4. INMUNIDAD INNATA Está presente antes de cualquier exposición a los patógenos y resulta efectiva desde el momento del nacimiento. Las defensas innatas son inespecíficas, reconocen y responden con rapidez a una gran espectro de microorganismos, independientemente de su identidad precisa. La inmunidad innata está formada por barreras externas constituidas por la piel y las membranas mucosas, además de un conjunto de defensas celulares y químicas internas, que combaten los agentes infecciosos que atraviesan las barreras externas. Los macrófagos y otras células fagocíticas son protagonistas cruciales en estas defensas internas, porque ingieren y luego destruyen a los patógenos.
5. INMUNIDAD ADQUIRIDA Se desarrolla sólo después de la exposición a agentes inductores como microorganismos, células anormales del organismo, toxinas y otras sustancias extrañas. Las defensas adquiridas son muy específicas, esto es, pueden distinguir un inductor de otro, aun a aquellos ligeramente diferentes. Este reconocimiento lo logran los glóbulos blancos llamados linfocitos, que producen dos tipos generales de respuestas inmunitarias. En la respuesta humoral, las células que derivan de los linfocitos B secretan proteínas de defensa llamadas anticuerpos, que se unen a los microorganismos y los marcan para su eliminación. En esta respuesta mediada por células, los linfocitos citotóxicos destruyen directamente las células infectadas del organismos, las células cancerosa o el tejido extraño.
6. LE 43-2 Microorganismos Invasores (patógenos)) Defensas externas piel Membranas mucosa Secretisecrecionesns INMUNIDAD INNATA Respuestas rápidas a un amplio espectro de microorganismos INMUNIDAD ADQUIRIDA Respuestas más lentas a Los microorganismos específicos Defensas internas Células fagocíticas Respuesta inflamatoria Rrespuesta humoral (anticuerpos) Proteínas antimicrobianas Células natural killer Respuesta mediada por células (linfocitos citotóxicos
22. LE 43-6 patógeno alfiler Señales químicas Capilar Célula fagocítica Macrofago Glóbulo rojo Elementos de coagulación de la sangre Coágulo de sangre fagocitosis
23. MECANISMOS DE DEFENSA ESPECÍFICOS. EL SISTEMA INMUNE Características básicas de la respuesta inmune
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28. MECANISMOS DE DEFENSA ORGÁNICA ESPECIFICOS ORIGEN Y TIPOS DE CÉLULAS QUE INTERVIENEN EN LA RESPUESTA INMUNE
29. LE 43-5 Adenoides amigdala Ganglios linfáticos Placas de Peyer Intastino delgado bazo apéndice Vasos linfáticos Ganglio linfático Masas de linfocitos Y macrófagos Vaso linfático Capilar sanguíneo Células del tejido Capilar linfático Fluído intersticial
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31. LE 43-10 CÉLULA MADRE LINFOIDE MÉDULA ÓSEA TIMO CÉLULA T SANGRE, LINFA Y TEJIDOS LINFOIDES (GANGLIOS LINGÁTICOS, BAZO Y OTROS) CÉLULA B
41. LE 43-8 SITIO DE UNIÓN AL ANTÍGENO ENLACE DISULFURO CADENA LIGERA V V C C C C V V SITIO DE UNIÓN AL ANTÍGENO REGIÓN VARIABLE REGIONES CONSTANTES REGIÓN TRANSMEMBRANA SITIO DE UNIÓN AL ANTÍGENO C V C V MEMBRANA PLASMÁTICA CÉLULA T CADENA CADENA ENLACE DISULFURO CITOPLASMA DE LA CÉLULA T Un receptor de célula T se compone de una cadena α y una cadena β unidas por un puente disulfuro Un receptor de ´celula B se compone de dos cadenas pesadas idénticas y dos cadenas ligeras id´´enticas unidas por varios puentes CADENAS PESADAS CITOPLASMA DE LA CÉLULA B BCÉLULA B
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44. LE 43-9 CÉLULA PRESENTADORA DEL ANTÍGENO FRAGMENTO DEL ANTÍGENO MOLÉCULA mhc DE CLASE II RECEPTOR DE LA CÉLULA T CÉLULA T HELPER FRAGMENTO DEL ANTÍGENO MOLÉCULA MHC DE CLASEI RECEPTOR DE LA CÉLULA T CÉLULA T CITOTÓXICA CÉLULA INFECTADA MICROBIO
52. LE 43-19 Neuralización viral (bloquea la unión al huésped) y Opsonización (incrementa La fagocitosis) Aglutinación de las partículas Portadoras de antígnos, como Los microorganismo Precipitación de antígnos solubles Activación del sistema del Complemento y formación de poros La unión de anticuerpos a los Antígenos inactiva a los antígenos por Bacteria Antígenos solubles MAC Proteína del complemento Célula extraña poro Virus Bacterium incrementa fagocitosis Macrophage Lisis celular Lleva a
56. LE 43-14_3 PRIMERA EXPOSICIÓN AL ANTÍGENO ANTÍGENOS ENGLOBADOS Y EXHIBIDOS POR LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS Activate RESPUESTA INUNITARIA HUMORAL RESPUESTA INMUNITARIA MEDIADA POR CÉLULAS Helper T cell Active and memory helper T cells Da lugar a ANTÍGENOS EXHIBIDOS POR LAS CÉLULAS INFECTADAS Activate Cytotoxic T cell Memory cytotoxic T cells Da lugar a Las citocinas Secretadas activan Active ccytotoxic T cells Defienden contra las células infectadas, Ñlas células cancerosas y los tejidos trasplantados Activate Da lugar a Secretan anticuerpos contra patógenos Y toxinas presentes en el líquido extracelular Plasma cells Memory B cells B cells ANTÍGENOS INTACTOS
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59. CONCEPTO DE MEMORÍA INMUNOLÓGICA RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA DEL SISTEMA INMUNE
68. LOS ANTICUERPOS son unas proteínas llamadas inmunoglobulinas que son producidas por los linfocitos B de la sangre. Se originan como una respuesta de defensa del sistema inmune ante la presencia de una molécula (proteína, azúcar, etc) que se denomina antígeno y que no esta presente en el organismo. Los anticuerpos tienen la propiedad de unirse específicamente al antígeno y bloquearlo. Distintos linfocitos B (clones) pueden producir anticuerpos distintos que puede unirse a diferentes partes del mismo antígeno, cada una de ellas se llama determinante antigénico o epítopo. A la inmunoglobulina producida por un solo linfocito B (clón), y que posee la capacidad de reconocer a un único determinante antigénico se le denomina anticuerpo monoclonal (de un clon). Por ello, al conjunto de las distintas inmunoglobulinas que se producen como respuesta contra un antígeno complejo se les denomina anticuerpos policlonales (de muchos clones). Estos últimos se obtienen de forma muy sencilla a partir de la sangre de animales inmunizados con un antígeno. Sin embargo, los monoclonales se producen en el laboratorio a partir de unas células inmortalizadas denominadas hibridomas, que surgen de la fusión de linfocitos B de un animal inmunizado con células de mieloma (una célula tumoral de ratón). Las células de los hibridomas pueden cultivarse en fermentadores y producir anticuerpos muy específicos contra un antígeno en grandes cantidades.
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