El documento describe la función del citoesqueleto en el movimiento celular y su papel en la mitosis. El citoesqueleto está compuesto de microfilamentos de actina, microtúbulos y filamentos intermedios que dan forma y soporte a la célula, facilitan el transporte intracelular y la división celular. Los microfilamentos de actina se involucran en la motilidad celular mientras que los microtúbulos guían el movimiento de organelas y cromosomas durante la mitosis. Diferentes proteínas regulan la formación y organización de estas e

1. CITOESQUELETO MOVIMIENTO CELULAR

3. CITOESQUELETO ES UN COMPLEJO SISTEMA TRIDIMENSIONAL DE FIBRAS PROTEÍNICAS QUE SE UNEN A LAS MEMBRANAS CELULARES Y ENTRE SÍ GRACIAS A PROTEÍNAS DE UNIÓN Y FIJACIÓN QUE FORMAN UN ARMAZÓN TRIDIMENSIONAL DINÁMICO INTERNO EN LA CÉLULA.

4. Consiste de tres tipos de fibras citosólicas de polímeros ordenados a partir de monómeros unidos por enlaces no covalentes. Dependiendo del tamaño de sus filamentos: CITOESQUELETO formados por seis proteínas principales que varían según el tipo de célula que se trate

6. Los microfilamentos actúan directamente en los movimientos celulares y se encuentran en la mayoría de células. Están compuestos por actina y otras proteínas asociadas. La Actina es la proteína intracelular mas abundante en eucariotes. Puede llegar a representar hasta el 10% del peso total de proteína. Pesa alrededor de 43 kD y está conservada evolutivamente. MICROFILAMENTOS: CITOESQUELETO DE ACTINA

7. Existe como un monómero globular llamado G-actina y como polímero filamentoso, F-actina . Cada molécula de actina tiene un ión de Mg +2 que forma complejo bien con ATP o con ADP, existiendo por lo tanto cuatro formas diferentes de actina. El plegamiento de la proteína permite la formación de dos lóbulos con una hendidura en la mitad que permite la unión del ATP y el Mg +2 , y un cambio de conformación .

8. La actina en presencia de ATP, Mg +2 , K + , tiende a formar microfilamentos, una vez formado el microfilamento (nucleación), éste crece diez veces más rápido en uno de sus extremos que en el otro, por eso un extremo es + y el otro extremo es -. Esto es debido a cambios conformacionales de cada subunidad cuando se incorpora al polímero. Los monómeros se unen también a ATP. POLIMERIZACIÓN

10. ORGANIZACIÓN DE LOS MICROFILAMENTOS Redes: Haces no contráctiles: Los filamentos de actina pueden adoptar dos formas: redes y haces. A su vez los haces de filamentos pueden ser de dos tipos: contráctiles y no contráctiles. Se presenta principalmente hacia la periferia de la célula, es un a lineamiento de fibras paralelas y son la base de la formación de microvellosidades (filopodios). Las redes entrecruzadas pueden ser de dos tipos, las cercanas a la membrana que le sirven de soporte y son bidimensionales, y las que ocupan todo el citosol que tienen un carácter tridimensional y que le dan características de gel. Presentes en lamelipodios. Haces contráctiles

11. Microvellosidades

12. REDES DE MICROFILAMENTOS Para que los filamentos formen estas redes se requiere la proteína FILAMINA , que se sitúa periódicamente a lo largo de los filamentos de actina y perpendicularmente a estos. Filamina (280 kd)

14. Hay dos formas de haces de Actina de especial interés: FIBRAS DE TENSIÓN: relacionados con la capacidad de extenderse sobre una superficie. ANILLO CONTRÁCTIL: el cual se forma al final del ciclo de división celular para separar las células hijas.

16. 1) PROTEÍNAS DE CORTE Asociados a otras proteínas los filamentos de actina forman una capa (la corteza celular) por debajo de la membrana celular. Este entramado es resistente a fuerzas deformantes repentinas, pero permite cambios en la forma celular, acción facilitada por proteínas que cortan las fibras de actina. La gelsolina, severina y la colfilina rompen filamentos de actina en presencia de iones de calcio. Esta propiedad permite a la célula romper la corteza de la membrana cuando lo precisa para facilitar procesos como la fagocitosis.

17. 2) PROTEÍNAS DE UNIÓN Se unen a la actina y se enrollan con ésta. La actina puede unirse en series apretadas de hebras paralelas mediante “proteínas de atado”  fimbrina. Por el contrario, puede disponerse en un gel fluido mediante las “proteínas formadores de geles”  filamina , que establece enlaces cruzados entre las hebras.

18. Esta es la base de la contracción de las células musculares pero también es importante en células no musculares, en las que la unión transitoria de la actina y la miosina produce un anillo contráctil que separa las células en la división celular. Otras proteínas accesorias como la troponina afectan las interacciones de actina-miosina. 3) MIOSINAS (reguladoras) Son miembros de una familia de proteínas que mueven grupos de filamentos de actina orientados en sentidos opuestos, alineados entre sí. En todas las células los filamentos de actina interactúan con la miosina para generar fuerzas motrices.

20. 4) PROTEÍNAS DE ANCLAJE (estructural). Median la unión de filamentos de actina a la membrana plasmática. Este grupo incluye actinina , vinculina, talina, fodrina , y distrofina . Las redes de filamento de actina son capaces de dar soporte mecánico a la membrana celular gracias a su unión a la misma por medio de proteínas de anclaje a la membrana.

21. Además la actina puede unirse a las proteínas transmembrana en zonas especializadas de la membrana plasmática, denominadas uniones adherentes o contactos focales, que están unidas externamente a otras células o estructuras celulares, por tanto, la red de filamentos de actina de una célula puede unirse a otras células o estructuras. Los filamentos de actina pueden formar haces rígidos denominados microvellosidades y que sirven para estabilizar las protusiones de la membrana celular.

24. Los microtúbulos son polímeros de la proteína tubulina, un heterodímero de alfa y beta tubulina de unos 55 kD. Las proteínas globulares pueden también agruparse en diminutos túbulos huecos que actúan como entramado estructural de las células. MICROTÚBULOS: sostienen las organelas internas y guían el movimiento en el transporte intracelular.

25. Los microtúbulos constituyen también la estructura interna de los cilios y flagelos, son responsables de su movimiento y del movimiento de vesículas intracelularmente. Esto es el resultado de la polimerización y despolimerización de microtúbulos y de la acción de proteínas motoras.

26. Los microtúbulos están presentes en todas las células excepto los eritocitos maduros. Se forman a partir de dos subunidades proteicas, la ALFA y la BETA TUBULINA , que se polimerizan siguiendo el esquema de cabeza-cola para formar PROTOFILAMENTOS . Estos se organizan en grupos de 13 y forman tubos huecos de 25 nm de diámetro.

28. PROTEINAS MOTORAS DE MICROTÚBULOS: ESTRUCTURA DE DINEINAS Y QUINESINAS QUINESINA . Es importante en todas las células para mantener el retículo endoplasmático alejado del centro celular e interviene en el movimiento de los cromosomas en la mitosis. DINEINA CITOPLASMÁTICA . Es importante en todas las células para el flujo de vesículas y para la localización del complejo de golgi en el centro celular, contrarrestando su tendencia a emigrar. Interviene en el movimiento de los cromosomas en la mitosis.

29. Otras proteínas relacionadas con los microtubulos son: * Dineína ciliar / flagelar * Dinamina La distribución y la actividad de los microfilamentos y microtúbulos pueden variar  cambian la manera en la que la célula interactúa con sus vecinos, así como la apariencia celular. Cambios en el citoesqueleto también pueden alterar la adhesión celular y su movimiento.

34. 3. TRANSDUCCIÓN DE ESTÍMULOS EN LAS CÉLULAS NEUROSENSORIALES Muchas células sensoriales epiteliales presentan pelos sensoriales, que son estereocilios con abundantes microfilamentos o cilios inmóviles. 4. DESPLAZAMIENTO DE LOS RECEPTORES DE MEMBRANA. Muchos receptores se encuentran conectados por microfilamentos a haces de microtúbulos que se encuentran bajo la membrana plasmática e intervienen en el desplazamiento de receptores por la membrana. 5. MOVIMIENTO DE LOS CROMOSOMAS. Los cromosomas se organizan durante la división celular a lo largo del huso microtubular de la célula.

35. CENTROS ORGANIZADORES DE MICROTÚBULOS El crecimiento de los microtúbulos en la célula en condiciones fisiológicas se ve favorecido por las MAPs , el AMPc (que participa en la fosforilación de las MAP), concentración adecuada de Ca +2 , pero sobre todo de los Centros Organizadores de Microtúbulos.

37. EL CENTRIOLO: actúa como una región que organiza la distribución de los microtúbulos. Los microtúbulos se originan en el centro organizador de los microtúbulos. Esta región especial de la célula conocida como el CENTROSOMA , es una organela que contiene un par de centríolos. Cada centrosoma con su pareja de centríolos actúa como el centro de nucleación para la polimerización de los microtúbulos; estos se irradian desde el centrosoma siguiendo un patrón estrellado que se denominada ÁSTER .

38. La estructura consta de una zona interior donde aparece el DIPLOSOMA , formado por dos centríolos dispuestos perpendicularmente entre sí. Cada centríolo consta de 9 grupos de 3 microtúbulos que forman un cilindro . Este cilindro se mantiene gracias a unas proteínas (nexina) que unen los tripletes . Estructura 9 3 + 0

42. Un flagelo consta de tres partes: filamento, gancho y cuerpo basal. El flagelo es un largo FILAMENTO con la apariencia de un cabello, que sale de la membrana de la célula. El filamento externo se compone de un solo tipo de proteína, llamado flagelina  contacta con el líquido durante la natación. Al final del filamento de flagelina cerca de la superficie de la célula hay una protuberancia en el grosor del flagelo. El filamento se une a la transmisión del rotor. El material de la unión se compone de una sustancia llamada «PROTEÍNA DE CODO» ó GANCHO  actúa como una articulación o bisagra que permite que el flagelo se oriente en diferentes direcciones. El filamento de un flagelo bacteriano, a diferencia del caso del cilio, no contiene proteína motora; si se desprende, el filamento se limita a flotar rígido en el agua. LOS FLAGELOS Estructura 9 2 + 2

43. El CUERPO BASAL que se encuentra dentro de la célula está compuesto por un cilindro central y varios anillos. Las bacterias Gramnegativas tienen 2 pares de anillos, los exteriores unidos a la pared celular y los interiores a la membrana citoplásmica. En las bacterias Grampositivas sólo existe un par de anillos, uno está en la membrana citoplasmática y el otro en la pared celular. Los flagelos funcionan rotando como un sacacorcho lo que permite a la bacteria moverse en los líquidos. Los anillos del cuerpo basal, a través de reacciones químicas que consumen energía, rotan el flagelo.

44. No todas las bacterias tienen flagelos (son raros en los cocos) pero en aquellas que los poseen (muchos bacilos y espirilos) se utilizan como criterio de clasificación la posición y el número de flagelos.

45. Un eje o AXONEMA (complejo filamentoso axial), rodeado por la membrana plasmática  Estructura 9 2 + 2. Los dobletes periféricos están constituidos por microtúbulos A completos y microtúbulos B incompletos; los primeros presentan unos brazos proteicos de dineína, que se prolongan hacia el par adyacente. Cada doblete se une al adyacente mediante una proteína, nexina; ZONA DE TRANSICIÓN , en ella desaparece el doblete central y en su lugar aparece la placa basal; CORPÚSCULO BASAL , situado justo por debajo de la membrana plasmática, presenta una estructura similar a la de los centriolos. Los tripletes adyacentes se unen mediante puentes para asegurar la estructura. LOS CILIOS

46. Estructura 9 2 + 2 AXONEMA

50. Proteínas fuertes, estables y poco solubles. Diámetro aproximado 10 nm. Tienen como funciones mantener la fuerza de tensión celular (principal) y como soporte mecánico. La mayoría de células adultas posee un solo tipo de filamentos intermedios citoplasmáticos. El patrón de distribución celular de los filamentos intermedios puede ayudar al diagnóstico oncológico. Las. Proteínas Asociadas a los Filamentos Intermedios (IFAPs) forman una red con los filamentos intermedios, organelos y la membrana plasmática FILAMENTOS INTERMEDIOS Se extienden desde la zona nuclear hasta la membrana plasmática. En células epiteliales, se unen a la membrana en desmosomas y hemidesmosomas. Juegan también papeles especializados en células nerviosas y musculares.

51. ESTRUCTURA DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS Compuestas por proteínas fibrosas que se combinan en dímeros helicoidales, que se asocian para formar tetrámeros alargados (protofibrillas). MONOMERO DIMERO TETRAMERO (protofibrillas) 1 porción helicoidal y 2 extremos globulares 2 monómeros entrelazados 48 nm 2 dímeros asociados en forma antiparalela 2 tetrámeros asociados 8 tetrámeros entrelazados SUBFILAMENTOS FILAMENTO INTERMEDIO

52. Tipo I: Queratinas ácidas Epitelio Tipo II: Queratinas básicas Epitelio Tipo III: Vimentina Mesenquima Desmina Músculo Periferina Neuronas Tipo IV: Neurofilamento (L,M,H) Neuronas Internexina alfa S. Nervioso en formación Tipo V: Lamininas A,B 1 , B 2 ,C Núcleo todas las células Tipo VI: Prot. Ácida fibrilar glial Astrocitos gliales CLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS

53. CITOQUERATINAS: se expresan característicamente en el epitelio. Existen 10 citoqueratinas específicas de los tejidos duros (p. ej., uñas y pelo). NEUROFILAMENTOS: se encuentran en los axones de las neuronas. Pueden ser los responsables de la resistencia y rigidez del axón. PROTEÍNA FIBRILAR ÁCIDA DE LA GLÍA: se encuentra en las células de la glía que rodean las neuronas. VIMENTINA: se expresa en las células mesenquimatosas, como los fibroblastos y en las células endoteliales. DESMINA: se encuentra predominantemente en las células musculares.

54. GRACIAS !