1. Dr. Med. José Carlos Jaime Pérez
Servicio de Hematología
TERAPIA CON COMPONENTESTERAPIA CON COMPONENTES
SANGUÍNEOS ISANGUÍNEOS I
2. Introducción
Desde la antigüedad la sangre ha sido asociada a la
vitalidad de un organismo.
1628 William Harvey describió la circulación de la
sangre.
Se han reportado transfusiones sanguíneas de animales
a humanos desde finales del siglo XVII.
Jean Denys en Francia
3. Introducción
En 1828 Blundell trató exitosamente una hemorragia
postparto con la transfusión de sangre humana.
En 1901 Landsteiner descubrió los grupos sanguíneos
humanos A, B, O.
1937 Fantus estableció el primer banco de sangre
formal en Chicago.
4. Introducción
Durante la segunda guerra mundial se adquirió mucha
experiencia en la terapéutica transfusional.
El advenimiento de materiales plásticos estériles,
centrífugas refrigeradas, anticoagulantes y
conservadores facilitó la obtención, fraccionamiento y
conservación de los componentes sanguíneos
5. Antígenos y anticuerpos eritrocitarios
Grupos Sanguíneos Locación cromosómica
ABO 9q34.1-q32.2
MNS 4q28-q31
P 22q11.2-qter
Rh 1p36.13-p34.3
Lutheran 19q13.2
Kell 7q33
Lewis 19p13.3
Duffy 1q22-q23
Kidd 18q11-q12
Diego 17q12-q21
Cartwright 7q22
Xg Xp22.32
Scianna 1p36.2-p22.1
Dombrock Desconocida
Colton 7p14
Landsteiner-Weiner 19p13.3
Chido-Rogers 6p21.3
H 19q13
Kx Xp21.1
Gerbich 2q14-q21
Cromer 1q32
Knops 1q32
Indian 11p13
6. Sistema ABO
Fue el primero en descubrirse, en 1901.
Fenotipos A, B, AB y O.
Azúcares unidos a sustancia H, codificada en el
cromosoma 19, consistente en L-fucosa.
A = n-acetyl galactosamina
B = D-galactosa
Fenotipo Oh (Bombay ) = ausencia de sustancia H.
7. Sistema ABO
Cuando a un individuo le falta el antígeno A y/o el B, su
plasma contendrá anticuerpos naturales contra el
antígeno faltante:
Fenotipo Anticuerpo
A: anti-B
B: anti-A
AB: ninguno
O: anti-A, anti-B
8. Sistema Rh
Es el segundo más importante por las reacciones de
sensibilidad y hemólisis durante transfusiones y
embarazos.
Se codifica en dos genes cercanos. Uno codifica el
antígeno D (RHD) y otro el C y el E (RHCE).
Los individuos Rh (+) expresan tanto RHD como RHCE,
y los Rh(-) sólo el RHCE.
Descubierto en 1940 (Landsteiner y A. Weiner)
9. Sistema Rh
Las proteínas del Rh intervienen en la estabilidad del
citoesqueleto.
El fenotipo Rhnull se asocia a estoma-tocitosis, anemia
hemolítica y falta de proteínas que soportan el
antígeno Rh.
Síndrome Rh null: hemólisis crónica
10. Antígenos y anticuerpos eritrocitarios
De acuerdo a su inmunogenicidad
ABO: anticuerpos naturales (IgM)
Anticuerpos adquiridos (IgG):
antígeno D ...... 70% desarrollan anticuerpos
K ......................10 % desarrollan anticuerpos
RHCE ...............3 veces < imnunogénicos
Fy ......................25 veces < inmunogénicos
Jk .......................50-100 veces < inmunog.
11. Antígenos y anticuerpos eritrocitarios
Anticuerpos asociados comúnmente a hemólisis
intravascular
anti-A
anti-B
anti-Jka
y
anti-Jkb
12. Usos clínicos de los eritrocitos:
Productos disponibles
Sangre total:
Indicada anteriormente para pacientes con pérdidas
agudas severas para reponer eritrocitos, plasma y
plaquetas.
La inmensa mayoría de la sangre debe ser
fraccionada en sus componentes
El plasma excedente debe ser procesado para la
obtención de derivados como la IgG, la albúmina,
factor VIII, etc
13. EL UMBRAL DE TRANSFUSIÓN FISIOLOGÍA DE
LA ANEMIA AGUDA
MECANISMOS COMPENSATORIOS
Estimulación del S. N.
adrenérgico.
Liberación de hormonas
vasoactivas.
Reabsorción del intersticio al
espacio I.V.
Paso de líquido del espacio
intra al extracelular.
Hiperventilación.
Activación del sistema
renina-angiotensina.
Secreción de vasopresina.
Aumento en la resistencia
vascular periférica.
Redistribución del flujo
sanguíneo.
Normalización del gasto
cardíaco.
14. EL UMBRAL DE TRANSFUSIÓN
FISIOLOGÍA DE LA ANEMIA AGUDA
MECANISMOS COMPENSATORIOS
Aumento del retorno venoso al lado derecho del
corazón.
Aumento en el volumen de eyección ventricular derecha.
Aumento en la frecuencia cardíaca.
Distensión del lecho vascular pulmonar.
Aumento en el volumen de retorno al lado izquierdo del
corazón.
Aumento en el volumen de eyección + aumento en la F.
C. = Aumento en el Gasto Cardíaco.
15. LA DESICIÓN DE TRANSFUNDIR
Existe nivel mínimo de Hb para cada individuo, debajo del cual
ocurrirá falla orgánica por deprivación de O2.
Este nivel no puede ser determinado clínicamente.
Factores que determinan este nivel:
Hb
DO2.:Liberación de O2
FIO2: Fracción inspirada de O2
VO2: Consumo de O2
ERO2: Tasa de Extracción de O2
En pacientes graves la transfusión de RBC’s puede elevar la
liberación de O2, pero no siempre el consumo o la tasa de extracción
de O2.
16. Sangrado agudo, adulto de 70 Kg
I: <15% (750 mL), no transfundir, excepto si existe
anemia previa, insuficiencia cardíaca o enfermedad
respiratoria
II: 15-30% (800-1500 mL), cristaloides, coloides
sintéticos
III: 30-40% (1500-200 mL), cristaloides, coloides y
eritrocitos
IV: > 40% (>2000 mL), reemplazo urgente incluyendo
eritrocitos
17. Usos clínicos de los eritrocitos:
Se debe transfundir a través de un filtro
No mezclar con ninguna otra cosa que no sea solución
salina fisiológica
Transfundir en <4 horas
Usar un filtro estándar o especial
Para prevenir la reacción febril debe de contener <5 X
10
8
leucocitos.
Menor transmisión de enfermedades virales con <5 X
10
6
leucocitos.
18. Usos clínicos de los eritrocitos:
Paquete globular:
Se utiliza en el tratamiento de todos los pacientes con
una masa eritrocitaria baja (anemia crónica,
arregenerativa).
En conjunto con soluciones cristaloides es tan
efectiva para reponer pérdidas sanguíneas agudas
como la sangre total.
19. Usos clínicos de los eritrocitos:
Generalidades
Las soluciones en que se conservan los productos
eritrocitarios contienen citrato el cual secuestra el calcio,
inhibiendo la coagulación, y glucosa como sustrato para
los eritrocitos.
La vida media en refrigeración es de 21 a 35 días
(CPD/ACD)
El paquete globular no debe tener un hematocrito mayor
a 80% ya que la sobrevida se verá comprometida.
20. Usos clínicos de los eritrocitos:
Con los métodos de preservación actual, la sobrevida de
los eritrocitos transfundidos y no eliminados las primeras
24 horas es aparentemente normal.
Con la conservación, los eritrocitos pierden 2, 3-DPG
comprometiendo la oxigenación tisular en transfusiones
masivas, normalizándose a las 24 hrs.
Oxigenación tisular es el factor crítico
21. Usos clínicos de los eritrocitos:
Consideraciones prácticas
Se pueden transfundir sin problemas 1000 cc de sangre
en un lapso de 2 a 3 horas en un paciente sin
compromiso cardiovascular.
Calentadores de sangre en caso de una transfusión
masiva: >de 3 litros a una velocidad de 100 ml por
minuto, o reemplazo de un volumen en <24 horas
22. Usos clínicos de los eritrocitos:
Consideraciones prácticas
No se deben administrar soluciones glucosadas por
la misma vía ya que puede asociarse a hemólisis.
No deben utilizarse por la misma vía soluciones con
Calcio, como el Hartman, ya que puede ocasionar la
formación de coágulos.
23. Usos clínicos de los eritrocitos:
Guías de acuerdo a la hemoglobina
Aproximadamente 50% de las transfusiones son
perioperatorias.
No transfundir si la Hb es o se estima que será >100g/L
Transfundir si la Hb <70 g/L (2 unidades)
Entre 70 y 100 g/L habitualmente no esta justificado en
sangrado agudo
Decisión clínica en >65 años, o con enfermedad
cardiovascular o respiratoria asociada
Anemias crónicas > o = 100g/L es ideal
24. Usos clínicos de los eritrocitos:
Situaciones especiales
Cuando no se dispone del tiempo necesario para
pruebas de compatibilidad es posible utilizar
paquete globular O, Rh (-).
trauma, hemorragia intra-operatoria, sangrado
gastrointestinal masivo, aneurisma roto, etc.
25. Usos clínicos de las plaquetas:
Generalidades
Concentrados plaquetarios de sangre total
5 x 10
10
plaquetas por unidad
Contaminación leucocitaria elevada (5 x 10
8
leucocitos)
Plaquetoféresis
10 x 10
11
plaquetas en <2 horas
Un sólo donador
Menos de 1 millón de leucocitos
26. Usos clínicos de las plaquetas:
Generalidades
Prevención y Tx de sangrado en
trombocitopenia o disfunción Plaq
Causa de la trombocitopenia? : producción,
destrucción, secuestro?
1 concentrado eleva aprox. 10,000 plaquetas
por microlitro.
Se almacenan hasta por 5 días a 20 - 24°C en
agitación continua
*Llama la atención la baja mortalidad comparada con la tasa de incompatibilidad sanguínea ABO calculada según la ocurrencia de estos antígenos.
*Landsteiner experimentó con seis compañeros, haciendo pruebas de hemaglutinación. Describió tres tipos sanguíneos (A, B y O) en base a sus observaciones:
-El A hacía que la sangre B aglutinara y visceversa.
-El O aglutinaba a ambos tipos sanguíneos.
Posteriormente se descubrió el tipo AB. Actualmente, se conoce su estructura química, su locus genético y más de 15 genotipos distintos.
*En el brazo largo del cromosoma 9 se codifica la enzima encargada de conferir el tipo sanguíneo, como veremos.
*En el brazo corto del cromosoma 1 se codifica la proteína que determina el Rh.
*En el cromosoma 19 en el brazo largo se codifica la sustancia H que es sustrato del sistema ABO.
*Es importante recalcar que se trata de azúcares y no de proteínas, que son añadidas a compuestos preformados por ENZIMAS que son codificadas por el gen respectivo.
*El fenotipo Bombay es de interés por la situación clínica que presenta, ya que se trata de un individuo fenotípicamente O cuyo suero reacciona también contra O; y aunque esto es muy raro, pudiera ser la causa de encontrar un producto O de una pareja A y B.
*Es importante señalar que los anticuerpos son de tipo IgM , que no pasan barrera placentaria y que se producen de manera estable y en cantidades significativas hasta los seis meses de edad. Sin embargo en los O son IgG predominantemente.
*En este caso el gen codifica para una proteína específica que determina el Rh.
*Existen 8 fenotipos comunes.
*Además de quelar el calcio, el citrato confiere un pH ácido para contrarrestar los cambios en este por el almacenamiento.
*La razón del hematocrito de 80% es que la glucosa agregada no sería suficiente para una población mayor de eritros.
*Se recomienda administrar lentamente la sangre durante los primeros 30 minutos para detectar precozmente cualquier reacción adversa.
Las pruebas cruzadas deberán efectuarse de manera retrospectiva para detectar incopmpatibilidad
*A menor número de donadores, menor es la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos y reacciones de incompatibilidad
*A menor número de donadores, menor es la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos y reacciones de incompatibilidad
*A menor número de donadores, menor es la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos y reacciones de incompatibilidad