sistema nervioso

2. • NEURONAS SON LA UNIDAD
ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DEL
SISTEMA NERVIOSO,
ESPECIALIZADAS EN RECIBIR,
CONDUCIR Y TRANSMITIR
SEÑALES ELECTROQUÍMICAS
LLAMADAS IMPULSOS
NERVIOSOS.

6. CLASIFICACIÓN NEURONAL
• POR EL NÚMERO DE
PROLONGACIONES
• NEURONAS UNIPOLARES:
SON AQUELLAS QUE
PRESENTAN UNA SOLA
RAMIFICACIÓN QUE ACTÚA
COMO AXÓN Y DENDRITA. SE
ENCARGAN DE PERCIBIR LOS
ESTÍMULOS

7. • NEURONAS BIPOLARES
• SON LAS QUE TIENEN
UNA DENDRITA Y UN
AXÓN. SE ENCUENTRAN
EN LA RETINA, OIDO
INTERNO Y NERVIOS
OLFATORIOS.

8. • NEURONAS
MULTIPOLARES
• SON LAS QUE POSEEN
MUCHAS DENDRITAS
CORTAS Y UN AXÓN
LARGO. CONDUCEN EL
IMPULSO NERVIOSO HACIA
LOS MÚSCULOS Y SE
ENCUENTRAN EN EL
SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL

9. POR LA FUNCIÓN
NEURONAS SESORIALES
(AFERENTES) SON LAS QUE LLEVAN
LA INFORMACIÓN CAPTADA POR LOS
RECEPTORES HACIA ELCENTRO
ELABORADOR (MEDULA ESPINAL Y
ENCEFALO). ESTAS NEURONAS NO
POSEEN DENDRITAS

10. • NEURONAS MOTORAS
(EFERENTES)
• CONDUCEN LAS RESPUESTAS
GENERADAS EN EL CENTRO
ELABORADOR HACIA LOS
EFECTORES (MÚSCULOS Y
GLÁNDULAS). ESTAS
NEURONAS POSEEN DENDRITAS
MUY RAMIFICADAS.

11. • NEURONAS DE ASOCIACIÓN
(INTERCALAR)
• SE UBICAN EN EL
INTERIOR DEL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL Y SON
LAS ENCARGADAS DE
ELABORAR LAS
RESPUESTAS.

12. PARTES DE UNA NEURONA
DENTRITAS SOMA
AXÓN

13. LA NEURONA: UNIDAD BÁSICA
DEL SISTEMA NERVIOSO
• LA GRAN COMPLEJIDAD DEL
SISTEMA NERVIOSO SE EXPLICA
GRACIAS A LA ACTIVIDAD DE
DOS TIPOS CELULARES: LAS
NEUROGLIAS Y LAS NEURONAS

14. OLIGODENDROCITO
• NEUROGLIAS
SON CÉLULAS
QUE DAN
PROTECCIÓN Y
SOPORTE A LAS
ASTROCITO NEURONAS, SE
DENOMINAN
TAMBIÉN
CÉLULAS
GLIALES.

15. • SOMA SE
ENCUENTRAN
ORGANELOS
CELULARES
COMO EL
NÚCLEO,
MITOCONDRIAS,
APARATO DE
GOLGI Y
LISOSOMAS

16. • Además se encuentra
la SUSTANCIA DE
NISSL, que corresponde
al retículo
endoplasmático
rugoso, el que
participa en la síntesis
de proteínas
indispensables para el
funcionamiento de las
neuronas.

17. • EN EL SOMA SE
ENCUENTRAN
NEUROFILAMEN
TOS QUE LE
PROPORCIONAN
EL SÓSTEN A
LAS NEURONAS.

18. • AXÓN ES UNA
PROLONGACIÓN
ÚNICA QUE
NACE DESDE
UNA REGIÓN
DEL SOMA
LLAMADA CONO
AXÓNICO.

19. • LA FUNCIÓN DEL AXÓN ES CONDUCIR
IMPULSOS NERVIOSOS DESDE EL SOMA
HACIA OTRAS NEURONAS, MÚSCULOS O
GLÁNDULA
• EL AXÓN CONTIENE MITOCONDRIAS Y
NEUROFILAMENTOS,. CARECE DE
CUERPOS DE NISSL. SU CITOPLASMA
SE LLAMA AXOPLASMA Y LA
MEMBRANA QUE LO RODEA AXOLEMA

20. • EL AXÓN PRESENTA RAMIFICACIONES
COLATERALES, CADA UNA DE LAS
CUALES FINALIZA EN MILES DE
RAMIFICACIONES MENORES
LLAMADAS ARBORIZACIÓN TERMINAL.
• LA ARBORIZACIÓN FINALIZA EN LOS
BOTONES SINÁPTICOS,
ESTRUCTURAS CLAVES PARA LA
COMUNICACIÓN ENTRE DOS O MÁS
NEURONAS.

21. ALGUNOS AXONES ESTAN
RODEADOS POR NEUROGLIAS
LLAMADAS CÉLULAS DE SCHWANN,
QUE SECRETAN UNA CUBIERTA
LIPÍDICA QUE ENVUELVE AL AXÓN,
DENOMINADA VAINA DE MIELINA.
ESTA VAINA NO ES CONTÍNUA, DEJA
LUGARES DEL AXÓN SIN ENVOLVER
LLAMADOS NODOS DE RANVIER.

22. • TANTO LA VAINA DE MIELINA,
COMO LOS NODOS DE RANVIER
AUMENTAN LA VELOCIDAD DE
CONDUCCIÓN DEL IMPULSO
NERVIOSO.

24. • La neurona que conduce el
impulso nervioso recibe el
nombre de neurona presináptica
y está separada de la neurona
que recibe la información
llamada, neurona postsináptica ,
por un espacio conocido como
hendidura sináptica

25. Se distinguen dos tipos de
sinapsis:
sinápsis eléctricas y
sinapsis químicas

26. • SINAPSIS ELÉCTRICAS En ellas ,
la corriente eléctrica pasa desde
la neurona presináptica a la
postsináptica, debido a que
están muy juntas
• Las dos células están unidas por
un canal proteico llamado
conexón que permite el paso de
los iones de una neurona a otra.

27. El impulso nervioso es
bidireccional y se producen
estas sinápsis entre axones y
somas, dendritas y dendritas
y entre somas y somas.

28. • SINPAPSIS QUÍMICAS
En ellas, la neurona presináptica
y postsináptica están separadas
por la hendidura sináptica y el
paso del impulso nervioso de una
neurona a otra se debe a la
existencia de sustancias
químicas en la membrana del
axón denominadas
neurotransmisores

29. SINAPSIS

30. Conducción del I. N. en
la sinapsis
• El proceso que permite el
paso del impulso nervioso
desde una neurona
presináptica a la
postsináptica puede
resumirse en tres etapas:

31. 1. La onda de despolarización:
Abre los canales para el calcio
y permite su entrada. El
ingreso de este ion estimula la
fusión de las vesículas
sinápticas con la membrana
presináptica.

32. 2. La unión de ambas membranas
libera a los neurotransmisores
hacia el espacio sináptico.
3. Los neurotransmisores se
unen a los receptores de la
membrana postsináptica, con
lo que se abren los canales
para el sodio y el potasio.
Esto genera una nueva onda
de despolarización en la
neurona postsináptica.

33. SINAPSIS

34. Unión neuromuscular: este tipo
de sinapsis química se establece
entre una neurona o fibra
nerviosa y un efector (músculo).
• Cuando llega el impulso nervioso a
la hendidura sináptica se genera
la síntesis y liberación del
neurotransmisor acetilcolina, que
estimula la contracción de las
células musculares.

35. La acetil-colina liberada establece
contacto con receptores proteicos en
la membrana de la fibra muscular ,
llamados receptores de acetilcolina.
• Los receptores cambian su
conformación y permiten la entrada
del ión Na+ a la fibra muscular,
causando la despolarización de la
membrana y desencadenando el
potencial de acción de la placa
terminal.

36. Una vez que la acetilcolina toma
contacto con los receptores, se
descompone en sus dos
compuestos: colina y acetato por
una enzima que se encuentra en la
membrana de la fibra muscular
llamada acetilcolinesterasa.
• La ausencia de acetilcolina
impide la generación de un
potencial de acción de la placa
terminal en la fibra muscular.
Este fenómeno se denomina fatiga
de la unión muscular.

37. LOS NEUROTRANSMISORES
• Son sustancias químicas que
actúan como verdaderos
mensajeros químicos. Se
sintetizan en cada neurona y se
almacenan en pequeñas
vesículas , las que se concentran
en las terminaciones del axón.

38. • Se han identificado más de 60
sustancias que actúan como
neurotransmisores. Hay también
un número importante de
sustancias proteicas llamados
neuropéptidos que modifican la
acción de los neurotransmisores.

39. Neurotransmisores más comunes
• Norepinefrina es • Glutamato es un
liberado por neuronas neurotranansmisor
de la médula espinal, excitatorio
cerebro y S.N.S se cree
producido por
que juega un papel en la
vigilia y actividad. neuronas de la
Parece ser que en corteza cerebral y
estados de una fuerte tronco encefálico.
depresión los niveles de
noreprinefrina son
bajos.

40. • Acetilcolina es • Epinefrina es
liberado por el una sustancia
cerebro, liberada por el
S.N.Autónomo y hipotalamo,
neuronas motoras en talamo y médula
uniones espinal. Su
neuromusculares. Su función es
función es estimular excitatoria.
la apertura de los
canales de Na+ en el
músculo

41. • Dopamina es • Serotonina
sintetizado por liberado por
neuronas de la neuronas del
corteza cerebral, cerebelo y
ganglios e médula espinal.
hipotálamo. Se Participa
relaciona con la directamente en
función motora. el control del
sueño.

42. • Encefalinas sustancias • Aminobutírico (GABA)
que se encuentran en el Constituye un
cerebro y su función es importante
neurotransmisor
inhibir las señales inhibidor del sistema
nerviosa de dolor nervioso central y es
• Sustancia P es producido muy importante en la
en la médula espinal y percepción del dolor.
nervios sensitivos. Se Es producido por
neuronas de la médula
encarga de transmitir
espinal corteza cerebral
señales de dolor desde los y cerebelo.
receptores sensoriales
hasta el Sistema Nervioso
Central

43. FUNCIÓN DE LAS
NEURONAS

44. FENÓMENOS ELÉCTRICOS
DE LAS NEURONAS
• EL FUNCIONAMIENTO DE LA
NEURONA ESTÁ DETERMINADO
POR ALTERACIONES
ELECTROQUÍMICAS A NIVEL DE
LA MEMBRANA , QUE DAN
LUGAR A DOS ESTADOS
ELÉCTRICOS.

45. • 1.- POTENCIAL DE REPOSO O
DE MEMBRANA
• 2.- POTENCIAL DE ACCIÓN

46. POTENCIAL DE REPOSO
• Es el resultado de la
diferencia de concentración
de ciertos iones entre el
exterior y el interior de la
membrana de la neurona.

47. Distribución de iones en la
neurona
• Los iones potasio (K+) y sodio
(Na+) se encuentran a ambos
lados de la membrana.
• La diferencia de cargas entre el
interior y exterior está dada por
la presencia de proteínas de
carga negativa al interior del
axón.

48. En el estado de reposo la concentración
de iones k+ en el citosol del axón es
unas 30 veces superior al exterior, en
cambio la concentración de Na+ es 10
veces superior en el líquido intersticial
que dentro del citosol

49. La distribución de estos iones a
ambos lados de la membrana está
regulado por tres factores
1. Difusión de partículas a favor de
un gradiente de concentración
2. La atracción de partículas de
cargas opuestas y repulsión de cargas
iguales
3. Propiedades de la propia
membrana

50. POTENCIAL DE REPOSO

51. En el potencial de reposo:
• l. La concentración de iones K+
es mayor en el citosol por lo que
difunden hacia fuera del axón a
através de los canales de escape
de K+.
• 2. Las cargas negativas no
pueden acompañar a los iones
K+ por lo que el interior se carga
negativamente en relación al
exterior

52. 3. El exceso de cargas negativas al
interior atrae los iones K+, lo cual
impide que sigan saliendo de la
célula.
4. Como resultado se alcanza un
equilibrio por el que no se produce un
movimiento de K+. Cuando la
membrana alcanza este equilibrio de
dice que está polarizada y se
constituye el potencial de reposo

53. POTENCIAL DE ACCIÓN
• ES UN FENOMENO ELECTRO-
QUÍMICO PRODUCIDO POR UN
CAMBIO EN LA CONCENTRACIÓN
DE IONES ENTRE EL MEDIO EXTRA
E INTRACELULAR
• EL POTENCIAL DE ACCIÓN IMPLICA
DOS PASOS:

54. • 1. DESPOLARIZACIÓN DE LA
MEMBANA
• 2. REPOLARIZACIÓN DE LA
MEMBRANA

55. Despolarización de la membrana

56. Despolarización de la
membrana
• Cada vez que una neurona recibe
un estímulo aumenta la
permeabilidad de la membrana
para el sodio por la apertura de
los canales de sodio regulados
por voltaje. En este momento se
dice que la membrana se ha
despolarizado

57. Los iones sodio entran al axón
invirtiendo la polaridad de la
membrana momentáneamente .
Este cambio en la permeabilidad
del sodio dura sólo medio
milisegundo. Luego el canal de
sodio se cierra y la región
estimulada inicialmente recupera
su característica de
impermeabilidad a los iones sodio.

58. • La onda de despolarización
que se propaga a lo largo del
axón se conoce como
•
IMPULSO NERVIOSO

59. Repolarización de la membrana

60. Repolarización de la
membrana
• Una vez que se han cerrado los
canales de voltaje para el
sodio, comienza la
repolarización con la apertura
de los canales regulados por
voltaje para K+ y los iones K+
fluyen hacia el exterior del
axón

61. • Este flujo al exterior de los
iones K+ contrarresta la
polaridad invertida
producida por la entrada
masiva de los iones Na+, y el
potencial de reposo se
recupera muy rápidamente.

62. • Posteriormente la bomba de
sodio-potasio se encarga de
hacer mover los iones Na+ y
K+ a través de la membrana,
y restablecer las
concentraciones iniciales.

63. • Durante el lapso de tiempo en
que la membrana restablece su
polaridad inicial y las
cantidades relativas de los iones
Na+ y K+ en el interior y exterior
celular, la neurona es incapaz de
generar y conducir un nuevo
impulso nervioso. Esta situación
se domina período refractario y
dura un lapso de tiempo muy
breve.

64. PROPAGACIÓN DEL IMPULSO
NERVIOSO

65. Dirección del impulso nervioso

66. • El I.N. se autopropaga debido
al cambio eléctrico que se
produce en la membrana, y se
mueve sólo en una dirección
ya que el fragmento que
queda atrás de la zona de
potencial de acción mantiene
un breve período refractario,
en el cual los canales
regulados por voltaje no se
pueden abrir.

67. Función de la vaina de mielina

68. • La vaina de mielina no es sólo
un aislante , sirve además
para aumentar la velocidad de
conducción de un impulso
nervioso.
• Esto se debe a que los iones
Na+ y K+ sólo pueden
desplazarse fuera y dentro del
axón por los nudos de Ranvier

69. • En consecuencia, el impulso
nervioso salta de nudo en
nudo, acelerándose
enormemente la conducción