El documento resume los componentes clave del sistema inmunitario, incluyendo las células, tejidos y moléculas involucradas. Describe la inmunidad innata y adaptativa, los linfocitos T y B, células dendríticas, macrófagos y linfocitos citotóxicos naturales. También explica los órganos linfáticos como el timo, médula ósea, ganglios linfáticos y bazo, así como la recirculación de los linfocitos.
1. ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNITARIO
Equipo #6
Estardante Peralta José Carlos
García Chávez Luis Antonio
Gerardo Partida Sergio
Islas Corral Emmanuel
Ochoa Rosas Ana Gabriela
Universidad Autónoma de Baja California
Escuela de Ciencias de la Salud
Unidad Valle Dorado
Ensenada, B.C. a 21 de mayo de 2014
2. Respuesta Inmunitaria Normal
◦ Comprende 2 categorías importantes:
◦ La inmunidad Innata , la respuesta por al cual reaccionamos y nos
defendemos frente a diversos microorganismos, incluso antes de la misma
infección.
◦ Inmunidad adaptativa, es la primer línea de defensa, después de la
exposición previa a un antígeno, incluso con mas potencia que la inmunidad
innata.
Luis Antonio García Chávez
7. Componentes del sistema
inmunitario
Células, tejidos y moléculas
Los linfocitos no están fijos a tejidos particulares
Son capaces de migrar a tejidos periféricos
Linfocitos vírgenes
Linfocitos efectores; linfocitos de memoria
José Carlos Estardante Peralta
10. ◦ Cada linfocito T reconoce antígeno
específico mediante RLT específico.
◦ Estructura RLT (95%): Heterodímero unido
por enlaces disulfuro. Formado por cadena
polipeptídica α y β. c/u con su región
variable y constante.
◦ RLT αβ función: Reconoce Ag peptídico
(presentado por moléculas del CPH) sobre
CPA.
Sergio Gerardo Partida
11. ◦ Restricción por el CPH: especificidad de
Linfocito T a péptidos que presentan
moléculas de CPH = Linfocito T reconoce
solo Ag asociados a células.
◦ Diversidad de RLT: generada por
reordenamientos somáticos de genes que
codifican cadenas α y β de los RLT.
◦ RAG. RAG-1 y RAG-2 activan
recombinación.
◦ Defecto hereditario de RAG = imposibilidad
de generar Linfocitos maduros.
Sergio Gerardo Partida
12. ◦ Solo linfocitos T tienen genes del RLT
reorganizados.
◦ Reordenamiento único de ADN en cada
linfocito T = RLT único. Utilidad: análisis
para detectar tumores linfocíticos.
◦ Complejo CD3 unido a cadenas ζ inicia
señales de activación de Linfocito T.
Sergio Gerardo Partida
13. ◦ CD4 y CD8 actúan como correceptores
(colaboran con RLT en respuesta contra
Ag).
◦ Cuando RLT reconoce Ag, CD4 o CD8
inician vías de transducción de señales para
activar Linfocito T.
◦ CD4 (60%): Linfocitos que ayudan a
macrófagos y linfocitos B a combatir
infecciones.
◦ CD8 (30%): Linfocitos T citotóxicos (líticos).
Sergio Gerardo Partida
14. Linfocitos B
◦ Desarrollo: Medula ósea.
◦ Presentes en: Tejido linfático periférico, bazo y tejido linfático asociado a mucosa.
◦ La especificidad de los linfocitos B proviene del reordenamiento del genoma de las Ig
mediados por RAG.
◦ Una vez estimulado por el antigeno, se convierte en células plasmáticas que secretan
anticuerpos.
Emmanuel Islas Corral
15. Linfocitos B
◦ La membrana presenta: IgM, IgD, Ig alfa, Ig beta y CD21.
◦ IgM e IgD: Reconocen el antígeno.
◦ Ig alfa y beta: Transduccion de señales.
◦ CD21: Receptor del complemento de tipo 2 (También lo
utiliza el virus Epstein-Barr).
Emmanuel Islas Corral
16. Células dendríticas
◦ Hay dos tipos de células con morfología dendrítica:
• Células presentadoras de
antígeno (CPA)
• Células de Langerhans
Células
dendríticas o
interdigitadas
• Receptores para Fc, IgG, C3b
• Presentan antígenos a linfocitos
B
Célula
dendrítica
folicular
José Carlos Estardante Peralta
18. Macrófagos
◦ Sistema fagocítico mononuclear
•Procesan Ag
•Actúan como CPA
•Son activados por Linfocitos T
•Potencia su capacidad fagocítica
•Son parte de la inmunidad celular
•Fagocitosis de microorganismos opzonisados.
José Carlos Estardante Peralta
19. Linfocitos citolíticos naturales
◦ No expresan Ig y RLT.
◦ Morfología: Más grandes, abundantes gránulos azurofilos.
◦ Para destruir el antígeno no necesita de una exposición y activación.
◦ Identificación: CD16 y CD56.
◦ CD16 identifica la región Fc de la IgG y destruye la célula recubierta por IgG.
citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA).
Emmanuel Islas Corral
20. Linfocitos NK: Receptores activadores e
inhibidores
◦ Activadores: familia de receptores
NKG2D, reconocen moléculas
inducidos por agresión como lo es
infección y daño al DNA.
◦ Inhibidores: Dos familias (para Ig y
CD94 de lectinas). Reconocen
moléculas del CPH de tipo 1
expresado por células sanas.
Emmanuel Islas Corral
21. Regulación del linfocito NK
◦ IL-2, IL-15: Estimulan la proliferación.
◦ IL-12: Activa la destrucción y secreción de IFN gama.
◦ IFN gama: Activa a los macrófagos para la destrucción del microorganismo ingerido.
Emmanuel Islas Corral
22. Tejidos del sistema inmunitario
Órganos linfáticos
generadores
Timo Médula ósea
Ana Gabriela Ochoa Rosas
23. Tejidos del sistema inmunitario
Órganos linfáticos
periféricos
Ganglios linfáticos Bazo
Tejidos linfoides
mucosos y cutáneos
Se organizan para concentrar los
antígenos, las CPA y los linfocitos y
así optimizar las interacciones entre
ellos y la generación de respuestas
inmunitarias adaptativas
Ana Gabriela Ochoa Rosas
24. Tejidos del sistema inmunitario
Órganos linfáticos periféricos - Ganglios linfáticos
Agregados nodulares
de tejido linfático
Conductos linfáticos
de todo el cuerpo
¿Qué son?
¿Dónde se localizan?
Ana Gabriela Ochoa Rosas
25. Tejidos del sistema
inmunitario
Órganos linfáticos periféricos -
Ganglios linfáticos
Funciones:
• CPA de los ganglios obtienen muestras de
los antígenos de los MO que son
transportados por la linfa
• Células dendríticas captan y transportan
antígenos de MO para concentrarlos en
los ganglios linfáticos de drenaje
Ana Gabriela Ochoa Rosas
26. Tejidos del sistema inmunitario
Órganos linfáticos periféricos - Bazo
Órgano abdominal
Misma función en respuesta
inmunitaria frente a
antígenos que los GL
¿Qué es?
¿Cuál es su función?
Ana Gabriela Ochoa Rosas
27. Tejidos del sistema inmunitario
Órganos linfáticos periféricos - Bazo
◦ La sangre que entra en el bazo
fluye por una red de sinusoides
◦ Los antígenos transportados por la
sangre son atrapados por las
células dendríticas y los
macrófagos
Ana Gabriela Ochoa Rosas
28. Tejidos del sistema inmunitario
Órganos linfáticos periféricos - Tejido linfoide mucoso y cutáneo
Debajo de los epitelios de
la piel y de los aparatos
digestivo y respiratorio
Responden a antígenos
que entran a través de
aberturas en el epitelio
¿Dónde se localizan?
¿Cuál es su función?
Ana Gabriela Ochoa Rosas
29. Tejidos del sistema inmunitario
◦ En los órganos linfáticos periféricos, los linfocitos T y B están separados en regiones
diferentes
Ganglios linfáticos
Linfocitos B están concentrados en folículos en la
periferia
Si recientemente han respondido a un antígeno,
el folículo puede contener un centro germinativo
Linfocitos T se concentran en zona paracortical
Ana Gabriela Ochoa Rosas
30. Tejidos del sistema inmunitario
Bazo
Linfocitos T están concentrados en
las vainas linfáticas periarteriolares
Linfocitos B están en los folículos
Ana Gabriela Ochoa Rosas
31. Tejidos del sistema inmunitario
Recirculación de los linfocitos
Ana Gabriela Ochoa Rosas
1
2
3
4
5
1. Linfocitos T vírgenes se encuentran en
el ganglio linfático por la unión de la
selectina-L y la integrina sus ligandos
en VCEA
2. Quimiocinas (CCL19/CCL21) se unen
a receptor CCR7 para inducir
migración por pared de VCEA
3. El linfocito T virgen entra en contacto
con antígeno que es reconocido por
las CPA y se activa
4. Linfocitos T activados se dirigen a
foco de infección
5. La migración es inducida por
selectina E y P , integrinas y
quimiocinas (CXCL10) de los focos
inflamatorios
Notas do Editor
Timo: se desarrollan linfocitos T
Médula: maduran linfocitos B y se producen todas las células sanguíneas
Los linfocitos T vírgenes que han salido del timo migran hasta los ganglios linfáticos y entran en zonas de linfocitos T a través de las vénulas de células endoteliales altas (VCEA)
En el ganglio linfático, un linfocito T virgen puede entrar en contacto con un antígeno al que reconoce específicamente sobre la superficie de una CPA, y es activado. Durante este proceso los linfocitos alteran su patrón de expresión de moléculas de adhesión u receptores de quimiocinas.
Los linfocitos T efectores diferenciados salen de los GL, entran en la circulación y migran hasta los tejidos en los que están los MO