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QUÍMICA ORGÂNICA Definição atual:  é o ramo da química que estuda os compostos do carbono. Obs.  A síntese da uréia defini...
Compostos Orgânicos Composição:  o  C  é o principal elemento, incluem também o  H ,  N ,  O ,  S ,  P  e ainda os halogên...
Características Gerais Ponto de fusão e ebulição:  inferiores aos compostos inorgânicos, a maioria apresenta instabilidade...
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Cadeias Carbônicas <ul><li>Classificação das Cadeias Carbônicas: </li></ul>6) Mononuclear  Polinuclear condensado 7) Polin...
FUNÇÕES ORGÂNICAS <ul><li>Definição:  substâncias que possuem grupo funcional comum, que lhe conferem propriedades química...
HIDROCARBONETOS Definição:  Compostos binários de  C  e  H , classificados em subfunções conforme tabela: Obs . A função h...
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Química orgânica 3°a

  1. 1. EE JOSÉ ALVES QUITO CORGUINHO – MS 2011 PROFESSORA REGENTE: Maria Ângela PROFESSOR STE: Osney Fernandes DISCIPLINA: Química ATIVIDADE: Química Orgânica_Características, encadeamento...
  2. 2. QUÍMICA ORGÂNICA Definição atual: é o ramo da química que estuda os compostos do carbono. Obs. A síntese da uréia definiu a queda da teoria da força vital e o início da química orgânica moderna. Reação de Friedrich Wöhler (1828): NH 2 NH 4 CNO  O = C Cianato de amônio Uréia NH 2 
  3. 3. Compostos Orgânicos Composição: o C é o principal elemento, incluem também o H , N , O , S , P e ainda os halogênios. Características: em geral os compostos orgânicos são covalentes apolares. A presença de um elemento diferente do C e H promovem uma certa polaridade na molécula. H H Ex.: H – C – H H – C – OH H H Apolar Polar
  4. 4. Características Gerais Ponto de fusão e ebulição: inferiores aos compostos inorgânicos, a maioria apresenta instabilidade térmica. Isomeria: compostos com a mesma fórmula molecular. Solubilidade: os apolares pouco solúveis em água,os polares solúveis. Combustibilidade: em geral são combustíveis. Encadeamento: em função da tetravalência do C tendem a formar estruturas denominadas cadeias carbônicas . Velocidade de reação: pouco reativos, dependem de ativadores (luz, calor, pressão, catalisadores, etc.).
  5. 5. Cadeias Carbônicas <ul><li>Classificação do Carbono: </li></ul>1) Ligação com outros átomos de C : l l Primário: – C – C l l Secundário: C – C – C l l Terciário: C – C – C C C l l Quaternário: C – C – C C
  6. 6. Cadeias Carbônicas <ul><li>Classificação das Cadeias Carbônicas: </li></ul>1) Normal Ramificada l l – C – C – C – C – C – l l l l l l l l – C – C – C – C – C l l l l l l l l l CH 3 l
  7. 7. Cadeias Carbônicas <ul><li>Classificação das Cadeias Carbônicas: </li></ul>4) Acíclica ou alifática Cíclica 5) Alicíclica Aromática l l – C – C – C – l l l l
  8. 8. Cadeias Carbônicas <ul><li>Classificação das Cadeias Carbônicas: </li></ul>6) Mononuclear Polinuclear condensado 7) Polinuclear isolado: Núcleo – núcleo Cadeia alifática CH 2
  9. 9. FUNÇÕES ORGÂNICAS <ul><li>Definição: substâncias que possuem grupo funcional comum, que lhe conferem propriedades químicas semelhantes. </li></ul><ul><li>HIDROCARBONETOS – função básica de C e H. </li></ul><ul><li>Obs. A presença de um halogênios substituindo H na cadeia de um hidrocarboneto dá origem a um haleto orgânico . </li></ul><ul><li>FUNÇÕES OXIGENADAS: álcoois, enóis, fenóis, éteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, sais de ácidos carboxílicos, anidridos de ácidos e cloretos de ácidos. </li></ul><ul><li>FUNÇÕES NITROGENADAS: aminas, iminas, amidas, imidas, nitrilos, isonitrilos e nitrocompostos. </li></ul><ul><li>OUTRAS: tiocompostos, sulfonatos, organometálicos, etc.. </li></ul>
  10. 10. HIDROCARBONETOS Definição: Compostos binários de C e H , classificados em subfunções conforme tabela: Obs . A função hidrocarboneto é considerada função básica das outras funções, teoricamente derivadas dela. CADEIA SUBFUNÇÃO FÓRMULA GERAL Aberta Alcanos (cadeia saturada) Alcenos (ligação dupla) Alcinos (ligação tripla) Alcadienos (duas duplas) C n H 2n + 2 C n H 2n C n H 2n – 2 C n H 2n – 2 Fechada alicíclica Ciclanos (cadeia saturada) Ciclenos ( ligação dupla) C n H 2n C n H 2n – 2 Fechada – núcleo Aromáticos indefinida Presença de halogênio Haleto orgânico R – X (F, Cl, Br e I)

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