Sistema Inmune

1. 12/05/16 1
Sistema
inmune
Dr. Carlos Raúl Yataco Lévano
Perú - 2016

2. 12/05/16 2
Mecanismos generales que utiliza el organismo
para defenderse de agentes patógenos del

3. 12/05/16 3

4. 12/05/16
HISTORIA
Del latín INMUNITAS:
Protección contra las
enfermedades infecciosas
INMUNE = “Estar libre
de”
1000-A.CCHINA: previenen viruela
430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven,
no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto
500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus
mujeres”, inhalaban polvo de lesiones de viruela
1700  VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra
1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una
lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela.
Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores
4

5. 12/05/16 5
En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula
de una ordeñadora que tenia cowpox
Jenner inoculó el
material de la pústula,
en el brazo de un niño
Una semana después
contrajo el cowpox y se
sintió ligeramente enfermo
Cuatro días
más tarde se
sintió bien
Jenner vuelve a inocular
pus de viruela y el niño
no enfermó.

6. 12/05/16 6
1870  ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC
1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó
que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las
enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del
bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica
1888  ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección
1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y
difteria.
Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina
1893  BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)
1899  PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento
1897  PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos
ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas
RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis

7. 12/05/16 7
BARRERA
QUÍMICA
BARRERA
FÍSICA
SISTEMA
NERVIOSO
SISTEMA
ENDOCRINO
INMUNIDAD
HUMORAL
ANTICUERPOS
PROTEÍNAS
PLASMATICAS
CÉLULAS
FAGOCITARIAS
INMUNIDAD
CELULAR
LINFOCITOS
INMUNIDAD NATURAL
O INESPECÍFICA
Mecanismo del organismo
para protegerse antes de
la infeccion (sin memoria)
INMUNIDAD
ADAPTATIVA
O ESPECIFICA
Mecanismo producidos
por el cuerpo al infectarse
(con memoria)
ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS
SISTEMA INMUNE
Agresiones del ambiente o injuria
producidas por agentes patogenos

8. 12/05/16 8

9. 12/05/16 9
BARRERA FÍSICA (EPITELIOS)
SEBO
BARRERA
PLACENTARIA
PIEL
SALIVA
SUDOR
MUCOSAS
MUCUS
BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)
LAGRIMA
VELLOSIDADES
O PELOS JUGO
GÁSTRICO
INMUNIDAD NATURAL O INNATA
Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor

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Citoquinas
Interleuquinas
Linfoquinas
Interferones
Complemento
MONOCITOS
B (BAZO)
PMN
Neutrofilos
Eosinofilos
Basofilos
Macrófagos
T(TIMO
)
I
N
F
L
A
M
A
C
I
Ó
N
T4
Helper
T8
Natural
Killer
LINFOCITOS

11. 12/05/16 11
AGRANULOCIT
OS
Núcleo: Esférico
Citoplasma: escaso
Defiende: de virus y neoplasias.
Linfocitos B, (Inmunidad
Humoral), produce anticuerpos
Linfocitos T, (Inmunidad
Celular), T4 Helper y T8 Natural Killer
Núcleo: forma arriñorada
citoplasma: poco
Defiende: fagocitando y
digiriendo
En tejido los Monocitos se
transforman en Macrofagos
LINFOCITOS
20 - 40 %
MONOCITOS

12. 12/05/16 12
GRANULOCITOS
(PMN)
Núcleo: Lobulado en
S
Citoplasma: Con
Granulaciones basofilas
Función: Inflamación
aguda, libera Heparina e
Histamina
Núcleo:bilobulado,
citoplasma: Con
Granulaciones Acidófilas
Función: Respuesta
alérgica, parasitaria y
fagócitosis.
Núcleo: 3 o 4
lobulos
Citoplasma:
Granulaciones
Función:
Fagocitosis e
Inflamaciones
NEUTRÓFILOS
60 - 75%
BASÓFILOS 0,5 - 1 % EOSINÓFILOS1 -
4%

13. 12/05/16 13
Movimiento de
neutrofilos y
monocitos a
través de las
paredes de los
capilares y salen
de la circulación
QUIMIOTACTIS
MO
DESPLAZAMIENT
O
Movimiento de
los leucocitos
hacia las
bacterias y
destrucción
lisosómatica
Atracción
química de
leucocitos
por toxinas
bacterianas
DIAPEDESI
S
Movimiento
ameboide de
los glóbulos
blancos hacia
el foco
infeccioso
FAGOCITOSI
S

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BAZO: Almacena y madura los
linfocitos T y B, filtra la sangre,
destruye eritrocitos
GANGLIOS
LINFÁTICOS: Sitio de
filtración de los fluidos y maduración
de los glóbulos blancos
TIMO Maduran los
timocitos o células T
MEDULA
ÓSEA: Maduran
linfocitos B

15. 12/05/16 15
PRIMARIOS
origen, desarrollo y
maduración de las
células del sistema
inmune
PRIMARIOS
origen, desarrollo y
maduración de las
células del sistema
inmune
SECUNDARIOS
En ellos las células
inmunes maduran son
activadas por los
antígenos
SECUNDARIOS
En ellos las células
inmunes maduran son
activadas por los
antígenos
ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS
MÉDULA
ÓSEA
Origen de las
células del
sistema
inmunológico
MÉDULA
ÓSEA
Origen de las
células del
sistema
inmunológico
TIMO
Maduración
de los
linfocitos T
TIMO
Maduración
de los
linfocitos T
GANGLIOS
LINFÁTICO
S Y BAZO
Activación de los
Linfocitos T y B
GANGLIOS
LINFÁTICO
S Y BAZO
Activación de los
Linfocitos T y B
ADENOIDE
S,
AMÍGDALA
S y PLACAS
DE PEYER
Activación de los
linfocitos por los
antígenos
ADENOIDE
S,
AMÍGDALA
S y PLACAS
DE PEYER
Activación de los
linfocitos por los
antígenos

16. 12/05/16 16
1.MÉDULA
ÓSEA

17. 12/05/16 17
2. TIMO
3. BAZO 4. ADENOIDES 5. AMÍGDAL

18. 12/05/16 18
En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos.
6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS

19. 12/05/16 19
CARACTERÍSTICAS INNATA ADAPTATIV
A
ESPECIFICIDAD CONTRA
MICROBIOS
Relativamente
Baja
Alta
DIVERSIDAD Limitada Amplia
ESPECIALIZACIÓN Estereotipada Alta

20. 12/05/16 20
1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno
2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo
3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno
4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados
5. DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos
Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y
patógenos y cuando la inmunidad innata falla.
Es responsable de enfermedades autoinmunes y
alergias
Sus características son:

21. 12/05/16 21
DE EFECTO
TEMPORAL
CON MEMORIA
INMUNOLÓGIC
A
ACTIV
A PASIVA
El organismo genera
anticuerpos específicos
NATURA
L
Tras una
infección
Por inoculación
de antígenos
inmunogénicos
ARTIFICIAL
VACUNACIÓ
N
El organismo
adquiere anticuerpos
específicos
Vía transplacentaria
Lactancia, calostro
Del suero de
otros seres
NATURA
L
ARTIFICIAL
SEROLÓGIC
A

22. 12/05/16 22

23. 12/05/16 23
GRUPO
SANGUÍNEOS
A B AB O
Antígeno
Aglutinógeno
en Eritrocitos
Anticuerpo
Aglutinina
en el plasma
Y
Anti-B
Y
Anti-A No hay
Y Y
Anti-A y B
•ANTÍGENO:: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo
estimula la producción de anticuerpos
•ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un
antígeno. Defienden de las enfermedades
•RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas
enfermedades
•SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades

24. 12/05/16
24

25. 12/05/16 25
Forman células plasmáticas
Producen anticuerpos
Bloquean o inactivan
toxinas o microbios.
INMUNIDAD HUMORAL
(anticuerpos)
Mecanismos de defensa específicos, a cargo de
Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral
LINFOCITOS
T
LINFOCITOS
B
•Citotóxicos=CD8
•Supresores
•Auxiliares o Helper=CD4
Destruyen células
infectadas por microbios
INMUNIDAD CELULAR

26. 12/05/16 26
Invasión del patógeno
Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide
Linfocito T (LT) reconoce al antígeno
Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a:
LT auxiliares activan a los LT y LB
LT asesino mata células infectadas
LT supresores suprimen respuesta inmune
Forma célula de memoria Inmunidad futura

27. 12/05/16 27
Invasión del patógeno
Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide
Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a:
CÉLULA DE
MEMORIA
CÉLULAS
PLASMÁTICAS
Producen anticuerpos
Activan
complemento
Opsonizan
Fagocitan
Lisan
Complemento
Antígeno
Anticuerpo
Atraen
macrófago
Inmunidad futura

28. 12/05/16 28
Son proteínas que están
unidas a los linfocitos B o
disueltas en el plasma.
Tiene forma de Y con 4
cadenas peptídicas. Una
larga y pesada y la otra
ligera pegada a cada lado
de la Y. Ambas con una
región constante y una
variable según el
anticuerpo, están unidas
por puentes disulfuros
Los genes codifican
partes de anticuerpos (y
pueden mutar).

29. 12/05/16 29
IgM
IgG
IgA
IgD
IgE
1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune.
Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita.
Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-
10%
Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80%
yen la leche materna. Activa complemento Protege al
feto atravesando la placenta. Indican si la infección es
antigua. Facilita la fagocitosis
Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas,
moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a
microbios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe
a parásitos
Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los
linfocitos B
La respuesta alérgica se produce cuando IgE se
une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide se
contacte con IgE Elimina parásitos gusanos.
Presente en menos de 1% en la piel

30. 12/05/16 30

31. 12/05/16 31
Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio
organismo Ej: Lupus eritomatoso

32. 12/05/16 32
Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas

33. 12/05/16 33
Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos