Tarea 03 genetica y conducta definiciones nahem blanco UNY

1. Republica Bolivariana de Venezuela
Universidad Yacambu
Estudios a Distancia
Licenciatura en Psicología
GENETICA Y CONDUCTA
TAREA # 03 DEFINICIONES
Participante:
Nahem José Blanco Ríos C.I.V.-11.121.699
Enero, 2014

2. Cromosomas
Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma
de bastoncillos en que se organiza la cromatina del nùcleo celular durante
las divisiones celulares (mitosis y meiosis).
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de
las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material
que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en
la forma apropiada.

3. Cromosomas
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Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el
cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en
total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del
padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como
niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.
Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre
puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma
Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es un
niño o una niña.
Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se
conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.

4. Partes de un cromosoma
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Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a
su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología
e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
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Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos
brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es
el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de
la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria ó centromérica.
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Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se
lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente
no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos
se fusionen.
Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos,
que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan
los genes que se transcriben como ARN.
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Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la
constricción

5. Clasificación (Tipos). De Cromosomas
Cromosomas procarióticos: El cromosoma de los procariontes está
formado por una cadena única de DNA y se encuentra situado en la zona media
o nucleoide, son filamentos de DNA circulares que se encuentran unidos en un
punto a la membrana celular, además en los procariontes suelen presentarse
plásmidos, fragmentos de DNA circular más pequeños que en algún momento
pueden unirse al cromosoma principal, estos pueden en determinadas ocasiones
pasar a otras células y son una manera de que se intercambie información
genética entre diversas cepas de bacterias o procariontes. El cromosoma
procarionte también existe en los eucariontes dentro de algunos organelos como
las mitocondrias y los cloroplastos

6. Clasificación (Tipos). De Cromosomas
Cromosomas eucarióticos: Los procariontes tienen varios cromosomas
formados cada uno por una cadena única de DNA lineal (no circular), en estos
cromosomas la molécula de DNA se halla rodeado por proteínas llamadas
histonas y se localizan en el interior del núcleo como una maraña de hilos, estos
se condensan durante la división celular y entonces los podemos observar como
bastones con un punto más o menos central donde los bastones se encuentran
constreñidos, este punto se denomina centrómero, por la ubicación del
centrómero los podemos dividir en varios tipos:

7. Clasificación (Tipos). De Cromosomas
Según la posición del centrómero, los cromosomas de eucariontes se clasifican en:
Metacéntricos: el centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan
igual longitud.
Submetacéntricos: la longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.
Acrocéntrico: un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).
Telocéntrico: sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo
(este tipo de cromosomas no se encuentran en el cariotipo humano).
En muchos eucariontes en que se presentan sexos diferentes podemos dividir los
cromosomas en dos clases: Cromosomas sexuales y Autosomas.

8. Determinación cromosómica del sexo
La determinación del sexo es el mecanismo por el cual se establece el sexo en
términos fenotípicos. Hay tres sistemas de determinación del sexo:
❖Sistemas cromosómicos de determinación del sexo
❖Sistema genéticos de determinación del sexo
❖Efectos ambientales
Con frecuencia el sexo es determinado por un par de cromosomas: los
cromosomas sexuales (X e Y, en humanos). Los cromosomas no sexuales son los
mismos para ambos sexos y se denominan autosomas.

9. Determinación cromosómica del sexo
La teoría de la herencia cromosómica establece que los genes se localizan en los
cromosomas y que éstos sirven como vehículos para la segregación de los genes
durante
la meiosis. Los cromosomas sexuales (heteromórficos) determinan el fenotipo
sexual.
Existen tres sistemas cromosómicos de determinación del sexo:
•Sistema XX, XY (modo Lygaeus)
•Sistema XX, XO (modo Protenor)
•Sistema ZZ, ZX
La haplodiploidía es un sistema de determinación del sexo que ocurre en algunas especies
que carecen de cromosomas sexuales (algunos himenópteros).

10. Determinación cromosómica del sexo

11. Concepto de homocigoto y heterocigoto.
Homocigoto: Cuando se dice que un organismo es homocigoto con respecto a un
gen específico, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo
dado en los dos cromosomas homólogos (por ejemplo, un genotipo es AA o aa).
Tales células u organismos se llaman homocigotas.
* Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada
abarca dos alelos para el atributo dominante.
* Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos
del atributo recesivo.

12. Concepto de homocigoto y heterocigoto.
Heterocigoto: es un individuo diploide que para un gen dado (locus), tiene en cada
uno de dos cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dos formas
diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los
progenitores. Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En
cualquier par de cromosomas, por ejemplo en el número 4, un miembro del par es
heredado del padre y el otro de la madre. Los genes pueden tener variantes en la
población, es decir, el mismo gen puede ser levemente diferente de un individuo a
otro. Si una persona hereda dos variantes de un gen en un par de cromosomas,
uno del padre y otro distinto de la madre, esta persona se denominará
heterocigota para ese gen.

13. Herencia ligada al sexo
La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en los
diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homólogo
(heterólogo) del cromosoma X heredado del padre.
También podemos decir que la herencia ligada al sexo no es más que
la expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones
del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y.
En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los genes
contenidos en estos se comporten como si se encontraran en autosomas, con
normalidad
Así, pues, un carácter determinado por un gen del cromosoma X aparecerá
si la mujer tiene un alelo dominante en cada uno de estos cromosomas, o si tiene
dos alelos recesivos, uno en cada uno de ellos (homcigota en ambos casos).
Si, en cambio, la mujer es heterocigota para ese carácter, igual se manifestará el
alelo dominante. Es decir, se trata de un modelo de herencia clásico y normal,
comparable a los mencionados en las leyes de Mendel.
El caso del hombre es radicalmente distinto. Si los genes se encuentran en la
zona del cromosoma X que tiene su parte correspondiente (homóloga) en el Y,
actúan como en el caso anterior.

14. Herencia ligada al sexo
De hecho, se han encontrado algunos alelos en los sectores homólogos de
los cromosomas XY (llamados genes pseudoautosómicos) y dadas las
características de estas regiones especiales de los cromosomas sexuales, los
trastornos producidos a causa de estos genes se heredarán de acuerdo a las
leyes genéticas que rigen la herencia autosómica (o sea, funcionan igual que los
autosómicos).
Pero es mucho más frecuente que los genes estén en una parte del
cromosoma X que no tenga correspondencia en el Y. Si esto sucede, los alelos
se manifestarán siempre, ya sean dominantes o recesivos.
Por tanto, debemos recordar que los genes ligados a los cromosomas sexuales
pueden ser tanto recesivos como dominantes.

15. Cariotipo y sus Alteraciones.
El cariotipo es la descripción del conjunto de cromosomas (su número,
tamaño y forma de los cromosomas, arreglo interno de las diferencias
cromáticas de sus regiones). Las mutaciones de este tipo se distinguen de las
puntuales en que abarcan fragmentos mucho más grandes del ADN, a veces
involucrando toda la molécula que conforma el cromosoma. Las poliploidias y
duplicaciones aumentan el contenido global de ADN, mientras que las
supresiones (delecciones) lo disminuyen. Los rearreglos cromosómicos
(inversiones, translocaciones, fusiones y fisiones) no alteran el contenido
genómico; ellos cambian la estructura de los cromosomas por rompimiento y
reunión de fragmentos. Sus efectos evolutivos son causados
fundamentalmente porque se cambian las relaciones de ligamiento entre los
genes.

16. Cariotipo y sus Alteraciones.
Alteraciones genéticas debido al nº normal de cromosomas sexuales:
Antes que nada, es importante aclarar que casi todos los embriones producto de la fusión de gametos anormales abortan
espontáneamente. Respecto a los cromosomas sexuales, el cromosoma X es indispensable para la supervivencia del
embrión, por lo tanto debe tener al menos un cromosoma X.
Síndrome de Turner: X0 (1 sólo cromosoma sexual X):
Mujeres que no desarrollan caracteres sexuales secundarios por deficiencia hormonal, si bien pueden desarrollarlos con
tratamiento hormonal son infértiles. Baja estatura, pliegues alrededor del cuello. Mayor riesgo de padecer enfermedades
cardiovasculares y renales.
Síndrome de Klinefelter: son XXY
Varones con 2 cromosomas X y un cromosoma Y. No es perceptible, salvo en la pubertad en la que algunos manifiestan
caracteres sexuales secundarios mixtos (desarrollo parcial de las glándulas mamarias, ensanchamiento de las caderas,
testículos pequeños) Generalmente estériles. Trastornos en el aprendizaje sobre todo del lenguaje.
Trisonía X, tienen 3 cromosomas X: XXX
Mujeres, no presentan síndromes perceptibles Altas, inteligencia por debajo de lo normal. Fértiles y por lo general con hijos
normales.
Varones XYY:
Niveles altos de testosterona. Suelen padecer acné importante, altos, inteligencia debajo de lo normal. Aún se debate si los
varones XYY están geneticamente predispuestos a la violencia, pues una estimación señala que un individuo XYY tiene un
riesgo 24 veces mayor de presentar problemas de conducta o actividad criminal.

17. BIBLIOGRAFIA
http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Herencia_ligada_sexo.html
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002327.htm
http://microrespuestas.com/como-se-llaman-las-partes-del-cromosoma
http://espanol.answers.yahoo.com/question/index?qid=20070214202943AAo6wnI
http://web.usal.es/~alji/documents/Tema_13.pdf
http://espanol.answers.yahoo.com/question/index?qid=20081114173332AAlBqGC