nomenclatura de alquenos y reglas de como nombrarlos

1. INSTITUTO TECNOLÓGICO DE HUIMANGUILLO.
MATERIA:
QUIMICA ORGANICA
TEMA: ALQUENOS
DOCENTE:
JOSE NOTARIO TORRES
INTEGRANTES:
Robinson Landero López
Cristell bolón López
Lizbeth castro Hernández
Saúl de Jesús peña de la cruz

2. INTRODUCCION
Hidrocarburos, en química orgánica, familia de compuestos
orgánicos que contienen carbono e hidrógeno. Son los
compuestos orgánicos más simples y pueden ser
considerados como las sustancias principales de las que se
derivan todos los demás compuestos orgánicos. Los
hidrocarburos se clasifican en dos grupos principales, de
cadena abierta y cíclicos. En los compuestos de cadena
abierta que contienen más de un átomo de carbono, los
átomos de carbono están unidos entre sí formando una
cadena lineal que puede tener una o más ramificaciones. En
los compuestos cíclicos, los átomos de carbono forman uno o
más anillos cerrados. Los dos grupos principales se
subdividen según su comportamiento químico en saturados e
insaturados.

3. NOMENCLATURA DE ALQUENOS
Sistema IUPAC
 Nomenclatura científica
 IUPAC (siglas en inglés): La unión de Química
Pura y Aplicada.
 Se estableció a partir de 1892

4. ALQUENOS
Conocidos con el nombre de hidrocarburos olefínicos,
se caracterizan por estar formados por carbono e
hidrógeno unidos por enlaces covalentes simples y
presentan uno o más enlaces covalentes dobles
carbono-carbono.
Fórmula General
CnH 2n

5. ALQUENOS U OLEFINAS
Sonhidrocarburos que se caracterizanpor contener uno o más dobles enlaces
entre los átomos de carbono. Su nomenclatura ( nombre ) es muy
semejante a la de los alcanos, pero terminará su nombre en “eno”
Además se indica con unnúmerola posiciónque ocupa la doble ligaduraen la
cadena principal. Observael ejemplo:
Nombre fórmula condensada f. Semidesarrollada
Eteno C2H4 CH2=CH2
Propeno C3H6 CH2=CH-CH2

6. NOMBRE PATRÓN DE ALQUENOS
Meteno CH4 CH4
Eteno CH3-CH3 C2H6
Propeno CH3-CH2-CH3 C3H8
Buteno CH3-CH2-CH2-CH3 C4H10
Penteno CH3(CH2)3CH3 C5H12
Hexaeno CH3(CH2)4CH3 C6H14
Hepteno CH3(CH2)5CH3 C7H16
Octeno CH3(CH2)6CH3 C8H18
Noneno CH3(CH2)7CH3 C9H20
Deceno CH3(CH2)8CH3 C10H22

7. Undeceno CH3(CH2)9CH3 C11H24
Dodeceno CH3(CH2)10CH3 C12H26
Trideceno CH3(CH2)11CH3 C13H28
Tetradeceno CH3(CH2)12CH3 C14H30
Pentadeceno CH3(CH2)13CH3 C15H32
Hexadeceno CH3(CH2)14CH3 C16H34
Heptadeceno CH3(CH2)15CH3 C17H36
Octadeceno CH3(CH2)16CH3 C18H38
Nonadeceno CH3(CH2)17CH3 C19H40
Eicoseno CH3(CH2)18CH3 C20H42

8. Heneicoseno CH3(CH2)19CH3 C21H44
Docoseno CH3(CH2)20CH3 C22H46
Tricoseno CH3(CH2)21CH3 C23H48
Pentacoseno CH3(CH2)23CH3 C25H52
Triaconteno CH3(CH2)28CH3 C30H62
Pentatriaconteno CH3(CH2)33CH3 C35H72
Tetraconteno CH3(CH2)38CH3 C40H82
Pentaconteno CH3(CH2)48CH3 C50H102
Hecteno CH3(CH2)98CH3 C100H202
Dicteno CH3(CH2)198CH3 C200H402

9. NOMENCLATURA IUPAQ
Para los alquenos más sencillos se emplean casi siempre
los nombres vulgares etileno, propileno e isobutileno.
Para nombrar sistemáticamente a los alquenos hay que
seguir una serie de reglas que se indican a continuación.
1º. Seleccionar la cadena principal de carbono más larga
que contenga el doble enlace (o el mayor número de
dobles enlaces). El nombre fundamental del alqueno se
generará cambiando la terminación –ano,
correspondiente al alcano con el mismo número de
carbonos, por la terminación –eno (propeno, buteno,
octeno, ciclohexeno, etc).
9

10. 2º. Numerar la cadena principal empezando por el
extremo más próximo al doble enlace, e indicar la
posición del doble enlace por el número que
corresponda al primer carbono del mismo (1-
penteno, 2-penteno, etc.)
10

11. 3º. Indicar el número de grupos alquilo y su
posición de unión a la cadena principal.
4º. Si el compuesto tiene dos enlaces dobles será un dieno. Un trieno
contiene tres enlaces dobles, un tetraeno cuatro, etc. En alquenos que
contienen más de un doble enlace la cadena principal es la que
contiene el mayor número de enlaces dobles. La numeración de la
cadena se efectúa de manera que a los enlaces dobles se les asigne los
localizadores mas bajos posibles.

12. EJEMPLOS
12
CH3
CH
CH
CH2
CH2
CH3
2-hexeno
CH3
CH2
CH
CH
CH
CH3
CH3
2-metil-3-hexeno
H2C
C
CH2
CH2
CH3
C2H5
2-etil-1-penteno
H2C
C
H
C
CH2
CH3
2-metil-1,3-butadieno

13. APLICACIONES E IMPORTANCIA DE LOS
ALQUENOS
Fuentes de energía (gases).
Solventes (hexeno).
Materia prima para la formación de una gran
cantidad de polímeros y plásticos (etileno y
propileno).
Hormonas de maduración vegetales (etileno)
Materia prima para la síntesis de alcanos,
alcoholes, halogenuros , entre otros.