1. TEMA CENTRAL: FARMACOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL . TEMA ESPÈCIFICO: GRUPOS FARMACOLOGICOS.

2. AGRADECIMIENTO: CON EL TRABAJO DE INVESTIGACION AGRADECEMOS : PRIMERAMENTE A DIOS, QUE NOS DA LA SABIDURIA E INTELIGENCIA, LA CAPACIDAD Y LA FUERZA PARA VENCER LOS RETOS DE LA VIDA. A NUESTRO QUERIDO Y ADMIRABLE LIC. LUIS SAAVEDRA, QUE NOS CONDUCE CON SUS CONOCIMIENTOS PARA PODER PONERLOS EN PRACTICA Y FORMARNOS A CADA UNO DE NOSOTROS COMO BUEN PROFESIONAL. A NUESTROS PADRES POR EL APOYO ECONOMICO, MORAL Y ESPIRITUAL Y ADEMAS POR LA PACIENCIA Y CONFIANZA QUE DEPOSITARON EN NOSOTROS DURANTE ESTA TRAYECTORIA. A TODOS ELLOS NUESTRA MAS SINCERA GRATITUD.

3. INTRODUCCION: Los Fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central son el grupo farmacológico que tiene una mayor utilización en la sociedad por su finalidad terapéutica. Casi todos los fármacos con efectos en el S.N.C. actúan en receptores específicos que modulan la transmisión simpática. Los fármacos que actúan en síntesis almacenamiento, metabolismo y liberación de los micro transmisores caen dentro de las categorías parasimpáticas, la transmisión simpática puede deprimirse mediante bloqueos de la síntesis o el almacenamiento de transmisores . Los receptores en la mayoría de la sinapsis en el sistema nervios central se acoplan en los conductos iónicos y a la actividad del receptor suele dar por resultado una apertura breve del receptor . En otros casos los receptores se acoplan a enzimas y pueden producir cambios metabólicos en las células posinapticas, estos cambios metabólicos pueden modificar el funcionamiento neural mediante el bloque de los conductos iónicos, sensibles al voltaje . Dentro de los fármacos del S.N.C tenemos los analgésicos, los anestésicos, los ansiolíticos, los antipsicóticos, los anticonvulsivos y los antidepresivos, lo cual estaremos hablando en este presente trabajo.

4. PROBLEMATICA: La principal causa de incidencia en la ingesta de fármacos que actúan a nivel de S.N.C es la dependencia que crea el paciente al grupo farmacológico, el consumo excesivo de estos medicamentos sin receta medica estas causas desencadenan efectos colaterales como: amnesia , desorientación, taquicardia , ansiedad, confusión, depresión mental, fatiga, disminución de la concentración, estado de coma.

7. ANSIOLITICOS. El fármaco ansiolítico es aquel que alivia o suprime el síntoma de ansiedad, sin producir sedacion o sueño. Los dos grandes grupos de esta clase son los barbitúricos y las benzodiazepinas . En la actualidad, los ansiolíticos que gozan de mayor reputación son las benzodiazepinas . El Lexatin (también llamado Lexotanil en algunos países y cuyo componente activo es el Bromazepam), perteneciente a este grupo. En forma endovenosa se utilizan para sedación durante procesos quirúrgicos poco dolorosos pero que producen ansiedad. El más utilizado por esta vía es el Midazolam . Los Receptores GABA es un canal de Cloro de compuerta de ligando que sus Efectos Farmacológicos sobre el ciclo sueño- vigilia; conforme se incrementa l con variaciones entre sí, según la polaridad y electronegatividades menos frecuente al efecto ansiolítico .

9. RECEPTORES DEL DOLOR. La serotonina (5-HT) ha sido implicada en los procesos de regulación de la nocicepción participando principalmente en la vía desdendente de inhibición del dolor. Los núcleos serotoninérgicos mesencefálicos que participan en esta vía descendente son los núcleos del rafe. En estos núcleos ha sido demostrada la presencia de un subtipo de receptor serotoninérgico, el receptor 5-HT1A. La activación de este receptor disminuye el tono serotoninérgico, con la consecuente disminución de la liberación de 5-HT. Por otro lado, diferentes fármacos analgésicos pueden modular la actividad serotoninérgica por diferentes mecanismos (inhibiendo la recaptación o aumentando la liberación), y podrían activar este mecanismo de control negativo que limitaría su efecto analgésico. El objetivo de este estudio fue investigar si un bloqueo de los receptores 5-HT1A podría potenciar el efecto analgésico de estos fármacos, al bloquear el control negativo ejercido por estos receptores sobre la liberación de 5-HT.