ALZHEIMER

1. La maladie d’Alzheimer Céline Borg Neuropsychologue et chercheur au CHU de Saint-Etienne Maître de conférences à l’université catholique de Lyon

2. « Vieillir n’est pas une maladie … La maladie fait vieillir ... »

7. Antécédents familiaux et facteurs génétiques gène Risque > de MA >55ans 65% ApoE  4 19 MA familiale autosomique dominante 35-60ans 0,1% PS2 1 MA familiale autosomique dominante 35-60ans 5,6% PS1 14 MA familiale autosomique dominante 45-60ans 0,4% APP 21 Tableau clinique âge de début % MA dues à la mutation Chromo-some

8. Facteurs de risque de MA 1 - Reconnus par la plupart des études faible niveau d’éducation : notion de réserve cognitive . biais méthodologique? passation des tests + facile pour les hauts NSC  Dg + tardif FDR vasculaires ++ .HTA non traitée à la cinquantaine .diabète .hypercholestérolémie et statines

11. Pathogénie

12. Lésions cérébrales

13. Avancée des lésions ….

14. Définition (1)‏ phase pré-clinique phase pré-démentielle démence Dépistage des sujets à risque Diagnostic précoce = dépistage des sujets à risque d’évoluer vers la démence légère modérée sévère Diagnostic précoce de la démence

15. Critères diagnostiques Ce n'est qu'en 1984 qu'apparaissent les critères diagnostiques de maladie d'Alzheimer (NINCDS-ADRDA) . Avec la révision du DSM III en 1987 apparaît le terme de démence dégénérative primaire de type Alzheimer en distinguant 2 formes préséniles (avant 65 ans) et séniles.

16. Critères de démence selon le DSM IV (APA, 1994, 2000)‏ A. développement d ’un déficit cognitif multiple comprenant : - un déficit mnésique - une (ou plus) des difficultés suivantes : A/ aphasie B/ apraxie C/ agnosie D/ perturbation dans le fonctionnement exécutif

17. Critères de démence selon le DSM IV 5APA, 1994, 2000)‏ B. retentissement sur le quotidien et déclin significatif par rapport au niveau de fonctionnement antérieur. C. les déficits cognitifs ne surviennent pas exclusivement lors d’un état confusionnel. D. les perturbations ne sont pas expliquées par un autre trouble comme un épisode dépressif majeur ...

18. La plainte mnésique « Non, la perte de mémoire n’est pas inévitable avec l’âge ! »

19. Dans la MLT, on différencie : Mémoire explicite / Mémoire implicite Dans la mémoire explicite : Mémoire épisodique / sémantique Dans la mémoire implicite : RPS/ Mémoire procédurale

20. TEST DE RL/RI 16 items (résultats normés)‏ A - contrôle encodage (encodage sémantique)‏ (exemple : quel est le nom du poisson, du jeu… ? )‏ B - 3 rappels libres + 3 rappels indicés (exemple : mot oublié : « hareng »  indiçage catégoriel : quel était le poisson ?)‏ C - reconnaissance D - rappel libre différé + rappel indicé différé mimosa tarot manteau truite mandoline zinc fraise boulanger haricot natation sapin rossignol géométrie armoire varicelle salsa

21. Troubles mnésiques - - - - +/- +/- Idem +/- Ganglions de la base - + +/- + + + Régions temporales internes (hippocampes+++)‏ - +/- - +/- + + Idem +/- Néocortex associatif frontopariétal m.épisodique: -nouvelle -ancienne m.sémantique: -nouvelle -ancienne m.procédurale: -nouvelle -ancienne Topographie des lésions Démence sévère Démence modérée Démence légère

22. Clinique: troubles psycho-comportementaux + agitation, agressivité, hallucinations et délires troubles comportementaux moteurs aberrants mal ou sur-traités - Apathie dépression méconnus et sous-traités

23. Traitement Pas de médicaments qui guérissent mais qui ralentissent l’évolution de la maladie ( Inhibiteurs de l'acétylcholinestérase) Traitement non médicamenteux Traitements symptomatiques

25. Socio-économie . Situation des aidants // 75% MA à domicile: - épuisement des aidants ++ -manque de temps personnel, charge émotionnelle, stress et perte de qualité de vie, pb financiers…  pb de santé ++ , dépression (75%), fatigue et insomnie (50%)‏  surmortalité -souffrance des descendants -sentiment d’incompréhension et d’abandon >>>> Améliorer la prise en charge +++