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JAVIER CORTES PELCASTRE
PROF. ANDRES MAXIMILIANO CAMACHO
IYAÑES
DHTICS
1. INTRODUCCION
2. DESARROLLO
3. TIPOS DE ANTICUERPOS
A. INMUNOGLOBULINA G
B. INMUNOGLOBULINA A
C. INMUNOGLOBULINA M
D. INMUNOGLOBULINA D
E. INMUNOGLOBULINA E
4. FUNCION DE ANTICUERPOS
5. CONCLUSION
6. BIBLIOGRAFIA
• Los anticuerpos son las moléculas de la inmunidad
humoral específica y una de sus principales funciones
fisiológicas es la defensa contra los microorganismos
extracelulares y las toxinas producidas por los distintos
agentes microbianos.
• En el siguiente ensayo comprenderemos como es que
los anticuerpos funcionan, como es que son la defensa y
también sabremos de algunas enfermedades causadas
por anticuerpos.
• En el siguiente ensayo
comprenderemos como es que
los anticuerpos funcionan, como
es que son la defensa y también
sabremos de algunas
enfermedades causadas por
anticuerpos.
• Los anticuerpos son glicoproteínAs.
Pueden encontrarse de forma soluble en la
sangre u otros fluidos corporales de los
vertebrados, disponiendo de una forma
idéntica que actúa como receptor de los
linfocitos B y son empleados por el
sistema inmunitario para identificar y
neutralizar elementos extraños tales como
bacterias, virus o parásitos.
• El anticuerpo típico está constituido por
unidades estructurales básicas, cada una
de ellas con dos grandes cadenas
pesadas y dos cadenas ligeras de menor
tamaño, que forman, por ejemplo,
monómeros con una unidad, dímeros con
dos unidades o pentámeros con cinco
unidades. Los anticuerpos son sintetizados
por un tipo de leucocito denominado
linfocito B.
• Existen distintas modalidades de
anticuerpo, isotipos, basadas en la
forma de cadena pesada que posean.
Se conocen cinco clases diferentes
de isotipos en mamíferos que
desempeñan funciones diferentes,
contribuyendo a dirigir la respuesta
inmune adecuada para cada distinto
tipo de cuerpo extraño que
encuentran.
• La reordenación, o recombinación
somática, es un mecanismo que sólo
ocurre en un momento temprano del
desarrollo de los linfocitos B. Los genes
que codifican para la región V y C, que se
encuentran separados en todas las
células, se reordenan para juntarse, en el
caso de los linfocitos B.
• Cuando estos genes se juntan reciben el
nombre de segmentos génicos. Los
segmentos génicos pueden combinarse
entre sí, llegando a generar,
aproximadamente 3.400.000 regiones V
distintas. Esta gran variedad de
combinaciones recibe el nombre de
diversidad combinatoria.
• Inmunoglobulina G: Es la más abundante
(80% del total de inmunoglobulinas). Se
une rápidamente con macrófagos y
neutrófilos, provocando la destrucción del
microorganismo.
• Inmunoglobulina A: corresponde al 13%
del total de inmunoglobulinas. Se
encuentra específicamente en secreciones
serosas y mucosas, como son la leche o
las lágrimas.
• Inmunoglobulina M: representa el 6% del
total de inmunoglobulina. Aparece en los
linfocitos B naïve unida a su membrana
plasmática.
• Inmunoglobulina D: aparece en muy baja
concentración (1%). Son las primeras
inmunoglobulinas sintetizadas por los
linfocitos B naïve. Su función puede estar
relacionada con la activación de estas
células.
• Activación del sistema del
complemento, que termina con la
lisis del microorganismo.
• Opsonización de los
microorganismos. Los anticuerpos
se unen al antígeno, presentándolo a
un macrófago para su destrucción.
• Precipitación de toxinas disueltas
en el plasma. Así, son fácilmente
destruidas por los macrófagos.
• Aglutinación de antígenos en una
determinada zona, facilitando la
acción de los fagocitos y los linfocitos.
• Activación de linfocitos.
• En el ensayo presentado ya
conocemos los componentes de los
anticuerpos, que beneficio traen
consigo y conocemos ahora algunas
enfermedades, Enfermedad de
Crohn, Anemia perniciosa, Artritis
reumatoidea, Diabetes tipo I,
Enfermedad de Addison, Enfermedad
celíaca, Enfermedad de Graves, ETC.
• Bioquímica de lenhinger
• http://temasdebioquimica.wordpress.com/
• http://www.encolombia.com/medicina/alergia/inmuno
aler103-01papel2.htm
• http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/contratapa/apr
endiendo/capitulo10.htm

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  • 1. JAVIER CORTES PELCASTRE PROF. ANDRES MAXIMILIANO CAMACHO IYAÑES DHTICS
  • 2. 1. INTRODUCCION 2. DESARROLLO 3. TIPOS DE ANTICUERPOS A. INMUNOGLOBULINA G B. INMUNOGLOBULINA A C. INMUNOGLOBULINA M D. INMUNOGLOBULINA D E. INMUNOGLOBULINA E 4. FUNCION DE ANTICUERPOS 5. CONCLUSION 6. BIBLIOGRAFIA
  • 3. • Los anticuerpos son las moléculas de la inmunidad humoral específica y una de sus principales funciones fisiológicas es la defensa contra los microorganismos extracelulares y las toxinas producidas por los distintos agentes microbianos. • En el siguiente ensayo comprenderemos como es que los anticuerpos funcionan, como es que son la defensa y también sabremos de algunas enfermedades causadas por anticuerpos.
  • 4. • En el siguiente ensayo comprenderemos como es que los anticuerpos funcionan, como es que son la defensa y también sabremos de algunas enfermedades causadas por anticuerpos.
  • 5. • Los anticuerpos son glicoproteínAs. Pueden encontrarse de forma soluble en la sangre u otros fluidos corporales de los vertebrados, disponiendo de una forma idéntica que actúa como receptor de los linfocitos B y son empleados por el sistema inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraños tales como bacterias, virus o parásitos.
  • 6. • El anticuerpo típico está constituido por unidades estructurales básicas, cada una de ellas con dos grandes cadenas pesadas y dos cadenas ligeras de menor tamaño, que forman, por ejemplo, monómeros con una unidad, dímeros con dos unidades o pentámeros con cinco unidades. Los anticuerpos son sintetizados por un tipo de leucocito denominado linfocito B.
  • 7. • Existen distintas modalidades de anticuerpo, isotipos, basadas en la forma de cadena pesada que posean. Se conocen cinco clases diferentes de isotipos en mamíferos que desempeñan funciones diferentes, contribuyendo a dirigir la respuesta inmune adecuada para cada distinto tipo de cuerpo extraño que encuentran.
  • 8. • La reordenación, o recombinación somática, es un mecanismo que sólo ocurre en un momento temprano del desarrollo de los linfocitos B. Los genes que codifican para la región V y C, que se encuentran separados en todas las células, se reordenan para juntarse, en el caso de los linfocitos B.
  • 9. • Cuando estos genes se juntan reciben el nombre de segmentos génicos. Los segmentos génicos pueden combinarse entre sí, llegando a generar, aproximadamente 3.400.000 regiones V distintas. Esta gran variedad de combinaciones recibe el nombre de diversidad combinatoria.
  • 10. • Inmunoglobulina G: Es la más abundante (80% del total de inmunoglobulinas). Se une rápidamente con macrófagos y neutrófilos, provocando la destrucción del microorganismo. • Inmunoglobulina A: corresponde al 13% del total de inmunoglobulinas. Se encuentra específicamente en secreciones serosas y mucosas, como son la leche o las lágrimas.
  • 11. • Inmunoglobulina M: representa el 6% del total de inmunoglobulina. Aparece en los linfocitos B naïve unida a su membrana plasmática. • Inmunoglobulina D: aparece en muy baja concentración (1%). Son las primeras inmunoglobulinas sintetizadas por los linfocitos B naïve. Su función puede estar relacionada con la activación de estas células.
  • 12. • Activación del sistema del complemento, que termina con la lisis del microorganismo. • Opsonización de los microorganismos. Los anticuerpos se unen al antígeno, presentándolo a un macrófago para su destrucción.
  • 13. • Precipitación de toxinas disueltas en el plasma. Así, son fácilmente destruidas por los macrófagos. • Aglutinación de antígenos en una determinada zona, facilitando la acción de los fagocitos y los linfocitos. • Activación de linfocitos.
  • 14. • En el ensayo presentado ya conocemos los componentes de los anticuerpos, que beneficio traen consigo y conocemos ahora algunas enfermedades, Enfermedad de Crohn, Anemia perniciosa, Artritis reumatoidea, Diabetes tipo I, Enfermedad de Addison, Enfermedad celíaca, Enfermedad de Graves, ETC.
  • 15. • Bioquímica de lenhinger • http://temasdebioquimica.wordpress.com/ • http://www.encolombia.com/medicina/alergia/inmuno aler103-01papel2.htm • http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/contratapa/apr endiendo/capitulo10.htm