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Investigación sobre medicina celular del Dr. Rath 
Cómo actúan los micronutrientes sobre el SIDA/VIH y las enfermedades víricas 
Dr. Matthias Rath y Dra. Aleksandra Niedzwiecki.
Efectos del SIDA/VIH 
Personas afectadas: 
42 millones de personas en todo el mundo 
29,4 millones de personas en el África subsahariana 
2,3 millones de africanos han muerto como 
consecuencia del SIDA en 2002 
2
Índice de temas tratados: 
• Funciones básicas de las células del sistema inmunitario. 
• Causas del síndrome de inmunodeficiencia. 
• Propagación del VIH por las células. 
• La medicina celular estudia los mecanismos comunes en la propagación. 
del cáncer y las enfermedades infecciosas. 
• Cómo ayudan los nutrientes esenciales a los enfermos de SIDA: 
Pruebas clínicas. 
• Estudio de los mecanismos de la infección por SIDA mediante el análisis 
de otros virus similares. 
• Tratamientos convencionales del SIDA. 
3
Las células del sistema inmunitario 
El SIDA/VIH destruye el sistema inmunitario humano. Es importante 
conocer el funcionamiento de este sistema en el organismo. 
El sistema inmunitario está formado por diferentes tipos de glóbulos blancos, 
que tienen diferentes funciones en la defensa del organismo. 
• Neutrófilos: Constituyen la primera línea de defensa contra una agresión. 
• Monocitos: Se convierte en macrófagos, que participan en todos los 
tipos de respuesta inmunitaria. 
• Linfocitos: Reconocen y eliminan las células infectadas por el virus o las 
células cancerosas. 
Alrededor del 40% de los glóbulos blancos son linfocitos. 
4
Las células T del sistema inmunitario 
Los linfocitos T se producen en la médula ósea y maduran en el timo. 
Se dividen en tres grupos: 
• Células T-4, también llamadas CD4 o células T ayudadoras: Ayudan a 
otras células a destruir organismos infecciosos. 
• Células T, también llamadas CD8 o células T supresoras: Suprimen la acti-vidad 
de otros linfocitos para evitar la destrucción de los tejidos norma-les. 
• Linfocitos T citotóxicos (CTLs), también llamados células T asesinas: 
Reconocen y destruyen las células anómalas o infectadas. 
5
Causas de los síntomas de inmunodeficiencia 
1. Infección vírica 
• El VIH ataca principalmente a las células del sistema inmunitario y en con-creto 
a un subconjunto de células llamadas células CD4. 
• El VIH se une a la superficie de la célula CD4 y se introduce en la célula. 
• En la célula, el VIH se multiplica inmediatamente o permanece inactivo 
(latencia). 
• La replicación del virus destruye las células, y el organismo intenta produ-cir 
nuevos linfocitos para reemplazar a los destruidos. 
• Por último, el VIH ataca y asesina a tantas células CD4 que el sistema 
inmunitario es incapaz de sustituirlas y se desarrollan los síntomas de 
deficiencia. 
6
Causas de los síntomas de inmunodeficiencia 
2. Desnutrición 
Todavía no está claro si todos los casos de SIDA están provocados por 
infección de VIH, especialmente en los países desarrollados. 
• Es bien sabido que los síntomas de la deficiencia inmunitaria se desarro-llan 
debido a la desnutrición y a una deficiencia crónica de determinados 
nutrientes esenciales para la actividad del sistema inmunitario. 
• La persona cuyo sistema inmunitario está en peligro, es cada vez más 
vulnerable a las infecciones bacterianas, víricas, y/o fúngicas (oportu-nistas), 
así como a determinados cánceres, ahora atribuidos exclusiva-mente 
a infecciones por VIH. 
7
Cómo ataca el VIH a las células 
Inicio de la enfermedad: 
• Los virus se unen a las células y se introducen en 
ellas. 
• La enzima transcriptasa inversa convierte el ARN 
del virus en el ADN del virus. 
• Incorporación del ADN del virus en el ADN de la 
célula huésped. 
Propagación de la enfermedad: 
• Multiplicación del virus en las células huésped. 
• La producción masiva de enzimas que digieren 
colágeno y la destrucción del tejido conjuntivo 
son esenciales para la expansión del virus. 
8 
ARN 
ADN
Necesidad de las terapias naturales en el SIDA 
• La deficiencia de micronutrientes es habitual en todas las fases de la 
enfermedad. 
• El desequilibrio de antioxidantes puede activar el VIH en estado latente. 
• Los nutrientes son esenciales para potenciar el funcionamiento óptimo de 
sistema inmunitario. 
• Los nutrientes son esenciales para controlar diversas etapas de la replica-ción 
vírica. 
9
Base científica del SIDA/VIH según 
la medicina celular 
En 1992, el Dr. Rath publicó que tanto el 
cáncer como las enfermedades víricas 
(infecciones) utilizan los mismos mecanis-mos 
para expandirse por el cuerpo, es 
decir, la degradación del colágeno; por 
eso, se puede aplicar lisina y vitamina C 
para inhibir estos mecanismos de manera 
natural y controlar eficazmente estas enfer-medades 
devastadoras. 
Página manuscrita del artículo científico del Dr. Rath sobre la proteólisis inducida 
por plasmina y su implicación en el cáncer y otras enfermedades. 
(J. Orthomol. Med., 1992) 
10
Cómo los nutrientes pueden controlar 
una infección vírica: 
1. Evitar la propagación del virus 
1.Los nutrientes esenciales inhiben específica-mente 
la destrucción enzimática del coláge-no 
y otros componentes del tejido conjunti-vo, 
deteniendo la propagación vírica. 
La lisina y otros nutrientes esenciales son inhi-bidores 
naturales de las enzimas que digieren 
el colágeno y, por lo tanto, impiden la destruc-ción 
del tejido conjuntivo. 
¡La lisina sólo se puede extraer de la alimentación! 
11 
lisina 
lisina
Cómo los nutrientes pueden controlar 
una infección vírica: 
2. Fortalecimiento del tejido conjuntivo 
2.Los nutrientes esenciales para la producción 
y estructuración óptima del tejido conjuntivo 
(p. ej., vitamina C, lisina, prolina) ayudan a 
aumentar la integridad del tejido conjuntivo y, 
de este modo, a detener la propagación de 
los virus. 
La vitamina C, la lisina y otros nutrientes son esencia-les 
para el fortalecimiento de la estructura de coláge-no. 
Estos nutrientes no se producen en el organismo; 
sólo se pueden extraer de la alimentación. 
12
Cómo los nutrientes pueden controlar 
una infección vírica: 
3. Inhibición de la replicación de los virus 
3.Determinados nutrientes (p. ej., la vitamina C, 
la N-acetilcisteína) pueden impedir la multipli-cación 
vírica (inhibir la actividad de la transcrip-tasa 
inversa) y la infección de nuevas células. 
El VIH se une a la superficie y se introduce princi-palmente 
en las células del sistema inmunitario 
(células CD4). En la célula, el VIH se multiplica 
inmediatamente o permanece inactivo. Para incor-porarse 
en el ADN intracelular e iniciar su propia 
multiplicación, el VIH tiene que transformar su ARN 
infeccioso en ADN utilizando la enzima transcripta-sa 
inversa. 
La actividad de la transcriptasa inversa y la producción de las proteínas 
víricas, se pueden inhibir mediante la vitamina C, la N-acetilcisteína, el 
glutatión y los antioxidantes. 
13
Cómo los nutrientes pueden controlar 
una infección vírica: 
4. Mejorar la inmunidad 
4. El aporte de micronutrientes (p. ej., vitamina C, sele-nio, 
cinc) mejora la actividad del sistema inmunitario 
y su capacidad de destruir las células infectadas. 
Los glóbulos blancos son las células guardianas del 
organismo, que se encargan de destruir a los invasores 
virales y bacterianos. Alrededor del 40% de los glóbu-los 
blancos son linfocitos. 
El organismo necesita determinados micronutrientes 
que participan en la producción óptima de todos los 
glóbulos blancos en la médula ósea. 
14
Investigación de la medicina celular 
Las investigaciones dirigidas por el Instituto de Investigación del Dr. Rath se 
han basado en el concepto del Dr. Rath de la recuperación natural de la 
estabilidad del tejido conjuntivo, que es vital en el cáncer y en las enferme-dades 
infecciosas. 
Nuestros estudios sobre el cáncer, incluida la leucemia provocada por el 
virus HTLV-1 (un retrovirus parecido al VIH), han revelado que una determi-nada 
combinación de nutrientes esenciales que actúa de forma sinérgica 
puede detener la invasión de las células cancerosas en el tejido conjuntivo, 
mediante la inhibición de la actividad de las enzimas que lo destruyen 
(metaloproteinasas de la matriz, MMP). Esta sinergia de nutrientes también 
resulta eficaz provocando la muerte natural de las células cancerosas (apop-tosis) 
y de otros mecanismos esenciales del cáncer. 
Estos resultados se han publicado en diversas revistas profesionales revisa-das 
y se han expuesto en conferencias científicas y clínicas de EE.UU. y 
muchos países de Europa. 
15
La base del programa de sinergia 
de micronutrientes en enfermos de SIDA/VIH. 
Un proyecto clínico piloto 
• Hemos desarrollado un programa de sinergia de nutrientes específicos 
científicamente probado (in vitro e in vivo), que detiene eficazmente la 
propagación de las células cancerosas en los tejidos. 
• Hay diversos mecanismos celulares similares implicados en la propagación 
del VIH y del cáncer, como la destrucción del tejido conjuntivo. 
• Este programa de sinergia de nutrientes se puede aplicar al control natu-ral 
del SIDA. 
• Además de sus funciones antivirales, estos micronutrientes potencian la 
actividad del sistema inmunitario. 
16
Vitaminas para invertir la evolución del SIDA 
Contenido del programa vitamínico piloto: 
• 18 enfermos, con edades comprendidas entre los 18 y los 53 años. 
• Diagnosticados con diferentes fases del SIDA/VIH. 
• No han utilizado terapias antirretrovirales (ARV) ni antes ni durante el pro-grama. 
• No han cambiado su estilo de vida. 
• Evaluaciones médicas después de cuatro y ocho semanas siguiendo el 
programa de micronutrientes multivitamínico. 
• Programa de micronutrientes con vitaminas, minerales, oligoelementos, 
aminoácidos, bioflavonoides y otros minerales. 
17
Efectos clínicos de los nutrientes en 
enfermos de SIDA/VIH: 
Aumento del nivel de células T 
Subconjuntos de células inmunes 
+17% 
P=0,01 
Aumento estadísticamente significativo del número total de células T y sus subconjuntos (CD4 y CD8), 
que indica una mejora del sistema inmunitario afectado por el virus. 
18 
Células T 
+16% 
P=0,05 
+16% 
P=0,05 
1ª visita 
3ª visita 
CD4 CD8 
Conteo del flujo celular
Efectos clínicos de los nutrientes en 
enfermos de SIDA/VIH: 
Mejora del conteo de glóbulos blancos 
Células sanguíneas 
1ª visita 
3ª visita 
Hematíes Leucocitos Neutrocitos Linfocitos Monocitos 
Aumento estadísticamente significativo del número total de diversos tipos de glóbulos blancos necesarios para una 
defensa inmunitaria eficaz. 
19 
+14% 
P=0,006 
+19% 
P=0,04 
+24% 
P=0,06 
+37% 
P=0,1 
Millones/l
Cicatrización de úlceras cutáneas en 
enfermos de SIDA 
20 
Al inicio 
del programa 
vitamínico 
Cuatro semanas 
después del 
programa vitamínico
Efectos clínicos de los nutrientes en 
enfermos de SIDA/VIH: 
Mejora de los síntomas físicos 
Evolución de síntomas 
Síntomas físicos 
21 
Porcentaje de pacientes con estos síntomas: 
Escalofríos 
Tras 0 semanas 
Tras 4 semanas 
Tras 8 semanas 
Dolores Náuseas 
Dolor 
de 
cabeza 
Hin-chazón 
Arritmia Ojos 
irritados 
Sensibili-dad 
ocular 
Visión 
borrosa 
Piel 
seca Moratones 
Dolor en 
las articu-laciones 
Calambres Sudores Sed 
excesiva Resfriados
Efectos clínicos de los nutrientes en 
enfermos de SIDA/VIH: 
Mejora de la salud mental 
Cambios en los síntomas psicológicos 
22 
Porcentaje de pacientes con estos síntomas 
Sensactión de mareo Problemes de memoria Sencación depresiva 
Tras 0 semanas 
Tras 4 semanas 
Tras 8 semanas
Para conservar nuestra salud, debemos 
entender cómo actúan los micronutrientes 
en las células para controlar el SIDA y 
saber explicar sus mecanismos de acción. 
23
Podemos conocer los efectos celulares 
de los micronutrientes en el VIH estudiando 
virus similares 
La leucemia en adultos es un tipo de leucemia retrovírica provocada por el 
virus HTLV-1, un virus del ARN similar al VIH. Ambos tipos de virus se 
reproducen en los glóbulos blancos mediante mecanismos similares. 
Utilizamos la leucemia provocada por el HTLV-1 como modelo para estudiar 
los efectos de la sinergia de nutrientes en el control del SIDA/VIH. 
Hemos estudiado el HTLV-1 con líneas celulares HUT-102 y C91PL del linfo-cito 
T CD4. 
24
La sinergia de nutrientes inhibe el crecimiento 
de las células infectadas por el virus sin causar 
efectos tóxicos en las células 
Una concentración alta 
de mezcla de nutrientes 
no produce efectos tóxi-cos 
en las células, inclu-so 
después de 96 horas 
de exposición. 
No obstante, esta mezcla 
de nutrientes detiene efi-cazmente 
el crecimiento 
de las células infectadas 
por virus (después de 
96 horas de exposición), 
por lo que la enfermedad 
se puede controlar. 
25 
Ejemplo de la línea celular HUT-102 
96 horas 
96 horas
La sinergia de nutrientes detiene el crecimiento 
de las células infectadas por el virus y potencia 
la muerte de estas células 
Anzahl 
Control Sinergia de nutrientes 
200μg/ml 
Anzahl 
Anzahl 
Estos resultados confirman que la combinación de nutrientes puede detener el 
crecimiento de las células de leucemia víricas (aumentando el número de células 
en la fase preG0) y provocar su muerte mediante la programación celular interna 
(apoptosis). 
26 
Sinergia de nutrientes 
500μg/ml 
PreG0: 0.71 
G0/G1: 60.06 
S: 26.15 
G2/M: 13.05 
PreG0: 4.09 
G0/G1: 52.23 
S: 26.17 
G2/M: 17.50 
PreG0: 75.57 
G0/G1: 20.38 
S: 3.83 
G2/M: 26.89 
Perfil de crecimiento normal 
Detención del crecimiento celular Muerte de la célula 
Este es un ejemplo de una prueba de citometría del flujo de las células de la leucemia HUT-102, 
una prueba que permite separar un grupo de células en función de su ciclo de crecimiento.
Pruebas de que los nutrientes pueden 
desencadenar la muerte celular 
de manera natural (mediante la apoptosis) 
Todas las células normales mueren por expo-sición 
a las toxinas o mediante sus ciclos 
normales de vida-muerte. En el caso de las 
células cancerosas, esta función es defectuo-sa, 
por eso son inmortales. Esta muerte celu-lar 
natural (apoptosis) está controlada por un 
programa genético. 
Por lo tanto, provocar el suicidio (apoptosis) 
de las células anómalas, como las células can-cerosas 
o infectadas por un virus, precisa cam-bios 
genéticos. Estos cambios se pueden des-encadenar 
mediante la sinergia de nutrientes. 
27
Producción de proteínas clave que regulan 
el ciclo celular, esenciales para provocar 
la muerte celular natural (apoptosis) 
• Bcl-2 : El aumento de esta proteína provoca la inmortalidad de las células 
y su transformación en un tumor. 
• Bax : Proteína proapoptótica que provoca la liberación de citocromo C en 
las mitocondrias. 
Bax y Bcl-2 son opuestas; en las células normales están equilibradas. 
• P53 : El "guardián" del genoma. Elimina las células con ADN dañado, impi-diendo 
su transformación en un tumor. 
• P21 : Inhibidor de quinasa dependiente de ciclina que detiene el ciclo 
celular (fase G1). 
28
Cambios genéticos que 
fomentan la apoptosis 
Anticancerígeno = Aumento previsto 
• Bax (destruye las células cancerosas) 
• P53 (elimina las células con genoma dañado) 
• P21 (detiene la división celular) 
Cancerígeno = Descenso previsto 
• Bcl-2 (protege las células anómalas) 
29
En las células de leucemia infectadas por el virus, 
los nutrientes desencadenan cambios 
genéticos para lograr la apoptosis, 
destruyendo las células anómalas 
C91PL HUT-102 
C 200 250 300 350 C 200 250 300 350 NS(mcg/ml) 
Apoptosis de la mancha Western y muerte celular mediante ELISA confirmada en todas las líneas celulares. 
30 
p53 
Bax 
p21 
Bcl-2 
Control 
Contribuyen 
a eliminar las 
células anómalas 
Protegen las 
células anómalas 
Control No hay 
cambios 
Concentración 
de nutrientes
Conclusiones: 
La sinergia de nutrientes ha provocado la muerte celular en todas las 
líneas celulares T infectadas con el virus HTLV-1 en las que se ha proba-do, 
aumentando los niveles de las proteínas p53, p21, y Bax y disminu-yendo 
el nivel de la expresión de la proteína Bcl-2 en función de la dosis. 
Los nutrientes pueden destruir las células infectadas 
por virus de manera natural 
31
Los nutrientes son esenciales para detener 
la degradación del tejido conjuntivo 
desencadenada por la infección vírica 
Los virus se propagan por el cuerpo degradando el colágeno y otros com-ponentes 
del tejido conjuntivo. Esto significa que si se mantiene la estabili-dad 
del tejido conjuntivo, los virus no se pueden propagar libremente. 
Es importante disminuir la actividad de las enzimas que degradan el tejido 
conjuntivo (MMP) para detener la propagación de los virus por los tejidos. 
Las enzimas clave segregadas por las células infectadas por el virus (MMP-2 
y MMP-9) se pueden medir y visualizar mediante bandas blancas. En pre-sencia 
de una mayor concentración de nutrientes, la secreción de dichas 
enzimas se detiene, frenando la propagación del virus. 
32
Los nutrientes inhiben la secreción de las MMPs 
en las células infectadas por el virus 
4 horas C91PL 48 horas 
MMP-9 MMP-9 
MMP-2 MMP-2 
C 200 300 350 C 200 300 350 NS (mcg/ml) 
HUT-102 
MMP-9 MMP-9 
MMP-2 MMP-2 
C 200 300 350 C 200 300 350 NS (mcg/ml) 
33 
Concentración de nutrientes 
Concentración de nutrientes
Nutrientes individuales en 
la infección por VIH 
La vitamina C (ácido ascórbico) 
inhibe la replicación del VIH 
34
La vitamina C inhibe la actividad de la transcriptasa 
inversa en las células infectadas de forma crónica, 
deteniendo la multiplicación del VIH 
Después de 2 días de incubación 
Después de 4 días de incubación 
La transcriptasa inversa es una enzima clave en la reducción de la eficacia del VIH. 
En las células infectadas por el VIH de manera crónica, que producen virus conti-nuamente, 
la vitamina C reduce el nivel de transcriptasa inversa en más de un 99%, 
deteniendo así la producción del virus. 
Harakeh et. al., PNAS (1991) 87:7245-7249 
35 
>99% 
Inhibición 
Ascorbate, μg/ml 
RT, % control
La vitamina C inhibe los niveles de P24 en las 
células infectadas de forma crónica 
P24 es una de las principales proteínas del virus de la inmunodeficiencia 
humana. La vitamina C inhibe su producción, impidiendo la capacidad de 
crecimiento del virus. 
Harakeh et. al., PNAS (1991) 87:7245-7249 
36 
Después de 2 días de incubación 
Después de 4 días de incubación 
>93,3% 
Inhibición 
niveles de p24 % control 
Ascorbato, μg/ml
La vitamina C inhibe la replicación del VIH en 
células infectadas de forma aguda 
La vitamina C es eficaz para evitar el avance de la infección por VIH. 
Harakeh et. al., PNAS (1991) 87:7245-7249 
37 
After 2 days incubation 
93,3% 
Inhibición 
Sinticia, % Control 
Ascorbato, μg/ml 
Después de 2 días de incubación 
Después de 4 días de incubación
La vitamina C inhibe la actividad 
de la transcriptasa inversa en 
las células T que contienen el virus 
Actividad de la transcriptasa 
inversa relativa en las células 
activadas (ACH-2) 
Ascorbato 200 mcg/ml descenso entre 2 y 4 veces 
Ascorbato 300 mcg/ml descenso entre 5 y 10 veces 
AZT 2.5 mcg/ml Sin efecto 
Conclusiones: La vitamina C es más eficaz que la AZT en la reducción 
de la multiplicación del virus en las células T en estado latente 
infectadas, activadas con TNFa para producir el virus 
Harakeh et. al., Nutrition (1995) 5 Suppl. 684-687 
38
Nuevas pruebas sobre las ventajas 
de los nutrientes para combatir el SIDA 
• Mejoras clínicas en enfermos de SIDA (Cathcard, 1985). 
• El ascorbato y los nutrientes que contienen thiol disminuyen la actividad 
de la transcriptasa inversa (Am J Clin Nutr, 1991). 
• Las multivitaminas pueden reducir la muerte fetal y mejorar el estado 
inmunitario de las madres seropositivas (Lancet, 1998). 
• Un estudio de la OMS realizado a 481 hombres y mujeres infectados por 
VIH de Tailandia revela importantes mejoras en la salud después de 48 
semanas utilizando dosis multivitamínicas (SIDA, 2003). 
• El aporte de vitamina A en 28 niños nacidos de madres seropositivas de 
Durban, Sudáfrica, reveló un descenso de los casos de diarrea (Am J Publ 
Health, 1995). 
39
Nutrientes en el SIDA 
• Un estudio controlado doble ciego durante 6 años en 1.078 mujeres emba-razadas 
de Tanzania evaluó los efectos de las multivitaminas y la vitamina A 
en el avance de la enfermedad del VIH y en la supervivencia. Según los 
resultados, el aporte vitamínico frena el avance de la enfermedad en un 50% 
y reduce el riesgo de fallecimiento en un 27%. La ingesta de multivitaminas 
aumenta considerablemente el conteo de CD4 y de CD8 y reduce la carga 
vírica (N Engl J Med, 2004). 
• El aporte de vitamina A a 75 niños con SIDA de Ciudad del Cabo, Sudáfrica, 
reveló un aumento del conteo de CD4, que mejora la inmunidad (1996). 
• Estudio completo sobre los efectos de los micronutrientes sobre el SIDA 
revisado por investigadores de la Tufts University (SIDA, 2005). 
40
Tratamientos convencionales del SIDA 
• Muchas personas consideran el tratamiento del SIDA tan perjudicial como 
la propia enfermedad. 
• Los medicamentos para combatir el SIDA son muy tóxicos para el orga-nismo 
y producen muchos efectos secundarios debilitadores. 
• Hay que tomar grandes cantidades de medicinas de forma regular. 
• El olvido frecuente de las dosis disminuye la eficacia de los medicamen-tos 
y aumenta la probabilidad de que el virus desarrolle resistencia. 
• Precisa cambios drásticos en el estilo de vida. 
• No se logra la cura. 
41
Tratamientos tradicionales: 
No hay cura 
El principal centro de atención de la investigación sobre el VIH es detener 
la replicación del virus en el organismo, suponiendo que el sistema inmuni-tario 
se reconstruya. 
Pero aunque las terapias para combatir el VIH pueden debilitar tempo-ralmente 
la capacidad de replicación del virus, no pueden curar porque 
estos medicamentos no erradican el virus del organismo ni suprimen su 
replicación permanentemente. Además, estos medicamentos no pueden 
restaurar la función del sistema inmunitario, sino que lo empeoran 
dañando las células sanas. 
A lo largo del tiempo, el virus muta o cambia lo suficiente para que los 
medicamentos ya no le afecten. Este proceso se denomina resistencia vírica 
y es probable que ocurra con cualquier medicamento para combatir el VIH. 
42
Tratamientos convencionales: 
Efectos secundarios 
1. Mala distribución de la grasa o cambios en la composición corporal, 
llamado comúnmente síndrome lipodistrófico. 
Los síntomas son hundimiento de las mejillas, pérdida de grasa en brazos y 
piernas, pérdida de forma en las nalgas, dilatación del pecho, acumulaciones 
de grasa en la espalda o joroba, aumento de la grasa alrededor de la tripa u 
obesidad central. 
2. Los medicamentos análogos nucleósidos son tóxicos para las 
mitocondrias, que presentan diferentes manifestaciones clínicas. 
Los síntomas incluyen miopatía (destrucción y debilitación de las células 
musculares), neuropatía periférica (entumecimiento y hormigueo en los 
dedos de pies y manos), pancreatitis (inflamación del páncreas) y acidosis 
láctica (niveles anormales de lactato). En las primeras fases, los enfermos 
padecen respiración entrecortada, nauseas, vómitos y dolor de estómago. 
Se puede desarrollar una degeneración hepática grasa o "hígado adiposo". 
43
Tratamientos convencionales: 
Efectos secundarios 
3. Necrosis vascular y necrosis ósea (osteonecrosis) 
Son el resultado de la falta de riego sanguíneo en los huesos, que provoca 
el deterioro y la muerte del tejido óseo. Una de las consecuencias de esta 
condición es la fractura o colapso de los huesos. 
44
Ya conocemos las ventajas del aporte de nutrientes en enfermos de 
SIDA/VIH por diversos estudios científicos. El resultado de estos estudios 
no se ha aplicado en la práctica clínica, a pesar de la seguridad de las vita-minas 
y otros nutrientes y su bajo coste (no están patentados). 
¿Por qué? 
¿A quién le interesa ocultar 
estos conocimientos? 
45
¡Este círculo vicioso se puede detener! 
Deficiencias de micronutrientes 
Mala absorción 
de micronutrientes, 
pérdidas por diarrea, desnutrición, 
nuevas infecciones que 
aceleran la deficiencia. 
Propagación del VIH 
Progresión de la deficiencia inmunitaria 
Nuevas infecciones 
46 
Deterioro 
de la respuesta inmunitaria
www.drrathresearch.org 
47

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  • 1. Investigación sobre medicina celular del Dr. Rath Cómo actúan los micronutrientes sobre el SIDA/VIH y las enfermedades víricas Dr. Matthias Rath y Dra. Aleksandra Niedzwiecki.
  • 2. Efectos del SIDA/VIH Personas afectadas: 42 millones de personas en todo el mundo 29,4 millones de personas en el África subsahariana 2,3 millones de africanos han muerto como consecuencia del SIDA en 2002 2
  • 3. Índice de temas tratados: • Funciones básicas de las células del sistema inmunitario. • Causas del síndrome de inmunodeficiencia. • Propagación del VIH por las células. • La medicina celular estudia los mecanismos comunes en la propagación. del cáncer y las enfermedades infecciosas. • Cómo ayudan los nutrientes esenciales a los enfermos de SIDA: Pruebas clínicas. • Estudio de los mecanismos de la infección por SIDA mediante el análisis de otros virus similares. • Tratamientos convencionales del SIDA. 3
  • 4. Las células del sistema inmunitario El SIDA/VIH destruye el sistema inmunitario humano. Es importante conocer el funcionamiento de este sistema en el organismo. El sistema inmunitario está formado por diferentes tipos de glóbulos blancos, que tienen diferentes funciones en la defensa del organismo. • Neutrófilos: Constituyen la primera línea de defensa contra una agresión. • Monocitos: Se convierte en macrófagos, que participan en todos los tipos de respuesta inmunitaria. • Linfocitos: Reconocen y eliminan las células infectadas por el virus o las células cancerosas. Alrededor del 40% de los glóbulos blancos son linfocitos. 4
  • 5. Las células T del sistema inmunitario Los linfocitos T se producen en la médula ósea y maduran en el timo. Se dividen en tres grupos: • Células T-4, también llamadas CD4 o células T ayudadoras: Ayudan a otras células a destruir organismos infecciosos. • Células T, también llamadas CD8 o células T supresoras: Suprimen la acti-vidad de otros linfocitos para evitar la destrucción de los tejidos norma-les. • Linfocitos T citotóxicos (CTLs), también llamados células T asesinas: Reconocen y destruyen las células anómalas o infectadas. 5
  • 6. Causas de los síntomas de inmunodeficiencia 1. Infección vírica • El VIH ataca principalmente a las células del sistema inmunitario y en con-creto a un subconjunto de células llamadas células CD4. • El VIH se une a la superficie de la célula CD4 y se introduce en la célula. • En la célula, el VIH se multiplica inmediatamente o permanece inactivo (latencia). • La replicación del virus destruye las células, y el organismo intenta produ-cir nuevos linfocitos para reemplazar a los destruidos. • Por último, el VIH ataca y asesina a tantas células CD4 que el sistema inmunitario es incapaz de sustituirlas y se desarrollan los síntomas de deficiencia. 6
  • 7. Causas de los síntomas de inmunodeficiencia 2. Desnutrición Todavía no está claro si todos los casos de SIDA están provocados por infección de VIH, especialmente en los países desarrollados. • Es bien sabido que los síntomas de la deficiencia inmunitaria se desarro-llan debido a la desnutrición y a una deficiencia crónica de determinados nutrientes esenciales para la actividad del sistema inmunitario. • La persona cuyo sistema inmunitario está en peligro, es cada vez más vulnerable a las infecciones bacterianas, víricas, y/o fúngicas (oportu-nistas), así como a determinados cánceres, ahora atribuidos exclusiva-mente a infecciones por VIH. 7
  • 8. Cómo ataca el VIH a las células Inicio de la enfermedad: • Los virus se unen a las células y se introducen en ellas. • La enzima transcriptasa inversa convierte el ARN del virus en el ADN del virus. • Incorporación del ADN del virus en el ADN de la célula huésped. Propagación de la enfermedad: • Multiplicación del virus en las células huésped. • La producción masiva de enzimas que digieren colágeno y la destrucción del tejido conjuntivo son esenciales para la expansión del virus. 8 ARN ADN
  • 9. Necesidad de las terapias naturales en el SIDA • La deficiencia de micronutrientes es habitual en todas las fases de la enfermedad. • El desequilibrio de antioxidantes puede activar el VIH en estado latente. • Los nutrientes son esenciales para potenciar el funcionamiento óptimo de sistema inmunitario. • Los nutrientes son esenciales para controlar diversas etapas de la replica-ción vírica. 9
  • 10. Base científica del SIDA/VIH según la medicina celular En 1992, el Dr. Rath publicó que tanto el cáncer como las enfermedades víricas (infecciones) utilizan los mismos mecanis-mos para expandirse por el cuerpo, es decir, la degradación del colágeno; por eso, se puede aplicar lisina y vitamina C para inhibir estos mecanismos de manera natural y controlar eficazmente estas enfer-medades devastadoras. Página manuscrita del artículo científico del Dr. Rath sobre la proteólisis inducida por plasmina y su implicación en el cáncer y otras enfermedades. (J. Orthomol. Med., 1992) 10
  • 11. Cómo los nutrientes pueden controlar una infección vírica: 1. Evitar la propagación del virus 1.Los nutrientes esenciales inhiben específica-mente la destrucción enzimática del coláge-no y otros componentes del tejido conjunti-vo, deteniendo la propagación vírica. La lisina y otros nutrientes esenciales son inhi-bidores naturales de las enzimas que digieren el colágeno y, por lo tanto, impiden la destruc-ción del tejido conjuntivo. ¡La lisina sólo se puede extraer de la alimentación! 11 lisina lisina
  • 12. Cómo los nutrientes pueden controlar una infección vírica: 2. Fortalecimiento del tejido conjuntivo 2.Los nutrientes esenciales para la producción y estructuración óptima del tejido conjuntivo (p. ej., vitamina C, lisina, prolina) ayudan a aumentar la integridad del tejido conjuntivo y, de este modo, a detener la propagación de los virus. La vitamina C, la lisina y otros nutrientes son esencia-les para el fortalecimiento de la estructura de coláge-no. Estos nutrientes no se producen en el organismo; sólo se pueden extraer de la alimentación. 12
  • 13. Cómo los nutrientes pueden controlar una infección vírica: 3. Inhibición de la replicación de los virus 3.Determinados nutrientes (p. ej., la vitamina C, la N-acetilcisteína) pueden impedir la multipli-cación vírica (inhibir la actividad de la transcrip-tasa inversa) y la infección de nuevas células. El VIH se une a la superficie y se introduce princi-palmente en las células del sistema inmunitario (células CD4). En la célula, el VIH se multiplica inmediatamente o permanece inactivo. Para incor-porarse en el ADN intracelular e iniciar su propia multiplicación, el VIH tiene que transformar su ARN infeccioso en ADN utilizando la enzima transcripta-sa inversa. La actividad de la transcriptasa inversa y la producción de las proteínas víricas, se pueden inhibir mediante la vitamina C, la N-acetilcisteína, el glutatión y los antioxidantes. 13
  • 14. Cómo los nutrientes pueden controlar una infección vírica: 4. Mejorar la inmunidad 4. El aporte de micronutrientes (p. ej., vitamina C, sele-nio, cinc) mejora la actividad del sistema inmunitario y su capacidad de destruir las células infectadas. Los glóbulos blancos son las células guardianas del organismo, que se encargan de destruir a los invasores virales y bacterianos. Alrededor del 40% de los glóbu-los blancos son linfocitos. El organismo necesita determinados micronutrientes que participan en la producción óptima de todos los glóbulos blancos en la médula ósea. 14
  • 15. Investigación de la medicina celular Las investigaciones dirigidas por el Instituto de Investigación del Dr. Rath se han basado en el concepto del Dr. Rath de la recuperación natural de la estabilidad del tejido conjuntivo, que es vital en el cáncer y en las enferme-dades infecciosas. Nuestros estudios sobre el cáncer, incluida la leucemia provocada por el virus HTLV-1 (un retrovirus parecido al VIH), han revelado que una determi-nada combinación de nutrientes esenciales que actúa de forma sinérgica puede detener la invasión de las células cancerosas en el tejido conjuntivo, mediante la inhibición de la actividad de las enzimas que lo destruyen (metaloproteinasas de la matriz, MMP). Esta sinergia de nutrientes también resulta eficaz provocando la muerte natural de las células cancerosas (apop-tosis) y de otros mecanismos esenciales del cáncer. Estos resultados se han publicado en diversas revistas profesionales revisa-das y se han expuesto en conferencias científicas y clínicas de EE.UU. y muchos países de Europa. 15
  • 16. La base del programa de sinergia de micronutrientes en enfermos de SIDA/VIH. Un proyecto clínico piloto • Hemos desarrollado un programa de sinergia de nutrientes específicos científicamente probado (in vitro e in vivo), que detiene eficazmente la propagación de las células cancerosas en los tejidos. • Hay diversos mecanismos celulares similares implicados en la propagación del VIH y del cáncer, como la destrucción del tejido conjuntivo. • Este programa de sinergia de nutrientes se puede aplicar al control natu-ral del SIDA. • Además de sus funciones antivirales, estos micronutrientes potencian la actividad del sistema inmunitario. 16
  • 17. Vitaminas para invertir la evolución del SIDA Contenido del programa vitamínico piloto: • 18 enfermos, con edades comprendidas entre los 18 y los 53 años. • Diagnosticados con diferentes fases del SIDA/VIH. • No han utilizado terapias antirretrovirales (ARV) ni antes ni durante el pro-grama. • No han cambiado su estilo de vida. • Evaluaciones médicas después de cuatro y ocho semanas siguiendo el programa de micronutrientes multivitamínico. • Programa de micronutrientes con vitaminas, minerales, oligoelementos, aminoácidos, bioflavonoides y otros minerales. 17
  • 18. Efectos clínicos de los nutrientes en enfermos de SIDA/VIH: Aumento del nivel de células T Subconjuntos de células inmunes +17% P=0,01 Aumento estadísticamente significativo del número total de células T y sus subconjuntos (CD4 y CD8), que indica una mejora del sistema inmunitario afectado por el virus. 18 Células T +16% P=0,05 +16% P=0,05 1ª visita 3ª visita CD4 CD8 Conteo del flujo celular
  • 19. Efectos clínicos de los nutrientes en enfermos de SIDA/VIH: Mejora del conteo de glóbulos blancos Células sanguíneas 1ª visita 3ª visita Hematíes Leucocitos Neutrocitos Linfocitos Monocitos Aumento estadísticamente significativo del número total de diversos tipos de glóbulos blancos necesarios para una defensa inmunitaria eficaz. 19 +14% P=0,006 +19% P=0,04 +24% P=0,06 +37% P=0,1 Millones/l
  • 20. Cicatrización de úlceras cutáneas en enfermos de SIDA 20 Al inicio del programa vitamínico Cuatro semanas después del programa vitamínico
  • 21. Efectos clínicos de los nutrientes en enfermos de SIDA/VIH: Mejora de los síntomas físicos Evolución de síntomas Síntomas físicos 21 Porcentaje de pacientes con estos síntomas: Escalofríos Tras 0 semanas Tras 4 semanas Tras 8 semanas Dolores Náuseas Dolor de cabeza Hin-chazón Arritmia Ojos irritados Sensibili-dad ocular Visión borrosa Piel seca Moratones Dolor en las articu-laciones Calambres Sudores Sed excesiva Resfriados
  • 22. Efectos clínicos de los nutrientes en enfermos de SIDA/VIH: Mejora de la salud mental Cambios en los síntomas psicológicos 22 Porcentaje de pacientes con estos síntomas Sensactión de mareo Problemes de memoria Sencación depresiva Tras 0 semanas Tras 4 semanas Tras 8 semanas
  • 23. Para conservar nuestra salud, debemos entender cómo actúan los micronutrientes en las células para controlar el SIDA y saber explicar sus mecanismos de acción. 23
  • 24. Podemos conocer los efectos celulares de los micronutrientes en el VIH estudiando virus similares La leucemia en adultos es un tipo de leucemia retrovírica provocada por el virus HTLV-1, un virus del ARN similar al VIH. Ambos tipos de virus se reproducen en los glóbulos blancos mediante mecanismos similares. Utilizamos la leucemia provocada por el HTLV-1 como modelo para estudiar los efectos de la sinergia de nutrientes en el control del SIDA/VIH. Hemos estudiado el HTLV-1 con líneas celulares HUT-102 y C91PL del linfo-cito T CD4. 24
  • 25. La sinergia de nutrientes inhibe el crecimiento de las células infectadas por el virus sin causar efectos tóxicos en las células Una concentración alta de mezcla de nutrientes no produce efectos tóxi-cos en las células, inclu-so después de 96 horas de exposición. No obstante, esta mezcla de nutrientes detiene efi-cazmente el crecimiento de las células infectadas por virus (después de 96 horas de exposición), por lo que la enfermedad se puede controlar. 25 Ejemplo de la línea celular HUT-102 96 horas 96 horas
  • 26. La sinergia de nutrientes detiene el crecimiento de las células infectadas por el virus y potencia la muerte de estas células Anzahl Control Sinergia de nutrientes 200μg/ml Anzahl Anzahl Estos resultados confirman que la combinación de nutrientes puede detener el crecimiento de las células de leucemia víricas (aumentando el número de células en la fase preG0) y provocar su muerte mediante la programación celular interna (apoptosis). 26 Sinergia de nutrientes 500μg/ml PreG0: 0.71 G0/G1: 60.06 S: 26.15 G2/M: 13.05 PreG0: 4.09 G0/G1: 52.23 S: 26.17 G2/M: 17.50 PreG0: 75.57 G0/G1: 20.38 S: 3.83 G2/M: 26.89 Perfil de crecimiento normal Detención del crecimiento celular Muerte de la célula Este es un ejemplo de una prueba de citometría del flujo de las células de la leucemia HUT-102, una prueba que permite separar un grupo de células en función de su ciclo de crecimiento.
  • 27. Pruebas de que los nutrientes pueden desencadenar la muerte celular de manera natural (mediante la apoptosis) Todas las células normales mueren por expo-sición a las toxinas o mediante sus ciclos normales de vida-muerte. En el caso de las células cancerosas, esta función es defectuo-sa, por eso son inmortales. Esta muerte celu-lar natural (apoptosis) está controlada por un programa genético. Por lo tanto, provocar el suicidio (apoptosis) de las células anómalas, como las células can-cerosas o infectadas por un virus, precisa cam-bios genéticos. Estos cambios se pueden des-encadenar mediante la sinergia de nutrientes. 27
  • 28. Producción de proteínas clave que regulan el ciclo celular, esenciales para provocar la muerte celular natural (apoptosis) • Bcl-2 : El aumento de esta proteína provoca la inmortalidad de las células y su transformación en un tumor. • Bax : Proteína proapoptótica que provoca la liberación de citocromo C en las mitocondrias. Bax y Bcl-2 son opuestas; en las células normales están equilibradas. • P53 : El "guardián" del genoma. Elimina las células con ADN dañado, impi-diendo su transformación en un tumor. • P21 : Inhibidor de quinasa dependiente de ciclina que detiene el ciclo celular (fase G1). 28
  • 29. Cambios genéticos que fomentan la apoptosis Anticancerígeno = Aumento previsto • Bax (destruye las células cancerosas) • P53 (elimina las células con genoma dañado) • P21 (detiene la división celular) Cancerígeno = Descenso previsto • Bcl-2 (protege las células anómalas) 29
  • 30. En las células de leucemia infectadas por el virus, los nutrientes desencadenan cambios genéticos para lograr la apoptosis, destruyendo las células anómalas C91PL HUT-102 C 200 250 300 350 C 200 250 300 350 NS(mcg/ml) Apoptosis de la mancha Western y muerte celular mediante ELISA confirmada en todas las líneas celulares. 30 p53 Bax p21 Bcl-2 Control Contribuyen a eliminar las células anómalas Protegen las células anómalas Control No hay cambios Concentración de nutrientes
  • 31. Conclusiones: La sinergia de nutrientes ha provocado la muerte celular en todas las líneas celulares T infectadas con el virus HTLV-1 en las que se ha proba-do, aumentando los niveles de las proteínas p53, p21, y Bax y disminu-yendo el nivel de la expresión de la proteína Bcl-2 en función de la dosis. Los nutrientes pueden destruir las células infectadas por virus de manera natural 31
  • 32. Los nutrientes son esenciales para detener la degradación del tejido conjuntivo desencadenada por la infección vírica Los virus se propagan por el cuerpo degradando el colágeno y otros com-ponentes del tejido conjuntivo. Esto significa que si se mantiene la estabili-dad del tejido conjuntivo, los virus no se pueden propagar libremente. Es importante disminuir la actividad de las enzimas que degradan el tejido conjuntivo (MMP) para detener la propagación de los virus por los tejidos. Las enzimas clave segregadas por las células infectadas por el virus (MMP-2 y MMP-9) se pueden medir y visualizar mediante bandas blancas. En pre-sencia de una mayor concentración de nutrientes, la secreción de dichas enzimas se detiene, frenando la propagación del virus. 32
  • 33. Los nutrientes inhiben la secreción de las MMPs en las células infectadas por el virus 4 horas C91PL 48 horas MMP-9 MMP-9 MMP-2 MMP-2 C 200 300 350 C 200 300 350 NS (mcg/ml) HUT-102 MMP-9 MMP-9 MMP-2 MMP-2 C 200 300 350 C 200 300 350 NS (mcg/ml) 33 Concentración de nutrientes Concentración de nutrientes
  • 34. Nutrientes individuales en la infección por VIH La vitamina C (ácido ascórbico) inhibe la replicación del VIH 34
  • 35. La vitamina C inhibe la actividad de la transcriptasa inversa en las células infectadas de forma crónica, deteniendo la multiplicación del VIH Después de 2 días de incubación Después de 4 días de incubación La transcriptasa inversa es una enzima clave en la reducción de la eficacia del VIH. En las células infectadas por el VIH de manera crónica, que producen virus conti-nuamente, la vitamina C reduce el nivel de transcriptasa inversa en más de un 99%, deteniendo así la producción del virus. Harakeh et. al., PNAS (1991) 87:7245-7249 35 >99% Inhibición Ascorbate, μg/ml RT, % control
  • 36. La vitamina C inhibe los niveles de P24 en las células infectadas de forma crónica P24 es una de las principales proteínas del virus de la inmunodeficiencia humana. La vitamina C inhibe su producción, impidiendo la capacidad de crecimiento del virus. Harakeh et. al., PNAS (1991) 87:7245-7249 36 Después de 2 días de incubación Después de 4 días de incubación >93,3% Inhibición niveles de p24 % control Ascorbato, μg/ml
  • 37. La vitamina C inhibe la replicación del VIH en células infectadas de forma aguda La vitamina C es eficaz para evitar el avance de la infección por VIH. Harakeh et. al., PNAS (1991) 87:7245-7249 37 After 2 days incubation 93,3% Inhibición Sinticia, % Control Ascorbato, μg/ml Después de 2 días de incubación Después de 4 días de incubación
  • 38. La vitamina C inhibe la actividad de la transcriptasa inversa en las células T que contienen el virus Actividad de la transcriptasa inversa relativa en las células activadas (ACH-2) Ascorbato 200 mcg/ml descenso entre 2 y 4 veces Ascorbato 300 mcg/ml descenso entre 5 y 10 veces AZT 2.5 mcg/ml Sin efecto Conclusiones: La vitamina C es más eficaz que la AZT en la reducción de la multiplicación del virus en las células T en estado latente infectadas, activadas con TNFa para producir el virus Harakeh et. al., Nutrition (1995) 5 Suppl. 684-687 38
  • 39. Nuevas pruebas sobre las ventajas de los nutrientes para combatir el SIDA • Mejoras clínicas en enfermos de SIDA (Cathcard, 1985). • El ascorbato y los nutrientes que contienen thiol disminuyen la actividad de la transcriptasa inversa (Am J Clin Nutr, 1991). • Las multivitaminas pueden reducir la muerte fetal y mejorar el estado inmunitario de las madres seropositivas (Lancet, 1998). • Un estudio de la OMS realizado a 481 hombres y mujeres infectados por VIH de Tailandia revela importantes mejoras en la salud después de 48 semanas utilizando dosis multivitamínicas (SIDA, 2003). • El aporte de vitamina A en 28 niños nacidos de madres seropositivas de Durban, Sudáfrica, reveló un descenso de los casos de diarrea (Am J Publ Health, 1995). 39
  • 40. Nutrientes en el SIDA • Un estudio controlado doble ciego durante 6 años en 1.078 mujeres emba-razadas de Tanzania evaluó los efectos de las multivitaminas y la vitamina A en el avance de la enfermedad del VIH y en la supervivencia. Según los resultados, el aporte vitamínico frena el avance de la enfermedad en un 50% y reduce el riesgo de fallecimiento en un 27%. La ingesta de multivitaminas aumenta considerablemente el conteo de CD4 y de CD8 y reduce la carga vírica (N Engl J Med, 2004). • El aporte de vitamina A a 75 niños con SIDA de Ciudad del Cabo, Sudáfrica, reveló un aumento del conteo de CD4, que mejora la inmunidad (1996). • Estudio completo sobre los efectos de los micronutrientes sobre el SIDA revisado por investigadores de la Tufts University (SIDA, 2005). 40
  • 41. Tratamientos convencionales del SIDA • Muchas personas consideran el tratamiento del SIDA tan perjudicial como la propia enfermedad. • Los medicamentos para combatir el SIDA son muy tóxicos para el orga-nismo y producen muchos efectos secundarios debilitadores. • Hay que tomar grandes cantidades de medicinas de forma regular. • El olvido frecuente de las dosis disminuye la eficacia de los medicamen-tos y aumenta la probabilidad de que el virus desarrolle resistencia. • Precisa cambios drásticos en el estilo de vida. • No se logra la cura. 41
  • 42. Tratamientos tradicionales: No hay cura El principal centro de atención de la investigación sobre el VIH es detener la replicación del virus en el organismo, suponiendo que el sistema inmuni-tario se reconstruya. Pero aunque las terapias para combatir el VIH pueden debilitar tempo-ralmente la capacidad de replicación del virus, no pueden curar porque estos medicamentos no erradican el virus del organismo ni suprimen su replicación permanentemente. Además, estos medicamentos no pueden restaurar la función del sistema inmunitario, sino que lo empeoran dañando las células sanas. A lo largo del tiempo, el virus muta o cambia lo suficiente para que los medicamentos ya no le afecten. Este proceso se denomina resistencia vírica y es probable que ocurra con cualquier medicamento para combatir el VIH. 42
  • 43. Tratamientos convencionales: Efectos secundarios 1. Mala distribución de la grasa o cambios en la composición corporal, llamado comúnmente síndrome lipodistrófico. Los síntomas son hundimiento de las mejillas, pérdida de grasa en brazos y piernas, pérdida de forma en las nalgas, dilatación del pecho, acumulaciones de grasa en la espalda o joroba, aumento de la grasa alrededor de la tripa u obesidad central. 2. Los medicamentos análogos nucleósidos son tóxicos para las mitocondrias, que presentan diferentes manifestaciones clínicas. Los síntomas incluyen miopatía (destrucción y debilitación de las células musculares), neuropatía periférica (entumecimiento y hormigueo en los dedos de pies y manos), pancreatitis (inflamación del páncreas) y acidosis láctica (niveles anormales de lactato). En las primeras fases, los enfermos padecen respiración entrecortada, nauseas, vómitos y dolor de estómago. Se puede desarrollar una degeneración hepática grasa o "hígado adiposo". 43
  • 44. Tratamientos convencionales: Efectos secundarios 3. Necrosis vascular y necrosis ósea (osteonecrosis) Son el resultado de la falta de riego sanguíneo en los huesos, que provoca el deterioro y la muerte del tejido óseo. Una de las consecuencias de esta condición es la fractura o colapso de los huesos. 44
  • 45. Ya conocemos las ventajas del aporte de nutrientes en enfermos de SIDA/VIH por diversos estudios científicos. El resultado de estos estudios no se ha aplicado en la práctica clínica, a pesar de la seguridad de las vita-minas y otros nutrientes y su bajo coste (no están patentados). ¿Por qué? ¿A quién le interesa ocultar estos conocimientos? 45
  • 46. ¡Este círculo vicioso se puede detener! Deficiencias de micronutrientes Mala absorción de micronutrientes, pérdidas por diarrea, desnutrición, nuevas infecciones que aceleran la deficiencia. Propagación del VIH Progresión de la deficiencia inmunitaria Nuevas infecciones 46 Deterioro de la respuesta inmunitaria