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MARA FREIRE
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TAYRINE LUDMILA
ANEMIA FALCIFORME
.
CAUSA
 A anemia falciforme é uma doença genética e
hereditária, predominante em negros, mas que
pode manifestar-se também nos brancos.
 Ela se caracteriza por uma alteração nos glóbulos
vermelhos, que perdem a forma arredondada e
elástica, adquirem o aspecto de uma foice (daí o
nome falciforme) e endurecem, o que dificulta a
passagem do sangue pelos vasos de pequeno
calibre e a oxigenação dos tecidos.
.
 O defeito do gene pode ocorrer em estado
homozigoto (SS) ou heterozigoto (AS).
 O traço falciforme constitui indivíduos
heterozigotos para hemoglobina S.
 A anemia falciforme constitui indivíduos
homozigotos para hemoglobina S.
.
SINTOMAS
 Dor forte provocada pelo bloqueio do
fluxo sangüíneo e pela falta de oxigenação
nos tecidos;
 Dores articulares;
 Fadiga intensa;
 Palidez e icterícia;
 Atraso no crescimento;
 Tendência a infecções;
 Cálculos biliares;
.
MANIFESTAÇÕES LABORATORIAIS
 Anemia normocítica e normocrômica, com
anisocitose, poiquilocitose e RDW
aumentado.
 Presença de drepanócitos (hemácia em
foice).
 Reticulocitose.
 Anemia hemolítica grave.
.
DIAGNÓSTICO
 A eletroforese de hemoglobina é o exame
laboratorial específico para o diagnóstico
da anemia falciforme, mas a presença da
hemoglobina S pode ser detectada pelo
teste do pezinho quando a criança nasce.
.
TRATAMENTO
 Não há tratamento específico para a
anemia falciforme. Os portadores
precisam de acompanhamento médico
constante (quanto mais cedo começar,
melhor o prognóstico) para manter a
oxigenação adequada nos tecidos,
prevenir infecções e controlar as crises de
dor.
 Transfusões Sanguíneas para prevenir a
anemia.
.
RECOMENDAÇÕES
 Exija que o teste do pezinho seja feito em
seu filho/a logo depois do nascimento.
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pessoa com anemia falciforme tiver uma
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Anemia falciforme

  • 2. ANA PAULA JANINA GUIMARÃES KARINA FERNANDES LORENNA EVELYN MARA FREIRE MARCELA CARMO TAYRINE LUDMILA ANEMIA FALCIFORME
  • 3. . CAUSA  A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária, predominante em negros, mas que pode manifestar-se também nos brancos.  Ela se caracteriza por uma alteração nos glóbulos vermelhos, que perdem a forma arredondada e elástica, adquirem o aspecto de uma foice (daí o nome falciforme) e endurecem, o que dificulta a passagem do sangue pelos vasos de pequeno calibre e a oxigenação dos tecidos.
  • 4. .  O defeito do gene pode ocorrer em estado homozigoto (SS) ou heterozigoto (AS).  O traço falciforme constitui indivíduos heterozigotos para hemoglobina S.  A anemia falciforme constitui indivíduos homozigotos para hemoglobina S.
  • 5. . SINTOMAS  Dor forte provocada pelo bloqueio do fluxo sangüíneo e pela falta de oxigenação nos tecidos;  Dores articulares;  Fadiga intensa;  Palidez e icterícia;  Atraso no crescimento;  Tendência a infecções;  Cálculos biliares;
  • 6. . MANIFESTAÇÕES LABORATORIAIS  Anemia normocítica e normocrômica, com anisocitose, poiquilocitose e RDW aumentado.  Presença de drepanócitos (hemácia em foice).  Reticulocitose.  Anemia hemolítica grave.
  • 7. . DIAGNÓSTICO  A eletroforese de hemoglobina é o exame laboratorial específico para o diagnóstico da anemia falciforme, mas a presença da hemoglobina S pode ser detectada pelo teste do pezinho quando a criança nasce.
  • 8. . TRATAMENTO  Não há tratamento específico para a anemia falciforme. Os portadores precisam de acompanhamento médico constante (quanto mais cedo começar, melhor o prognóstico) para manter a oxigenação adequada nos tecidos, prevenir infecções e controlar as crises de dor.  Transfusões Sanguíneas para prevenir a anemia.
  • 9. . RECOMENDAÇÕES  Exija que o teste do pezinho seja feito em seu filho/a logo depois do nascimento.  Procure imediatamente assistência se a pessoa com anemia falciforme tiver uma crise de dor.