Guia metodologica del estudio de carga de enfermedad del Perú
1. PRAES - Promoviendo alianzas y estrategias es un proyecto administrado por Abt Associates Inc. y es
financiado por la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID)
GUIA METODOLOGICA PARA LAS
ESTIMACIONES EPIDEMIOLOGICAS DEL
ESTUDIO DE CARGA DE ENFERMEDAD
Elaborado por Aníbal Velásquez V.
Noviembre 2006
2.
3. PRAES – Promoviendo Alianzas y Estrategias está orientado apoyar el proceso de descentralización y reforma
del sector salud. Así, dedica esfuerzos a la profundización del proceso de transferencias de competencias
funciones en salud entre los niveles de gobierno nacional, regional y local y asiste técnicamente la
implementación, monitoreo y vigilancia ciudadana de los planes participativos regionales de salud. El proyecto
brinda asistencia técnica para el diseño del modelo e instrumentos técnicos de aseguramiento que permita
ampliar la cobertura de un plan de seguro de salud con garantías explícitas. PRAES se concentrará en los
siguientes resultados:
Promoción y diseminación de una agenda consensuada de reforma de salud en el periodo de transición
gubernamental
Transferencias de competencias y funciones de salud a los Gobiernos regionales y Locales
Implementación, monitoreo y vigilancia ciudadana de Planes Participativos regionales de Salud
Fortalecimiento del rol rector del Ministerio de Salud
Reforma del financiamiento y aseguramiento en salud.
Fecha (Octubre, 2006)
Las partes interesadas pueden utilizar este documento en parte o en su totalidad, siempre y cuando se mantenga la
integridad del reporte y no se hagan interpretaciones erróneas de sus resultados o presenten el trabajo como suyo propio.
Este y otros documentos producidos por PRAES pueden verse y bajarse de la red desde la página web del proyecto,
www.praes.org o a través del Centro de Recursos de PRAES en Nordinola@praes.org.
Contrato / Proyecto No.: GHS-I-00-03-00039-00
Presentado a: Luis Seminario, CTO
Oficina de Salud
Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional - Perú
Este documento ha sido elaborado por el proyecto PRAES, financiado por la Agencia de los Estados
Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID), conducido por Abt Associates Inc. bajo el contrato # GHS-
I-00-03-00039-00. Las opiniones e ideas de los autores contenidas en este documento no necesariamente
reflejan las de USAID o sus empleados.
Cita recomendada
Velásquez Valdivia, Anibal. Noviembre 2006. Guía Metodológica para las Estimaciones Epidemiológicas del Estudio de Carga de Enfermedad. Lima:
Promoviendo alianzas y estrategias, Abt Associates Inc. Pp. .
4.
5. Reseña v
Reseña
La presente guía metodológica contiene los pasos a seguir para ajustar los años de vida perdidos por
discapacidad con datos nacionales de mortalidad y morbilidad. Este reporte técnico ha sido utilizado
para hacer los estimados epidemiológicos del estudio de carga de enfermedad en el Perú de 125 sub-
categorías de daños. La guía contiene los fundamentos metodológicos, la metodología y el cálculo de
los años de vida potencialmente perdidos por muerte prematura (AVP) y de los años de vida perdidos
por discapacidad (AVD). Esta revisión incluye el desarrollo paso a paso de las estimaciones
epidemiológicas del cálculo de AVD por ser el procedimiento de cálculo y estimación más complejo de
este tipo de estudios. Para fines didácticos se ha desarrollado paso a paso un ejemplo de estimación
de los AVISA con datos nacionales de la enfermedad diarreica aguda en el Perú.
6.
7. Índice vii
Índice
Reseña .............................................................................................................................................................. v
Índice................................................................................................................................................................vii
Siglas, acrónimos y abreviaturas...................................................................................................................... 1
Resumen Ejecutivo ...........................................................................................................................................xi
1. Introducción............................................................................................................................................. 2
2. Fundamentos de los estudios de carga de enfermedad........................................................................ 3
3. Método de cálculo de los años potenciales de vida perdidos (AVP)…………………………………….17
4. Estimaciones epidemiológicas para calcular los AVD…………………………………….……………….23
5. Estimaciones epidemiológicas para el cálculo de los AVD de la enfermedad diarreica aguda en el
Perú…………………………………………………………………………………………………….……………….26
Bibliografía....................................................................................................................................................... 39
Anexo 1. Guía de uso del DISMOD II………………………..…………………………………….……………….41
8.
9. Siglas y acrónimos 1
Siglas, acrónimos y abreviaturas
PRAES Promoviendo alianzas y estrategias
USAID Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional
AVISA o DALY Años de Vida Ajustados por Discapacidad o Años de Vida Saludables
Perdidos
AVD Años de Vida Perdidos por Discapacidad
AVP o AVPP Años de Vida Perdidos por Muerte Prematura
OMS Organización Mundial de la Salud
ECGE Estudio de Carga Global de Enfermedad
10. 2 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
1. Introducción
Este reporte técnico provee información sobre los fundamentos metodológicos y formas de cálculo de los
parámetros necesarios para estimar los años de vida ajustados por discapacidad (AVISA o DALY). Este
indicador sintético, que valora las consecuencias mortales y no mortales de las enfermedades, requiere
información de la frecuencia de las enfermedades, el grado de discapacidad (física, psíquica o social) que cada
estadio de la enfermedad supone, su duración media y su edad de inicio.
Los AVISA son el resultado de la suma de los años de vida perdidos por muerte prematura (AVP) con los años
de vida perdidos por discapacidad (AVD). Los AVP han sido utilizados, en los últimos años en el Perú, para
determinar prioridades sanitarias, por lo que no encierra ninguna limitación técnica para su cálculo. En cambio,
la estimación de los AVD si tiene cierta dificultad técnica por la falta de datos epidemiológicos y por la deficiente
calidad de los mismos.
En el Perú ya se ha realizado un primer reporte de carga nacional de enfermedad con el cálculo de los AVP a
partir de los datos de mortalidad nacionales; pero por limitaciones técnicas y disponibilidad de datos no se han
calculado los AVD con datos nacionales de morbilidad, sino sólo se han empleado las estimaciones de estos
parámetros que Murray ha realizado para Sud América (incidencia, duración de la enfermedad, edad de inicio y
discapacidad). Dado que es un promedio se puede dar lugar a sobre estimaciones o subestimaciones de la
carga de enfermedad en especial en aquellas causas de enfermedad en que la carga depende más de los AVD.
Con el fin de realizar la estimación de los AVD con datos nacionales, se ha realizado esta revisión de la
metodología y se ha desarrollado un ejemplo práctico en la que se aplicó esta metodología para estimar los AVD
de la enfermedad diarreica aguda con datos nacionales de morbilidad.
En la sección 2 se describe los fundamentos metodológicos del cálculo de los AVISA, en la sección 3 se
describe la metodología para el cálculo de los AVP, en la sección 4 se presenta la metodología para las
estimaciones epidemiológicas de los AVD y en la sección 5 se desarrolla la aplicación de la metodología de
cálculo de los AVD para la enfermedad diarreica aguda en el Perú. Finalmente, se adjunta un anexo que
contiene la guía para el manejo del software DISMOD, dado que su manejo es fundamental para la validación
de la consistencia interna de los parámetros epidemiológicos estimados.
11. 2. Fundamentos de los estudios de carga de enfermedad 3
2. Fundamentos de los estudios de Carga
de Enfermedad1
Se define carga de enfermedad a la medida de pérdidas de salud que para una población representan
las consecuencias mortales y no mortales de las diferentes enfermedades y lesiones. La carga de
enfermedad atribuible a una enfermedad concreta se mide por un lado con su frecuencia y, por otro
lado, a partir de las consecuencias mortales y discapacitantes que origine.
La carga de enfermedad dependerá de los determinantes más distales y de las situaciones de riesgo
más próximas, así como de los resultados de las intervenciones realizadas en cualquiera de los
niveles. Las intervenciones deberán repercutir en una reducción de la frecuencia de la enfermedad o
una reducción de la discapacidad y/o prematuridad de las muertes.
Mientras que la frecuencia de una enfermedad puede medirse con criterios objetivos (incidencia,
prevalencia, mortalidad), la valoración de las pérdidas funcionales, desventajas sociales y mortalidad
prematura responde a criterios más imprecisos que dependen de preferencias individuales o sociales.
Por estas razones, las estimaciones de Carga de Enfermedad se basan tanto en aspectos objetivos
como en valoraciones o preferencias que deberían estar respaldadas por un cierto grado de acuerdo o
consenso social.
Hechas estas salvedades, los estudios de carga de enfermedad pueden servir para:
• Medir y comparar la salud de poblaciones o grupos sociales
• Conocer la evolución de la salud de una población o la magnitud de un problema de salud a
través del tiempo
• Medir y comparar la importancia de los diferentes problemas de salud de una población en un
momento dado
• Medir los resultados de las intervenciones sanitarias que se realizan frente a un problema de
salud concreto
• Utilizar estos resultados como un instrumento más para la definición de prioridades en salud y
orientar la asignación de recursos
Para valorar las consecuencias no mortales de las enfermedades es preciso considerar, además de su
frecuencia, el grado de discapacidad (física, psíquica o social) que cada estadio de la enfermedad
supone, su duración media y su edad de inicio.
1
Adaptado de Pereira J, Cañón J, Alvarez E, Génova R. La medida de la magnitud de los problemas de salud en el
ámbito internacional: los estudios de carga de enfermedad. Revista de Administración Sanitaria 2001; 5(19):59-84
12. 4 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
Una alternativa para incorporar a las medidas de frecuencia (incidencia) las otras dimensiones
señaladas (grado de discapacidad y duración), consiste en calcular los años de vida vividos en un
determinado estado de salud y luego ponderarlos en función de la severidad de dicho estado.
.
2.1 Metodología del cálculo de los AVISAS
El calculo de los AVISA para una condición dada en una población deben estimarse los Años
de Vida perdidos por muerte Prematura (AVP) y los Años vividos con Discapacidad (AVD) de
severidad y duración asociadas con dicha condición.
Estas dos estimaciones se suman para obtener los AVISA de esa condición:
AVISAi = AVPi + AVDi
AVISAi : Años de vida saludables perdidos por la enfermedad i
AVPi: Años de Vida perdidos por muerte Prematura por la enfermedad i.
AV Di: Años vividos con Discapacidad por la enfermedad i.
2.1.1 Cálculo de los AVP
Por muerte prematura se entiende la diferencia entre la edad de muerte y un límite de edad
arbitrario. Existen varios métodos para calcular los años de vida perdidos por muerte prematura:
Años de Vida Potenciales Perdidos: es la medida más simple de tiempo perdido por muerte
prematura. Se elige un límite potencial para la vida arbitrariamente que se denota como APP, se
calcula de la siguiente manera:
∑=
−=
L
x
x xLdAPP
0
)(
Donde L es el límite arbitrario, x es la edad de muerte y dx es el número de muertes en la
población a la edad x.
El problema con este método es que las personas que mueren después de este límite no son
tomadas en cuenta. Dempsey propuso que el límite fuera la esperanza de vida al nacer de la
población. Sin embargo, también se han usado límites por arriba de la esperanza de vida la nacer,
o por debajo de esta. La siguiente gráfica ilustra las desventajas de este método:
13. 2. Fundamentos de los estudios de carga de enfermedad 5
Gráfico 2.1. Años de vida potencial Perdidos2
Esperanza de vida = 50 años, L=70 años
El área de rojo de la gráfica representa el porcentaje de sobrevivientes a cada edad, el área
verde representa los años de vida potencialmente perdidos a cada edad. Se puede observar como
a la edad de 70 se dejan de contabilizar estos años, dejando fuera el área roja que se encuentra
entre los 70 años y el resto.
Los años de vida perdidos según un periodo esperado, en este método la duración de la
vida perdida es la esperanza de vida local en el periodo, a cada edad. Se calcula de la siguiente
forma:
∑=
=
l
x
p
xxedAPPE
0
Donde l es última edad en la que hay sobrevivientes, x es la edad de muerte de la persona, dx
es el número de muertes a edad x y
p
xe es la esperanza de vida del periodo a cada edad. La
siguiente gráfica ilustra la diferencia entre este método y el anterior.
Gráfico 2.2. Años de vida perdidos según un periodo esperado.
2 The Global Burden of Disease and Injuries Series. Volume I. Murray CJL., Lopez AD. 1996: pag 12.
14. 6 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
Como se observa en el gráfico 2.2, este método es mejor, pues no deja fuera tantos años
perdidos de las personas mayores. El área verde se ajusta mejor al área roja, no hay truncamiento
en alguna edad.
Años de vida perdidos según una cohorte esperada: la esperanza de vida según una
cohorte es mayor a la esperanza según un periodo porque no se asume que las personas estarán
expuestas a los niveles de mortalidad actuales. En este método las esperanzas de vida se estiman
a partir de modelos de proyección de mortalidad. Se calcula de la siguiente manera:
∑=
=
l
x
c
xxedAPCE
0
Donde L es la última edad en la que hay sobrevivientes, x es la edad de muerte de la
persona, dx es el número de muertes a la edad x y
c
xe es la esperanza de vida de una cohorte.
La gráfica es igual al gráfico 2.2, solo que el área verde (los años de vida perdidos)
constituyen un área un poco más grande.
Años de vida perdidos bajo un estándar: este es método que se usa en este estudio para
calcular los Años de Vida Perdidos por Muerte Prematura. Igual que en los métodos de esperanza
de vida (APPE, APCE), en este método las muertes a todas las edades contribuyen a los años
perdidos. Se usa una tabla de vida estándar (para estudios mundiales es la de Japón, modelo
Oeste 26) con esperanza de vida alta, de esta forma los años de vida perdidos se pueden comprar
entre los distintos países, ya que valen lo mismo. La esperanza de vida al nacer en esta tabla para
las mujeres es de 82.5 años y para los hombres es de 80 años. Casi en todo el mundo se ha
observado la tendencia de las mujeres a vivir más. El método de cálculo es el siguiente:
∑=
=
l
x
xxedAPE
0
*
Donde l es la última edad en la que hay sobrevivientes, x es la edad de muerte de la persona,
dx es el número de muertes a la edad x y
*
xe es la esperanza de vida a cada edad basada en un
estándar ideal. El gráfico 2.3 ilustra mejor el método.
Gráfico 2.3. Años de vida perdidos bajo un estándar3
Esperanza de vida = 50 años
3 The Global Burden of Disease and Injuries Series. Volume I. Murray CJL., Lopez AD. 1996: pag 12.
15. 2. Fundamentos de los estudios de carga de enfermedad 7
Este método ha sido controversial debido a que se “castiga” más a los países que tienen
esperanzas de vida baja. Como se observa en la gráfica, el área amarilla está sobreestimada. Sin
embargo, el argumento a favor del método es que todos los países deberían tener la esperanza de
vida de la tabla estándar, por lo que los países con menor esperanza de vida se encuentran “peor”
y, como resultado, es correcto que sean más “castigados”
En el modelo más simple: AVPx = APEx donde el subíndice significa la edad .Sin embargo al
incluir el factor de descuento y la ponderación por edades la fórmula se transforma en:
dxeCxeAVP axr
APEax
ax
Bx
a
a
)( −−
+=
=
−
∫=
Donde:
a: la edad a la muerte
APEa: los años de vida perdidos por muerte en la edad a estandarizados
β: parámetro de ponderación de la edad
C: constante de ajuste de la ponderación de la edad
r: tasa de descuento
La solución a esta integral es:
[ ] [ ][ ] )1(
1
1)(1))(_(
)(
1)())((
2
rLaraLr
ra
e
r
k
areaLre
r
KCe
AVP −−+−++−
−
−
+−+−−−++
+
= ββ
β
ββ
Donde K=1, L=APEa,
16. 8 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
2.1.2 Cálculo de los AVD
Para calcular los Años Vividos con Discapacidad para una enfermedad determinada la
ecuación básica es:
AVDa = P*D
Donde:
a: la edad en la que se inició la enfermedad
D= peso de la enfermedad, se encuentra entre 0 y 1
L: duración de la enfermedad4
Si la persona fuera saludable se tendría D=0, en cambio si muere significa D=1. Una
enfermedad severa, tiene un valor de D cercano a 1, una enfermedad no muy severa tiene un valor
de D cercano a cero.
En el estudio de ECGE realizado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1994 se
creó una tabla de pesos de la enfermedad para 105 enfermedades. El método utilizado para
estimar los pesos se llama “Person Trade Off” (Equivalencia de personas). Un grupo de expertos
de todo el mundo se reunió y se les cuestionó cobre las distintas enfermedades de la siguiente
forma: Si fuera un tomador de decisiones, ¿Preferiría salvar X personas en el estado A (una
enfermedad) o Y personas en el estado B (usualmente saludables)? La pregunta se va
modificando hasta encontrar un punto de indiferencia entre X e Y. La razón X/Y es el peso de la
enfermedad en cuestión. Como ejemplo de esta metodología se plantea la siguiente pregunta a un
tomador de decisiones: ¿Preferiría salvar a 200 personas ciegas o 100 personas sanas? Si la
persona muestra indiferencia en ambas opciones, el peso de la ceguera seria 200/100 ó 0.5.
Este método se aplicó en el grupo de expertos, promediando las ponderaciones para llegar a
construir la tabla definitiva. La diferencia de culturas se tomó en cuenta ya que el grupo de
expertos se constituyó con personas de varios países.
Para que los AVD incluyan la tasa de descuento y ponderación por edad, se usa una tasa
parecida a los AVP:
dxeCxeAVD axr
Lax
ax
Bx
a
)( −−
+=
=
−
∫=
Donde:
a = a la edad que se inicio la enfermedad
D = peso de la enfermedad
L= duración de la enfermedad
4 Si es que la persona ya se curó, se indica el tiempo que estuvo enferma. Si la enfermedad no es curable se usa se usa el tiempo
que lleva enferma más el cálculo del tiempo estimado de supervivencia. Para esto se utiliza Análisis de Supervivencia (Kaplan
Mayer).
17. 2. Fundamentos de los estudios de carga de enfermedad 9
β= parámetro de la ponderación de la edad
C= constante de ajuste de la ponderación de la edad
r= tasa de descuento
La solución a esta integral es5
Es la forma general, para estimar los AVISAS K toma el valor de 1.
2.2 Parámetros empleados en un Estudio de Carga de enfermedad
Los AVISAS miden la magnitud del daño que producen las enfermedades, permitiendo
establecer su importancia relativa en un listado categorizado de problemas. Su cálculo requiere de
la determinación de cuatro parámetros básicos, que están incluidos en la fórmula:
1. la duración del tiempo perdido como consecuencia de la muerte prematura;
2. el valor social del tiempo vivido a diferentes edades;
3. la preferencia de tiempo y
4. la medición de resultados no fatales.
Ellos se recogen en el cálculo de los AVISA siguiendo la fórmula general:
dxeDCxeAVISA axr
Lax
ax
Bx
a
)( −−
+=
=
−
∫=
Donde:
D: Peso de la Discapacidad
x
Cxe β−
: Valor del tiempo vivido a diferentes edades
a: Edad de inicio de la enfermedad
L: Duración de la Discapacidad o el tiempo perdido por muerte prematura.
r: Tasa de descuento social
La solución de esta integral, definida desde la edad de inicio "a" hasta "a + L", donde "L" es la
duración de la discapacidad o el tiempo perdido por mortalidad prematura, nos da la expresión de
5 Introducción al cálculo de esperanza de vida ajustada por discapacidad. H. Domínguez E. 2002:pag:100
[ ] [ ][ ]
−
−
+−+−−−++
+
= −−+−++−
)1(
1
1)(1))(-(
)(
1)())((
2
rLaraLr
ra
e
r
k
areaLre
r
KCe
DAVDa ββ
β
ββ
18. 10 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
los AVISA de una persona. La solución de la integral resulta en las fórmulas de los AVP y aVD
presentados en al acápite anterior.
A continuación se presenta la definición y los valores empleados en la estimación de la Carga
de Enfermedad para el Perú.
Duración del tiempo perdido a causa de la muerte prematura.
Es la medición del tiempo que pierden las personas cuando mueren en una edad previa a su
esperanza de vida teórica. Para su cálculo, los AVISA utilizan el método de los Años de Vida
Perdidos según la Esperanza de Vida Estándar, el cual usa una tabla de vida basada en el patrón
de mortalidad del país con mayor esperanza de vida observada en el mundo. La tabla se
denomina tabla de vida modelo West nivel 26 (Coale y Demeny) y define una esperanza de vida al
nacer de 82.5 años para las mujeres y de 80 años para los hombres. El uso de una tabla de
mortalidad estándar, o modelo, permite ajustar factores de confusión como la estructura por edad
de la población y, por otra parte, define un ideal a alcanzar en función de sobrevida, que sería
igualmente válido para distintas comunidades y distintos países.
Valor del tiempo vivido a diferentes edades:
De acuerdo con este concepto, el valor de un año de vida varía dependiendo de la edad de
las personas, en función del valor social que tienen las personas en las distintas edades. En todas
las sociedades las funciones sociales varían con la edad. Los jóvenes, y a menudo los ancianos,
dependen del apoyo físico, emocional y financiero del resto de la sociedad. Dado los diferentes
papeles y los grados cambiantes de dependencia del individuo con la edad, los autores consideran
conveniente asignar un valor distinto al tiempo vivido a distintas edades.
Según los autores, considerar ponderaciones distintas según la edad como un intento de
captar diferentes funciones sociales a distintas edades no sería un criterio que lleve a la inequidad,
por cuanto todas las personas pueden aspirar a pertenecer a cada uno de los grupos de edad
durante su vida. Ellos definen la siguiente función continua de ponderación por edad expresada
mediante la fórmula:
x
Cxe β−
Donde "C" y "beta" son constantes y "x" es la edad, esta función captura la forma de la curva
de ponderación por edad, en concordancia con el patrón básico deseado que asigna valores
distintos a diferentes edades.
19. 2. Fundamentos de los estudios de carga de enfermedad 11
Gráfico 2.4
Sobre la base de esta función existe un reducido rango para el parámetro beta que
proporciona patrones de edad razonable con el criterio de dependencia, aproximadamente entre
0,03 y 0,056. Por su parte, C. Murray (1994) utiliza un valor de 0,04 demostrando que los
resultados hallados eran insensibles a los valores de beta en el rango antes citado. Este valor se
ha utiliza para el calculo de la Carga de Enfermedad en el Perú.
Tasa de Descuento Social:
La preferencia temporal es un concepto general según el cual las personas ponderan en
mayor medida el tiempo presente que el futuro. Los autores justifican la presencia de una tasa de
descuento en dos argumentos:
a. La paradoja del valor: Si no se actualizan los beneficios para la salud a una misma tasa
que la usada en los costos de los proyectos de inversión, siempre se deberá optar por aplazar las
inversiones hacia el futuro. Los beneficios a futuro serán los mismos en valor presente, pero los
costos en valor presente, al ser sometidos a la tasa de descuento, serán menores si el proyecto es
aplazado hacia el futuro. Sólo cuando se actualizan los costos y los beneficios con la misma tasa,
es indiferente el período de ejecución de un proyecto.
b. El otro argumento apunta a que si no se actualizan los beneficios para la salud, se podría
concluir entonces que se debe invertir 100% de los recursos en cualquier plan de erradicación de
una enfermedad con costos finitos, que beneficiará a infinitas generaciones futuras, y, por tanto, no
se debiera invertir nada en el tratamiento y rehabilitación de los enfermos actuales. Al aplicar la
tasa, los beneficios futuros se descuentan y por lo tanto se tiende a ponderar de una manera más
equilibrada los beneficios actuales y futuros.
Incorporar este indicador implica que existe una preferencia porque se convierta valores
actuales los años de vida saludables que se suponen serán perdidos en el futuro. Esto es, si no se
aplica una tasa de descuento, la mayor carga de enfermedad se debería a muertes prematuras de
los primeros años de vida; En cambio si se actualizan las pérdidas a futuro, el mayor peso como
resultado de la muerte prematura se presenta en adultos jóvenes.
6 La función adquiere sus valores máximos con edades que fluctúan entre los 20 y 30 años, lo que estaría dentro de lo esperado,
situación que se da cuando el parámetro “Beta” adquiere valores entre 0,03 y 0,05.
20. 12 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
Para la estimación de los AVISA realizados por C. Murray, 1990, la tasa de descuento
utilizada fue de un 3%. De acuerdo a pruebas de sensibilidad se ha demostrado que cambiar el
valor de la tasa de descuento de 3 a 10 por ciento no afecta al indicador, por lo que se ha decidido
adoptar una posición conservadora.
Medición de Resultados no fatales (Discapacidad)
Es la medición del tiempo vivido con discapacidad en una unidad de medida común con la
utilizada para el tiempo perdido por mortalidad prematura. Requiere de la definición de un
ponderador de la severidad de la discapacidad que permite que los años de vida que se pierden
como consecuencia del padecimiento de una enfermedad y sus secuelas sean comparables a los
años de vida perdidos por muerte prematura. Corresponde al parámetro "D" de la fórmula general
de los AVISA descrita al inicio de esta sección. El ponderador se obtiene de una clasificación ad-
hoc definida por expertos sobre la base de la ICIDH (Clasificación Internacional de Impedimentos,
Discapacidad y Handicap de la OMS7), que trabaja con un enfoque basado en la discapacidad. El
estudio de carga de enfermedad trabaja con un enfoque basado en la medición de la discapacidad.
(Ver Cuadro 2.2).
Cuadro 2.2. Clase, descripción y peso de la discapacidad del ECGE
Clase Descripción Peso
0 Ausencia de discapacidad 0
1 Limitación en la capacidad de desempeño en al menos una actividad de las siguientes áreas:
recreación, educación, procreación y ocupación.
0.096
2 Limitación en la capacidad de desempeño para la mayoría de actividades en una de las
siguientes áreas: recreación, educación, procreación y ocupación.
0.22.
3 Limitación en la capacidad de desempeño de actividades o en dos o mas de las siguientes
áreas: recreación, educación, procreación y ocupación.
0.400
4 Limitación en la capacidad de desempeño en la mayoría de las actividades en todas las
siguientes áreas: recreación, educación, procreación y ocupación.
0.600
5 Necesidad de asistencia en las actividades cotidianas instrumentales, como la preparación de
alimentos, hacer compras o en el aseo de la casa
0.810
6 Necesidad de asistencia en actividades personales cotidianas ,como:comer: higiene personal y
vestido
0.920
7 Muerte 1
Fuente: Murray C.J.L.: Quantifying the burden of disease: the technical basis for disability-adjusted life years; Bulletin of the WHO, 1994.
Nota: Capacidad limitada en el desempeño se define arbitrariamente como el 50% o más de reducción en la capacidad.
Lista de Enfermedades
Si bien este no es un parámetro, la Lista de Enfermedad resulta ser la herramienta de síntesis
de la Carga de Enfermedad y permite conocer que enfermedad o grupo de enfermedades tiene la
mayor Carga.
La mortalidad prematura se analiza partiendo de los registros de mortalidad. En la mayoría de
los países del mundo se utiliza la Clasificación Internacional de Enfermedades 9a o 10a revisión
(CIE 9 y CIE 10) para establecer la causa básica de muerte. La distribución así registrada se
7 Impedimento se define a nivel del órgano (i.e. pérdida de un dedo), discapacidad a nivel del funcionamiento del individuo (i.e.
sordera) y handicap es la consecuencia global, que difiere de acuerdo al ambiente en que se desenvuelva y al oficio del individuo.
21. 2. Fundamentos de los estudios de carga de enfermedad 13
redistribuyen dentro de una clasificación utilizada específicamente para estudios de Carga de
Enfermedad.
Las características de la Lista de Enfermedad utilizada en el ECGE y estudios de orden
nacional tienen como características: a). Su orientación etiológica, b). su capacidad para detectar
su estadio de la transición epidemiológica en que se encuentran sus poblaciones estudiadas, c). su
compatibilidad con el CIE 9 o CIE 10 al existir correspondencias establecidas entre los códigos de
estas clasificaciones y los de la clasificación del ECGE y d). La inclusión de las causas
responsables de las discapacidades más importantes.
La lista de enfermedades de un estudio de Carga de Enfermedad (CE) agrupa todas las
causas en tres grandes grupos excluyentes, 21 categorías y 116 subcategorías.
Valoraciones y preferencias sociales incluidas en el cálculo de los AVAD
Los aspectos más controvertidos de los AVAD como medida de carga de enfermedad son, sin
lugar a dudas, las valoraciones sociales que se incorporan en el cálculo de este indicador y que a
continuación se mencionan:
a) la mortalidad prematura se valora en función de la esperanza de vida a la edad de muerte
según una tabla de vida de baja mortalidad (West 26 modificada). El uso de esta tabla de alta
esperanza de vida incrementa el peso de las muertes de las personas más ancianas, que es nulo
o más bajo cuando se emplean límites de edad inferiores (65, 70 años). Cuanto más elevada es la
edad a la que se fije el límite, mayor importancia relativa adquieren las muertes a edades más
avanzadas. En cambio, para límites más bajos (por ejemplo 65 años) las muertes por encima de
esa edad no contabilizan años de vida perdidos.
b) Diferentes esperanzas de vida para hombres y mujeres. Partiendo de la asunción de que la
esperanza de vida de las mujeres es algo superior a la de los hombres por razones biológicas,
Murray y López utilizaron tablas de mayor esperanza de vida para estas últimas. Como resultado,
la muerte de una mujer a cualquier edad supone una mayor pérdida de años de vida que la del
hombre de edad similar.
c) Preferencia temporal. En estudios de evaluación económica, suele considerarse que las
pérdidas de salud son más importantes cuanto más cercanas estén al momento presente. Si se
acepta esta premisa, los años perdidos por muerte o vividos con discapacidad más próximos en el
tiempo tendrían mayor valor; y este iría decreciendo progresivamente en función de una tasa de
descuento, que en el estudio de Carga Global de Enfermedad (CGE) se estableció de manera
arbitraria en el 3%.
El debate suscitado sobre la conveniencia de aplicar o no una tasa de descuento ha sido
amplio. Aquí conviene resaltar que su principal efecto cuando se aplica a los AVAD es reducir el
peso de las muertes y la discapacidad en individuos muy jóvenes aumentando de esta forma el
peso relativo en individuos de edad avanzada. Conviene también señalar que la preferencia
temporal está presente en nuestras sociedades, como lo demuestra la disposición a emplear
recursos destinados a evitar y retrasar la muerte de enfermos ancianos (un porcentaje elevado de
los recursos hospitalarios se destina a personas de edad avanzada con esperanza de vida
reducida).
d) Ponderación de los años en función de la edad a la que se viven. Buena parte de las
críticas vertidas sobre los AVAD proviene de la decisión de Murray y Lopez de valorar de manera
diferente los años en función de la edad a la que éstos se viven. Se justifica esta opción por el
hecho de que en los años centrales de la vida los individuos no sólo sostienen económicamente a
22. 14 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
los más jóvenes y más ancianos, sino que realizan una serie de funciones sociales que repercuten
favorablemente en la salud de los individuos de otras edades. Dicha función social se valora
mediante la siguiente formula:
y= C x e-β×
donde:
y= valor de un año de vida a cada edad
x= edad
C= 0.16458 (constante)
Β=0.04 son (constante)
e) Ponderación de la severidad de los estados de salud discapacitantes. Éste es sin duda, el
aspecto más relevante y crítico para la construcción de indicadores combinados o medidas
sintéticas de salud de las poblaciones. A pesar de los avances realizados, aún no existe consenso
sobre el mejor procedimiento para establecer una escala de severidad que sirva para ponderar los
distintos estados de salud y para establecer equivalencias con las pérdidas de vida por muerte
prematura.
Hasta la fecha, se han usado en estudios de carga de enfermedad dos escalas de severidad
que establecen valores para un número elevado de estados de salud. La primera escala fue
publicada por los propios autores del estudio de CGE y posteriormente se desarrolló otra escala
algo más reducida en Holanda8. Ambas escalas se obtuvieron valorando a una veintena de
estados de salud en paneles compuestos la mayoría las veces por personal sanitario, utilizando
dos variantes del método de intercambio de personas (person trade-off). Posteriormente los
participantes interpolaron el resto de los estados de salud seleccionados en una escala visual
analógica en la que figuraban los valores obtenidos para los estados de salud previamente
evaluados.
Hay que señalar, no obstante, que los distintos métodos propuestos para obtener escalas de
severidad (Equivalencia de personas, Equivalencia temporal, Juego estándar o escala visual
analógica) ofrecen valores muy diferentes en una escala comprendida entre 0 y 1. En cambio, la
ordenación de los distintos estados de salud por severidad es bastante consistente entre métodos.
El desarrollo de un estudio nacional de carga de enfermedad requiere el manejo de una
cantidad ingente de datos y fuentes de información, un equipo central de coordinación y la
participación de profesionales sanitarios de distintos ámbitos. La parte más complicada es sin duda
el cálculo de los AVD. Si se carece de los recursos necesarios, puede realizarse una primera
estimación de los AVD partiendo de las estadísticas de mortalidad, de los datos de incidencia más
accesibles y utilizando las estimaciones realizadas para los países de la región en el estudio de la
CGE. Para ello, una vez calculados los AVP para las distintas causas, pueden estimarse los AVD
atribuibles a dichas causas siguiendo los siguientes criterios:
8
Stouthard MEA, Essink-Bot ML, Bonsel GJ, et al. Disability Weights for Diseases in The Netherlands. Department of
Public Health. Erasmus University. Rotterdam; 1997. In: Pereira J, Cañón J, Alvarez E, Génova R. La medida de la
magnitud de los problemas de salud en el ámbito internacional: los estudios de carga de enfermedad. Revista de
Administración Sanitaria 2001; 5(19):59-84
23. 2. Fundamentos de los estudios de carga de enfermedad 15
• Para aquellas causas en que la proporción AVP/AVD estimada para los países de la región en
el estudio de CGE fue inferior a 10, puede aplicarse esta proporción para calcular los AVD a
partir de los AVP
• Para las otras causas en que la proporción AVP/AVD en los países de la región fue superior a
10, los AVP no deben considerarse un buen estimador y habrá que utilizar la incidencia,
duración y discapacidad estimadas para la región si se carece de datos propios para calcular
los AVD; y
Cuando se disponga de datos nacionales de incidencia, duración o estudios que permitan realizar
estimaciones plausibles (registros nacionales, enfermedades de declaración obligatoria, encuestas
parciales, registros hospitalarios, etc.) deben utilizarse estas fuentes para estimar la incidencia y/o
duración y calcular los AVDs aplicando la escala de severidad empleada en el estudio de CGE. Tras
esta primera aproximación deberán mejorarse las estimaciones en sucesivas versiones del estudio,
utilizando en la medida de lo posible datos nacionales provenientes de fuentes de información
indirectas, estudios parciales y opiniones de expertos locales. La consistencia interna de las
estimaciones así realizadas debería contrastarse mediante el software DISMOD, diseñado para tal fin.
24.
25. Anexo 17
3. Metodología de las estimaciones
epidemiológicas para calcular los AVD
La estimación de los años vividos con discapacidad (AVD) de los estudios de carga de enfermedad requiere de
más esfuerzo y mayor capacidad técnica porque exigen una profunda comprensión de la epidemiología de cada
causa de enfermedad y porque en general los datos epidemiológicos están incompletos o no están disponibles.
En consecuencia, se necesita hacer estimaciones epidemiológicas de la incidencia de la enfermedad, duración
de la discapacidad, edad de inicio de la enfermedad, grado de discapacidad y distribución por tipo de severidad
para el cálculo de los AVD. Estos estimados tienen que ser consistentes con la información disponible y según
edad y sexo.
A continuación se desarrolla la metodología paso a paso para estimar los parámetros epidemiológicos del
cálculo de los AVD.
Paso 1. Revisión sobre el conocimiento actual de la enfermedad
Paso 2. Construcción del diagrama de la historia natural de la enfermedad
Paso 3. Identificación de los indicadores epidemiológicos, revisión de los datos, y descripción
metodológica para estimar los valores de los indicadores no disponibles
Paso 4. Estimación de los indicadores epidemiológicos a partir de la información disponible
Paso 5. Comprobación y ajuste de la consistencia de los indicadores
Paso 6. Aplicación de los parámetros epidemiológicos consistentes en el cálculo de los AVD y AVISA
Paso 1. Revisión sobre el conocimiento actual de la enfermedad
La revisión consiste en obtener información sobre la definición, la historia de la enfermedad, la historia natural, la
clasificación, la severidad y la epidemiología de la enfermedad en estudio. Para ello es conveniente recurrir a la
asistencia de un experto en el tema.
El reporte de la revisión debe incluir los datos disponibles para construir un diagrama sobre la historia natural de
la enfermedad, es decir los datos de prevalencia, incidencia, duración de la enfermedad, edad de inicio, tasa de
remisión, tasa de mortalidad o riesgo relativo. También se debe indicar cuál es la información faltante, las
limitaciones de esta información y si existe controversia en los datos.
Paso 2. Construcción del diagrama de la historia natural de la enfermedad
La historia natural de la enfermedad es la secuencia de acontecimientos que ocurren en el organismo humano
desde la acción secuencial de las causas componentes hasta que se desarrolla la enfermedad y ocurre el
desenlace (curación, cronicidad, muerte). La historia natural de una enfermedad es la evolución de una
enfermedad sin intervención médica, al contrario que el curso clínico que describe la evolución de la enfermedad
que se encuentra bajo atención médica. El conocimiento de la historia natural de la enfermedad permite conocer
la causa o etiología de una enfermedad, los medios de prevención, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de una
enfermedad.
El diagrama de la historia natural de la enfermedad consiste en representar los factores que afectan la
enfermedad, así como la evolución de la enfermedad hacia la curación, secuelas, muerte o causa de otra
enfermedad. La descripción de la historia natural de la enfermedad deberá incluir:
• el periodo pre-patogénico o de inducción de la enfermedad es la etapa en la que la enfermedad aún
no se ha desarrollado y cuando los factores de riesgo están asociadas con un incremento de la
probabilidad de desarrollar la enfermedad. Es el periodo comprendido entre el momento en que
empiezan a actuar las causas hasta que aparece la enfermedad
26. 18 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
• El periodo patogénico comienza cuando los factores de riesgo actúan en un huésped susceptible y
cuando rompen el equilibrio ecológico y el huésped es afectado. Durante este periodo se reconocen dos
momentos:
o El periodo de latencia o periodo de incubación, es el periodo comprendido desde que uno
se expone al agente causante de la enfermedad (agente etológico), hasta que se desarrolla la
enfermedad con signos y síntomas. Varía en función del estado de la persona y la dosis del
agente causal de la enfermedad. En el caso de enfermedades transmisibles a este periodo se
le conoce como incubación y en las enfermedades crónicas degenerativas (tanto físicas como
mentales) se le conoce periodo de latencia.
o El periodo clínico ocurre cuando el agente o los agentes han producido suficientes cambios,
anatómicos y funcionales, sus manifestaciones son reconocibles por el propio huésped
(síntomas) o por un observador (signos). La presencia de ese primer síntoma o signo inicia el
periodo clínico de la enfermedad. Este periodo clínico se puede subdividir de acuerdo a su
desarrollo, cada una de las cuales tiene diferente tratamiento y pronóstico. Este periodo que
comprende desde la aparición de los signos y síntomas hasta el desenlace es un periodo muy
variable porque depende del tipo de paciente (edad, condiciones físicas, sistema inmunitario)
y de la eficacia del tratamiento.
Paso 3. Identificación de los indicadores epidemiológicos, revisión de los datos, y descripción
metodológica para estimar los valores de los indicadores no disponibles
De acuerdo al modelo de historia natural de la enfermedad bajo estudio se define los indicadores
epidemiológicos que necesitan ser estimados para calcular los AVD. Básicamente se necesita incidencia, tasa
de remisión, tasa de letalidad, tasas de mortalidad general, tasa de complicaciones, severidad, discapacidad y
duración de la enfermedad.
Se realiza una revisión bibliográfica seleccionando los mejores estudios epidemiológicos disponibles para
estimar los indicadores identificados para el cálculo de los AVD. Esta revisión concluye en una tabla que indique
el tipo y calidad de la fuente, y los posibles ajustes que serán necesarios realizar.
Los tipos de datos pueden ser encuestas de discapacidades, encuestas de prevalencia de la enfermedad,
encuestas sobre deficiencias (ceguera, audición, función cognitiva, función motora, psicosis, ansiedad y
trastornos afectivos), estudios poblacionales con mediciones objetivas (sangre, heces, otras pruebas fisiológicas
o exámenes clínicos), estudios de cohortes (útiles para determinar la historia natural de la enfermedad, la
incidencia, remisión y letalidad por edad), datos clínicos u hospitalarios sobre consultas e ingresos (aunque son
muestras sesgadas de la discapacidad existente en una comunidad), y consulta a expertos.
Paso 4. Estimación de los indicadores epidemiológicos a partir de la información disponible
De la tabla obtenida con la revisión de todos los estudios se realizan las estimaciones necesarias para obtener
los indicadores epidemiológicos necesarios, para este fin se eligen aquellas fuentes de mejor calidad y que
provienen de la población bajo estudio o de poblaciones similares. Sino existe ningún estudio creíble, se elige
un valor que sea consistente con estudios publicados y con el juicio de expertos. Al final se obtiene un conjunto
de indicadores epidemiológicos estimados o calculados a partir de diferentes estudios. Es muy importante que
se describa en detalle la metodología que se utilizará para realizar las estimaciones. Se debe hacer todo lo
posible para poder estimar las incidencias de cada enfermedad.
Paso 5. Comprobación y ajuste de la consistencia de los indicadores
La consistencia interna de los parámetros epidemiológicos disponibles se realiza con un programa informático
denominado DISMOD (En el Anexo 1 se encuentra la guía de uso de este Software). Este paquete está
diseñado para conseguir un conjunto de estimaciones consistentes de incidencia, duración de la enfermedad y
letalidad a partir de un modelo de dinámica de enfermedad. El DISMOD a través de la incidencia, la tasa de
letalidad o el RR-1 y la tasa de remisión de la enfermedad por cada grupo de edad calcula un conjunto de
indicadores (prevalencia, duración, edad de inicio, incidencia anual, tasa de letalidad anual, número de muertos
al año por la enfermedad en estudio) consistentes con los datos disponibles y que fueron introducidos al
27. Anexo 19
programa. Para que el programa pueda hacer las estimaciones epidemiológicas es necesario introducir por lo
menos tres parámetros (Por ejemplo prevalencia, duración de la enfermedad, tasa de mortalidad u otros).
A menudo la información disponible no es internamente consistente, es decir los datos que se obtiene con el
DISMOD no coinciden con los valores de los indicadores obtenidos de otros estudios, en este caso se debe
elegir aquellos valores que tienen mejor calidad (variables de referencia) e ir variando el resto de indicadores
hasta que se obtenga un conjunto de parámetros consistentes. Estos valores deben ser validados por expertos.
Paso 6. Aplicación de los parámetros epidemiológicos consistentes en el cálculo de los AVD y AVISA
Una vez que se ha conseguido los indicadores consistentes y necesarios para el cálculo de los AVD se utilizan
para el cálculo de los AVD en una hoja de cálculo o con el software GESMOR.
28. 20 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
4. Estimaciones epidemiológicas para el
cálculo de los AVD de la enfermedad
diarreica aguda
5.1. Introducción
La enfermedad diarreica aguda (EDA) en el Perú es principalmente infecciosa y es la segunda causa de
morbilidad en la niñez y la cuarta causa de mortalidad en los niños. En la región sólo es superada por
Nicaragua, Guatemala y Honduras. Esta situación se agrava cuando la enfermedad diarreica se asocia a la
desnutrición y a la infección respiratoria aguda porque se incrementa la probabilidad de morir y de producir
discapacidad.
Se presume que el impacto de la diarrea en la calidad de vida de la población peruana es mayor que la
actualmente conocida debido a que los indicadores tradicionales para medir la carga de enfermedad sólo
permiten reconocer como prioritarias a aquellas causas que producen muerte precoz (tales como los años de
vida potencialmente perdidos - AVPP) y porque se conoce que la diarrea además de producir muerte precoz
produce discapacidad , es decir que afecta la nutrición, la talla, las funciones cognitivas, el desempeño escolar
y la productividad en el trabajo.
En consecuencia, se valora mejor la carga de esta enfermedad si se estima las pérdidas de salud no sólo en
función de la mortalidad sino con indicadores resumen que midan las consecuencias mortales como las no
mortales de esta enfermedad. Un indicador resumen que sintetiza en un valor el conjunto de datos
epidemiológicos de una enfermedad, tales como mortalidad, incidencia, prevalencia y discapacidad, es el
denominado años de vida ajustados por discapacidad (AVISA, AVAD o DALYs en inglés). En la estimación de
los AVAD se hacen explícitos los valores sociales empleados para su estimación con el fin de hacer más
confiable la asignación de recursos y la determinación de prioridades.
Se ha reportado que la mortalidad de la diarrea ha caído en las últimas décadas y que sin embargo la morbilidad
permanece alta. Se ha estimado que en el mundo hay aproximadamente 100 millones de años de vida
potencialmente perdidos por mortalidad y discapacidad, de los cuales el 95% se debe a mortalidad.
Los cálculos realizados sobre la discapacidad que produce la diarrea podrían estar muy por debajo de lo real
debido a que los niños que experimentan un promedio de 4 a 8 episodios de diarrea en los dos primeros años
de vida el 4 a 5% de estos niños podrían experimentar una reducción de su talla y una reducción del 17% de su
productividad en el trabajo. Si se toma en cuenta este grado de discapacidad podría incrementarse en más del
doble el actual cálculo de los AVAD. La discapacidad de la diarrea es aún mayor si se toma en cuenta las
infecciones intestinales subclínicas que podrían alterar la función de absorción del intestino y afectar el estado
nutricional.
En el presente estudio se han realizado estimaciones de la duración de la discapacidad considerando la
frecuencia de episodios de diarrea por persona, además de estimar la prevalencia, la incidencia y la mortalidad
por esta causa con la ayuda del “software” DISMOD II a partir de datos secundarios disponibles en el país.
El objetivo del presente estudio fue determinar los años de vida perdidos por discapacidad debido a diarrea en el
Perú. Es un estudio descriptivo de fuentes secundarias para estimar los años de vida ajustados por
discapacidad (AVAD) de la diarrea en el Perú.Para calcular los AVAD se ha seguido la metodología de Murray y
29. Anexo 21
López9 que resume en un valor los datos de mortalidad, incidencia, prevalencia, duración de la discapacidad,
edad de inicio de la enfermedad y nivel de discapacidad
5.2. Metodología para estimar los AVD de la enfermedad diarreica aguda
Paso 1. Revisión sobre el conocimiento actual de la enfermedad
La diarrea es una de las enfermedades que tiene mayor impacto en la salud global, está altamente
correlacionada con el estado nutricional. Este daño tiene particular atención en el mundo debido a que no sólo
tiene alta prevalencia y alto costo de salud, sino también porque esta enfermedad puede ser significativamente
reducida con intervenciones apropiadas y tratamiento. Se estima que en el mundo cada uno de los 140 millones
de niños nacidos anualmente experimenta una media de 7 a 30 episodios de diarrea en los primeros 5 años de
vida (6 a 7 episodios de diarrea por niño por año comparado con 1 a 2 en países desarrollados10),
aproximadamente 11 mil niños fallecen diariamente por este motivo y se estima que al año mueren 2.5 millones
de niños menores de 5 años11. Esta mortalidad es casi totalmente a expensas de países en desarrollo. En los
países industrializados, a pesar de unas condiciones sanitarias mejores, la diarrea sigue siendo una de las
primeras causas de morbilidad infantil y de demanda de atención sanitaria.
La diarrea tiene varias causas y síntomas, resultando en un amplio rango de definiciones para esta enfermedad.
El instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos (NIH) la define como la presencia de deposiciones flojas o
acuosas que ocurren más de tres veces al día, y la diarrea aguda en este estudio se define como “la presencia
de heces líquidas en número de tres o más deposiciones o cámaras en un periodo de 24 horas con una
duración menor de 14 días”12 13 14.
La diarrea puede presentarse de diversas formas porque tiene muchas potenciales causas. La mayoría de los
casos de diarrea son producidos por algún tipo de infección. Se ha reportado que el 65% de las muestras de
heces de niños con diarrea tanto en países desarrollados15 como en vías de desarrollo tienen agentes
patógenos16 17.
Cualquiera sea la causa, la diarrea es resultado de una alteración de la función de la pared intestinal que puede
ser provocado por microorganismos, toxinas o reacciones inmunes. Cualquier situación que altere la
composición del contenido intestinal y la motilidad de la pared intestinal, resulta en un incremento de la pérdida
de líquidos y nutrientes. La deshidratación es el resultado de la pérdida de fluidos corporales y electrolitos. Una
pérdida del 5% del peso corporal puede resultar en rápidos latidos cardiacos, vértigo, disminución de la orina,
desorientación y coma. Un 10% de la pérdida de peso causado por diarrea severa puede conducir a la acidosis,
“shock” y muerte.
La gente en los países en desarrollo sufre más de formas infecciosas de diarrea. La mayoría de las infecciones
pasan a través de la ruta fecal-oral. Este resultado de causas ambientales tales como pobre saneamiento,
9
Murray CJL, Rethinking DALYs. En: Murray CJL, López A, editors. The Global Burden Disease. Vol. I. Boston: Harvard
University Press, 1996; p.1-98
10 Santosham M, Keenan EM, Tulloch J, Broun D, Glass R. Oral rehydrationtherapy for diarrhoea: an example of reverse transfer of
technology. Pediatrics 1997; 100:E10
11 Kosek M, Bern C, Guerrant RL. The Global Burden of diarrhoeal disease, as estimated from studies published between 1992 and
2000, Bull World Health Organ 2003; 81: 197-204
12
WHO. Persistent diarrhoea in children: CCD/DDM/85-1. Diarrhoeal Disease Control: Geneva: World Health
Organization:Geneva, 1985
13
Ministerio de Salud del Perú. Vigilancia de las Enfermedades Diarreicas Agudas en Salud Pública. Boletín
Epidemiológico Semanal 7, 2004:1
14
WHO. The treatment of diarrhea: a manual for physicians and other health workers, WHO/CDR/95.3. Geneva: World
Health Organization, 1995
15 Guandalini S, Pensabene L, Zikri MA, et al. Lactobacillus GG administered in oral rehydration solution to children with acute
diarrhoea: a multicenter European trial. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2000; 30:54-60
16 Youssef M, Shurman A, Bougnoux M, Rawashdeh M, Bretagne S, Strockbine N. Bacterial, viral and parasitic enteric pathogens
associated with acute diarrhea in hospitalized children from northern Jordan. FEMS Immunol Med Microbiol 2000; 28: 257-63
17 Kang G, Ramakrishna BS, Daniel J, Mathan M, Mathan VI. Epidemiological and laboratory investigations of outbrakes of
diarrhoea in rural South India: implications for control of disease. Epidemiol Infect 2001; 127:107-12
30. 22 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
reducido acceso a agua limpia, y a una falta de conocimiento de la transmisión y tratamiento de la enfermedad.
Mejoras en estas áreas resulta en una dramática reducción de los casos de diarrea infecciosa. La diarrea del
viajero es el resultado de la exposición a tales agentes infecciosos cuando se visitan países con saneamiento
inadecuado.
En la región la principal etiología de la diarrea aguda infantil es vírica, aunque los agentes bacterianos pueden
ser los determinantes en determinadas épocas del año y en niños mayores. Se han identificado cuatro grandes
categorías de virus en humanos: rotavirus, astrovirus, adenovirus entéricos y calcivirus.
Los rotavirus constituyen el principal agente etiológico productor de diarrea grave en la infancia e infectan
prácticamente a todos los niños en los 4 primeros años de edad. Se ha reportado que el 60% y 40% de los
episodios de diarrea se deben a este virus en países en desarrollo y en los desarrollados respectivamente18 y
son los que precisan atención hospitalaria. En Latinoamérica el rotavirus fue detectado en una mediana de 31%
de pacientes con diarrea19.
Los adenovirus entéricos y astrovirus producen un cuadro clínico más leve. La información disponible sobre la
diarrea asociada a calcivirus es todavía limitada por la falta de medios de detección de aplicación rutinaria.
Respecto a la etiología bacteriana, los agentes predominantes son salmonella spp y Campylobacter spp,
seguido de Shigella spp., Aeromona spp y Yersinia spp. En la mayoría de estudios epidemiológicos infantiles,
estos agentes son detectados en pacientes tratados de forma ambulatoria.
Los niños son los más susceptibles porque una pérdida pequeña de líquidos puede resultar en una significativa
deshidratación porque ellos tienen mayor área de superficie corporal en relación con el peso del adulto y por lo
tanto mayores pérdidas insensibles, en los niños hay mayor flujo de agua y electrolitos por el intestino, tienen
menos recursos y un requerimiento energético más alto.
En los niños de países en desarrollo, la diarrea contribuye a la desnutrición debido a una disminución de la
ingesta nutricional y a una disminución de la absorción de nutrientes vitales (tales como Vitamina A y Zinc)
durante el episodio agudo y en el periodo de recuperación. La malnutrición, a su vez, disminuye la capacidad del
sistema inmune y condiciona episodios de diarrea más frecuentes. Los estudios han demostrado que la
desnutrición puede doblar el riesgo de contraer diarrea cuando se expone al agente infeccioso. Además, que el
periodo de duración de la enfermedad puede ser tres veces más alto los niños desnutridos. La diarrea causa
también reducción del apetito y de la ingesta de alimentos, disminuye la absorción de nutrientes e incrementa el
catabolismo de las proteínas corporales. Y como resultado afecta el desarrollo mental y físico futuro. Se ha
reportado que las muertes por desnutrición se encuentran asociados a prolongados episodios de diarrea20.
Los patrones de alimentación antes y después de los episodios de diarrea juegan un importante rol en este
ciclo. En países en desarrollo, los factores ambientales, tales como la contaminación fecal de agua de consumo
y de higiene contribuye a la exposición de agentes que causan diarrea. Las prácticas maternas relacionadas a la
alimentación son también un factor fundamental. La reducción de la lactancia materna se correlaciona con el
incremento de la diarrea porque afecta el estado nutricional y expone más a los niños al agua contaminada por
el uso de biberones que no son estériles.
Un bajo nivel educativo de la madre frecuentemente se relaciona con la suspensión de los alimentos a los niños
cuando tienen diarrea por temor a que los alimentos exacerban los síntomas. Esta práctica afecta más la salud
de los niños debido a que los niños afectados por la diarrea necesitan un incremento de 30% de la ingesta
calórica y de 100% de ingesta proteica durante el periodo agudo y de recuperación de la diarrea. Los estudios
han demostrado que los niños con diarrea que reciben alimentos y lactancia materna sufren menos de los
afectos agudos y de largo plazo de la diarrea21 22 23. La Organización Mundial de la Salud recomienda la
continuación de la lactancia materna durante el periodo agudo de la diarrea, tanto como la ingesta de alimentos
18 De Zoysa I, Feachem RG. Interventions for the control of diarrhoeal diseases among young children: rotavirus and cholera
immunization. Bull World Health Organ 1985; 63:569-83
19 Kane E, Turcios R, Arvay M, García S, Bresee J, Glass R. The epidemiology of rotavirus diarrhea in Latin America. Anticipating
rotavirus vaccines. PAHO Rev 2004; 16(6):371-377
20 Mittal SK. Chronic diarrheain tropics. Indian J Pediatr 1999; 66(suppl 1): S4-I5
21 Gracey M. Nutricional effects and management of diarrhoea in infancy. Acta Pediatr 1999; Suppl 430:110-26
22 Sandhu BK, Isolauri E, Walker-Smith JA, Banchini G, Caillie-Bertrand M, Dias JA et al. Early feeding in childhood gastroenteritis:
a multicentre study. J Peadiatr Gastroenterol Nutr 1997; 24:522-27
23 Brown KH, Gastanaduy AS, Saavedra JM, et al. Effect of continued oral feeding on clinical and nutritional outcomes of acute
diarrhea in children. J Pediatr 1988; 112: 191-200
31. Anexo 23
ricos en calorías y proteínas. Se ha reportado que la lactancia materna durante la diarrea infantil reduce las
deposiciones diarreicas y los requerimientos de rehidratación oral24 porque la leche materna contiene factores
protectores que actúan en la superficie intestinal para prevenir las infecciones microbianas y desarrollar el
sistema inmune25.
La Vitamina A y el Zinc tienen un efecto relevante en la diarrea. El Zinc tiene un importante rol en la inmunidad y
en la curación de heridas; y la Vitamina A participa en el mantenimiento del epitelio26. Existe la evidencia que si
se administra Zinc se puede reducir la incidencia, frecuencia, severidad y persistencia de la diarrea27 28. Estos
efectos se han visto independientes de la Vitamina A29. El beneficio de la vitamina A sola es más modesto que el
suplemento de Zinc30.
El principal tratamiento de la diarrea es la rehidratación para reemplazar la pérdida de líquidos y fluidos31, tal es
así que la rehidratación oral ha reducido grandemente la morbilidad y mortalidad de la enfermedad diarreica en
el mundo32. La rehidratación debe ser combinada con el incremento de las demandas nutricionales33 34. Los
antibióticos tienen muy limitado rol en reducir efectivamente la morbilidad y mortalidad de la diarrea, y menos los
agentes absorbentes e inhibidores de la motilidad.
Dado que la vía de contagio principal es la fecal-oral es primordial reforzar la higiene ambiental en el medio
familiar, con una limpieza adecuada de manos y los objetos empleados en niños con cuadros de diarrea. Se ha
reportado que intervenciones apropiadas de agua, higiene y saneamiento pueden reducir la incidencia en 26% y
la mortalidad en 65%35. La promoción del lavado de manos reduce en promedio en 33% la incidencia de la
diarrea36 y funciona mejor si está incluido en un paquete de intervenciones de cambio de conducta.
24 Khin MU, Nyunt W, Myo K, Mu Mu K, Tin U, Thane T. Effect on clinical outcome of breast feeding during acute diarrhea. Br Med J
(Clin Res Ed) 1985; 290:587-89
25 Hanson LA, Korotkova M, Haversen L, et al. Breast feeding, a complex support system for the offspring. Pediatr Int 2002; 44:347-
52
26 Rahman MM, Vermund SH, Wahed MA, Fuchs GJ, Baqui AH, Alvarez JO. Simultaneous zinc and vitamin A supplementation in
Bangladeshi children: randomised double blind controlled trial. BMJ 2001; 323:314-18
27 Strand TA, Chandyo RK, Bahl R, et al. effectiveness and efficacy of Zinc for the treatment of acute diarrhea in young children.
Pediatrics 2002; 109: 898-903
28 Bhandari N, Bahl R, Taneja S, et al. Substantial reduction in severe diarrheal morbidity by daily zinc supplementation in young
children. Pediatrics 2002; 109:e86
29 Khatun UH, Malek MA, Black RE, et al. A randomized controlled clinical trial of zinc, vitamin A, or both in undernourished children
with persistent diarrhea in Bangladesh. Acta Paediatr 2001; 90: 376-80
30 Dewan V, Patwari AK, Jain M, Dewan N. A randomized controlled trial of vitamin A supplementation in acute diarrhea. Indian
Pediatr 1995; 32: 21-25
31 Booth I,Cunha R, Desjeux J, Farthing M, Guandalini S, Hoekstra H et al. Recommendations for composition of oral rehydration
solutions for the children of Europe. Report of an ESPGHAN Working Group. J Pediatr Gastrenterol Nutr 1992; 14:113-115
32 Victora CG, Bryce J, Fontaine O, Monasch R. Reducing deaths from diarrhoea through oral rehydration therapy. Bull World
Health Organ 2000; 78: 1246-55
33 Duggan C, Nurko S. Feeding the gut: the scientific basis for continued enteral nutrition during acute diarrhea. J Pediatr 1997;
131:801-808
34 Walter-Smith JA, Sandhu BK, Isolauri E, Banchini G, Caille-Bertrand M, Dias JA et al. Recommendations for feeding in childhood
gastroenteritis. Guidelines prepared by ESPGAN working groupo on acute diarrhoea. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1997; 24:619-
620
35 Thapar N, Sanderson I. Diarrhoea in children: an interface between developing and developed countries. The Lancet 2004;
363:641-653
36 Huttly SR, Morris S, Pisani V. Prevention of diarrhoea in young children in developing countries. Bulletin of the World Health
Organization 1997; 75:163-74
32. 24 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
Paso 2. Construcción del diagrama de la historia natural de la enfermedad
La historia natural de la enfermedad diarreica aguda se muestra en el Cuadro 5.1 a partir de la información
realizada en el Paso 1.
Cuadro 5.1. Historia natural de la enfermedad diarreica aguda
Periodo pre-patogénico Periodo patogénico
Factores Huésped Periodo de latencia Periodo clínico Desenlace
Agente etiológico (Virus, bacterias,
parásitos)
Contaminación con heces:
Agua de consumo
Suelos
Moscas
Manos
Alimentos
Falta de acceso a agua segura y
saneamiento
Falta de alimentos y nutrientes
Pobreza
Nivel educativo de las madres
Prácticas de alimentación,
nutrición y cuidado de los niños
Lactancia materna
Acceso a servicios de salud
Estado nutricional
Estado inmune
Hábitos de higiene
Contacto fecal-oral
Dosis del agente causal
y estado de la persona
Cambios fisiológicos
Cambios pato-
fisiológicos más
severos en los niños
3 a 14 días
Heces con mayor
frecuencia (líquidas o
semi-líquidas)
Pérdida de fluidos
corporales y
electrolitos
Deshidratación
Taquicardia
Irritabilidad
Acidosis
Shock
Muerte
Recuperación
Re-infección (6 a 7
episodios de diarrea
por año en niños
menores de 5 años)
Desnutrición
Muerte
Prevención primaria:
Mejor acceso a agua segura y
saneamiento
Promoción de prácticas de
alimentación y nutrición
Promoción de lactancia materna
Control de niño sano y vacunas
Promoción de lavado de manos
Prevención primaria:
Mejorar la resistencia
del huésped:
Suplemento de Zinc y
Vitamina A
Mejorar estado
nutricional
Mejorar prácticas de
higiene y manejo de
heces de los niños
Lactancia materna
Vacunación anti
Rotavirus
Manejo clínico
Tratamiento de la
deshidratación
(rehidratación oral)
Alimentación
temprana durante la
enfermedad
Mantener la lactancia
materna durante la
diarrea
Búsqueda oportuna
de atención en
servicios de salud
(reconocimiento de
signos de alarma)
Rehabilitación
Mayor ingesta
calórica y proteica
Mejores hábitos de
higiene y
alimentación
Las rutas de transmisión de la enfermedad diarreica infecciosa se muestran en la Fig. 5.1 (propuesto por Prüss y
col., 2002)37.
37 Prüss A, Kay D, Fewtrell L, Bartram J. Estimating the burden of disease from water, sanitation, and hygiene at a global level.
Environmental health Perspectives 2002; 110(5): 537-542
33. Anexo 25
Moscas
Suelo
Excretas
humanas
Aguas
subterráneas
Aguas
superficiales
Excretas
animales
Pozo seco
Letrinas no
recicladas
Manos
Aguas residuales
Alimentos
Humanos
Agua de
bebida
Fig. 5.1. Rutas de transmisión de la diarrea infecciosa
Paso 3. Identificación de los indicadores epidemiológicos, revisión de los datos, y descripción
metodológica para estimar los parámetros no disponibles
Datos demográficos
La edad y sexo de los habitantes del Perú fueron obtenidos del censo del año 1993 proyectados para el año
2002 del Instituto Nacional de Estadística. Para la construcción del indicador años de vida ajustado por
discapacidad se han conformado 8 grupos de edad: 0-4, 5-14, 15-29, 30-44, 45-59, 60-69, 70-79, 80 y + como
grupo final abierto.
Datos de la prevalencia de la diarrea
La prevalencia de la diarrea ha sido obtenida de la ENDES (Encuesta Nacional de Demografía y Salud Familiar)
en la que se ha preguntado sobre los antecedentes de diarrea en los niños menores de 5 años durante los
quince días anteriores a la entrevista. En esta encuesta el año 2000 la prevalencia de la diarrea fue 15.4% en
los niños menores de 5 años de edad.
Datos de mortalidad por diarrea
Los datos de mortalidad fueron obtenidos del registro nacional de defunciones del año 2002. La base de datos
fue evaluada y expandida. Se validaron los datos de cada registro por causa de muerte y se ajustaron las
deficiencias de mala clasificación según metodología de la Organización Panamericana de la Salud y se
expandieron los datos a partir del sub-registro estimado según edad, sexo y regiones (el sub-registro de
mortalidad estimado para el año 2002 fue de 54.3% en el ámbito nacional)38. Se calcularon las tasas específicas
38
Ministerio de Salud, 2002
34. 26 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
de mortalidad por diarrea aguda y se consideraron diagnósticos de diarrea a los siguientes códigos de CIE10:
A014, A020, A039, A047, A049, A059, A060, A064, A068, A069, A073, A079, A085, A09X.
Pesos de la discapacidad por diarrea
Los pesos de discapacidad de secuelas discapacitantes de la diarrea fueron obtenidos del estudio de carga de
enfermedad de Murray y López39.
Paso 4. Estimación de los indicadores epidemiológicos a partir de la información disponible
Estimación de la incidencia de la diarrea por grupos de edad
La estimación de la incidencia de la diarrea para todos los grupos de edad se ha realizado combinando las
estimaciones de la incidencia de la diarrea de los niños menores de 5 años de la ENDES 2000 y de las
atenciones realizadas en la consulta ambulatoria del Ministerio de Salud del año 2000. Esta estimación fue
realizada en 3 etapas: a) estimación de la incidencia de diarrea en niños menores de cinco años a partir de la
prevalencia de la ENDES 2000, b) determinación de la proporción de casos incidentes de la diarrea por grupos
de edad, c) determinación de los episodios de diarrea por grupos de edad y de la densidad de incidencia de
diarrea por persona-año.
a) Estimación de la incidencia de diarrea en niños menores de cinco
Se ha estimado los episodios de diarrea por niño-año a partir de los datos de prevalencia de diarrea de menores
de 5 años de la Encuesta Nacional de Demografía y Salud Familiar (ENDES 2000). Esta estimación tiene los
siguientes supuestos: la población observada es estacionaria (no dinámica), que la prevalencia de un periodo de
dos semanas es similar a la densidad de incidencia de niño-“dos semanas” debido a que la diarrea tiene un
periodo corto de enfermedad (en el Perú el 88% de las diarreas tienen una duración de 1-7 días)40.
En primer lugar se estimó la densidad de incidencia de diarrea niño-día, con este fin se revisó la relación entre la
prevalencia puntual y la prevalencia de periodo de dos semanas. En la encuesta ENDES del año 1986
preguntaron los antecedentes de la diarrea durante las 24 horas y los 15 días antes de la entrevista, de esta
relación se encontró que la prevalencia puntual de la diarrea (24 horas) con la prevalencia de periodo de 15 días
era de 1:1.96.
La densidad de incidencia de diarrea niño-día fue expandido a la población de niños menores de 5 años para un
periodo de observación de una año y la sumatoria de los episodios de diarrea dividido entre el número de niños
observados durante un año permitieron obtener la densidad de incidencia de la diarrea por niño-año.
b) Determinación de la proporción de casos incidentes de la diarrea por grupos de edad
A partir de la densidad de incidencia de diarrea que fue calculada para los niños menores de 5 años se ha
estimado la incidencia de episodios de diarrea en los otros grupos etéreos. Primero se determinó la distribución
de la proporción de casos de diarrea según grupos de edad de la base de casos de diarrea atendidos en los
servicios de consulta externa del Ministerio de Salud, asumiendo que esta distribución por grupos de edad es
similar a la que ocurre en la población.
Los casos de diarrea se agruparon según grupos de edad: 0-4, 5-14,15-29, 30-44, 45-59, 60-69, 70-79 y 80 a
más; y por sexo. Se determinó la proporción de casos de diarrea en cada grupo de edad y sexo y luego se
39
Murray C, Lopez A. The global burden of disease. A Comprehensive assessment of mortality and disability from
diseases, injuries, and risk factors in 1990 and projected to 2020. Cambridge, MA: Harvard School of Public Health;
1996. p. 990
40
Dialogue on Diarrhoea/Harvard Institute for International Development (1992) , Clinical update: persistent diarrhoea,
London/Cambridge
35. Anexo 27
graficó para obtener la función de la tendencia. El comportamiento de la tendencia fue logarítmico y se obtuvo
una función para cada sexo.
La función logarítmica de la proporción de casos de diarrea según edad en los varones fue:
y = -0.2552Ln(x) + 0.4633 (R2 = 0.8382).
La función logarítmica de la proporción de casos de diarrea según edad en las mujeres fue:
y = -0.2875Ln(x) + 0.5102 (R2 = 0.8101)
c) Estimación de casos incidentes de diarrea para todos los grupos de edad
Para estimar la incidencia acumulada de la diarrea por edad y sexo se ha elaborado una hoja de cálculo que
contiene los casos incidentes de diarrea en niños menores de 5 años de edad (obtenido en el paso a) y se
proyectaron los casos incidentes a partir de la proporción de casos de diarrea en cada grupo de edad (estimado
en el paso b).
Paso 5. Comprobación y ajuste de la consistencia de los indicadores
Estimación de la edad de inicio de la enfermedad para cada grupo de edad
La estimación de la edad de inicio de la enfermedad para cada grupo de edad fue estimada con el programa
DISMOD II41. Este programa de computadora realiza un análisis de consistencia interna que a partir de
indicadores de entrada de la enfermedad genera estimaciones consistentes de incidencia, prevalencia,
mortalidad, remisión, letalidad, duración promedio de la enfermedad, edad promedio de inicio de la enfermedad
y el riesgo relativo de la mortalidad total.
DISMOD II usa un modelo por aproximación de competencias de riesgo para calcular la proporción relativa de
cada cohorte que se recuperará o morirá por esa enfermedad o morirá de otras causas de mortalidad o
continuará viviendo libre de la enfermedad. Una premisa básica del modelo es que todas las otras causas de
mortalidad son comunes para la gente saludable y enferma. Bajo este supuesto el modelo de enfermedad está
completamente determinado por los tres riesgos de transición: incidencia, remisión, y letalidad.
Los parámetros “in-put” utilizados para el ajuste interno con el DISMOD fueron la incidencia estimada, la
mortalidad y el tiempo de duración de la enfermedad diarreica.
Paso 6. Aplicación de los parámetros epidemiológicos estimados y consistentes en el cálculo de los
AVD y AVISA
Estimaciones de los años de vida ajustados por discapacidad
Los AVAD resultaron de la suma de las pérdidas de salud por muerte prematura (años de vida potencialmente
perdidos – AVPP) y las pérdidas de salud por discapacidad (años vividos con discapacidad – AVD).
El cálculo de los años de los AVPP se estableció en función de la esperanza de vida a la edad de la muerte,
definida según la tabla de vida estándar West 26 para mujeres y la tabla West 25 de mujeres para los varones42.
El cálculo de los AVAD para la diarrea del grupo de 0 a 4 años se ha realizado en una hoja de cálculo en EXCEL
según Murray 1995 43 (Fórmula 1). Se asumió que la diarrea tiene un promedio de duración de la enfermedad de
41
Aplicativo computacional distribuido gratuitamente por la Organización Mundial de la Salud y disponible en la página
web de dicha organización.
42
Coale A, Guo G. Revised regional model model life tables at very low levels of mortality. Population Index 1989;
55:613-43
43
Murray CJL. Quantifying the burden of disease: the technical basis for disability-adjusted life years. Buletin of the World
Health Organization, 1994; 72(3):429-445
36. 28 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
7 días (0.02 años)44 (Robberstad, 2004), y un peso de discapacidad de 0.119 (Murray y López,1996)45 y una
tasa de descuento de 3%.
En la fórmula 1 se muestra la ecuación de cálculo de los AVAD desarrollada por Murray (1994)46 y que fue
utilizada en este estudio. El tiempo vivido en diferentes edades ha sido valorado usando una función
exponencial que tiene la siguiente forma . En la fórmula la variable D es el peso de discapacidad
(o 1 por muerte prematura); C es la constante de corrección del peso por la edad; r es la tasa de descuento; a
es la edad de muerte; b es el parámetro de la función del peso para la edad; L es la duración de la discapacidad
o el tiempo debido a la muerte prematura.
AVAD= (1)
44
Robberstad B, Strand T, Black R, Sommerfelt. Cost-effectiveness of Zinc as adjunct therapy for acute childhood diarroea in
developing countries. Bulletin of the World Health Organization, 2004;82(7):523-531
45
Murray C, Lopez A. The global burden of disease. A Comprehensive assessment of mortality and disability from diseases,
injuries, and risk factors in 1990 and projected to 2020. Cambridge, MA: Harvard School of Public Health; 1996. p. 990
46
Murray CJL. Quantifying the burden of disease: the technical basis for disability-adjusted life years. Bulletin of the
World Health Organization, 1994; 72(3):429-445
C xe-bx e
DC xe-bx e-r(x-a) dx∫
x=a+L
x=a
37. Anexo 29
5.3. Resultados
Cuadro 5.1. Estimado de la incidencia de la diarrea a partir de la prevalencia en menores de 5 años, Perú
(a) (b) (c ) (d) (e ) (f) (g) (h)
EDAD Hombres Mujeres Hombres Mujeres Hombres Mujeres Hombres Mujeres
% % (a/1.96) (b/1.96) (c/4/100) (d/4/100) (e*365) (f*365)
0-4 16.4 14.4 8.4 7.3 0.0209 0.0184 7.6352 6.7041
Prevalencia de periodo
(15 días)
Prevalencia puntual (1
día)
Incidencia por niño-día Incidencia por niño-año
(a,b) Prevalencia de la diarrea en hombres y mujeres publicados en la ENDES 2000 para menores de 5 años
(c,d) Prevalencia puntual estimada a partir de la relación entre prevalencia de periodo y prevalencia puntual que fue
determinada en la ENDES 1986. La relación encontrada fue de 1:1.96 entre la de 15 días y la de 1 día
(e,f) Incidencia por niño día de varones y mujeres estimadas luego de dividir entre 4 días que es la mediana de duración
de la enfermedad en el Peru (Black R, 1989)
(g,h) Incidencia por niño-año se obtiene al multiplicar la incidencia por niño-día por 365 días
Cuadro 5.2. Estimado de los casos incidentes de diarrea a partir de la incidencia en la población del Censo de
niños menores de 5 años
(g) (h) (i) (j) (k ) (l)
Hombres Mujeres Hombres Mujeres Hombres Mujeres
(e*365) (f*365) (g*k) (h*l)
7.6352 6.7041 11265135 9525432 1475420 1420841
Incidencia por niño-año
Casos incidentes de
diarrea en niños por año
Población 2000
(g,h) Incidencia por niño-año se obtiene al multiplicar la incidencia por niño-día por 365 días
(i,j) La estimación de los casos incidentes de niños menores de 5 años se obtiene al multiplicar la incidencia por niño-año
por la población correspondiente
(k,l) Población del año 2000 por edad estimada del Censo Nacional de 1993
38. 30 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
Cuadro 5.3. Estimado de la distribución de episodios de diarrea según edad y sexo a partir de los casos de
diarrea atendidos en los servicios de salud del MINSA
Probabilidad de
utilizar servicios
del MINSA por
diarrea
(m) (n) (o) (p) (q) (r ) (s)
Hombres Mujeres Hombres Mujeres Hombres Mujeres
(m/o) (n/o) (p/total de p) (q/total de q)
0-4 464742 524480 0.32 1452319 1639000 0.48 0.54
5-14 145608 152911 0.25 582432 611644 0.19 0.20
15-29 76768 62125 0.21 365562 295833 0.12 0.10
30-44 46978 37591 0.19 247253 197847 0.08 0.07
45-59 28494 20494 0.16 178088 128088 0.06 0.04
60-69 15086 9837 0.14 107757 70264 0.04 0.02
70-79 8739 5488 0.12 72828 45733 0.02 0.02
80* 4370 3279 0.11 39724 29809 0.01 0.01
Total 790785 816205 3045962 3018219
Distribución episodios de diarrea
por edad
Casos atendidos en consulta
externa del MINSA año 2000
(a)
Episodios totales de diarrea
(estimados)
(m,n) Atenciones realizadas en los servicios de consulta externa del Ministerio de Salud (Sistema HIS)
(o ) Probabilidad de que un caso de diarrea utilice los servicios de salud del Ministerio de Salud estimado de la tendencia de
uso de servicios por grupos de edad (ENAHO 2002) y de la probabilidad de uso de servicios de casos de diarrea de menores
de 5 años
(p,q ) Episodios totales de diarrea estimados considerando el % de los casos que no acuden a los servicios del MINSA
(r, s) Distribución de la proporción de episodios de diarrea por edad y sexo. Esta distribución se grafica y se muestra que
tiene una distribución logarítmica con un R2 de 0.90 para los varones y de 0.87 para las mujeres
Cuadro 5.4. Estimado de los casos incidentes de diarrea según grupos de edad a partir de los casos incidentes
de diarrea del grupo de edad de 0-4 años y del estimado de la distribución de episodios de diarrea por grupos
de edad y sexo, Perú 2002
Edad
(i) (j) (r ) (s) (ii) (jj) (t ) (u)
Hombres Mujeres Hombres Mujeres Hombres Mujeres Hombres Mujeres
(p/total de p) (q/total de q) (i/r) (j/s) (ii*r) (jj*s)
0-4 11265135 9525432 0.48 0.54
5-14 0.19 0.20 4517724 3554712
15-29 0.12 0.10 2835538 1719305
30-44 0.08 0.07 1917853 1149836
45-59 0.06 0.04 1381363 744410
60-69 0.04 0.02 835835 408357
70-79 0.02 0.02 564900 265790
80* 0.01 0.01 308127 173243
Total 23626475 17541085
Casos incidentes de
diarrea en niños por año en
menores de 5 años
Distribución de episodios de
diarrea por edad
Casos incidentes totales de
diarrea estimados
Casos incidentes de diarrea
estimados según edad
(i,j) La estimación de los casos incidentes de niños menores de 5 años se obtiene al multiplicar la incidencia por niño-año por
la población correspondiente
(r, s) Distribución de la proporción de episodios de diarrea por edad y sexo. Esta distribución se grafica y se muestra que tiene
una distribución logarítmica con un R2 de 0.90 para los varones y de 0.87 para las mujeres
(t, u) casos incidentes de diarrea estimados a partir del número de casos incidentes de diarrea del grupo de 0-4 años y de la
distribución de casos de diarrea según grupos de edad
39. Anexo 31
Cuadro 5.5. Densidad de incidencia de diarrea por persona-año según grupos de edad y sexo, Perú, 2002
Edad
(k ) (l) (t ) (u) (v) (w)
Hombres Mujeres Hombres Mujeres Hombres Mujeres
(t/k) (u/l)
0-4 1475420 1420841 11265135 9525432 7.6 6.7
5-14 2982994 2891838 4517724 3554712 1.5 1.2
15-29 3711118 3623998 2835538 1719305 0.8 0.5
30-44 2507231 2472025 1917853 1149836 0.8 0.5
45-59 1409842 1418716 1381363 744410 1.0 0.5
60-69 535130 566243 835835 408357 1.6 0.7
70-79 256638 297885 564900 265790 2.2 0.9
80* 76526 106501 308127 173243 4.0 1.6
Total 12954899 12798047 23626475 17541085
Población 2000
Casos incidentes de diarrea
estimados según edad
Densidad de incidencia de
diarrea por persona-año
Cuadro 5.6. Estimados de los años de vida perdidos por discapacidad (AVD) de la diarrea según grupos de
edad y sexo, Perú, 2002
Hombres Mujeres Hombres Mujeres Hombres Mujeres Hombres Mujeres Hombres Mujeres
0-4 1.28 1.34 0.02 0.02 0.119 0.119 0.1622 0.1614 4615 4815
5-14 10.23 10.09 0.02 0.02 0.094 0.094 0.0086 0.0051 7530 7471
15-29 22.65 22.69 0.02 0.02 0.086 0.086 0.0041 0.0041 4487 4488
30-44 36.89 36.99 0.02 0.02 0.086 0.086 0.0075 0.0057 2765 2761
45-59 47.05 49.28 0.02 0.02 0.086 0.086 0.0133 0.0114 1520 1456
60-69 67.39 64.12 0.02 0.02 0.088 0.088 0.0598 0.0379 542 588
70-79 75.10 71.98 0.02 0.02 0.088 0.088 0.1756 0.1323 289 313
80* 94.93 98.96 0.02 0.02 0.088 0.088 0.728 0.8184 108 95
Total 21855 21988
**DISMOD II (en años)
Mortalidad por diarrea
(tasa por 1000)
AVD por diarrea
*Black R y col. (1989). Incidence and etiology of infantile diarrhea and major routes of transmission in Huascar, Peru. American Journal of
Epidemiology 129(4):785-799
Edad de inicio**
Duración de la
enfermedad para
cálculo de AVISA (7
días en años)***
Coeficiente de
discapacidad de la
diarrea según Murray
Cuadro 5.7. AVISA ajustado con datos de morbilidad de la diarrea según grupos de edad y sexo, Perú, 2002
Grupos de
edad
Total AVISA
AVD+AVP
Hombres Mujeres Hombres Mujeres Hombres Mujeres
0-4 4615 4815 13067 11870 17682 16685 34367
5-14 7530 7530 224 1048 7754 8579 16333
15-44 7252 7249 1643 1714 8895 8963 17858
45-59 1520 1456 327 341 1847 1797 3644
60+ 938 996 990 1015 1928 2012 3940
Total 21855 22047 16251 15989 38106 38035 76142
AVD por diarrea AVP por diarrea
AVISA
AVD+AVP
40. 32 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
Bibliografía
Secciones 1, 2, 3 y 4
Centers for Disease Control. Introduction to table V; premature deaths, monthly mortality, and monthly phyisician contacts-
United States. MMWR 1982; 31:109-110
Centers for Disease Control. Premature mortality in the United States; public health issues in the use of years of potential
life lost. MMWR 1986; 35:1S-11S
Coale A, Demeny P. Regional model life tables and stable populations, Princeston, 1966, Academic Press
Coale A, Demeny P. Regional model life tables and stable populations, New York, 1983, Academic Press
Dempsey M. Decline in tuberculosis. The death rate fails to tell the entire story. Am. Rev Tuberculosis 1947; 56:157-164
Dickinson FG, Welker EL. What is the leading cause of death? Two new measures. Bull Boureau Med Econ Am Med Assoc,
1948; 64:1-25
MINSA. Análisis de la Situación de Salud 2003, Oficina general de Epidemiología
Murray CJ. Quantifying the burden of disease: the technical basis for disability-adjusted life years. Bulletin of the World
Health Organization, 1994; 72(3): 429-445
Murray CJL., Lopez AD. The Global Burden of Disease and Injuries Series. Volume I1996: pag 12.
Pereira J, Cañón J, Alvarez E, Génova R. La medida de la magnitud de los problemas de salud en el ámbito internacional:
los estudios de carga de enfermedad. Revista de Administración Sanitaria 2001; 5(19):59-84
Romeder JM, McWhinney JR. potential years of live lost between ages 1 and 70: an indicator of premature mortality for
health planning. Int Epidemiol, 1977; 6:143-151
Stouthard MEA, Essink-Bot ML, Bonsel GJ, et al. Disability Weights for Diseases in The Netherlands. Department of Public
Health. Erasmus University. Rotterdam; 1997. In: Pereira J, Cañón J, Alvarez E, Génova R. La medida de la magnitud de
los problemas de salud en el ámbito internacional: los estudios de carga de enfermedad. Revista de Administración
Sanitaria 2001; 5(19):59-84
Sección 5. Estimaciones epidemiológicas para el cálculo de los AVD de la enfermedad diarreica aguda
Brown KH, Gastanaduy AS, Saavedra JM, et al. Effect of continued oral feeding on clinical and nutritional outcomes of acute
diarrhea in children. J Pediatr 1988; 112: 191-200
Coale A, Guo G. Revised regional model model life tables at very low levels of mortality. Population Index 1989; 55:613-43
De Zoysa I, Feachem RG. Interventions for the control of diarrhoeal diseases among young children: rotavirus and cholera
immunization. Bull World Health Organ 1985; 63:569-83
Dialogue on Diarrhoea/Harvard Institute for International Development (1992) , Clinical update: persistent diarrhoea,
London/Cambridge
Gracey M. Nutricional effects and management of diarrhoea in infancy. Acta Pediatr 1999; Suppl 430:110-26
Guandalini S, Pensabene L, Zikri MA, et al. Lactobacillus GG administered in oral rehydration solution to children with acute
diarrhoea: a multicenter European trial. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2000; 30:54-60
Kane E, Turcios R, Arvay M, García S, Bresee J, Glass R. The epidemiology of rotavirus diarrhea in Latin America.
Anticipating rotavirus vaccines. PAHO Rev 2004; 16(6):371-377
41. Anexo 33
Kang G, Ramakrishna BS, Daniel J, Mathan M, Mathan VI. Epidemiological and laboratory investigations of outbrakes of
diarrhoea in rural South India: implications for control of disease. Epidemiol Infect 2001; 127:107-12
Kosek M, Bern C, Guerrant RL. The Global Burden of diarrhoeal disease, as estimated from studies published between
1992 and 2000, Bull World Health Organ 2003; 81: 197-204
Ministerio de Salud del Perú. Vigilancia de las Enfermedades Diarreicas Agudas en Salud Pública. Boletín Epidemiológico
Semanal 7, 2004:1
Mittal SK. Chronic diarrheain tropics. Indian J Pediatr 1999; 66(suppl 1): S4-I5
Murray C, Lopez A. The global burden of disease. A Comprehensive assessment of mortality and disability from diseases,
injuries, and risk factors in 1990 and projected to 2020. Cambridge, MA: Harvard School of Public Health; 1996. p. 990
Murray CJL, Rethinking DALYs. En: Murray CJL, López A, editors. The Global Burden Disease. Vol. I. Boston: Harvard
University Press, 1996; p.1-98
Murray CJL. Quantifying the burden of disease: the technical basis for disability-adjusted life years. Buletin of the World
Health Organization, 1994; 72(3):429-445
Murray CJL. Quantifying the burden of disease: the technical basis for disability-adjusted life years. Bulletin of the World
Health Organization, 1994; 72(3):429-445
Prüss A, Kay D, Fewtrell L, Bartram J. Estimating the burden of disease from water, sanitation, and hygiene at a global level.
Environmental health Perspectives 2002; 110(5): 537-542
Robberstad B, Strand T, Black R, Sommerfelt. Cost-effectiveness of Zinc as adjunct therapy for acute childhood diarroea in
developing countries. Bulletin of the World Health Organization, 2004;82(7):523-531
Sandhu BK, Isolauri E, Walker-Smith JA, Banchini G, Caillie-Bertrand M, Dias JA et al. Early feeding in childhood
gastroenteritis: a multicentre study. J Peadiatr Gastroenterol Nutr 1997; 24:522-27
Santosham M, Keenan EM, Tulloch J, Broun D, Glass R. Oral rehydrationtherapy for diarrhoea: an example of reverse
transfer of technology. Pediatrics 1997; 100:E10
WHO. Persistent diarrhoea in children: CCD/DDM/85-1. Diarrhoeal Disease Control: Geneva: World Health
Organization:Geneva, 1985
WHO. The treatment of diarrhea: a manual for physicians and other health workers, WHO/CDR/95.3. Geneva: World Health
Organization, 1995
Youssef M, Shurman A, Bougnoux M, Rawashdeh M, Bretagne S, Strockbine N. Bacterial, viral and parasitic enteric
pathogens associated with acute diarrhea in hospitalized children from northern Jordan. FEMS Immunol Med Microbiol
2000; 28: 257-63
42. 34 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
Anexo 1. Guía de uso del DISMOD II
Antecedentes Técnicos del DISMOD II
DISMOD fue diseñado principalmente para ayudar a estimar de manera consistente la incidencia, duración y
tasa de letalidad para los estudios de carga de enfermedad.
El modelo usa una tabla de vida que sigue una cohorte libre de enfermedad en el tiempo, mientras que se
exponen a los riesgos (incidencia, remisión y tasas de letalidad, etc.) asociados con una enfermedad en
competencia con el resto de enfermedades representadas por la mortalidad general.
El modelo usa la composición de la edad de la población para derivar mediciones epidemiológicas consistentes
con los niveles asumidos de incidencia, remisión, y casos de fatalidad. Esta operación requiere de varios
parámetros iniciales, algunos de los cuales son generales y relacionados a las características de la población
bajo estudio. Utilizando una aproximación de competencias de riesgo, se puede calcular la proporción relativa
de cada cohorte que desarrollará, se recuperará o morirá por esa enfermedad morirá de otras causas de
mortalidad, o continuará viviendo libre de la enfermedad. Esta aproximación es más realista que asumir una
simple relación que la Prevalencia = incidencia por duración de la enfermedad. Las diferencias entre estas dos
aproximaciones son más marcadas con respecto a enfermedades crónicas con bajas tasas de remisión y
mortalidad específica por esta causa.
Usos del DISMOD
• Cuando la prevalencia es conocida se pueda asumir de forma razonable la remisión y la letalidad. El
modelo puede ser usado para determinar la incidencia.
• Donde la incidencia es conocida, la prevalencia puede ser estimada. Esto ayuda a establecer
consistencias internas entre los estimados de incidencia y prevalencia.
• Para enfermedades que incrementan el riesgo relativo de morir debido a otras condiciones, por ejemplo
diabetes, las muertes atribuibles pueden ser calculadas.
Es necesario destacar que el DISMOD puede ser utilizado para chequear la consistencia interna de los datos de
estimados epidemiológicos; más no produce estimados de parámetros epidemiológicos por sí mismo.
Requerimiento de datos:
• Parámetros de la población general
• Datos específicos de la enfermedad
• Download DisMod 47
El modelo de enfermedad del DISMOD es simple. Asume que hay dos causas de muerte, por la enfermedad y
por otras causas, las cuales se asumen como independientes. En este modelo hay 4 riesgos de transición:
incidencia, remisión, letalidad, y los otros riesgos de morir. Esos riesgos de transición son específicos por edad,
pero el DISMOD los asume como constantes durante un año de edad de intervalo.
El modelo se muestra en la Figura 1.
47 El DISMOD II está disponible en la página web: www.who.int/evidence/dismod
La instalación es simple: se hace clic en el setup.exe, y se siguen las sugerencias. El programa contiene una base de datos de ejemplo
que se utiliza en la guía didáctica.
43. Anexo 35
Fig. A. 1. Modelo de la enfermedad del DISMOD II
Saludable
Se llaman saludables cuando no tienen la enfermedad que se está modelando. Así que ellos pueden tener otras
enfermedades; pero esas se asumen que son independientes.
Muerte por otras causas
Ambos grupos de personas, los saludables y los que tienen la enfermedad que se está modelando pueden morir
por otras causas.
Enfermos
Se llaman enfermos cuando tienen la enfermedad que está siendo modelada. Este grupo puede tener otras
enfermedades también, pero se asume que son independientes. La proporción de toda la gente en el estado de
enfermedad es llamado la prevalencia de la enfermedad
Muerte por la enfermedad
Solo la gente con la enfermedad modelada puede morir por esa enfermedad. El número de muertes específicas
en un año, dividido entre el número de personas por año en ese año es llamado la tasa de mortalidad.
¿Cómo trabaja el modelo?
Una premisa básica del modelo es que todas las otras causas de mortalidad son comunes para la gente
saludable y enferma. Bajo este supuesto el modelo de enfermedad está completamente determinado por los tres
riesgos de transición: incidencia, remisión, y letalidad. Bajo este supuesto las siguientes ecuaciones describen el
modelo:
dSa
= iSa + rCa
da
dCa
------ = - (f+r) Ca+iSa
da
Modelo de enfermedad
Saludable
Enfermedad
Muerte por
otras causas
Muerte por la
enfermedad
Remisión Incidencia
Todas las
demás
Letalidad
44. 36 Metodología de los Estudios de Carga de Enfermedad
dDa
------ = fCa
da
Donde, los tres riesgos de transición son:
i: incidencia,
r: remisión,
f: letalidad;
Y los tres estados son:
Sa : número de gente saludable de un grupo de edad a,
Ca : número de gente enferma de un grupo de edad a,
Da : número de gente muerta de un grupo de edad a.
La solución analítica a esas ecuaciones permiten determinar el número de personas en cada uno de los tres
estadios de edad “a” como una función del número de personas en esos estados en la edad previa y de los tres
riesgos de transición en la edad:
Sa+1, Ca+1, Da+1 = f(Sa, Ca, Da, ia, ra, fa) ∀ a≥0
Las condiciones del escenario inicial para la edad 0 permite calcular el número de personas en los tres estados
del grupo de edad más bajo. Desde esos números de personas entonces se puede calcular todas las otras
variables epidemiológicas, tales como prevalencia y mortalidad.
Estas ecuaciones asumen que los tres riesgos de transición están disponibles como variables input. Cuando las
variables input y la prevalencia son conocidas y no se conocen los riesgos de transición, el DisMod II combina la
solución analítica con una función perdida. Esta acción básicamente inserta valores de los riesgos de transición
en las ecuaciones, calcula las variables epidemiológicas y las compara con las variables input. Una rutina de
optimización (método simple), minimiza la diferencia entre las variables calculadas y las variables input,
haciendo conjeturas informadas sobre los valores de los riesgos de transición.
La función para información incompleta es la siguiente:
2
v°a
Min f(ia, ra, fa) = Σ Wv 1 vi
a>0
v vi
a
2
Wv V°a vi
a =0
Donde “v” representa una variable epidemiológica, con output “v°” e input “vi”. La “W” es un peso que puede ser
dado por el usuario, el cual permite que algunas de las variables input puedan ser reproducidas en el output más
cercanamente que otras.
La función para información incompleta permite también ajustar los input sobre- identificado o inconsistente: si
las variables input no son internamente consistentes, DISMOD producirá una solución que se esfuerza en
encontrar la media aceptable. Y por medio de pesos que el usuario puede asignar se pueden obtener inputs
más válidos.
45. Anexo 37
Riesgos vs tasas de población
Una tasa de riesgo es definido como el número de casos en un periodo de tiempo (en el DISMOD es un año),
dividido entre las personas año de los susceptibles. Una tasa poblacional es definida como el número de casos
en un periodo de tiempo dividido entre las personas año de la población total, incluyendo los casos prevalentes
no susceptibles. Cuando la prevalencia es pequeña, hay poca diferencia entre los dos, pero la prevalencia no es
siempre pequeña.
Del mismo modo ocurre con la letalidad y la mortalidad: los casos de letalidad solo aplican sobre los casos
prevalentes, en cambio la mortalidad específica por enfermedad considera la población total en el denominador.
Duración de la enfermedad como input
La duración promedio de la enfermedad está disponible como un input y como un output. Sin embargo, hay
diferencias entre los dos. Una diferencia es que la duración de todas las otras causas de mortalidad es tomada
en cuenta, y en el input no. La segunda es que la duración del output es calculado usando la remisión específica
para cada edad y letalidad (y todas las otras causas de mortalidad), mientras que la duración del input asume
que la remisión y la letalidad es la misma en todas las edades.
Esta simplificación es debida a que el DISMOD calcula la epidemiología de las enfermedades desde la más baja
edad. Cuando calcula la epidemiología de alguna edad, las variables para las más altas edades no son
conocidas aún.
La duración como input es válida solo cuando la enfermedad tiene un periodo corto de duración. Cuando la
duración es corta, la premisa de que la remisión y la letalidad son constantes no está lejos de la verdad.
La pregunta es ¿qué es corto? No hay una regla simple, pero se recomienda usar las duraciones del input solo
cuando es menor de 2 años.
Por ejemplo cuando existe una duración de 1 semana se expresa en años 1/52, esto significa que la suma de la
remisión y la letalidad necesita ser 52 (recuerde que los riesgos pueden ser iguales a 1).
Los años de vida ajustados por discapacidad (DALY –siglas del inglés-), que determinan el peso de la
enfermedad de acuerdo a las distintas causas o problemas de salud consideradas en años vividos con
discapacidad y perdidos por muerte prematura.
La esperanza de vida ajustada por discapacidad (DALE –siglas del inglés-), de la familia de esperanzas
de vida, que, de manera más resumida, es capaz de estimar los años esperados por vivir de acuerdo a
las mediciones de discapacidad realizadas en la población en cuestión.