2. Hidrosoluble

3. pH 3.3

4. Se disuelve en propilenglicol y alcohol

5. Dosis:

7. Central: 2.6 min

8. Tisular: 29 min

9. Beta: 4.6min

10. 76% unión a proteínas

11. Metabolismo hepático 15% por hora de la dosis total

12. Vd 4.5 L/kg e índice de depuración de 11.7ml/kg/min

14. Efectos cardiovasculares mínimos en pacientes sanos

15. Metabolismo cerebral Flujo cerebral 50%

16. Suprime cortisol y aldosterona por espacio de 8 a 22hrs

18. Altamente liposoluble

19. 1982  reacciones anafilactoides

20. Dosis: <60años 1.5 a 2mg/kg >60años 1 a 1.5mg/kg

22. Concentración media de distribución 2 a 4min

23. Vida media de eliminación 1 a 3hrs

26. Deprime el aparato cardiovascular

27. Reduce la presión en un 15 a 25%

29. Antiemético

30. Alternativa a las benzodiazepinas

32. Produce inconsciencia y amnesia

33. Dosis de 7 a 10mg/kg  5min

34. 10 a 12min  recuperación de la conciencia

36. Recuperación rápidaDesventajas Hipotensión Emético Fenómenos anafilactoides Fenómenos excitatorios

38. Inicio lento (10min) efecto largo (6hrs)

39. Dosis 100-150mcg/kg

40. Excreción máximo por orina o heces en 24hrs

41. Efecto antipsicótico excelente por bloqueo conductal y psicomotor

42. Ocupa receptores postsináptica GABA

43. Antiemético

44. Antiarritmico

45. Baja la presiónDesventajas Hipotensión Taquicardia Distonía Hipercinética Acastia SindromeNeuroleptico Maligno (.5 a 1%)

47. Sus acciones están en relación con la dosis y consisten en tranquilidad, sedación, somnolencia e inconciencia

49. Base débil

50. pH 6.4 a 6.9

51. Reducción de la actividad del SNC

52. Relajación muscular y efecto calmante

53. Sedación, hipnosis y anticonvulsivo

54. Dosis 100-200mcg/kg 8 a 12 hrsPrecausiones y complicaciones Hepatopatía Enf. Renal Ingesta de alcohol  aumenta depresión del SNC Tromboflebitis Ventajas Ausencia de toxicidad cardiovascular intriseca Poco emétizante Ansiolítico exclenete

56. Oral, intramuscular o intravenoso

57. Dosis 50mcg/kg  3 a 4hrs

59. Acción mucho mas corta

60. Ausencia de irritación tisular y venosa, dolor y flebitis

61. Dosis premedicación 100mcg/kg inducción 250mcg/kg

63. No trombosis

64. Inicio de acción rápido

65. Tiempo de distribución

66. Eliminación mas corto

67. Depuración corporal mas corto