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oEpisodios convulsivos
oNormalmente generalizados
oProceso febril
oExcluye la presencia de infección
intracraneal
oEvolución benigna
Urgencias en atencion primaria
28 MAYO-3 JUNIO 2004. VOL. LXVI N.º 1.523
 Ocurren en niños entre los 3 meses y los 5 años
 The Comission on Epidemiology and Prognosis of
the International League against Epilepsy (1993)
la define como una convulsión que ocurre en
niños después de 1 mes de edad no refiriendo
límite superior
 Joint Working Group of the Research Unit of the
Royal College of Physicians and the British
Paediatric Association y la Academia
Americana de Pediatría (1996) coinciden en
que la edad más aceptada es la de 6 meses
hasta los 5 años.
 Proceso benigno que
› No provoca lesiones cerebrales
› No incrementa el riesgo de epilepsia o retraso mental
 Predisposición genética
 Inmadurez del sistema gabaérgico del niño
 Relación con infecciones respiratorias
› Fiebre por encima de 38 °C
 Ascensos o descensos bruscos de temperatura
› Durante las primeras 24 horas del inicio de la fiebre
 Trastorno convulsivo más común en la infancia
 Incidencia de un 2-5%
 Picos de los episodios: 18 meses y los 2 años de vida
 Ocurren en las primeras 24 horas del episodio febril
 25% son el primer signo de enfermedad
 Síncopes Febriles
 Infecciones del S.N.C.
 Delirio febril, Escalofríos
 Epilepsia mioclónica severa
 Encefalopatias agudas de origen no determinado
 Intoxicaciones medicamentosas
 Factores básicos: edad y rapidez de elevación
térmica
 Aumento de la excitación
› Exceso de potenciales postsinápticos excitatorios
 Disminución de la inhibición (durante edades
tempranas los procesos inhibitorios globales y focales
están ausentes o disminuidos)
 Diferencia en el desarrollo de la región subcortical
› Como el sistema de supresión de las convulsiones mediado
por la sustancia negra
 Siguen herencia autosómica dominante
 Gemelos monocigotos 30 - 70 %.
 Loci relacionados:
› - FEB 1 localizado en el cromosoma 8q13-21
› - FEB 2 ubicado en el cromosoma 19p
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 Historia familiar de crisis febriles
 Estancia hospitalaria al nacer por mas de 28 días
 Retraso del desarrollo
 Niveles bajos de sodio
 Fiebres muy altas
 Número de episodios febriles por año
 Convulsiones febriles en los hermanos
 Hábito tabáquico e ingesta alcohólica de la
madre durante la gestación
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VIRALES
• Infecciones del
T.R.S
• Roseola
• Influenza tipo A
• Gastroenteritis
BACTERIANAS
• Otitis Media
• Inmunizaciones
(DPT)
• Neumonías
• Salmonelosis
 Difteria
 Tétanos
 Pertusis
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 Crisis tónico-clónicas 55-94% de los casos
 Crisis tónicas 7-33%
 Clónicas 3-28%
 Siempre con un incremento del tono muscular
 Suelen ser generalizadas en el 90-93% de las
ocasiones
 Duración suele ser breve (entre 1 y 3 minutos)
en el 93 % de los casos
SIMPLES COMPLEJAS RECURRENTES PLUS
Edad 1mes – 5 años 1mes – 5 años
> 1 crisis febril
>5 años +
antecedente
de crisis febril
3m- 5años con
crisis afebril y
antecedente
de crisis febril
Duración <15 minutos >15 minutos
Tipo crisis Generalizada Focal
DSM Normal
Normal o
anormal
Examen
neurológico
Normal
Normal o
anormal
Historia fliar + +
Historia fliar
epilepsia
- +
 Anamnesis
 Fiebre más de 38°C
 Primer o 2° día de fiebre
 Virales
 Tipo de crisis: Tónico-clónica, tónica
o atónica
 Período postictal
 Examen neurológico normal
 Historia clínica: exploración neurológica
 Paraclínicos según el caso
 Punción lumbar:
› Obligatorio en < 12 meses
› Considerarlo entre los 12-18 meses
› No rutinaria en >18 meses
 EEG:
› En crisis complejas y pasados 8-10 días
 Neuroimagen: No indicada en 1ª crisis
 Crisis febril compleja
 Periodo posictal prolongado
 Antibioticoterapia previa
 Mala apariencia (tóxico)
 Mantenga la calma
 Tome el tiempo
 Proteja de golpes
 Coloque al paciente de costado
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 Convulsiones Febriles Complejas
› Internación y revaloración en 2 hs
 Sospecha de Infección del SNC
 Angustia familiar
 Sexo: niñas.
 Edad: menor de 12 meses.
 Crisis complejas.
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 Primer paso: administración de antipiréticos
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 Colocación del paciente de costado y traslado a
la mayor brevedad posible a un servicio de
urgencias
 Administrar oxigeno
 Administrar diazepam rectal, 0,5-0,9 mg/kg de
peso (máximo 10 mg)
 Si la crisis no cediera: diazepam intravenoso lento
0,3 mg/kg (máximo 10 mg por dosis) o midazolan
intranasal
 Si no existe mejoría: tratar como estatus convulsivo
 Inicio:
› Diazepam 0.3mg/kg/dosis, sin diluir IV. 0.5-1mg/kg/dosis IR
 5 minutos:
› Diazepam, máximo 2-3mg/kg.
 10 minutos:
› Fenitoina sodica 15-20mg/kg/dosis, diluida en SSN 0,9%. Max.
3 dosis.
 15 minutos:
› Fenobarbital 15-20mg/kg/dosis.
 20 minutos:
› Diazepam.
 25 minutos:
› Fenitoina sodica 50% de dosis inicial.
 30 minutos:
› Coma barbitúrico. Valorar
 Convulsión febril simple:
› a). Sin riesgo de recurrencia:
 Recomendación grado A: No requiere tratamiento.
› b).Con riesgo de recurrencia:
 Recomendación grado A: Profilaxis intermitente con
 Diazepam 0.5 mg/Kg/dosis c/8h IR o 0.3mg/Kg/dosis VO
durante el tiempo que dure la enfermedad febril.
 Clonazepam 0.03 mg/kg/dosis (oral) cada 8-12 h.
 Convulsión febril compleja:
› Con riesgo de recurrencia para convulsión febril:
 Recomendación grado A: Profilaxis intermitente con
Diazepam 0.5 mg/kg/dosis IR o 0.3mg/kg/dosis VO. Por el
tiempo que dure el episodio febril.
 Convulsión febril recurrente:
› Recomendación grado A: Profilaxis intermitente con
diazepam.
› Recomendación grado B: Aquellos ptes en quienes no se
puede implementar la profilaxis intermitente:
 Terapia continua con Acido Valproico 15-20 mg/kg/día C/8h
VO o Fenobarbital 3mg/kg/día
 Duración: 2 años post. Ultima crisis solo con fiebre
 Disturbios del sueño
 Somnolencia diurna.
 Déficit de atención.
 Hiperactividad.
 Detrimento de la memoria.
 Agitación.
 Toxicidad renal.
 Trombocitopenia.
 Pancreatitis.
 Hepatotoxicidad fatal.
 Desarrollo anormal luego de la primera crisis
 Historia familiar de crisis febriles
 Primera convulsión febril compleja
 El pronóstico inicial: benigno, evolución
neurológica excelente y baja probabilidad
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 Riesgo de mortalidad derivado de crisis
febril: nulo.
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40% de los casos
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Crisis convulsivas febriles

  • 1.
  • 2. oEpisodios convulsivos oNormalmente generalizados oProceso febril oExcluye la presencia de infección intracraneal oEvolución benigna Urgencias en atencion primaria 28 MAYO-3 JUNIO 2004. VOL. LXVI N.º 1.523
  • 3.  Ocurren en niños entre los 3 meses y los 5 años
  • 4.  The Comission on Epidemiology and Prognosis of the International League against Epilepsy (1993) la define como una convulsión que ocurre en niños después de 1 mes de edad no refiriendo límite superior  Joint Working Group of the Research Unit of the Royal College of Physicians and the British Paediatric Association y la Academia Americana de Pediatría (1996) coinciden en que la edad más aceptada es la de 6 meses hasta los 5 años.
  • 5.  Proceso benigno que › No provoca lesiones cerebrales › No incrementa el riesgo de epilepsia o retraso mental  Predisposición genética  Inmadurez del sistema gabaérgico del niño  Relación con infecciones respiratorias › Fiebre por encima de 38 °C  Ascensos o descensos bruscos de temperatura › Durante las primeras 24 horas del inicio de la fiebre
  • 6.  Trastorno convulsivo más común en la infancia  Incidencia de un 2-5%  Picos de los episodios: 18 meses y los 2 años de vida  Ocurren en las primeras 24 horas del episodio febril  25% son el primer signo de enfermedad
  • 7.  Síncopes Febriles  Infecciones del S.N.C.  Delirio febril, Escalofríos  Epilepsia mioclónica severa  Encefalopatias agudas de origen no determinado  Intoxicaciones medicamentosas
  • 8.  Factores básicos: edad y rapidez de elevación térmica  Aumento de la excitación › Exceso de potenciales postsinápticos excitatorios  Disminución de la inhibición (durante edades tempranas los procesos inhibitorios globales y focales están ausentes o disminuidos)  Diferencia en el desarrollo de la región subcortical › Como el sistema de supresión de las convulsiones mediado por la sustancia negra
  • 9.  Siguen herencia autosómica dominante  Gemelos monocigotos 30 - 70 %.  Loci relacionados: › - FEB 1 localizado en el cromosoma 8q13-21 › - FEB 2 ubicado en el cromosoma 19p › - FEB 3 localizado en el cromosoma 2q23-24 › - FBE 4 ubicado en el cromosoma 5q14-q15
  • 10.  Historia familiar de crisis febriles  Estancia hospitalaria al nacer por mas de 28 días  Retraso del desarrollo  Niveles bajos de sodio  Fiebres muy altas  Número de episodios febriles por año  Convulsiones febriles en los hermanos  Hábito tabáquico e ingesta alcohólica de la madre durante la gestación  Anemia por deficiencia de hierro
  • 11. VIRALES • Infecciones del T.R.S • Roseola • Influenza tipo A • Gastroenteritis BACTERIANAS • Otitis Media • Inmunizaciones (DPT) • Neumonías • Salmonelosis
  • 12.  Difteria  Tétanos  Pertusis  Sarampión
  • 13.  Crisis tónico-clónicas 55-94% de los casos  Crisis tónicas 7-33%  Clónicas 3-28%  Siempre con un incremento del tono muscular  Suelen ser generalizadas en el 90-93% de las ocasiones  Duración suele ser breve (entre 1 y 3 minutos) en el 93 % de los casos
  • 14. SIMPLES COMPLEJAS RECURRENTES PLUS Edad 1mes – 5 años 1mes – 5 años > 1 crisis febril >5 años + antecedente de crisis febril 3m- 5años con crisis afebril y antecedente de crisis febril Duración <15 minutos >15 minutos Tipo crisis Generalizada Focal DSM Normal Normal o anormal Examen neurológico Normal Normal o anormal Historia fliar + + Historia fliar epilepsia - +
  • 15.  Anamnesis  Fiebre más de 38°C  Primer o 2° día de fiebre  Virales  Tipo de crisis: Tónico-clónica, tónica o atónica  Período postictal  Examen neurológico normal
  • 16.  Historia clínica: exploración neurológica  Paraclínicos según el caso  Punción lumbar: › Obligatorio en < 12 meses › Considerarlo entre los 12-18 meses › No rutinaria en >18 meses  EEG: › En crisis complejas y pasados 8-10 días  Neuroimagen: No indicada en 1ª crisis
  • 17.  Crisis febril compleja  Periodo posictal prolongado  Antibioticoterapia previa  Mala apariencia (tóxico)
  • 18.
  • 19.  Mantenga la calma  Tome el tiempo  Proteja de golpes  Coloque al paciente de costado  No impida los movimientos  No introduzca nada en la boca  No administre nada por boca  Esperar la recuperación total  Ofrezca su ayuda
  • 20.  Convulsiones Febriles Complejas › Internación y revaloración en 2 hs  Sospecha de Infección del SNC  Angustia familiar
  • 21.  Sexo: niñas.  Edad: menor de 12 meses.  Crisis complejas.  Temperatura era menor de 40 °C.  Antecedentes familiares.
  • 22.  Primer paso: administración de antipiréticos › Ayudan a mejorar el estado general del paciente › No son útiles para prevenir recurrencias  Colocación del paciente de costado y traslado a la mayor brevedad posible a un servicio de urgencias  Administrar oxigeno
  • 23.  Administrar diazepam rectal, 0,5-0,9 mg/kg de peso (máximo 10 mg)  Si la crisis no cediera: diazepam intravenoso lento 0,3 mg/kg (máximo 10 mg por dosis) o midazolan intranasal  Si no existe mejoría: tratar como estatus convulsivo
  • 24.  Inicio: › Diazepam 0.3mg/kg/dosis, sin diluir IV. 0.5-1mg/kg/dosis IR  5 minutos: › Diazepam, máximo 2-3mg/kg.  10 minutos: › Fenitoina sodica 15-20mg/kg/dosis, diluida en SSN 0,9%. Max. 3 dosis.  15 minutos: › Fenobarbital 15-20mg/kg/dosis.  20 minutos: › Diazepam.  25 minutos: › Fenitoina sodica 50% de dosis inicial.  30 minutos: › Coma barbitúrico. Valorar
  • 25.  Convulsión febril simple: › a). Sin riesgo de recurrencia:  Recomendación grado A: No requiere tratamiento. › b).Con riesgo de recurrencia:  Recomendación grado A: Profilaxis intermitente con  Diazepam 0.5 mg/Kg/dosis c/8h IR o 0.3mg/Kg/dosis VO durante el tiempo que dure la enfermedad febril.  Clonazepam 0.03 mg/kg/dosis (oral) cada 8-12 h.
  • 26.  Convulsión febril compleja: › Con riesgo de recurrencia para convulsión febril:  Recomendación grado A: Profilaxis intermitente con Diazepam 0.5 mg/kg/dosis IR o 0.3mg/kg/dosis VO. Por el tiempo que dure el episodio febril.  Convulsión febril recurrente: › Recomendación grado A: Profilaxis intermitente con diazepam. › Recomendación grado B: Aquellos ptes en quienes no se puede implementar la profilaxis intermitente:  Terapia continua con Acido Valproico 15-20 mg/kg/día C/8h VO o Fenobarbital 3mg/kg/día  Duración: 2 años post. Ultima crisis solo con fiebre
  • 27.  Disturbios del sueño  Somnolencia diurna.  Déficit de atención.  Hiperactividad.  Detrimento de la memoria.  Agitación.  Toxicidad renal.  Trombocitopenia.  Pancreatitis.  Hepatotoxicidad fatal.
  • 28.  Desarrollo anormal luego de la primera crisis  Historia familiar de crisis febriles  Primera convulsión febril compleja
  • 29.  El pronóstico inicial: benigno, evolución neurológica excelente y baja probabilidad de desarrollar epilepsia futura (3-5%)  Riesgo de mortalidad derivado de crisis febril: nulo.  Riesgo de recurrencia: puede llegar a 30- 40% de los casos