Manuales de Capacitación para el Manejo de la Tuberculosis.
Estrategia Sanitaria de Prevención y Control de la Tuberculosis.
Ministerio de Salud - Perú.
Financiado por el Fondo Global
3. Ministra de Salud
Dra. PILAR ELENA MAZZETTI SOLER
Viceministro de Salud
Dr. JOSÉ CARLOS DEL CARMEN SARA
Director General de Salud de las Personas
Dr. LUIS ENRIQUE PODESTÁ GAVILANO
Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención
y Control de la Tuberculosis.
Dr. CÉSAR BONILLA ASALDE
Dra. IVONNE CORTEZ JARA
Dr. OSWALDO JAVE CASTILLO
Lic. RULA AYLAS SALCEDO
Lic. ELADIA QUISPE YATACO
Lic. ANA MARÍA CHÁVEZ PACHAS
Agradecimientos:
Estos Módulos fueron desarrollados para servir de
apoyo a la capacitación del personal de salud en el
manejo de personas con TB y a la aplicación de la
nueva Norma de TB que publicó el MINSA el 2006.
Los editores quieren resaltar el trabajo previo
de Karin Bergstrom de la OMS y Nickolas DeLuca del
CDC por los manuales que ellos han desarrollado
para otros públicos.
También queremos agradecer el gran esfuerzo puesto
por muchas personas para la publicación de estos
documentos. Las siguientes personas participaron
en la revisión inicial de los manuales:
• Dra. Lily Bustamante Rufino.
• Dr. Jimy Barreda Cuba
• Dr. Nickolas DeLuca
• Lic. Ita Marcos Saciga
• Dra. Julia Torero Chang
• Hna. Maria van der Linde, MSc
• Dr. Martín Yagui Moscoso
• Lic. Raquel Zapata Echegaray
Las siguientes personas participaron
en la validación de los módulos:
• Dra. Jehny Almonte Laura
• Lic. Elvia Álvarez Muñoz
• Lic. Rula Aylas
• Dr. César Bonilla Asalde
• Dr. José Luis Cabrera
• Lic. Marilú Caso Huamani
• Dr. Luis Alberto Castillo Tipacti
• Tec. Enf. Elena Choquevilca Ramírez
• Lic. Angélica Chuchón Calle
• Dr. Hugo Cubas Camacho
• Dr. Mario Danilla Dávila
• Dra. Yanet De Sosa Márquez
• Lic. Gladyz Díaz Quispe
• Lic. Magaly Espinoza Arone
• Lic. Mayra Hernández Carbajo
• Dr. César Herrera Vidal
• Lic. Lizbeth Hidalgo Romero
• Dra. Janett Julve Caballero
• Tec. Enf. Juana Llanos Robles
• Tec. Enf. Alicia Méndez García
• Lic. Tatiana Pardo Núñez
• Lic. Verónica Perez Sánchez
• Tec. Enf. Marianela Rayme Pérez
• Dr. Jesús Rojas Lázaro
• Dr. Epifanio Sánchez Garavito
• Lic. Yajaira Sotomayor Rojas
• Lic. Maria Van der Linde
• Dr. Martín Yagui Moscoso
A los siguientes establecimientos de salud: Hospital
Sergio Bernales, C.S. Las Américas, C.S. Progreso, C.S.
Milagro de la Fraternidad, C.S. Infantas, C.S.
El Porvenir, C.S. San Carlos, P.S. Sangarará, Hospital
2 de Mayo y al Laboratorio de TB del INS. A todos los
pacientes y personal de los diferentes establecimientos
de salud que colaboraron en la producción fotográfica.
Al Dr. Wilfredo Salinas Castro de la Oficina de Trans-
ferencia Tecnológica y Capacitación del INS por todo
su apoyo y aporte durante el largo proceso.
Además, queremos agradecer a las siguientes
personas por sus variados aportes para la publicación
de estos Módulos: Tania Cossio, Teresa Goss, Amera
Khan, Llubitza Llaurri, Dra. María Teresa Perales,
Dra. Wanda Walton, Dr. Pedro Wong Pujada.
Corrección de Estilo:
Iván Bernal Quijano
Diseño Gráfico y fotografía:
Lic. Miguel Bernal
Lic. Ximena Barra Cortés
Producción Gráfica:
Abel Castellanos
Editores
Jacob Creswell, MPH
Lic. Teresa Castilla Vicente
Comité de Revisión:
Lic. Edith Alarcón Arrascue
Lic. Elvia Álvarez Muñoz
Dr. César Bonilla Asalde
Lic. Marilú Caso Huamaní
Dr. Peter Cegielski
Dr. Nickolas DeLuca
Lic. Edith Huamán Ávila
Dr. Oswaldo Jave Castillo
Dr. Epifanio Sánchez Garavito
Dra. Rocío Sapag
Lic. Maria Van der Linde
Dr. Martín Yagui Moscoso
4. Primera Edición
El documento es de uso y reproducción libre,
en todo o en parte, siempre y cuando se cite la
procedencia y no se use con fines comerciales.
MANEJO DE LA TUBERCULOSIS.
CAPACITACIÓN PARA EL PERSONAL DEL
ESTABLECIMIENTO DE SALUD.
MÓDULO 3: TRATAMIENTO DE PERSONAS CON
TUBERCULOSIS
Esta publicación fue realizada con el apoyo
técnico y financiero del Centers for Disease and
Control and Prevention (CDC) de los Estados
Unidos de Norteamérica como parte del proyecto
PARTNERS TB CONTROL.
Tratamiento de Personas con TB
6. En el Perú, la Tuberculosis es
considerada una de las principales
enfermedades de salud pública.
Durante las dos últimas décadas
el Ministerio de Salud ha
implementado una de las mejores
Estrategias para la Prevención
y Control de la Tuberculosis
reconocida y premiada a nivel
internacional por la Organización
Mundial de la Salud. La aplicación
de la estrategia DOTS y DOTS-
Plus ha permitido obtener buenos
resultados en la prevención
y control de la TB sensible y
multidrogorresistente en nuestro
país. Para mantener la excelencia
que se ha logrado durante
años anteriores, es necesario
planificar acciones concretas
y aplicar medidas técnicas y
científicamente fundamentadas
que consoliden la prevención y
control de esta enfermedad.
En países como el nuestro
donde la Tuberculosis es aún un
problema de salud pública, la
capacitación y entrenamiento
constante del personal de salud
desempeñan un rol gravitante
para garantizar la calidad en
la atención de los pacientes
con TB o con sospecha de TB.
Esta búsqueda constante de
la excelencia de los servicios,
motiva la elaboración de normas,
guías y módulos que sirvan para la
capacitación del personal de salud
en el Control y Prevención de la
Tuberculosis.
El “Manual de Capacitación
para el Manejo de la
Tuberculosis”, tiene como
objetivo el fortalecimiento de
las competencias del personal
de salud, que contribuirá a la
eficiencia de las acciones para
el abordaje de la tuberculosis
optimizando su detección,
tratamiento y curación.
Deseamos expresar nuestro
agradecimiento a todas aquellas
personas e instituciones que de
una manera u otra enriquecieron
este material educativo.
Atentamente,
Pilar Mazzetti Soler
Ministra de Salud
PRÓLOGO
8. Prólogo
Introducción
Objetivos por competencia
Sesión 1
Determinar el tipo y condiciones o características del paciente y
elegir el esquema de tratamiento
1.1. El diagnóstico de la tuberculosis
1.2. Determinación del tipo de paciente
1.3. Determine las características o condiciones de la persona con TB
1.4. Evalué la necesidad de interconsulta con otros especialistas
1.5. Reconozca el esquema de tratamiento apropiado para el paciente
1.6. Registre el diagnóstico y el esquema terapéutico en la Historia Clínica
1.7. Solicite el esquema terapéutico del paciente
Sesión 2
Conocer los medicamentos antituberculosos
2.1. Generalidades sobre los medicamentos
2.2. Fármacos de primera línea
2.3. Fármacos de segunda línea
2.4. Cómo leer el código estándar
2.5. Características de los esquemas de tratamiento
2.6. Esquemas de tratamiento establecidos en el Perú
2.7. Generalidades sobre el tratamiento Individualizado
2.8. Generalidades sobre el tratamiento Empirico
Índice MÓDULO 3: Tratamiento de Personas con TB
5
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17
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21
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9. Sesión 3
Proporcionar la terapia preventiva (Quimioprofilaxis)
3.1. Proporcione terapia preventiva a los contactos
3.2. Proporcione inmunización con BCG (de ser necesario) para los contactos domici-
liarios menores de 2 años
Sesión 4
El Tratamiento Directamente Observado (DOT)
4.1. El Tratamiento Directamente Observado en el Perú
4.2. Educar a la persona sobre dónde y cómo recibirá el DOT
4.3. La aplicación del DOT fuera del establecimeinto de salud
4.4. Aplicar el DOT
4.5. Si la persona con TB está siendo observada por un promotor
4.6. La derivación del paciente a otro establecimiento de salud
Sesión 5
Cómo manejar las reacciones adversas a los medicamentos (RAFAS)
5.1. La importancia de la cooperación del paciente para prevenir e identificar precoz-
mente las RAFAS
5.2. Probables causas de RAFAS
5.3. Detección de las RAFAS
5.4. Reconocer y manejar las RAFAS
5.5. Registre sus observaciones de las RAFAS
5.6. Continúe brindando información sobre TB
Sesión 6:
El ingreso, seguimiento y monitoreo de los pacientes con TB
6.1. La Relación con la persona con TB
6.2. Entrevista de enfermería
6.3. La visita domiciliaria al paciente
6.4. Controles del progreso del tratamiento
6.5. Hospitalización de un paciente
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10. Sesión 7:
Determinar los resultados del tratamiento
7.1. Condiciones de egreso de un paciente TB
7.2. Decida la acción apropiada necesaria
Sesión 8:
Los registros y formularios que se usan en el tratamiento de la TB
8.1. Registros que se utilizan en la administración del tratamiento de los pacientes
con TB
8.2. Importancia de los registros y su uso
8.3. Llenado de registros antes de iniciar el tratamiento
8.4. Llenado de registros durante el tratamiento
8.5. Llenado de registros al finalizar el tratamiento
Resumen
Actividades
Ejercicio A: Seleccione el esquema de tratamiento
Ejercicio B: Preparación de una Tarjeta de Control y Asistencia
Ejercicio C: Proporcione el tratamiento directamente observado
Ejercicio D: Exámenes de los controles del tratamiento
Ejercicio E: Decida el resultado del tratamiento
Preguntas de autoevaluación
Respuestas de autoevaluación
Anexos
Referencias bibliográficas
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162
12. página 11
Este Módulo describe cómo tratar a las personas con TB y TB MDR. Para tratar
a las personas con TB es necesario identificar el tipo de paciente (nuevo o antes
tratado), identificar qué características o condiciones tiene e indicar el esquema
de tratamiento que le corresponde. El personal de salud tiene que conocer los
medicamentos antituberculosis que el paciente toma y cómo manejará los efectos
adversos que puedan ocasionar. Además, tiene que saber administrar el tratamiento
y monitorizar el progreso del paciente a través de exámenes de control, para saber
si el paciente se está curando o si es necesario tomar otra acción.
Si los medicamentos antituberculosis se toman incorrectamente o con irregulari-
dad, la persona no se curará y podría desarrollar resistencia al medicamento. La
enfermedad se prolongará y será más difícil de tratarla en el futuro. Por lo tanto,
es muy importante que los pacientes con TB tomen sus medicamentos de manera
correcta y adopten adecuados estilos de vida para que se curen, con un riesgo
mínimo de recaída.
Los trabajadores de salud deben tener una función activa para garantizar que toda
persona tome todos los medicamentos prescritos, siguiendo el horario y las dosis
correctas por el periodo apropiado. La única forma de garantizar esto es que el
trabajador de salud o un promotor de TB vea que el paciente ingiera los medica-
mentos. A esto se le denomina tratamiento directamente observado (DOT).
Introducción
13. página 12
El efecto del tratamiento en pacientes con TB debe ser monitorizado a través del
examen de esputo de control o seguimiento y, para los casos de TB extrapulmonar
y TB MDR, también con cultivo. En esquemas primarios los frotis de esputo nega-
tivos en momentos específicos indican un buen progreso del tratamiento, lo cual
alienta al paciente y al trabajador de salud responsable de supervisar el tratamiento.
Asimismo, se requieren exámenes de esputo para determinar si el paciente con TB
está curado o no.
A continuación se presenta un resumen de los procedimientos para tratar los casos
de TB.
Al inicio:
• Determine el tipo de paciente, sus características y condiciones.
• Determine si el paciente tiene riesgo para tener TB MDR.
• Seleccione el esquema de tratamiento del paciente.
• Prepare la Tarjeta de Control de TB del paciente.
• Informe al paciente y a su familia acerca de la TB y su tratamiento.
De manera permanente:
• Observe y asegúrese de manera directa y registre el tratamiento farmacológico
durante todo el tratamiento.
• Controle si el paciente presenta reaccionas adversas.
• Siga brindando información al paciente y apoyándolo para continuar con el
tratamiento.
En intervalos específicos:
• Recolecte una muestra de esputo para los exámenes de seguimiento.
• Realice una evaluación clínica.
• Registre los resultados de laboratorio y tome las medidas necesarias.
• Evalúe el peso.
Introducción
16. página 15
Nota: algunos de los pasos de estos procedimientos se describen en el orden
adecuado en la secuencia de pasos para tratar los casos de TB. Sin embargo, se
brindan más detalles en otros Módulos:
• En el Módulo 7: Consejería en TB, se enseña cómo proporcionar información
sobre la TB al paciente y su familia.
• En el Módulo 4: Manejo de Medicamentos y Suministros para TB, se enseña
cómo manejar adecuadamente los medicamentos para el paciente.
• En el Módulo 6: Garantizar la Continuación al Tratamiento de TB, se enseña
cómo abordar problemas tales como el caso de un paciente que deja de asistir
a recibir su tratamiento.
A elegir el esquema de tratamiento adecuado
A conocer los medicamentos antituberculosis
A brindar la terapia directamente observada
A reconocer las reacciones adversas y saber qué hacer
Cómo y cuándo proporcionar la terapia preventiva para los contactos del paciente con TB
Cómo monitorizar el tratamiento de la persona con TB
A determinar los resultados del tratamiento
A llenar las fichas que se usan en el tratamiento de la TB
1
2
3
4
5
6
7
8
Los participantes aprenderán Sesión
17. página 16
Sesión 1
Determinar el tipo y condiciones
o características del paciente y
elegir el esquema de tratamiento
18. página 17
Objetivos de aprendizaje
Al finalizar esta sesión, el personal de salud estará en capacidad de realizar las siguientes
acciones:
• Enumerar las cuatro diferentes maneras de expresar el diagnóstico de tuberculosis pulmonar.
• Explicar cómo se determina si la persona tiene el tipo de “nuevo” o “antes tratado”.
• Elegir el esquema de tratamiento adecuado.
Sesión 1. Determinar el tipo y condiciones o características de la persona
y elegir el esquema de tratamiento
Sesión 2. Conocer los medicamentos antituberculosis
Sesión 3. Proporcionar la terapia preventiva (Quimioprofilaxis)
Sesión 4. El Tratamiento Directamente Observado (DOT)
Sesión 5. Manejar las reacciones adversas a los medicamentos
Sesión 6. El ingreso, seguimiento y monitoreo de las personas con TB
Sesión 7. Determinar los resultados del tratamiento
Sesión 8. Los registros y formularios que se usan en el tratamiento de la TB
19. página 18
El primer paso en el tratamiento de una persona con un
diagnóstico de tuberculosis es identificar el tipo de pacien-
te (nuevo o antes tratado), identificar qué características o
condiciones tiene y elegir el esquema de tratamiento que le
corresponde. Basado en el tipo de paciente y sus condicio-
nes, será necesario decidir el esquema de tratamiento que
el paciente recibirá. Es muy importante asegurar que el pa-
ciente reciba el esquema adecuado. De no ser así se puede
amplificar la resistencia del bacilo y dificultar la curación del
paciente.
1.1.
El diagnóstico de
la tuberculosis
En el Perú todas las formas de diagnóstico de tuberculosis
son una responsabilidad médica. El médico tratante es el mé-
dico cirujano encargado de la atención de personas con TB
en el establecimiento de salud.
Para llegar al diagnóstico de TB, el médico debe determinar
la localización de la enfermedad a partir de los resultados del
examen baciloscópico, determinar el tipo de paciente e iden-
tificar sus características o condiciones para, con todo ello,
elegir el esquema de tratamiento correcto.
Existen dos posibles clasificaciones según el lugar anatómi-
co de la enfermedad:
• TB Pulmonar (TBP): enfermedad que afecta el pulmón.
• TB Extrapulmonar (TBEP): enfermedad que afecta
otros órganos distintos a los pulmones; por ejemplo: gan-
glios linfáticos, huesos y articulaciones, tracto genitourina-
rio, meninges, pleura o intestinos, etc.
El médico debe determinar la
localización de la enfermedad a
partir de los resultados del examen
baciloscópico, determinar el tipo
de paciente e identificar sus
características o condiciones.
20. página 19
Hay cuatro formas de expresar el diagnóstico de la TB pulmonar:
1. Con frotis de esputo positivo: se considera así cuando
los bacilos tuberculosos se encuentran en el esputo exami-
nado con microscopio y se debe considerar, por lo tanto,
como TB pulmonar frotis positivo (TBP FP).
2. Con frotis de esputo negativo y cultivo positivo: se
considera cuando el examen baciloscópico directo es nega-
tivo pero el cultivo es positivo. Generalmente se realiza cuan-
do existe radiografía sospechosa de TB (rayos X anormal) y,
además, síntomas clínicos; e incluso, antecedentes de con-
tacto con personas con TB (antecedentes epidemiológicos).
Así, se le debe considerar como tuberculosis pulmonar frotis
negativo y cultivo positivo .
3. Con frotis de esputo negativo y cultivo negativo:
se considera cuando el examen microscópico es negativo
y además el cultivo es negativo, pero los signos y síntomas
son sospechosos para TB y se debe considerar como tuber-
culosis pulmonar frotis negativo y cultivo negativo.
4. Sin confirmación bacteriológica: son casos de TB pul-
monar en menores de 15 años a los que no se pudo realizar el
examen baciloscópico pero se tienen otros exámenes como
los antecedentes epidemiológicos, rayos X anormal, PPD po-
sitivo y otros que son considerados para el diagnóstico de TB
pulmonar infantil y se debe considerar como TB pulmonar sin
confirmación bacteriológica.
La TB extrapulmonar: se diagnostica con el examen directo
en la muestra (examen anatomopatológico) de acuerdo a la
localización de la enfermedad.
TBpulmonar
21. página 20
Hay tres formas de diagnóstico de TB extrapulmonar:
1. Con confirmación bacteriológica: se detecta cuan-
do los bacilos tuberculosos se encuentran en la muestra
examinada (BK o cultivo) y se debe considerar como TB
extrapulmonar con confirmación bacteriológica.
2. Con confirmación histopatológica: se determina por
la presencia de granuloma de tipo “específico” (caseoso o
granuloso) en tejidos a la microscopía óptica. Se le debe
considerar como TB extrapulmonar con confirmación his-
topatológica.
3. Sin confirmación: se determina cuando no se detecta
presencia de M. tuberculosis ni de granuloma de tipo es-
pecífico, pero existe alta sospecha de TB. El diagnóstico
se considera de TB extrapulmonar sin confirmación.
• Es importante recordar que el médico que define el diag-
nóstico del paciente debe registrar el diagnóstico como
se especifica en cada uno de los rubros anteriores en la
historia clínica y la receta del paciente.
• La enfermera debe registrar el mismo diagnóstico en el
Libro de Registro y Seguimiento de Pacientes y en la Tar-
jeta de Control de Asistencia y Administración de Medi-
camentos tal como se explicará en la sesión 8.
LaTBExtrapulmonar
22. página 21
Es necesario determinar el tipo de paciente e identificar sus
características o condiciones para poder elegir el esquema
correcto. Esta información se debe conseguir en la entrevista
inicial con el paciente. Tómese el tiempo necesario para con-
versar con él y escúchelo con atención. Hágale varias pregun-
tas para averiguar si ha recibido tratamiento anteriormente, y
explíquele por qué es importante esta información. De no ser
así, el paciente puede omitir información sobre cualquier tra-
tamiento anterior, presentarse como un caso nuevo y recibir
un esquema incorrecto.
El tipo de paciente puede ser:
•Nuevo: es aquel paciente que nunca ha recibido tratamien-
to contra la TB ni ha tomado medicamentos antituberculo-
sis por un periodo menor de 30 días. Los pacientes nuevos
pueden ser:
• Sin factor de riesgo para TB MDR, o;
• Con factor de riesgo para TB MDR (contacto de pacien-
te TB MDR, personal de salud, con alguna enfermedad
inmunodepresora, VIH/ SIDA u otros).
• Antes tratado: es aquel paciente que ha sido tratado con
esquemas completos para TB anteriormente o que recibió
tratamiento por 30 o más días consecutivos y luego lo aban-
donó. Se considera en esta categoría a los pacientes con
Recaídas, a los Abandonos Recuperados y los Fracasos.
• Recaída: es el paciente con un nuevo episodio de ac-
tividad tuberculosa, después de haber completado un
tratamiento exitoso (curado).
• Abandono recuperado: es el paciente que luego de
iniciar tratamiento, no concurrió a recibir tratamiento por
más de 30 días consecutivos y, luego de este tiempo,
reingresa al servicio de salud con baciloscopía positiva.
A veces es baciloscopía negativa pero con TB activa por
criterio clínico radiológico.
• Fracaso: es un concepto bacteriológico. Es decir, la
persona que presenta dos baciloscopías positivas en
dos controles sucesivos después de un periodo de ne-
gativización de dos meses a un esquema en condiciones
de tratamiento regular y supervisado. También para es-
quemas primarios, el paciente que tenga baciloscopía y
cultivo positivo al cuarto mes y para esquema de retrata-
miento (empírico, estandarizado o individualizado) culti-
vo positivo al sexto mes como confirmación del fracaso.
1.2.
Determinación
del tipo de
paciente
Tómese el tiempo
necesario para conversar
con el paciente con TB y
escúchelo con atención.
23. página 22
En algunos casos el paciente conoce si es nuevo o antes trata-
do. Sin embargo, en muchos casos el personal de salud tendrá
que obtener esta información. Será necesario hacerle varias
preguntas sobre sus antecedentes. Por ejemplo: se debe pre-
guntar al paciente si ha tomado alguna vez medicamentos para
el tratamiento de TB. Si los ha tomado, averigüe por cuánto
tiempo y si completó todo el esquema o cuándo lo interrumpió
y si es posible, dónde lo recibió.
Es muy importante determinar si la persona ha sido tratada
anteriormente por TB porque pueden haber adquirido alguna
resistencia a fármacos y podrían requerir un esquema de trata-
miento distinto al de los nuevos pacientes.
Los esquemas farmacológicos se diferencian por el tipo y
concentración de medicamentos y duración del tratamiento.
El esquema de tratamiento para pacientes nuevos puede no
funcionar para un caso tratado anteriormente. Líneas abajo
se presenta una lista de preguntas para hacer al paciente.
• ¿Alguna vez ha recibido tratamiento de tuberculosis?
¿Le dijeron que tenía agua en los pulmones? ¿Le dije-
ron que estaba mal de los bronquios? ¿Asma? ¿Neu-
monía, pleura?
Si la persona ha tenido tuberculosis, a veces no conoce
el diagnóstico o no quiere decirlo porque es más acepta-
ble decir que tenía “bronquios”, “agua en los pulmones”,
“asma” o “neumonía” (por el miedo al rechazo).
• ¿Ha tomado varias pastillas todos los días por más de
un mes?
Desde el año 1991 se cambió, en el esquema terapéutico
llamado Esquema Único para Tuberculosis, la estrepto-
micina por etambutol, por lo que llegaban a tomar hasta
once (11) pastillas en la primera fase.
•¿Se le ha administrado alguna vez inyecciones por más
de una o dos semanas? ¿Por qué?
Si una persona ha sido inyectado por más de una o dos se-
manas, existe la probabilidad de que el medicamento haya
sido estreptomicina, kanamicina, amikacina o capreomicina.
• ¿Alguna vez ha tomado medicamentos que han hecho
que su orina sea rojiza o anaranjada?
Si el paciente ha tomado algún medicamento que hizo que
su orina se tornara rojiza-anaranjada, es probable que haya
tomado rifampicina.
Es muy importante determinar
si la persona ha sido tratada
anteriormente por TB porque
pueden haber adquirido alguna
resistencia a fármacos y
podrían requerir un esquema
de tratamiento distinto al de
los nuevos pacientes.
24. página 23
• ¿Alguna vez usted ha sangrado por la boca?
Algunas personas presentan hemoptisis, por lo que son
llevadas a emergencia y, una vez que han dejado de san-
grar, las derivan a la Estrategia TB para iniciar el tratamien-
to, pero no regresan.
Si cree que una persona está ocultando un tratamiento an-
terior de TB, explíquele que los pacientes nuevos no reciben
medicamentos mejores que los pacientes nuevamente trata-
dos (retratados). Los pacientes retratados requieren un es-
quema con nuevos medicamentos que los pacientes nuevos.
La gran mayoría de las personas iniciará su tratamiento sin
complicaciones. Sin embargo, hay muchas personas que tie-
nen características o condiciones especiales que requieren
atención especial para determinar qué esquema van a recibir.
En particular, el personal de salud debe estar atento para
poder identificar personas que manifiesten alguna de estas
condiciones:
• Tienen VIH/SIDA u otras enfermedades que
producen inmunosupresión, diabetes, Insu-
ficiencia Renal Crónica (IRC).
• Tienen factor de riesgo para TB MDR.
• Están embarazadas.
• Usan anticonceptivos orales.
• Están lactando.
El personal de salud obtendrá información del paciente en el
momento del diagnóstico como, por ejemplo: si el paciente es
VIH positivo o tiene otro factor de riesgo para TB MDR. Sin
embargo, en muchos casos el personal de salud tendrá que
determinar las condiciones del paciente, por lo que será nece-
sario hacerle varias preguntas sobre su estado actual.
1.3.
Determine las
características o
condiciones de
la persona
con TB
Si cree que un paciente
está ocultando un
tratamiento anterior de
TB, explíquele que los
pacientes nuevos no
reciben medicamentos
mejores que los pacientes
nuevamente tratados.
25. página 24
• Personas con VIH
en tratamiento con antirretrovirales
Se debe conocer si la persona tiene alguna enfermedad
concomitante (VIH/SIDA) porque es necesario solicitar
pruebas adicionales como conteo de CD4, cultivo, prueba
de sensibilidad, y tipificación de la micobacteria. Además,
las personas que tienen enfermedades renales, hepáticas,
o que producen inmunosupresión, requieren ser evaluadas
previamente por especialistas y hacerse exámenes de la-
boratorio, para compensar su estado de salud y determinar
con mayor precisión las dosis de los medicamentos o agre-
gar o quitar determinado fármaco.
Las personas con TB y con infección de VIH o VIH/SIDA
pueden experimentar un empeoramiento temporal de los sig-
nos y síntomas después de comenzar el tratamiento de TB.
En los pacientes con TB infectados con VIH, el tratamiento
con antirretrovirales puede interactuar con el tratamiento de
TB, específicamente rifanpicina, reduciendo la eficacia de los
antirretrovirales y de los medicamentos antituberculosis e in-
crementando el riesgo de toxicidad de los medicamentos.
En estos casos, la prioridad es tratar la TB. Las opciones
son: postergar el tratamiento con antirretrovirales hasta que
se complete el tratamiento de TB; postergar hasta completar
la fase inicial y utilizar isoniacida y etambutol en la fase de
continuación; o utilizar los antirretrovirales que tengan menos
probabilidad de interactuar con los medicamentos antituber-
culosos. El médico consultor en coordinación con el médico
especialista en VIH/SIDA tomará esta desición.
• Personas con factor de riesgo para TB MDR
Es importante identificar, lo antes posible, a los pacientes con
posibilidad de tener TB MDR, para evitar la amplificación de la
resistencia y poder curar al paciente más rápido. Para identificar
casos de TB MDR más oportunamente, la Estrategia Sanitaria
Nacional de Prevención y Control de la TB (ENTB) ha identifica-
do grupos de riesgo para TB MDR (vea el Módulo 2: Detección
de Casos de TB o el Anexo A en este Módulo). Se aplicará el
Cuestionario de Factores de Riesgo para TB-Multirresistente
que se conservará junto con la Tarjeta de Control del paciente
(ver Figura 1). Los pacientes que se encuentren en estos gru-
pos de riesgo tienen que ser evaluados prioritariamente por el
médico consultor para llegar a un diagnóstico definitivo.
Las personas con TB y con
infección de VIH o VIH/SIDA
pueden experimentar un
empeoramiento temporal de los
signos y síntomas después de
comenzar el tratamiento de TB.
Es importante identificar,
lo antes posible, a las
personas con posibilidad
de tener TB MDR, para
evitar la amplificación de la
resistencia y poder curar al
paciente más rápido
26. página 25
• Embarazo
Pregunte a las pacientes mujeres la fecha de su última mens-
truación, si están embarazadas o si es posible que estén em-
barazadas. La mayoría de los medicamentos antituberculosis
son seguros para ser utilizados durante el embarazo, a ex-
cepción de la estreptomicina.
No administre estreptomicina a una mujer embarazada
puesto que puede provocar sordera permanente al bebé. La
mujer embarazada que tiene TB debe ser tratada, pero su
esquema de medicamentos no debe incluir estreptomicina.
Utilice etambutol en vez de estreptomicina. Transfiera a la pa-
ciente embarazada con TB a un médico gíneco-obstetra para
el control prenatal y se pueda así trabajar en conjunto.
• Anticonceptivos orales
En pacientes en edad fértil que reciben anticonceptivos ora-
les es importante recordar que la rifampicina interactúa con
estos medicamentos con un riesgo de disminuir la protección
contra el embarazo, por lo que debe derivar a la paciente a
un ginecólogo para que pueda elegir entre las opciones que
el médico le recomiende mientras recibe el tratamiento con
rifampicina.
• Podría tomar una píldora anticonceptiva oral que con-
tiene una dosis más alta de estrógeno (50μg).
• Podría utilizar otra forma de anticonceptivo.
• Recomendar planificación familiar en el curso de
cualquier tratamiento de TB.
• Lactancia
Una mujer lactante con TB puede seguir tratamiento con un
esquema apropiado para la clasificación de su enfermedad
y tratamiento previo. La mujer y el bebé deben mantenerse
juntos y el bebé debe continuar con su lactancia de manera
normal. Sin embargo, debe seguir las recomendaciones ex-
plicadas en la sesión 3 de este Módulo.
La mayoría de los
medicamentos antituberculosis
son seguros para ser
utilizados durante el
embarazo, a excepción de la
estreptomicina.
La mujer y el bebé deben
mantenerse juntos y el
bebé debe continuar con su
lactancia de manera normal.
27. página 26
El personal de salud debe realizar una serie de preguntas a
la persona que está ingresando a un tratamiento de TB, con
el fin de conocer si está en alguna de estas situaciones es-
peciales. Ver Figura 1: Cuestionario de Factores de Riesgo
para TB-Multirresistente.
Pregúntele
Para determinar si la persona vive o tiene contacto
cercano con personas que tienen tuberculosis:
• ¿Algún familiar cercano ha tenido tuberculosis? ¿Ha estado
mal de los pulmones?
• ¿Algún familiar cercano ha tomado varias pastillas por más
de un mes?
• ¿A algún familiar cercano le han colocado inyecciones por
más de una o dos semanas? ¿Por qué?
• ¿Alguna vez algún familiar cercano ha sangrado por la nariz
o por la boca?
• ¿Ha tenido algún familiar fallecido por TB?
• ¿Alguna persona en el trabajo, colegio, universidad que us-
ted conozca ha tenido TB o sangrado por nariz o boca?
• ¿Usted ha cuidado algún familiar o amigo con TB?
Para determinar si es paciente con factor de riesgo
médico:
• ¿Sabe usted si es VIH positivo?
• ¿Sabe si ha contraído alguna enfermedad por relaciones
sexuales? ¿Cuál?
• ¿Sabe usted si tiene alguna otra enfermedad?
• ¿Es usted diabético? ¿Sabe si tiene azúcar en la sangre?
• ¿Orina usted bien o tiene problemas para orinar?
• ¿Sufre usted del hígado?
Para determinar si es paciente con otro factor de
riesgo:
• ¿Ha estado usted en la cárcel? ¿Hace cuánto tiempo?
• ¿Ha estado en rehabilitación por drogas o alcoholismo?
Para determinar si es paciente con factor de riesgo
ocupacional:
• ¿Es o ha sido personal de salud? ¿Hace cuánto tiempo?
• ¿Es estudiante de ciencias de la salud?
• ¿Está usted haciendo prácticas? ¿Dónde y desde cuándo?
28. página 27
MARCAR CON UN CIRCULO O CON UNA EQUIS (X) O ESCRIBIR LO QUE CORRESPONDA:
1 Vive en zona de elevado riesgo de TB multirresistente.
2 Ha recibido anteriormente tratamiento para la Tuberculosis:
Año y mes Establecimiento de
Salud
Esquema de tratamiento Condición de egreso del
tratamiento
Primera vez :……………...………………………………………………………………………………………………….
Segunda vez :……………...…………………………………………………………………………………………………
Tercera o más veces :…………...………………………………………………………………………………………….
3 Con frecuencia (una vez a la semana o más) tuvo que tomar las medicinas del tratamiento en su casa o trabajo
(fuera del establecimiento de salud).
4 Antecedente de hospitalización previa (no más de 2 años atrás) en Servicio de Medicina o Emergencia o
Neumología o Infectología.
AÑO : …………….. HOSPITAL:………………………………………………SERVICIO:…………………………..
5 Toma o tomaba otros medicamentos para otra enfermedad crónica distinta de la Tuberculosis (marcar con un
aspa (X) la respuesta:
Isoniacida por un año
SULFAS frecuentemente y por varios meses (Bactrim por ejemplo)
Ketoconazol tabletas frecuentemente y por varias semanas (para los hongos)
6 El paciente ha recibido anteriormente retratamiento TB: año y lugar:……………………………..…
7 El paciente tiene una Prueba de Sensibilidad actual o antigua que indica que tiene o tuvo TBMDR (TB
multirresistente: resistente a Rifampicina y a Isoniacida, por lo menos).
8 Ha tenido o tiene familiar/vecino/amigo/compañero de trabajo que recibe o recibió tratamiento para TB POR UN
AÑO O MÁS de duración o retratamiento MDR o que fracasó a tratamiento TB.
Nombre Año Establecimiento Esquema de
tratamiento
Condición de
Egreso
…………………………………………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………………………………………….
9 Ha tenido algún familiar o vecino o amigo o compañero de trabajo que falleció por Tuberculosis:
Nombre Año Establecimiento Esquema de tratamiento
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
10 Ha tenido o tiene algún familiar o vecino o amigo o compañero de trabajo que recibe o recibió tratamiento para
Tuberculosis por DOS O MÁS VECES:
Nombre Año Establecimiento Esquema de tratamiento
……………………………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………………………..
11 Ha vivido o vive en una Comunidad Terapéutica para ex consumidores de drogas
12 Ha estado anteriormente o esta actualmente internado en un establecimiento penal
13 Es trabajador o estudiante del Sector Salud
14 El paciente recibe tratamiento TARGA (antiretrovirales).
15 El paciente ha recaído dentro de los 6 meses después de haber terminado curado del tratamiento anterior.
Firma del paciente: …………………………….
Basta con que exista por lo menos un factor de riesgo para que el paciente tenga derecho gratuitamente a lo siguiente:
1) CULTIVO Y PRUEBA DE SENSIBILIDAD SOLICITADAS AL MISMO TIEMPO, ANTES DE INICIAR
TRATAMIENTO. Inmediatamente después de dejar su muestra para Cultivo debe iniciar el tratamiento de
acuerdo a las indicaciones en la norma vigente, hasta que acuda al consultor. No es necesario aprobación
previa del médico para solicitar inmediatamente este examen.
2) INTERCONSULTA inmediata con el neumólogo o medico consultor de la zona o Región.
ESTRATEGIA SANITARIA NACIONAL DE
PREVENCIÓN Y CONTROL DE LA TUBERCULOSIS
H.CLINICA: ………………………………………… Nº de caso: ………………………………………
APELLIDO PATERNO: ………………………………………………………………………………………………..……
APELLIDO MATERNO: ……………………………………………………………………………………….……………
NOMBRES: …………………………………………………………...................................... EDAD: ……………….
DISA:…………………………………………………RED: ………………………………………
Establecimiento: ……………………………………………………………………………...….
Figura 1 - Cuestionario de Factores de Riesgo para TB-Multirresistente
29. página 28
Para determinar si la paciente mujer está embarazada:
• ¿Sabe usted si está embarazada?
• ¿Cuál fue la fecha de su última menstruación?
• ¿Usted menstrúa regularmente? ¿Ha dejado de menstruar?
¿Hace cuántos meses?
Para determinar si la paciente mujer está lactando:
•¿Tiene usted un niño menor de 2 años?
•¿Está usted dando de lactar?
Para determinar si la paciente en edad fértil está
tomando píldoras anticonceptivas:
• ¿Se cuida usted para no salir embarazada?
• ¿Qué método utiliza?
• ¿Usted toma píldoras anticonceptivas?
Los esquemas de tratamiento para la TB son potentes y con-
sisten en varios fármacos que se usan simultáneamente. Por
ello, es necesario evaluar bien la función renal, hepática, audi-
tiva, psicológica, nutricional, etc. del paciente antes de iniciar
un esquema terapéutico. Si bien es cierto que en los esque-
mas secundarios el riesgo es mayor, en todos los esquemas
se van a utilizar medicamentos que se eliminan por vía renal
o hepática (como la rifampicina, estreptomicina, kanamicina,
amikacina); o que son dañinos para el oído (estreptomicina,
kanamicina, amikacina); o que produzcan alteración de la
conducta (cicloserina); por lo que se debe realizar intercon-
sulta con los especialistas.
En el caso que el paciente tenga a la vez diabetes u otra en-
fermedad inmunosupresora, es necesario trabajar en equipo
con otros especialistas para su manejo conjunto. El control
de la enfermedad, en este caso la diabetes, favorecerá la cu-
ración del paciente.
Por otro lado, es necesario coordinar con el especialista el
no uso de medicamentos que disminuyan la eficacia de los
medicamentos antituberculosis.
Determine el tipo de paciente a partir de las respuestas del
paciente y la información previamente obtenida:
1.4.
Evalué la
necesidad de
interconsulta con
otros especialistas
Los esquemas de
tratamiento para la TB
son potentes y consisten
en varios fármacos que
se usan simultáneamente.
30. página 29
Tabla 1
Definiciones del tipo de paciente y sus condiciones o características
Tipo de
paciente
Nuevo
Antes
Tratado
Condición o caracterís-
tica del paciente
Nuevo
Con factor de riesgo para
TB MDR
Asociación TB-VIH/SIDA
Recaída
Fracaso
Abandono Recuperado
Asociación TB-VIH/SIDA
Definición
Paciente que nunca ha recibido tratamiento
contra la TB ni ha tomado medicamentos anti-
tuberculosis por un periodo menor a un mes.
Es todo paciente que tiene factor de riesgo
para adquirir TB MDR, tales como: fracasos
de otros esquemas, contacto de paciente TB
MDR, personal de salud, paciente con VIH, u
otro tipo de inmunosupresión (ver Anexo A).
Es el paciente con infección VIH o SIDA y que
presenta TB por primera vez.
Paciente con nuevo episodio de actividad tu-
berculosa después de haber completado un
tratamiento en forma exitosa.
Paciente que continúa con bacteriología positiva
a pesar de recibir el tratamiento en forma regular
y supervisada a partir del cuarto mes (Esq. I y II).
Para esquemas de retratamiento para TB MDR,
es el paciente que continúa con bacteriología po-
sitiva a través del cultivo a partir del sexto mes.
Paciente que inasiste al tratamiento durante
treinta días consecutivos (un mes) reingresando
al servicio de salud con baciloscopía o frotis po-
sitivo. A veces la baciloscopía es negativa, pero
existe una TB activa según criterio clínico y ra-
diológico
Todo paciente que tiene dos (02) pruebas posi-
tivas de Elisa y/o prueba de Wester Blot posi-
tiva para VIH y que, a la vez, presenta cualquier
tipo de tuberculosis, teniendo su condición de
ingreso como antes tratado.
31. página 30
La ENTB ha determinado un esquema farmacológico especí-
fico para cada condición de paciente.
Los médicos deben diagnosticar y prescribir tratamiento para
todas las personas con diagnóstico de TB confirmada o no.
En consecuencia, se debe elegir alguno de estos esquemas
de tratamiento para TB:
Esquema Uno para paciente nuevo
Esquema Dos para paciente antes tratado
Esquema de Retratamiento de TB MDR Individualizado
Esquema de Retratamiento de TB MDR Empírico
Esquema de Retratamiento de TB MDR Estandarizado
Para cada paciente con diagnóstico de TB el médico puede
elegir los siguientes tratamientos:
• Tratamiento con Esquema I: para todo paciente nuevo
con TBP o TB extrapulmonar, sin factor de riesgo para TB
MDR tenga o no confirmación bacteriológica.
• Tratamiento con Esquema II: para todo paciente pre-
viamente tratado por TBP o TB extrapulmonar (recaída o
abandono recuperado) tenga o no confirmación bacterio-
lógica.
Las personas antes tratadas con la asociación VIH/SIDA re-
cibirán los esquemas considerados para todas las personas
sin la asociación.
• Tratamiento con Esquema Individualizado: para todo
paciente que tiene resultado en la prueba de sensibilidad
(PS) a medicamentos antituberculosos de primera y segun-
da línea. Este esquema debe ser aprobado por el Comité de
Evaluación Nacional (CERN) y debe tener por lo menos cin-
co (05) drogas nuevas a los que la cepa de M. tuberculosis
sea sensible. Un esquema individualizado es la mejor opción
para el tratamiento de la TB MDR dado que es basado en los
resultados de la prueba de sensibilidad (PS) y no se usan me-
dicamentos a los cuales el bacilo pueda tener resisitencia.
• Tratamiento con Esquema de Retratamiento Empírico:
es un esquema de tratamiento transitorio que varia segun
el caso del paciente. Es propuesto por el médico consultor
1.5.
Reconozca el
esquema de
tratamiento
apropiado para el
paciente
Los médicos deben
diagnosticar y
prescribir tratamiento
para todas las personas
con diagnóstico de TB
confirmada o no.
1
2
3
4
5
1
2
3
4
32. página 31
y puesto a consideración del Comité de Evaluación de Re-
tratamiento Intermedio (CERI) y/o CERN para su decisión
final, y que el paciente recibirá mientras se esperan los re-
sultados de la PS. El esquema está indicado para:
• Paciente Nuevo o Antes Tratado contacto de TB MDR do-
cumentado que no cuenta con resultados de PS.
• Fracaso a Retratamiento estandarizado, que no cuenta
con resultados de PS.
• Abandono recuperado de retratamiento estandarizado que
no cuenta con resultados de PS.
• Paciente con antecedente de haber recibido drogas de
segunda línea por enfermedad TB y que no cuenta con
resultados de PS.
• Paciente con enfermedad activa TB que es a su vez con-
tacto de un caso índice que recibió o recibe retratamiento
para TB MDR (el caso índice no cuenta con PS).
• Tratamiento con Esquema de Retratamiento Estanda-
rizado: es un esquema transitorio normado, que el pacien-
te recibirá mientras se esperan los resultados de la PS. El
esquema está indicado para:
• Pacientes en tratamiento por fracaso al Esquema I o II y
que no cuente con PS.
• Pacientes antes tratados con por lo menos dos (02) trata-
mientos previos, y sin el resultado de la PS.
• Pacientes que han recaído en un tiempo menor de seis
meses después de haber recibido el Esquema I o II y sin
resultado de PS.
• Contacto de persona en retratamiento sin PS.
• Paciente en Esquema I o II con sospecha de fracaso y con
alto riesgo de morir.
Este esquema debe ser indicado por el CERI de la DISA o
la Dirección Regional de Salud (DIRESA) correspondiente,
previo envío del expediente técnico.
Los esquemas de retratamiento estandarizado y empírico de-
ben ser reajustados de acuerdo al resultado de la PS con lo
que se diseñará un esquema individualizado, previa presen-
tación al CERI y CERN.
La Tabla 2 muestra el esquema de tratamiento apropiado
para cada caso de TB y cada esquema se describe en la
sesión 2 (conocer los medicamentos antituberculosis). Vea el
Algoritmo 1 para una representación de cómo proceder con
pacientes con un factor de riesgo para tener TB MDR.
5
33. página 32
Tabla 2
Selección del esquema de tratamiento
Lugar de la
enfermedad
Pulmonar y
Extrapulmonar
Pulmonar y
Extrapulmonar
Resultados del examen
de frotis de esputo
Frotis de esputo
positivo y cultivo
positivo o
paucibacilar
Frotis de esputo y
cultivo negativo o
paucibacilar
Nota:
Se debe considerar la evaluación clínica, radiológica, y epidemiológica y no sólo el resultado de laboratorio para la
indicación del tratamiento. Se decidirá así el mejor esquema terapéutico para el paciente.
Si es meningoencefalitis TB y TB miliar, se debe agregar estreptomicina al Esquema I.
Para indicar un Esquema de Retratamiento Empírico o Estandarizado, el expediente técnico debe ser evaluado por
el CERI en las direcciones de salud y direcciones regionales.
Para indicar el esquema de Retratamiento Individualizado, los expedientes deben ser elevados por el CERI al CERN.
Vea el Flujograma 1 para una representación de los pasos para iniciar un tratamiento de TB MDR.
Esquema de
tratamiento
recomendado
Esquema I
Esquema
Empírico
Esquema
Individualizado
Esquema II
Esquema Empírico
o Estandarizado
Esquema
Individualizado
Esquema I
Esquema Empírico
o Estandarizado
Esquema II
Esquema Empírico
o Estandarizado
Tipo de paciente
Nunca Tratado
Con factor riesgo TB MDR sin prueba
de sensibilidad
Con factor riesgo TB MDR con prueba
de sensibilidad
Recaída o abandono recuperado
Con factor de riesgo TB MDR sin
prueba de sensibilidad
Con factor de riesgo TB MDR con
prueba de sensibilidad
Sin factor de riesgo para TB MDR
Con factor de riesgo para TB MDR
Sin factor de riesgo para TB MDR
Con factor de riesgo para TB MDR
Nuevo
Antes
tratado
Nuevo
Antes
tratado
34. página 33
¿Paciente
nuevo?
Sospecha
de Fracaso al Esq.
Estandarizado
Con otro factor de riesgo
para TB MDR
Abandono
Recuperado de Esq. I
Recaídas de Esq. I
Fracaso al Esq. Primario
* Solicitar prueba de
sensibilidad (PS)
* Solicitar PS
* Solicitar PS
* Solicitar PS
Resultado de PS
Resultado de PS
Resultado de PS
Resultado de PS
Presentar caso al
CERI
Presentar caso al CERI
Esquema
Empírico o
Estandarizado
Iniciar Esquema
Individualizado o Empírico
basado en la PS.
Iniciar Esquema
Estandarizado, Empírico o
Individualizado basado en
la PS.
Iniciar Esquema Estandarizado,
Empírico o Individualizado
basado en la PS.
Esquema I
Esquema II
Seguir Esquema
Esandarizado
Presentar caso
al CERN
SÍ
SÍ
SÍ
NO
NO
NO
NoResistencia
Resistencia
Resistencia
PatróndeResistencia
Resistenciaaalguno(s)
delosfármacos
recibidos
Sinresistenciaaningunodelosfármacosrecibidos
MismoPatróndeResistencia
DiferenteNoResistencia
Algoritmo 1
Algoritmo para decidir el tratamiento para pacientes con factor de riesgo para TB MDR
* A los pacientes que han recibido fármacos de segunda línea o que son contactos de un paciente que recibe o
recibió fármacos de segunda línea, se les debe pedir prueba de sensibilidad de primera y segunda línea.
35. página 34
Paciente con sospecha de
TB MDR
Solicitar BK y Cultivo
Evaluación por
Médico Tratante
Evaluación por
Médico Consultor
Resumen de
la Historia Clínica
Si son positivos, va a
Prueba de Sensibilidad
Examen
Radiológico
TRATAMIENTO
ESTANDARIZADO
O EMPÍRICO
TRATAMIENTO
INDIVIDUALIZADO
Exámenes de
Laboratorio
Resultados
CERI CERN
Interconsulta con
Especialista
Flujograma 1
Pasos para iniciar un tratamiento de TB MDR
36. página 35
Una vez que el médico decide el diagnóstico de la persona,
debe escribirse claramente, en la historia clínica, el lugar de
la enfermedad a partir de los resultados del examen de frotis
de esputo y/o diagnóstico, tal como se especificó en la sec-
ción 1.1. Asimismo, debe señalarse el esquema terapéutico
que debe recibir (se describirá fármaco por fármaco tal como
se describe en sesión 2, con las dosis exactas en miligramos
o gramos según peso del paciente, incluyendo la vía de admi-
nistración). También debe elaborar la receta respectiva para
que el personal de la estrategia pueda solicitar los medica-
mentos que debe administrar.
1.6.
Registre el
diagnóstico
y el esquema
terapéutico en la
Historia Clínica
En el caso que exista la
sospecha de que una persona
tenga TB MDR, se debe
solicitar el cultivo y la prueba
de sensibilidad y preparar
el expediente técnico con el
resumen de su historia clínica.
En el caso que exista la sospecha de que una persona tenga
TB MDR, se debe solicitar el cultivo y la prueba de sensi-
bilidad y preparar el expediente técnico con el resumen de
su historia clínica, exámenes de BK y cultivo, radiografía de
pulmones, tarjetas de tratamiento (si lo hubiera recibido an-
tes) y tarjeta de tratamiento y PS del contacto (también si
los hubiera), para ser presentados al CERI y pueda iniciar
oportunamente su tratamiento.
37. página 36
Es fundamental que antes
de iniciar el tratamiento nos
aseguremos de tener el tra-
tamiento completo Esque-
ma I y II de la persona en
el área de tratamiento de la
Estrategia, para garantizar y
asegurar la continuidad en la
administración de los medi-
camentos, evitar la resisten-
cia y promover, con ello, el
éxito del tratamiento y la cu-
ración del paciente. Para los
Esquemas de retratamiento
para TB MDR solicite fárma-
cos para el mes.
Con la receta del paciente, el personal de enfermería debe
solicitar a farmacia el esquema terapéutico completo (consi-
dere que le entreguen todos los medicamentos de acuerdo
al número de dosis).
Conserve el medicamento en una caja o envase con tapa,
identificándolo con el nombre y apellido del paciente y su
número de caso índice. Debe guardarse en su casillero o
en el estante indicado para ello, teniendo en cuenta las con-
sideraciones que se describen en la sesión y el Módulo 4:
Manejo de Medicamentos y Suministros para TB.
1.7.
Solicite el esquema
terapéutico del
paciente
Es fundamental que antes
de iniciar el tratamiento
nos aseguremos de tener
el tratamiento completo
del paciente en el área de
tratamiento de la Estrategia.
39. página 38
Sesión 2 Conocer los medicamentos
antituberculosis
Existen varios fármacos para tratar la TB y TB MDR. Es muy im-
portante conocer todos los medicamentos para asegurar que la
persona reciba el esquema indicado, en las dosis y momentos
adecuados y si pueden producir en algunos pacientes reaccio-
nes adversas, que un tratamiento mal administrado puede oca-
sionar; o amplificar la resistencia del bacilo, lo cual a la larga difi-
cultará la curación de la persona.
El personal de salud que atiende pacientes con TB y TB MDR
debe conocer los diferentes medicamentos que se usan para tra-
tar la enfermedad, identificar su forma de presentación y conser-
vación y reconocer las reacciones adversas más comunes que
pueden causar, tanto como los efectos farmacológicos.
40. página 39
Objetivos de aprendizaje
Al finalizar esta sesión, el personal de salud estará en capacidad de realizar las siguientes
acciones:
• Enumerar los medicamentos de primera línea.
• Escribir el código de medicamentos para los diferentes esquemas.
• Identificar los medicamentos antituberculosis y su conservación.
Sesión 1. Determinar el tipo y condiciones o características de la persona y elegir
el esquema de tratamiento
Sesión 2. Conocer los medicamentos antituberculosis
Sesión 3. Proporcionar la terapia preventiva (Quimioprofilaxis)
Sesión 4. El Tratamiento Directamente Observado (DOT)
Sesión 5. Manejar las reacciones adversas a los medicamentos
Sesión 6. El ingreso, seguimiento y monitoreo de las personas con TB
Sesión 7. Determinar los resultados del tratamiento
Sesión 8. Los registros y formularios que se usan en el tratamiento de la TB
41. página 40
Se debe tener en cuenta que las tres propiedades fundamen-
tales de los medicamentos antituberculosis son: su capaci-
dad bactericida, su capacidad esterilizante y su capacidad
de prevenir la resistencia. Los medicamentos antituberculo-
sis poseen estas propiedades en grados diferentes y son in-
cluidos en esquemas terapéuticos por estas propiedades.
Todos los medicamentos pueden ocasionar reacciones adver-
sas. El personal de salud debe estar en la capacidad de reco-
nocer las reacciones adversas de manera oportuna para poder
manejarlas. Para mayor detalle sobre las reacciones adversas a
los medicamentos, vea la sesión 6 sobre reacciones adversas
y su manejo. También, algunos de los medicamentos pueden
ocasionar efectos farmacológicos que no son reacciones ad-
versas, sin embargo, pueden asustar al paciente. El personal
de salud debe saber asegurarle que es parte normal del trata-
miento y que no le causará mayor problema.
Generalmente se conocen los fármacos por dos grupos: los
de primera línea y los de segunda línea. La Figura 2 presenta
un diagrama de los fármacos según su grupo.
2.1.
Generalidades
sobre los
medicamentos
...las tres propiedades
fundamentales de los medicamentos
antituberculosis son: su capacidad
bactericida, su capacidad
esterilizante y su capacidad de
prevenir la resistencia.
42. página 41
Figura 2
Representación de los medicamentos antituberculosis
ISONIAZIDA
RIFAMPICINA
PIRAZINAMIDA
ETAMBUTOL
ESTREPTOMICINA
KANAMICINA
AMIKACINA
CAPREOMICINA
CIPROFLOXACINA
OFLOXACINA
LEVOFLOXACINA
MOXIFLOXACINO
CICLOSERINA
PAS
ETHIONAMIDA
PROTHIONAMIDA
AMOXICILINA / AC.
CLAVULÁNICO
RIFABUTINA
CLARITROMICINA
CLOFAZIMINA
Inyectables
Fluoroquinolonas
FÁRMACOS DE
PRIMERA LÍNEA
FÁRMACOS DE
SEGUNDA LÍNEA
43. página 42
Los medicamentos de primera línea son más potentes para
matar al M. tuberculosis y cualquier esquema de tratamiento
los incluye mientras no haya una resistencia confirmada. La
isoniacida y la rifampicina son los medicamentos bactericidas
más potentes, activos contra todas las poblaciones de baci-
los tuberculosos. La pirazinamida y la estreptomicina tienen
también propiedades bactericidas contra ciertas poblaciones
de bacilos. El etambutol es un fármaco bacteriostático que se
asocia a medicamentos bactericidas más potentes para evi-
tar la emergencia de bacilos resistentes.
A continuación se describirán los fármacos de primera línea,
con una imagen del medicamento, su abreviatura, presenta-
ción, administración y conservación.
2.2.
Fármacos de
primera línea
ISONIACIDA
Presentación:
Tabletas de 100 mg.
Administración:
Oral
Conservación
Conservar en su presentación
original.
H
RIFAMPICINA
Presentación:
Cápsulas de 300 mg. o
Jarabe de 100 mg/5 ml.
Administración:
Oral
Conservación
Conservar en su presentación
original. Una vez abierto el jarabe,
debe utilizarse durante los 7 días
siguientes en refrigeración.
R
44. página 43
PIRAZINAMIDA
Presentación:
Tabletas de 500 mg.
Administración:
Oral
Conservación
Conservar en en su blíster.
Z
ETAMBUTOL
Presentación:
Tabletas de 400 mg.
Administración:
Oral
Conservación
Conservar en en su blíster.
E
ESTREPTOMICINA
Presentación:
Frasco en polvo 1 ó 5 gr. Diluir en 6 o 5
cc. de agua destilada el frasco de 5 gr.
Administración:
Intramuscular (IM)
Conservación
Una vez reconstituida, el frasco de 5
gr. debe utilizarse durante los 15 días
siguientes en refrigeración. El frasco de
1 gr. sólo 48 horas.
S
45. página 44
Los medicamentos de segunda línea son de reserva y sólo
son usados para tratar a los pacientes en los cuales se sos-
pecha resistencia o que tienen resistencia comprobada a los
fármacos de primera línea. Generalmente estos medicamen-
tos son menos potentes que los de primera línea y tienden
a producir mayores reacciones adversas. Sólo el CERI o
CERN pueden aprobar el uso de los fármacos de segunda
línea para pacientes. Su uso tiene que ser monitorizado cui-
dadosamente. A continuación se describen los medicamen-
tos de segunda línea, con una imagen del medicamento, su
presentación, administración y conservación.
2.3.
Fármacos de
segunda línea
CAPREOMICINA
Presentación:
Frasco de 1g.
Administración:
Inyectable IM/EV
Conservación
Mantener refrigerado después de
reconstituir (máximo 24 horas).
Cm
AMIKACINA
Presentación:
Frasco de 500 mg.
Administración:
Inyectable IM/EV
Conservación
Mantener refrigerado después de
reconstituir (máximo 24 horas).
Amk
46. página 45
KANAMICINA
Presentación:
Frasco de 1 gr.
Administración:
Inyectable IM/EV
Conservación
Una vez reconstituido no guardarlo,
eliminarlo.
Kn
CIPROFLOXACINA
Presentación:
Tabletas de 500 mg.
Administración:
Oral
Conservación
Mantener en su frasco con
preservante.
Cx
OFLOXACINA
Presentación:
Tabletas de 200 mg. y 400 mg.
Administración:
Oral
Conservación
Mantener en su blíster.
Ofx
47. página 46
CLOFAZIMINA
Presentación:
Cápsulas de 100 mg.
Administración:
Oral
Conservación
Mantener en su frasco oscuro.
Cfz
ETHIONAMIDA
Presentación:
Tabletas de 250 mg.
Administración:
Oral con pirodoxina
Conservación
No juntar con otros medicamentos
(mal olor).
Eth
PROTHIONAMIDA
Presentación:
Tabletas de 250 mg.
Administración:
Oral
Conservación
Guardar en su presentación.
Prothio
48. página 47
AMOXICILINA – AC.
CLAVULANICO
Presentación:
Tabletas de 500 mg.
Administración:
Oral
Conservación
Conservar en su blíster.
CLARITROMICINA
Presentación:
Tabletas de 500 mg.
Administración:
Oral
Conservación
Conservar en su blíster.
Clr
Amx-Clv
AMINOSALICILATO
SÓDICO
Presentación:
Pote de 60 g. (gránulos)
Administración:
Oral con cualquier líquido.
Conservación
A temperatura.
Usar con cucharita medida 3.3 gr.
No eliminar protector de aluminio.
PAS
49. página 48
ÁCIDO PARA
AMINOSALICÍLICO (PAS)
Presentación:
Paquetes de 4g. (microgránulos)
Administración:
Oral (no masticar
con líquido cítrico).
Conservación
Conservar refrigerado (máximo 24
horas a temperatura ambiente). Su
color es claro, no usar si se torna
violáceo o marrón.
CICLOSERINA
Presentación:
Cápsulas de 250 mg.
Administración:
Oral con pirodoxina
Conservación
No mezclar con otros
medicamentos.
Cs
MOXIFLOXACINO
Presentación:
Tabletas de 400 mg.
Administración:
Oral
Conservación
Mantener en su blíster.
Mx
PAS
50. página 49
En el código estándar para los esquemas de tratamiento de
TB, la duración de cada fase se establece en meses (vea
Figura 3). ¿Cuántas dosis representa eso? La cantidad de
dosis se estandarizan como sigue:
• Un mes es considerado como 4 semanas.
• Para un esquema diario, un paciente requiere 25 dosis por
mes (4 semanas x 6 días).
• Para un esquema de 2 veces por semana, un paciente re-
quiere 8 dosis por mes (4 semanas x 2 dosis por semana).
• Multiplique ya sea 25 u 8 por la cantidad de meses de la
fase para determinar la dosis total requerida.
2.4.
Cómo leer el código
estándar
51. página 50
Figura 3
Cómo leer el código de medicamento para los esquemas de tratamiento de TB
Los esquemas de tratamiento de TB se describen empleando un código estándar en donde cada medicamento antituber-
culosis tiene una abreviatura específica. Estas abreviaturas son:
Isoniazida (H)
Rifampicina (R)
Pirazinamida (Z)
Etambutol (E)
Estreptomicina (S)
En el esquema anterior, en la fase inicial de dos meses, todos los días el paciente con TB tomaría (dependiendo del peso
del paciente) una cierta cantidad de tabletas de isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol.
En la fase de continuación, el paciente tomaría isoniazida y rifampicina (HR) dos (2) veces por semana por cuatro (4) meses.
Ejemplo 2: El Esquema II se escribe: 2HRZES - 1HRZE / 5H2R2E2
La fase inicial dura 3 meses y consta de 2 partes. Por dos meses el tratamiento con medicamentos incluye isoniazida,
rifampicina, pirazinamida y etambutol (HRZE) administrada diariamente y también una inyección diaria de estreptomicina
(S). En el tercer mes, el tratamiento con medicamentos se administra con HRZE; pero no incluye estreptomicina.
La fase de continuación dura 5 meses. El tratamiento con medicamentos incluye HRE administrado 2 veces por semana
(número subíndice 2 después de las letras).
2HRZE /4H2R2
El código muestra las dos (2)
fases del esquema, separadas por
una barra oblicua. Las letras co-
rresponden a los medicamentos
que se toman durante la fase. Esta fase de continua-
ción dura 4 meses.
El número subíndice después
de la letra es la cantidad de
dosis de ese medicamento
por semana. La frecuencia del
tratamiento con HR debe ser
dos (2) veces por semana.
Si no hay número subíndice des-
pués de una letra, la frecuencia del
tratamiento con ese medicamento es
diaria. Estos medicamentos de la fase
inicial deben tomarse a diario.
Cuando dos o más medica-
mentos (letras) aparecen
juntos, indica que son los
medicamentos que se tomarán
en esa fase.
El número antes de las
letras indica la duración de
la fase en meses. Esta fase
inicial dura dos meses.
Ejemplo 1:
El Esquema I se escribe:
52. página 51
En general todos los esquemas de tratamiento tienen dos
(02) fases que varían por el tiempo de duración y por el tipo y
número de medicamentos que se describen a continuación.
En la primera fase de tratamiento existe una matanza rápida
de los bacilos tuberculosos, por lo que algunos pacientes se
vuelven negativos alrededor de la 3° semana de tratamiento
y la situación del paciente mejora considerablemente. En la
segunda fase, los medicamentos matan los bacilos restantes
y se producen los efectos de esterilización y prevención de
la recaída.
• El esquema de tratamiento para los casos nuevos (Esque-
ma I) dura 6 meses. Tiene una primera fase que dura dos (02)
meses con cuatro (04) medicamentos y la segunda fase que
dura cuatro (04) meses con dos (02) medicamentos.
• Para los pacientes antes tratados (Esquema II), el esque-
ma de tratamiento dura ocho (08) meses. Durante la primera
fase el esquema consta de cinco (05) medicamentos por un
periodo de dos (02) meses más un (01) mes con cuatro (04)
medicamentos. La segunda fase dura cinco (05) meses con
tres (03) medicamentos.
• En pacientes con sospecha de TB MDR pero sin resultados
de la PS (Retratamiento Estandarizado), el esquema dura
dieciocho (18) meses. Consiste en una primera fase que
contiene siete (07) medicamentos durante seis (06) meses.
La segunda fase tiene seis (06) medicamentos dejando el
inyectable. En ambas fases se fraccionan los medicamentos
orales cada doce (12) horas.
• En pacientes con sospecha de TB MDR (Retratamiento Em-
pírico), se diseña el esquema de acuerdo a la propuesta del
médico consultor en coordinación con el CERI y/o CERN.
Es un esquema alternativo para pacientes sin prueba de sen-
sibilidad pero donde se sospecha el patron de resistencia
por ser contacto o tener antecedente de drogas previamente
recibidas.
• En otros pacientes con TB MDR (Retratamiento Individuali-
zado), se diseña el esquema de acuerdo a los resultados de
la prueba de sensibilidad y tiene una duración de veinticuatro
(24) meses o más. Se utiliza un mínimo de cinco (05) medi-
camentos que indique la prueba de sensibilidad. El médico
determinará el término de la primera fase dejando el inyecta-
ble para la segunda fase.
2.5.
Características
de los esquemas
de tratamiento
En general todos los esquemas
de tratamiento tienen dos (02)
fases que varían por el tiempo
de duración y por el tipo y
número de medicamentos.
53. página 52
2.6.
Esquemas de
tratamiento
establecidos en
el Perú
TRATAMIENTO ESQUEMA UNO
2HREZ/4H2R2
NOTA: en personas con menos de 50 kg. de peso, tanto adultos como niños,
la dosis de medicamentos se administra en relación con el peso del paciente
de acuerdo a la posología adjunta. En menores de 7 años, no usar etambutol,
por el riesgo de producir neuritis óptica. Utilizar estreptomicina como medi-
camento alternativo al etambutol en menores de 7 años, con diagnóstico de
meningoencefalitis TB o tuberculosis generalizada.
Duración: 6 meses (82 dosis)
FASES
1ra.
2da.
DURACIÓN
02 meses
(50 dosis)
04 meses
(32 dosis)
FRECUENCIA
Diario, excepto
domingos y
feriados
Dos veces por
semana
MEDICAMENTOS Y DOSIS
Rifampicina x 300 mg. 2 cápsulas
Isoniacida x 100 mg. 3 tabletas
Pirazinamida x 500 mg. 3 tabletas
Etambutol x 400 mg. 3 tabletas
Rifampicina x300 mg. 2 cápsulas
Isoniacida x 100 mg. 8 tabletas
TOTAL POR ENFERMO
R x 300 mg. 164 cap.
H x 100 mg. 1.306 tab. (*)
Z x 500 mg. 150 tab.
E x 400 mg. 150 tab.
POSOLOGÍA DE MEDICAMENTOS ANTITUBERCULOSIS EN DOSIS DIARIA PARA ADULTOS Y NIÑOS
MEDICAMENTO
DOSIS
Dosis máxima
RIFAMPICINA
10 mg/kg.
600 mg/día
ISONIACIDA
5 mg /kg.
300 mg/día
PIRAZINAMIDA
25 mg/kg.
1,5 gr/día
ETAMBUTOL
20 mg/kg.
1,2 gr/día
POSOLOGÍA EN DOSIS BISEMANAL PARA ADULTOS Y NIÑOS
MEDICAMENTO
DOSIS
RIFAMPICINA
10 mg/kg.
ISONIACIDA
15 mg/kg.
(*) Se incluyen 900 tabletas de isoniacida para quimioprofilaxis en contac-
tos menores de 15 años (vea la sección 3 sobre quimioprofilaxis).
54. página 53
TRATAMIENTO ESQUEMA - DOS
2HREZS-1HREZ/5H2R2E2
NOTA: en personas con menos de 50 kg. de peso, tanto adultos como niños, la dosis de medicamentos
se administra en relación con el peso del paciente de acuerdo a la posología adjunta.
En menores de 7 años, no usar etambutol, por el riesgo de producir neuritis óptica.
En embarazadas: no utilizar estreptomicina, en función a su eventual toxicidad sobre el feto, en caso de
ser necesario, evaluar su riesgo-beneficio con consentimiento informado de la paciente y su familia.
En los mayores de 60 años, la dosis diaria de estreptomicina utilizada no deberá exceder de 0,75 gr.
Duración: 8 meses (115 dosis)
FASES
1ra.
2da.
DURACIÓN
02 meses
(50 dosis)
01 mes
(25 dosis)
05 meses
(40 dosis)
FRECUENCIA
Diario, excepto
domingos y
feriados
Diario, excepto
domingos y
feriados
Dos veces por
semana
MEDICAMENTOS Y DOSIS
Rifampicina x 300 mg. - 2 cápsulas
Isoniacida x 100 mg. - 3 tabletas
Pirazinamida x 500 mg. - 3 tabletas
Etambutol x 400 mg.- 3 tabletas
Estreptomicina x 1 gr.
Rifampicina x 300 mg. - 2 cápsulas
Isoniacida x 100 mg. - 3 tabletas
Pirazinamida x 500 mg. - 3 tabletas
Etambutol x 400 mg. - 3 tabletas
Rifampicina x 300 mg. - 2 cápsulas
Isoniacida x 100 mg. - 8 tabletas
Etambutol x 400 mg. - 6 tabletas
TOTAL POR ENFERMO
R x 300 mg.= 230 cap.
H x 100 mg.= 545 tab
Z x 500 mg.=225 tab.
E x 400 mg. = 465 tab.
S x 1 gr. = 50 amp. o
S x 5 gr. = 10 frascos
MEDICAMENTO
DOSIS
RIFAMPICINA
10 mg/kg.
ISONIACIDA
15 mg/kg.
ETAMBUTOL
40 mg/kg.
POSOLOGÍA DE MEDICAMENTOS ANTITUBERCULOSIS EN DOSIS DIARIA PARA ADULTOS Y NIÑOS
MEDICAMENTO
DOSIS
Dosis máxima
RIFAMPICINA
10 mg/kg.
600 mg/día
ISONIACIDA
5 mg /kg.
300 mg/día
PIRAZINAMIDA
25 mg/kg.
1,5 gr/día
ETAMBUTOL
20 mg/kg.
1,2 gr/día
POSOLOGÍA EN DOSIS BISEMANAL PARA ADULTOS Y NIÑOS
ESTREPTOMICINA
15 mg/kg.
1gr/día
55. página 54
ESQUEMA DE RETRATAMIENTO ESTANDARIZADO PARA TUBERCULOSIS
MULTIDROGORRESISTENTE
9KCxEtEZ/9CxEtEZ
Duración: 18 meses (450 dosis)
FASES
1ra.
2da.
DURACIÓN
09 meses
(225 dosis)
9 meses
(225 dosis)
FRECUENCIA
Diario, excepto
domingos y
feriados
Diario, excepto
domingos y
feriados
MEDICAMENTOS Y DOSIS
-Kanamicina x 1gr,
-Ciprofloxacina x 500 mg/día - 3 comprimidos
-Etionamida x 250 mg. - 3 Tabletas
-Pirazinamida x 500 mg. - 3 tabletas
-Etambutol x 400 mg. - 3 tabletas
-Ácido Para aminosalicílico PAS sachet x 4
gramos o cucharita de 3,3 gr
-Cicloserina x 250 mg. - 3 tabletas
-Ciprofloxacina x 500 mg. - 2 comprimidos
-Etionamida x 250 mg. - 3 tabletas
-Pirazinamida x 500 mg. - 3 tabletas
-Etambutol x 400 mg. - 3 tabletas
-Ácido Para aminosalicílico PAS sachet x 4
gramos o cucharita de 3,3 gr
-Cicloserina x 250 mg. - 3 tabletas
TOTAL POR ENFERMO
Kn x 1gr. = 225 amp.
Cx x 500 mg. = 1350 comp.
Et x 250 mg. =1350 tab.
Z x 500 mg. =1575 tab.
E x 400 mg. =1575 tab.
PAS x 4 gr. = 900 sachets o
PAS x 100 gr. = 108 potes
Cs x250 mg. = 1350 tab.
DOSIS
Óptima
Máxima
PAS
150mg/kg/día
8 gr. (sachet)
6,6 gr. (pote)
POSOLOGÍA DE MEDICAMENTOS ANTITUBERCULOSOS EN DOSIS DIARIA PARA ADULTOS Y NIÑOS
KANAMICINA
15 mg / kg/día
1 gr/día
CIPROFLOXACINA
20 mg/kg.
1,5 gr/día
ETIONAMIDA
15-20 mg/kg.
750 mg/día
ETAMBUTOL
20 mg/kg/día
1,2 gr/día
CICLOSERINA
15 mg/kg/día
750 mg.
La Kanamicina se debe administrar por lo menos hasta tener 6 cultivos consecutivos negativos.
no utilizar kanamicina, en función a su eventual toxicidad sobre el feto, en caso de ser necesario, evaluar su riesgo-beneficio con consen-
timiento informado de la paciente y su familia.
No se deberá utilizar etionamida debido al riesgo teratogénico, tampoco ciprofloxacina ante la posibilidad de producir lesiones en los
cartílagos de conjunción en el feto.
evaluar riesgo/beneficio de utilizar etambutol en menores de 7 años.
Evaluar riesgo/beneficio de utilizar ciprofloxacina en niños en periodos de crecimiento, ya que puede perturbar su desarrollo.
NOTA: en enfermos con menos de 50 kg. de peso, tanto adultos como niños, la dosis de medicamentos se administra en relación con el peso del paciente
de acuerdo a la posología adjunta.
En embarazadas:
En niños:
La Etionamida (problemas gástricos) y la Cicloserina (problemas de conducta) se tienen que administrar en forma gradual durante las 3 primeras semanas
de inicio del tratamiento por las reacciones adversas que presentan los pacientes si se les administra las dosis completas. En la 1º semana se administra
250 mg. (1 tab.)en la mañana, si tolera se administra la 2º semana 250 mg. (1 tab.) en la mañana y 250 mg. (1 tab.) en la noche y la 3º semana 500 mg.
(2 tab.) en la mañana y 250 mg. (1 tab.) en la noche.
56. página 55
Para determinar un Esquema Individualizado es necesario te-
ner en cuenta lo siguiente:
2.7.1. Usar por lo menos cinco fármacos para ser
efectivo el tratamiento que:
• Los resultados de la prueba de sensibilidad para conocer
a qué medicamentos son sensibles y resistentes.
• No tenga historia de falla en el tratamiento con estas
drogas.
• No esté contraindicada por resistencia cruzada con la
droga.
• Drogorresistencia documentada es rara en pacientes si-
milares.
• El fármaco no es comúnmente usado en el área.
2.7.2. No usar fármacos en las cuales se conoce
resistencia cruzada
• Todas las rifampicinas tienen resistencia cruzada (rifampici-
na, rifabutina, rifapentene, rifalazil).
• Las fluoroquinolonas son reconocidas por tener alta resis-
tencia cruzada entre ellas.
• No todos los aminoglucósidos y los polipéptidos tienen re-
sistencia cruzada. En general, sólo la kanamicina y amikaci-
na tienen resistencia cruzada.
2.7.
Generalidades
sobre el
tratamiento
Individualizado
2.7.3. Elimine fármacos que no son seguros para los
pacientes
• Fármaco que produzca alergia severa conocida o intole-
rancia inmanejable.
• Alto riesgo de efectos adversos, como hepatitis, falla renal,
depresión y/o psicosis.
• Calidad desconocida del fármaco.
57. página 56
El Esquema Empírico es como un tratamiento individualizado
pero con la desventaja de no tener el resultado de prueba de
sensibilidad. Por ende, para la elaboración de dicho esque-
ma, se tendrá en consideración lo siguiente:
• El antecedente de fármacos previamente recibidos.
• La prueba de sensibilidad del caso índice (TB MDR docu-
mentado).
• El esquema de retratamiento recibido por el caso índice.
• El patrón de resistencia local (áreas de alto riesgo) o re-
gional.
2.8.
Generalidades
sobre el
tratamiento
Empirico
2.7.4. Incluya fármacos basados en su potencia
• Use sólo fármacos de 1º línea a los cuales la cepa de M.
tuberculosis es sensible; éstas son buscadas por ser efec-
tivas.
• Use un inyectable efectivo.
• Use una fluoroquinolona.
• Use los demás fármacos para armar un esquema de más
de 4 fármacos efectivos.
2.7.5. Estar preparado para prevenir, monitorizar
y manejar los efectos colaterales de los fármacos
seleccionados
• Educar y preparar al paciente sobre la probabilidad de te-
ner reacciones adversas.
• Contar con servicios de laboratorio para hematología, bio-
química, serología y audiometría.
• Realizar las pruebas y exámenes de laboratorio antes de
iniciar el tratamiento.
• En el caso de efectos adversos conocidos, iniciar el trata-
miento gradualmente e incrementar la cantidad de fárma-
cos diariamente.
• Tener fármacos en stock para el manejo de efectos adver-
sos (corticoides, adrenalina, dexametasona, entre otros).
59. página 58
Sesión 3 Proporcionar la terapia
preventiva (Quimioprofilaxis)
60. página 59
Objetivos de aprendizaje
Al finalizar esta sesión, el personal de salud estará en capacidad de realizar las siguientes
acciones:
• Explicar a quién se considera un contacto de un paciente con TB.
• Identificar qué contacto debe recibir quimioprofilaxis.
Es necesario identificar a los contactos de todos los pacientes con TB en tratamiento, así
como evaluarlos para descartar TB y, luego, ver si hay evidencia de infección. En base a esos
resultados se determinará la administración o no de la terapia preventiva. Es muy importante
asegurar que todos los contactos menores de 19 años con evidencia de infección reciban
quimioprofilaxis para evitar que desarrollen la TB.
Sesión 1. Determinar el tipo y condiciones o características de la persona y elegir
el esquema de tratamiento
Sesión 2. Conocer los medicamentos antituberculosis
Sesión 3. Proporcionar la terapia preventiva (Quimioprofilaxis)
Sesión 4. El Tratamiento Directamente Observado (DOT)
Sesión 5. Manejar las reacciones adversas a los medicamentos
Sesión 6. El ingreso, seguimiento y monitoreo de las personas con TB
Sesión 7. Determinar los resultados del tratamiento
Sesión 8. Los registros y formularios que se usan en el tratamiento de la TB
61. página 60
3.1.1 La terapia preventiva para contactos menores de 19 años
La terapia preventiva con isoniazida puede reducir la probabilidad de desarrollar la TB en
niños y en adultos que están infectados pero que todavía no han desarrollado la enfermedad
de la TB. Debido a la seriedad de la presencia de la TB en niños pequeños, se recomienda
seguir una terapia preventiva sobretodo al niño menor de 5 años que tiene contacto con un
paciente con frotis de esputo positivo y no tiene la enfermedad de la TB.
Para los contactos menores de 5 años en los que se ha descartado la TB infantil, propor-
cione un curso de isoniazida como terapia preventiva. También se puede proporcionar a los
contactos hasta los 19 años de edad de persona afectada de tuberculosis pulmonar, con o
sin cicatriz de BCG, sin evidencia de enfermedad activa o cualquier otro contacto en condi-
ciones clínicas especiales únicamente por indicación médica. Un curso de isonizaida, por lo
general de 5 mg/kg. administrada a diario por seis (06) meses, puede reducir enormemente
la probabilidad de desarrollar TB en un niño que ya se infectó con M. tuberculosis. Indique a
la madre del niño las razones por las que debe tomar isoniazida, la dosis y el horario. Al inicio,
proporcione un suministro de medicamentos para una (01) semana, y solicite a la madre,
padre o tutor regresar con el niño semanalmente para la entrega del tratamiento.
3.1.2 Administración de la quimioprofilaxis
Para proporcionar la quimioprofilaxis a los contactos de un paciente con TB:
3.1.
Proporcione
terapia preventiva
a los contactos
Un contacto es una persona que vive en el domicilio de la per-
sona con TB o que comparte ambientes comunes (colegios,
trabajos, guarderías, albergues) o que frecuenta a la persona
afectada (amiga, pareja o familiar) y que, en consecuencia,
está en gran riesgo de ser infectado. Tal como se ha descrito
en el Módulo 2: Detección de Casos de TB, los trabajadores
de salud solicitan a los pacientes con TB llevar al estableci-
miento de salud (para que se sometan a una revisión de TB)
a los siguientes contactos:
• Contactos intradomiciliarios
• Contactos extradomiciliarios
Si se detecta TB en alguno de estos contactos, debe comen-
zar el tratamiento contra la TB.
62. página 61
El personal de enfermería censa
El médico evalúa
Descarta
Escribe
El personal de enfermería
selecciona
Conversa
Entregue
Supervise
Evalúe
Registre
Alerte
A todos los contactos del paciente TB.
A todos los contactos censados para descartar la enfermedad TB.
En los menores de 5 años la TB infantil con el médico tratante o pediatra.
En la historia clínica la indicación de administración de quimioprofilaxis con
dosis exacta y en la receta.
A los contactos menores de 19 años sin TB para administrar la quimiopro-
filaxis.
Con el familiar sobre cómo debe administrar la isoniacida todos los días y a una
misma hora, dónde le entregarán la medicina y cada cuánto tiempo.
La isoniacida al familiar del contacto y eduque cómo conservar y administrar
el medicamento.
A través de la comunicación con la familia cómo administra la madre o el
familiar la isoniacida al contacto.
Al contacto cada mes.
A los contactos que reciben quimioprofilaxis y las fechas de entrega (ver
sesión 8).
Al familiar de cómo reconocer signos de alarma en el contacto que nos
indiquen que pueda estar desarrollando TB. En caso de presentar RAFA debe
llevar al paciente a consulta médica
Proporcione 5 mg/kg. de isoniazida a diario por seis (06) meses, hasta una dosis
máxima de 300 mg. diarios.
En el caso de contactos de pacientes que han recibido tratamientos previos, averiguar bien
si sus contactos recibieron quimioprofilaxis en el primer esquema terapéutico del paciente; si
fuera así, no se debe administrar nueva quimioprofilaxis, sino evaluar bien a los contactos para
descartar tuberculosis.
Esta terapia preventiva no debe administrarse a ningún niño o adulto que tenga TB o sea un
posible caso de TB.
Tabla 3 - Pasos para administrar la quimioprofilaxis
63. página 62
La inmunización con Bacille Calmette-Guérin (BCG) puede
reducir la probabilidad de desarrollar TB en sus formas gra-
ves en un rango de 50% a 80% si se administra antes de la
infección.
De acuerdo a la Estrategia de Inmunizaciones del MINSA, se
debe administrar una dosis de vacuna BCG a los recién naci-
dos sanos con peso igual o mayor a 2.500 gramos antes de
salir de alta del establecimiento de salud donde se produjo
el parto, si no es contacto de madre con TBP.
Si es contacto de madre con TBP FP, primero debe descar-
tarse la posibilidad de haber adquirido la TB y luego decidir
la administración de quimioprofilaxis por tres meses, para lue-
go ser evaluado y decidir: si desarrolla la enfermedad, dar
tratamiento; o sino, continuar con la quimioprofilaxis hasta
completar los 6 meses y vacunarlo con BCG. Determine si
un niño ya ha recibido BCG revisando la tarjeta de inmuni-
zaciones del niño o revisando si tiene una cicatriz en la parte
superior del brazo derecho.
3.2.
Proporcione
inmunización
con BCG (de ser
necesario) para
los contactos
domiciliarios
menores de 2 años
Un niño que recibe
terapia preventiva
con isoniacida debe
completar primero
el curso de isonia-
zida y luego recibir
inmunización con
BCG.
64. página 63
Recién nacido
Contacto
de madre TBP
Despistaje
PPD, Rx, Evaluación clínica
Con enfermedad
TB
PPD ( + ) PPD ( - )
Sin enfermedad
TB
Tratamiento antituberculosis
esquema de la madre
Quimioprofilaxis
Isoniacida 5 mg/kg. durante 3 meses
Seguimiento diagnóstico
Despistaje
Evaluación Clínica, Rx. mensual x 3 meses
y PPD a los 3 meses
Rx( + )
-Adenopatía hiliar
-Infiltrado alveolar
-Miliar
Tratamiento
antituberculosis
Tratamiento antituberculosis
Esquema caso índice
- Suspender quimioprofilaxis
- Aplicar vacuna BCG
Rx ( - )
Por ser infección reciente
Flujograma 2
Pasos a seguir con recien nacido,
contacto de madre con TB
66. página 65
Objetivos de aprendizaje
Al finalizar esta sesión, el personal de salud estará en capacidad de realizar las siguientes
acciones:
• Describir los pasos para realizar el DOT.
Durante todo el tratamiento, el personal de salud debe observar directamente la administra-
ción de los medicamentos a todo paciente con tuberculosis para garantizar la efectividad del
mismo y, por lo tanto, la curación. El tratamiento directamente observado garantiza que los
medicamentos sean tomados en las combinaciones y en los cronogramas correctos, y que el
paciente continúe el tratamiento hasta que haya tomado la última dosis.
Sesión 1. Determinar el tipo y condiciones o características de la persona y elegir
el esquema de tratamiento
Sesión 2. Conocer los medicamentos antituberculosis
Sesión 3. Proporcionar la terapia preventiva (Quimioprofilaxis)
Sesión 4. El Tratamiento Directamente Observado (DOT)
Sesión 5. Manejar las reacciones adversas a los medicamentos
Sesión 6. El ingreso, seguimiento y monitoreo de las personas con TB
Sesión 7. Determinar los resultados del tratamiento
Sesión 8. Los registros y formularios que se usan en el tratamiento de la TB
67. página 66
En el año 1991, el MINSA decidió implementar la estrategia
DOTS / TAES (Tratamiento Acortado Estrictamente Super-
visado) para el control de la tuberculosis. Una explicación
del DOTS / TAES se puede encontrar en el Módulo 1: La
Tuberculosis: Introducción. Uno de sus principales compo-
nentes es la administración del tratamiento con observación
directa (DOT) por el personal de los establecimientos de
salud. La aplicación del DOT se está realizando en todos
los servicios de la red sanitaria del MINSA, lo cual ha con-
tribuido a disminuir la tasa de incidencia de Tuberculosis en
todas sus formas.
Es esencial asegurar que todos los pacientes reciban el tra-
tamiento directamente observado para garantizar el cumpli-
miento de las dosis y asegurar su curación.
4.1.
El Tratamiento
Directamente
Observado en el
Perú
La persona recibirá el DOT en el establecimiento de salud
que le corresponde. Analice con cada paciente los proble-
mas o barreras que puedan presentarse para garantizar el
cumplimiento estricto de la ingesta del medicamento, de
acuerdo con la indicación médica de la historia clínica.
• Explique a la persona sobre el tratamiento específico
indicado: número de dosis por día, número de medicamen-
tos, tipos de medicamentos, presentación del medicamen-
to, reacciones adversas probables al medicamento (vea
Módulo 7: Consejería en TB).
Todas las personas con TB deben acudir al establecimiento
de salud para la toma del tratamiento debido a que cuenta
con el personal entrenado para ello y es el responsable de
supervisar la ingesta del medicamento.
Por tal motivo, los establecimientos de salud están organiza-
dos para recibir a las personas de acuerdo a una jurisdicción
y población asignada desde el nivel central de la red, de tal
manera que los pacientes diagnosticados con tuberculosis
puedan tener fácil acceso (sin gasto por movilidad) y si es
posible, lleguen caminando, a recibir su tratamiento totalmen-
te supervisado.
4.2.
Educar a la
persona sobre
dónde y cómo
recibirá el DOT
68. página 67
Por otro lado, en las personas que reciben varias dosis al día
(2 ó 3) en establecimientos de salud que atienden 6 horas,
es necesario coordinar con promotores, iglesias, vasos de
leche o con otro establecimiento de salud que atienda más
horas (12 ó 24 horas), la supervisión de la ingesta del trata-
miento.
Sin embargo, respecto de algunas personas que por su es-
tado de salud delicado no puedan movilizarse, el personal
de salud debe realizar visita domiciliaria para que la persona
no interrumpa su tratamiento y observar, de ser necesario, la
posibilidad de internamiento hospitalario.
Si un paciente trabaja o estudia lejos del establecimiento de
salud donde le corresponde atenderse, es necesario coordinar
con un establecimiento de salud cercano, con la asistenta social
del trabajo, con el área de enfermería o médica del trabajo, o con
el centro de estudios para la supervisión del tratamiento. Por lo
tanto, explique al paciente que un personal de salud de otro es-
tablecimiento de salud cercano al lugar donde estará el pacien-
te, o un promotor comunitario del tratamiento de TB, es decir,
una persona ajena al establecimiento de salud, puede darle el
tratamiento directamente observado. Explíquele también que un
personal de salud o promotor comunitario de tratamiento de TB
puede observar el tratamiento en la comunidad o centro de tra-
bajo. Este promotor de tratamiento guardará los medicamentos
del paciente, observará cuando el paciente trague los medica-
mentos todos los días y completará los registros necesarios.
4.3.
La aplicación del
DOT fuera del
establecimeinto
de salud
Observe directamente a la persona con TB para que tome
los medicamentos antituberculosis, ya sea diariamente o dos
veces por semana, según el esquema y la fase de tratamiento
en que se encuentre el paciente. Esto quiere decir que cada
vez que la persona acuda al establecimiento usted debe vigi-
lar, efectivamente, que ingiera la dosis completa. Debe verle
tragar los medicamentos. Cuando los trabajadores de salud
que administran los medicamentos no ven a los pacientes
tragarlos, éstos pueden tomar sólo algunos medicamentos,
llevárselos, esconderlos, venderlos o guardarlos para más
tarde, o no tomar los que ellos han identificado que les pro-
ducen molestias, etc.
4.4.
Aplicar el DOT
Es esencial asegurar que todas
las personas con TB reciban
el tratamiento directamente
observado para garantizar el
cumplimiento de las dosis y
asegurar su curación.
69. página 68
Sin embargo, el DOT no sólo consiste en la observación de
la toma del medicamento. Cuando proporcione el tratamiento
directamente observado, el personal de enfermería debe:
• Ser cordial y amable. Preséntese y llame a la persona con
TB por su nombre.
• Explicar el horario de atención del establecimiento para la
administración del tratamiento.
• Tomar el tiempo necesario y adecuar el ambiente que le
permita observar al paciente en todo momento durante la
administración del tratamiento.
• Coordinar con él la mejor hora para él y usted (una hora fija),
de tal manera que sea fluida la atención (ni usted ni él se
sientan incómodos por una espera innecesaria).
• Dejar un letrero en un lugar visible para que sepa cuán-
to debe esperar o el nombre de otra persona donde deba
dirigirse para su atención si
sale por alguna razón.
• Comunicar siempre cual-
quier cambio en el horario
o lugar de atención.
• Conversar y permitir que el
paciente le manifieste sus
inquietudes.
Las personas con TB en es-
quemas primarios, durante
la segunda fase asisten dos
veces por semana. Es im-
portante que se respeten los
días previamente estableci-
dos con el paciente porque
se debe dejar el intervalo in-
dicado. De lo contrario, los
medicamentos no tendrán la
concentración requerida.
La Tabla 4 presenta los pa-
sos a seguir para la aplica-
ción del DOT.
Las personas con TB en
esquemas primarios, durante
la segunda fase asisten
dos veces por semana. Es
importante que se respeten los
días previamente establecidos
con el paciente porque
se debe dejar el intervalo
indicado.
70. página 69
Tabla 4
Pasos para el Tratamiento Directamente Observado
Observe y Pregunte
Instruya
Saque
Verifique
Sirva
Abra
Ponga
Observe
Anímelo
Felicítelo
Registre
Si el paciente está teniendo alguna reacción adversa o molestia.
Al paciente que se está tratando por TB sobre los síntomas que indican reac-
ciones a los medicamentos que está tomando.
La Tarjeta de Control de Asistencia y Administración de medicamentos en pacientes nuevos
o Tarjeta de Control de Asistencia y Administración de medicamentos en pacientes con
esquema de Retratamiento para TB MDR del paciente.
Con la Tarjeta de Control de Asistencia y Administración de medicamentos:
• los medicamentos correctos,
• para el paciente correcto,
• y las dosis correctas de medicación.
Un vaso con agua al paciente o el líquido que el paciente trae. (Si el paciente
siente náuseas, sugiérale tomar los medicamentos con comida o avena y
espere hasta que le pasen las náuseas).
La caja de medicamentos del paciente. Saque todos los medicamentos que el
paciente debe tomar en el día.
Las tabletas en la mano del paciente y luego vea que el paciente trague cada
tableta de una sola vez. Si es difícil tragarlas una después de otra, el paciente
puede hacer una breve pausa. Los medicamentos deben tomarse juntos para
garantizar que éstos funcionen en conjunto.
Si el esquema del paciente incluye un inyectable, administre la inyección
después que el paciente haya tragado todas las tabletas. Utilice una aguja y
jeringa estériles descartables.
Al paciente: gestos, malestares y pregúntele cómo se encuentra.
A continuar con su tratamiento.
Si llegó a tiempo y tomó las medicinas correctamente; si no fuera así, pregún-
tele cómo le gustaría o cómo se sentiría más a gusto para ayudarlo.
El tratamiento en la Tarjeta de Control de Asistencia y Administración de medica-
mentos en pacientes nuevos o en la Tarjeta de Control de Asistencia y Administración
de medicamentos en pacientes con esquema de Retratamiento para TB MDR según
corresponda.
71. página 70
Hay personas con TB que reciben tratamiento directamen-
te observado de un promotor comunitario en vez de acudir
al establecimiento de salud por las noches todos los días
(generalmente son personas con TB MDR). Cada semana la
enfermera del establecimiento realizará los pasos mostrados
en la Tabla 5.
Revise cada semana la copia del documento de entrega de
los medicamentos del promotor comunitario de tratamiento
de TB (el reporte semanal), y entregue la provisión de medi-
camentos de la siguiente semana.
4.5.
Si la persona con
TB está siendo
observada por un
promotor
Revise
Revise
Recuerde
Copie
Registre
Entreviste
Pregunte
Evalúe
La Tarjeta de Control o la hoja de reporte del promotor que conserva o lleva el
promotor del tratamiento al establecimiento de salud.
Y analice cualquier problema detectado con el promotor.
Al promotor que si alguna dosis no fue administrada lo reporte de inmediato
para solucionar el problema.
Si no se administra una dosis de la mañana no se debe administrar la de la
tarde o noche.
En la Tarjeta de Control (que se archiva en el establecimiento de salud) los días
en que el paciente tomó el tratamiento.
En el anverso de la Tarjeta de Control los medicamentos que le proporciona al
promotor para la próxima semana.
Al paciente periódicamente para evaluar el trabajo del promotor comunitario
de tratamiento de TB.
Sobre los medicamentos que el paciente está recibiendo y la relación con su
promotor comunitario de tratamiento.
Si el tratamiento es correcto o no y si la relación con el promotor comunitario
de tratamiento de TB es positiva y de apoyo.
Tabla 5 - Pasos para revisar el DOT de un promotor comunitario
72. página 71
La persona con TB debe recibir su tratamiento antituberculosis
en el establecimiento de salud más cercano a su domicilio de
tal manera que pueda acercarse diariamente a recibir el trata-
miento indicado sin muchos contratiempos (falta de movilidad,
falta de dinero para pago de pasaje, que no sea muy lejano y
que permita caminar al paciente sin excesos). Por otro lado,
es importante que la persona viva cerca del establecimiento
de salud para poder realizar la visita domiciliaria sin problemas
cada vez que sea necesario, con su autorización.
Si esto no fuera posible converse con él sobre la importancia de
derivarlo a un establecimiento más cercano a su domicilio, por lo
que debe utilizar la Hoja de Derivación de Pacientes explican-
do que debe devolver la parte inferior de la hoja desglosada con
los datos del establecimiento de salud que lo recibe, tal como
se especifica en el Módulo 2: Detección de Casos de TB.
4.6.
La derivación del
paciente a otro
establecimiento
de salud
La persona con TB debe recibir
su tratamiento antituberculosis
en el establecimiento de salud
más cercano a su domicilio,
de tal manera que pueda
acercarse diariamente a recibir
el tratamiento indicado sin
muchos contratiempos.
73. página 72
Sesión 5 Manejar las reacciones adversas
a los medicamentos (RAFAS)
El tratamiento de TB y TB MDR involucra el uso de múltiples medicamentos y muchos pa-
cientes pueden experimentar algunas dificultades o intolerancias. El personal de salud no
puede predecir si el paciente tendrá o no una reacción adversa al fármaco antituberculosis
(RAFAS). No se debe restringir el uso de un medicamento por temor a la reacción que pueda
ocasionar. Algunos pacientes de la tercera edad o pacientes en estado grave podrían tolerar
bien los medicamentos. Sin embargo, otros podrían tener serios problemas de tolerancia con
esquemas relativamente simples. La detección oportuna y el manejo adecuado de las RAFAS
es parte importante de un tratamiento exitoso.
74. página 73
Objetivos de aprendizaje
Al finalizar esta sesión, el personal de salud estará en capacidad de realizar las siguientes
acciones:
• Enumerar algunas causas de las RAFAS.
• Identificar las RAFAS leves, moderadas y graves.
Sesión 1. Determinar el tipo y condiciones o características de la persona y elegir
el esquema de tratamiento
Sesión 2. Conocer los medicamentos antituberculosis
Sesión 3. Proporcionar la terapia preventiva (Quimioprofilaxis)
Sesión 4. El Tratamiento Directamente Observado (DOT)
Sesión 5. Manejar las reacciones adversas a los medicamentos
Sesión 6. El ingreso, seguimiento y monitoreo de las personas con TB
Sesión 7. Determinar los resultados del tratamiento
Sesión 8. Los registros y formularios que se usan en el tratamiento de la TB
75. página 74
Todos los medicamentos que se usan para tratar la TB y TB
MDR pueden causar RAFAS. Se define como una reacción
adversa al medicamento a cualquier efecto perjudicial o in-
deseado que se presenta después de la administración de
un fármaco para profilaxis, diagnóstico o tratamiento. Tenga
en cuenta que los efectos secundarios son más comunes en
las personas infectadas con VIH y las que están recibiendo
tratamiento para TB MDR. Todos los miembros del equipo
juegan un rol importante en el manejo del paciente con TB.
El médico tratante debe saber reconocer y manejar las RA-
FAS. La enfermera debe ser capaz de reconocer e identificar
conductas a seguir para el manejo de las RAFAS leves en los
pacientes. El técnico y el promotor deben estar familiarizados
con las RAFAS más comunes de una terapia antituberculosa
y deben saber cómo reconocerlos. Las personas que expe-
rimenten RAFAS deben ser reportadas al personal de salud
respectivo.
Las RAFAS se presentan sobretodo en el 1º mes de trata-
miento. Algunas RAFAS van desapareciendo al poco tiempo,
otras se pueden tratar con medicamentos según los síntomas
presentados. Se debe tratar la RAFA y animar a la persona
a tolerar los efectos hasta que éstos cedan. Reducir la dosis
del medicamento puede ser una alternativa y la eliminación
del medicamento o su reemplazo se debe tomar como último
recurso. Las RAFAS muy graves no son muy comunes y es
importante tener en mente que sin un tratamiento adecuado
la mortalidad de TB y TB MDR es muy alta y en el caso de
resistencia a muchos medicamentos, donde hay pocos me-
dicamentos que pueden ser utilizados, el dejar de usar uno
puede significar el fracaso del tratamiento.
Se define como una reacción
adversa al medicamento; a
cualquier efecto perjudicial
o indeseado que se presente
después de la administración
de un fármaco para profilaxis,
diagnóstico o tratamiento
76. página 75
Las personas con TB deberían estar bien informadas e invo-
lucradas en su tratamiento. Antes de iniciar el tratamiento es
esencial que se converse con el paciente sobre los riesgos y
beneficios del tratamiento. La persona con TB debe entender
la necesidad del tratamiento, la importancia de cada medica-
mento y las RAFA que pudieran presentarse. Asegure a las
personas que se hará todo lo posible para que el tratamiento
sea bien tolerado, pero que se requiere utilizar varios medica-
mentos para potenciar el efecto terapéutico.
Aunque las RAFAS serán oportunamente tratadas, las perso-
nas deben estar preparadas mentalmente para aceptar esa
incomodidad que podrían sentir durante un tratamiento largo.
El personal de salud debe prestar mucha atención a los sín-
tomas expuestos por el paciente. La mayoría de las personas
estará dispuesta a continuar con el tratamiento cuando ha-
yan entendido los beneficios del mismo y conociendo que, en
general, los síntomas de las RAFA desaparecen después de
las primeras semanas.
5.1.
La importancia
de la cooperación
del paciente
para prevenir
e identificar
precozmente las
RAFAS
El personal de salud no pue-
de predecir si la persona ten-
drá o no una RAFA por sus
condiciones intrínsecas (pro-
pias de cada paciente). Sin
embargo, existen otros facto-
res que pueden ocasionar la
aparición de las mismas.
A continuación se presentan
algunas de las posibles cau-
sas de las RAFAS:
5.2.
Probables causas
de RAFAS
La persona con TB debe
entender la necesidad del
tratamiento, la importancia
de cada medicamento y las
reacciones adversas que
pudieran presentarse.