Citologia 2012.ppt 2

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Citologia 2012.ppt 2

  1. 1. Estudo da célula Profª Cristina Brandão
  2. 2. •1590: INVENÇÃO DO MICROSCÓPIO POR HANS E ZACARIASJENSEN.
  3. 3. •1665: ROBERT HOOK, COM UM MICROSCÓPIO SIMPLES, ANALISANDO ACORTIÇA, OU SÚBER, OBSERVOU CAVIDADES SEPARADAS POR PAREDESQUE DENOMINOU CÉLULAS. Células de cortiça.
  4. 4. Schleiden e Schwann •1838: MATHIAS SCHLEIDEN E THEODOR SCHWANN (1839) PROPOEM A TEORIA CELULAR,•TODOS OS SERES VIVOS SÃO CONSTITUÍDOS DE CÉLULAS,•TODAS AS REAÇÕES METABÓLICAS DE UM ORGANISMO VIVO OCORREMDENTRO DA CÉLULA.•TODO SER VIVO PLURICELULAR PROVÉM DE UMA CÉLULA ÚNICACHAMADA DE OVO OU ZIGOTO.
  5. 5. Estudo da célulaCélula = Unidade morfofuncional do ser vivo
  6. 6. Citologia ( Estudo da célula)Composição celular básica: MEMBRANA PLASMÁTICA CITOPLASMA NÚCLEO
  7. 7. Classificação Celular1-Quanto ao Nível de Organização  Células procarióticas  Células eucarióticas Cristina Brandão
  8. 8. A Típica Célula Procariótica CITOPLASMA PAREDE CELULARRIBOSSOMO MEMBRANA PLASMÁTICA DNA ( NUCLEOIDE) Cristina Brandão
  9. 9. CARACTERÍSTICAS DA CÉLULA PROCARIÓTICA Possui núcleo desorganizado Material genético simples ( 1molécula de DNA circular), sem histonas Ribossomo,única organela Ausência do citoesqueleto e sistema de endomembranas. Divisão celular por amitose Cristina Brandão
  10. 10. SERES PROCARIONTES ( REINO MONERA)BactériasCianobactérias Cristina Brandão
  11. 11. A Típica Célula GOLGI PEROXISSOMOSEucariótica POLISSOMO LISOSSOMOCENTRIOLOSMITOCÔNDRIARETÍCULOENDOPLASMÁTICORUGOSO RETÍCULO LISO Cristina Brandão
  12. 12. GOLGIPAREDECELULAR MITOCÔNDRIAPOLISSOMO CLOROPLASTO RETÍCULO GRANDE RUGOSO VACUOLORETÍCULOLISO Cristina Brandão
  13. 13. CARACTERÍSTICAS DA CÉLULA EUCARIÓTICA Possui núcleo organizado Material genético complexo, com histonas Ribossomo, não é a única organela Possui citoesqueleto e sistema de endomembranas. Cristina Brandão
  14. 14. 2) Quanto a diferenciaçãoa) Células indiferenciadas• Não possuem forma e nem função definida.• Não apresentam especialização. CÉLULAS TRONCO Célula Ovo Mórula Blástula Cristina Brandão
  15. 15. Células tronco - Classificação Embrionárias São  Não embrionáriasobtidas no máximo até o estágio de blástula São obtidas após o (blastocisto). São estágio de totipotentes. blástula.São pluri, oligo ou unipotentes. Ex. medula óssea e cordão umbilical.
  16. 16. As células tronco Qto a potencialidade podem ser:1) TOTIPOTENTES OU EMBRIONÁRIAS: SÃO AS QUE CONSEGUEMSE DIFERENCIAR EM TODOS OS 216 TECIDOS.OBS: As Células-tronco embrionárias caracterizam-se por cicloscurtos, com a fase mitótica imediatamente seguida da fase S. Cristina Brandão
  17. 17. OBS:As células-tronco embrionárias são obtidas a partir deembriões na fase de blástula.
  18. 18. 2) PLURIPOTENTES OU MULTIPOTENTES:SÃO AS QUE CONSEGUEM SE DIFERENCIAR EM TODOS OS TECIDOSHUMANOS MENOS PLACENTA E ANEXOS EMBRIONÁRIOS. Ex: Cel.Embrionárias, Medula óssea vermelha e cordão umbilical Cristina Brandão
  19. 19. 3) OLIGOPOTENTES: AQUELAS QUE CONSEGUEM DIFERENCIAR-SE EM POUCOSTECIDOS. Ex: CORDÃO UMBILICAL E MEDULA ÓSSEA. Cristina Brandão
  20. 20. Células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) Introdução de genes reprogramadores Genes ativos na fase de blástula em células epiteliaisVírus utilizadocomo veículo Células se comportam como embrionária
  21. 21. Expectativas de tratamentos com célulastronco: 1) Parkinson2) Anemia Falciforme3) Diabetes4) Doenças cardíacas 5) Produção de órgãos para transplantes Cristina Brandão
  22. 22. É possível determinar a diferenciação?Consequências :•Tumores com células ? ? ?estranhas ao tecido• Calcificação do coração
  23. 23. • Células diferenciadas A diferenciação celular é produto da expressão diferenciada dos genes.Esquema da diferenciação celular e da organização dos tecidos em órgãos e destes sistemas.
  24. 24. • Células desdiferenciadasCélulas que perderam a especialização Ex:Câncer- Neoplasma
  25. 25. Pode ser desencadeado por diversos fatoresfísicos , químicos e genéticos.
  26. 26. Aceleram o ciclo celular fazendo com que ascélulas se dividam em ritmo acelerado. Supressão da fase G1e G0
  27. 27. Não respondem as mensagens químicas de célulasadjacentes.
  28. 28. Ignoram o programa de apoptose.MACRÓFAGO CELULA EM APOPTOSE
  29. 29. Conseguem forçar a taxa reprodutiva além dolimite do relógio biológico ( telômeros).
  30. 30. Induzir a angiogênese METÁSTASE
  31. 31. 3) Quanto ao tempo de Vida •Lábeis •Estáveis •Permanentes ou Perenes Cristina Brandão
  32. 32. Células Lábeis• Pouca Especialização• Menor Tempo de Vida• Grande Capacidade de Divisão Tecido Epitelial Hemácias Cristina Brandão
  33. 33. Células Estáveis• Média Especialização• Médio Tempo de Vida• Média Capacidade de Divisão Tecido Ósseo Tecido Hepático Cristina Brandão
  34. 34. Células Permanentes• Grande Especialização• Maior Tempo de Vida• Menor ou Nenhuma Capacidade de Divisão Cristina Brandão

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