital sexual, debe ocurrir
la meiosis antes de que se originen los
gametos.
3. El proceso de meiosis es una de las formas de
reproducción celular que se lleva a cabo en
las células sexuales.
En este proceso una célula diploide (2n)
experimenta dos divisiones sucesivas y da
origen a cuatro células haploides (n).
Este proceso comprende dos divisiones
nucleares y citoplasmáticas, llamadas
meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden
profase, metafase, anafase y telofase.
4. La formación de gametos recibe el nombre de
gametogénesis.
La gametogénesis masculina, denominada
espermatogénesis, conduce a la formación
de cuatro espermatozoides haploides por
cada célula que entra en la meiosis.
La gametogénesis femenina, llamada
ovogénesis, genera un solo óvulo por cada
célula que entra en la meiosis, y tres cuerpos
polares.
5. Etapas de la división celular
La interfase se divide en tres fases:
• Fase G1: caracterizada por el aumento de
tamaño de la célula debido a la fabricación
acelerada de los organelos celulares y
proteínas.
• Fase S :se replica el material genético, es
decir, el ADN da origen a dos cadenas
nuevas.
• Fase G2: la célula continúa aumentando su
biomasa.
6. Meiosis I: Profase I
La membrana nuclear desaparece. Los
cromosomas se adhieren a las fibras del
huso acromático y comienzan a moverse.
Se lleva a cabo el Entrecruzamiento o
Crossing-Over que es la recombinación
entre las tétradas.
10. Telofase I
Los cromosomas llegan a los polos, se
forma nuevamente la membrana nuclear y
desaparece el huso acromático.
Ocurre la citocinesis finalizando con la
creación de dos células hijas.
11. Después de la telofase I, la célula entra en
un estado de intercinesis que es parecido
a la interfase pero en la cual no hay
duplicación del ADN.
Algunas células pasan directamente a la
metafase II.
12. Meiosis II: Profase II
Comienza a desaparecer la envoltura
nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes
largos cuerpos filamentosos de
cromatina, y comienzan a condensarse
como cromosomas visibles.
Los cromosomas continúan acortándose y
engrosándose. Se forma el huso
acromático entre los centríolos, que se
han desplazado a los polos de la célula.
13. Metafase II
Los cromosomas se ubican a lo largo del
plano ecuatorial de la célula. La primera y
segunda metafase pueden distinguirse
con facilidad, en la metafase I las
cromatides se disponen en haces de
cuatro (tétrada) y en la metafase II lo
hacen en grupos de dos (como en la
metafase mitótica). Esto no es siempre tan
evidente en las células vivas.
14. Anafase II
Las cromátidas se separan y se desplazan
hacia los polos opuestos, como lo hacen
en la anafase mitótica.
15. Telofase II
En la telofase II cada uno de los
cromosomas no duplicados llegan a los
polos.
Se reensamblan las envolturas
nucleares, desaparece el huso
acromático, los cromosomas se alargan
en forma gradual y forman nuevamente
hilos de cromatina.
Se forman de nuevo los nucleolos y
empieza la citocinesis
16.
17. Las dos divisiones sucesivas en la meiosis
producen cuatro núcleos haploides. Cada
célula resultante haploide tiene una
combinación de genes distinta.
Esta variación genética tiene dos fuentes:
1.Durante la meiosis, los cromosomas
maternos y paternos se barajan, de modo
que cada uno de cada par se distribuye al
azar en los polos de la anafase I.
2.Se intercambian segmentos de ADN.
18. Importancia de la meiosis
1. El proceso de meiosis presenta una vital
importancia en el ciclo de vida ya que hay una
reducción del número de cromosomas a la
mitad, es decir, de una célula diploide se originan
células haploides.
Ejemplo:
Ser humano: células somáticas = 46
cromosomas, células sexuales 23 cromosomas.
Esta reducción a la mitad permite que en la
fecundación se mantenga el número de
cromosomas de la especie.
19. 2. Hay una recombinación de información
genética, que es heredada del padre y la
madre; el entrecruzamiento o crossing-
over permite el intercambio de información
genética. Por lo tanto el nuevo individuo
hereda información genética única y
nueva, y no un cromosoma íntegro de uno
de sus parientes.
20. 3. Otra característica importante en la
significación de la meiosis para la
reproducción sexual, es la segregación al
azar de cromosomas maternos y paternos
contribuyendo a la variabilidad genética.
21. 4. El número de combinaciones posibles por
tanto se calcula con la expresión 2n donde n
es el número de pares de cromosomas
homólogos.
Ejemplo:
En el ser humano, que tiene 23 pares de
cromosomas homólogos, tiene la posibilidad
de recombinación con 223 = 8’388.608
combinaciones, sin tener en cuenta las
múltiples combinaciones posibilitadas por la
recombinación en el crossing-over.
22. Anomalías cromosómicas
Síndrome de Turner: solamente un
cromosoma X presente. Los afectados
son hembras estériles, de estatura baja y
un repliegue membranoso entre el cuello y
los hombros. Poseen ovarios
rudimentarios y manchas marrones en las
piernas.
23.
24. Síndrome de Down: Trisomía del
cromosoma 21, incluye retraso
mental, cara ancha y achatada, estatura
baja, ojos con pliegue apicántico y lengua
grande y arrugada.
25. Síndrome de Patau: Trisomía del
cromosoma 13. Los afectados mueren
poco tiempo después de nacer, la mayoría
antes de los 3 meses, como mucho llegan
al año. Se cree que entre el 80 y 90% de
los fetos con el síndrome no llegan a
término.
26. Síndrome de Edwards: Trisomía del
cromosoma 18. Es una enfermedad
infrecuente, que se caracteriza por bajo
peso al nacer, talla baja, retraso mental y
del desarrollo psicomotor e hipertonía
(tono anormalmente elevado del músculo).
27. Síndrome de Klinefelter: Un cromosoma X
adicional en varones (XXY). Produce
individuos altos, con físico ligeramente
feminizado, coeficiente intelectual algo
reducido, disposición femenina del vello
del pubis, atrofia testicular y desarrollo
mamario.
28. Síndrome del supermacho: Un
cromosoma Y adicional en varones (XYY).
No presenta diferencias frente a los
varones normales y de hecho se duda
sobre el uso del término “síndrome” para
esta condición.
29. Síndrome de la superhembra: Un
cromosoma X adicional en mujeres. No
supone un riesgo aumentado de
problemas de salud. Las mujeres con esta
condición son altas, de bajo peso, con
irregularidad en el periodo menstrual y
rara vez presentan debilidad mental.
