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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN
FACULTAD DE MEDICINA “AURELIO MELEAN”
NEUROLOGÍA

HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA

ESTUDIANTE: ANDREY MARTÍNEZ PARDO
DOCENTE: DR. RODOLFO QUIROGA
DEFINICION
• Presencia de sangre en el espacio subaracnoideo
EPIDEMIOLOGIA
• 10-15 nuevos casos por cada 100 000 habitantes y año.
• Representa entre el 5%-10% de todas las
enfermedades vasculares cerebrales.

• Edad: > 40 - 60 años
• Sexo: F > M (3er trimestre de embarazo)
• Etnias: > etnias negras
CAUSAS
• Causa más frecuente de
HSA: traumatismos.
• Causa más frecuente de
HSA espontánea: rotura
de aneurismas saculares
Otras causas:
Rotura de una MAV o por extensión subaracnoidea de
una hemorragia intraparenquimatosa.
Aneurismas micóticos
Aneurismas fusiformes
ETIOPATOGENIA
Estrés
hemodinámico
Zonas de
ramificación
Pared vascular
delgada

Aneurisma

Malformación
arteriovenosa (MAV)

Infecciones
Neoplasias
Factores de
riesgo

RUPTURA

HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA
FISIOPATOLOGIA
HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA
Presencia de sangre
en espacio
subaracnoideo

↑ Presión
Intracraneana
↓ Presión de perfusión cerebral
Hipoxia
Perdida de conocimiento
Signos focales
Hemorragias retinianas
Papiledema

Vasoconstricción
Trombos
Alteraciones LCR
Meningitis química

Distención de
estructuras
Dolor
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Alcohol
Hipertensión arterial
Edad > 60 años
Mujeres
Tamaño de aneurisma > 10 mm
Antecedentes familiares
Enfermedades: Poliquistosis renal (autosómica
dominante), displasia fibromuscular y coartación
de aorta.
LOCALIZACION DE ANEURISMAS
SINTOMAS Y SIGNOS

Cefaleas centinela
Parálisis progresiva III o VI PC
Defectos del campo visual

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“el peor dolor de cabeza de mi vida”

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Rigidez de nuca
Kernig y Brudzinski
Ausentes en el coma

NAUSEAS Y VÓMITOS
Sx SISTEMICOS

HTA
Fiebre 39° C

ALTERACIÓN DE LA CONCIENCIA

Estupor
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PAPILEDEMA, HEMORRAGIAS RETINIANAS
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Clasificación clínica de la hemorragia subaracnoidea
según la escala de Hunt y Hess:
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Tomografía computarizada
Punción Lumbar
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TC con Angiografía
Doppler transcraneal
DIAGNÓTICO
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
• Migraña: dolor no aparece después de actividad
física o coito, no hay sangre en LCR
• Hemorragia intraparenquimatosa: debilidad
focal y ataxia son mas frecuentes
• Meningitis aséptica
• Enfermedad vascular cerebral
TRATAMIENTO
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•

Asegurar ABC
Reposo absoluto en cama
Analgesia (fentanil)
Tratar las nauseas (prometazina)
Control de la presión arterial
Control de crisis epilépticas
Control de la PIC
Prevenir el vasoespasmo (nimodipina)
Prevenir ulceras de estrés
CIRUGÍA
• Cirugía precoz para evitar el resangrado.
• Recientemente: embolización con “coils” por
terapia endovascular.
– De urgencia en pacientes alerta y sin focalidad
neurológica

– Diferido (1 o 2 semanas) en pacientes en coma o con
focalidad o vasoespasmo asociado.
CIRUGÍA
CIRUGÍA
COMPLICACIONES
•
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Hidrocefalia
Resangrado
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SIADH
PRONOSTICO
• La mayoría sobreviven
• Tasa de mortalidad alta (30-40%)
• Secuelas: déficit neurológicos
PEOR PRONÓSTICO:
Síntomas prodrómicos,
Debut clínico con alteración de la conciencia,
Coexistencia de focalidad neurológica,
Hemorragias retinianas o prerretinianas,
Hipertensión arterial,
Leucocitosis
Elevación de CK.

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