2. INTRODUCCION
La inmunización es la actividad de salud
publica que ha demostrado ser la de mayor
costo beneficio y costo efectividad en los
últimos dos siglos. Aunque se admite que
las vacunas no son completamente
eficaces, constituyen las intervenciones
más seguras en salud.
3.
4. OBJETIVOS
Mantener el Perú libre de
poliomielitis, sarampión y otras
enfermedades
inmunoprevenibles, mantener
coberturas superiores al 95%.
Inclusión de nuevas vacunas
en el esquema nacional de
inmunizaciones, adquisición de
biológicos y jeringas de
excelente calidad.
Mantener un óptimo sistema de
vigilancia epidemiológica.
5. INMUNIZACIÓN Y PREVENCIÓN
NIÑO ADOLESCENTE ADULTO ADULTO
MAYOR
PREVENCION BCG Sarampión Rubeo Antiamarí Antiamarílica
Hepatitis B la Antitetánica lica Antitetánica
DPT Hepatitis B Antitetánica Influenza
Polio
Antiamarílica
Hemophilus
6. INMUNIZACIÓN ACTIVA Y PASIVA
l) Activa
Artificial: es la producción de
anticuerpos como
respuesta a la
administración de una
vacuna o toxoide
Natural: se adquiere por el
padecimiento de la
enfermedad y es
generalmente permanente
7. II) PASIVA
Artificial: es la transferencia de la
inmunidad temporal mediante la
administración de anticuerpos o
antitoxinas preformadas en otros
organismos
Natural: es la transferencia de
anticuerpos maternos al feto. En la
inmunidad pasiva no hay una
respuesta inmunológica por parte
del huésped.
8. VACUNAS
Son suspensiones de
microorganismos vivos
inactivos o muertos,
fracciones de los mismos o
partículas proteicas que al
ser administrados inducen
una respuesta inmune que
previene la enfermedad
contra la que esta dirigida.
9. CARACTERÍSTICAS DE UNA VACUNA
“IDEAL”
Reproducir una respuesta
inmunológica similar a la dela infección
natural.
Ser efectiva (más del 90% de
protección)
Tener mínimos efectos secundarios y
completa seguridad.
Producir inmunidad persistente a
largo plazo.
10. CARACTERÍSTICAS DE UNA VACUNA
“IDEAL”
Ser administrada en forma no invasora.
Poder administrarse precozmente, en los
primeros meses de la vida.
Ser estable a temperatura ambiente.
Ser de fácil producción y económicamente
accesible
11. TIPOS DE VACUNAS
Según el tipo de antígeno
integrante:
Vacunas bacterianas
Vacunas víricas
Vacunas polisacáridas
12. SEGÚN EL MÉTODO DE FABRICACIÓN
Vacunas atenuadas: obtenidas a partir de
microorganismos que han perdido su
virulencia como resultado de inoculaciones o
siembras repetidas en medios de cultivo,
pero que conservan su capacidad antigénica
Vacunas inactivadas: obtenidas a partir de
microorganismos inactivados mediante
procedimientos físicos o químicos
13. TIPOS DE VACUNAS
Según el tipo de antígeno integrante
Vacunas bacterianas
Vacunas víricas
Vacunas polisacáridas
14. TIPOS DE VACUNA
Según el método de fabricación:
Vacunas atenuadas: obtenidas a partir de
microorganismos que han perdido su
virulencia como resultado de inoculaciones o
siembras repetidas en medios de cultivo,
pero que conservan su capacidad antigénica
Vacunas inactivadas: obtenidas a partir de
microorganismos inactivados mediante
procedimientos físicos o químicos
15. TIPOS DE VACUNA
Vacunas recombinantes: Se elaboran a
partir de la clonación de genes que codifican
proteínas antigénicas específicas en una
célula huésped
Vacunas sintéticas: Fabricadas a partir de
polipéptidos que copian la secuencia
primaria de aminoácidos de los
determinantes antigénicos del
microorganismo.
16. TIPOS DE VACUNAS
Según su composición:
Vacunas Monovalentes. Contienen un sólo
tipo antigénico.
Vacunas Polivalentes: Contienen distintos
tipos antigénicos de la misma especie sin
inmunidad cruzada entre ellos.
Vacunas Combinadas: Asociación de varios
elementos antigénicos de distintas especies o
microorganismos
17. CADENA DE FRÍO
Es el proceso logístico que asegura la correcta
conservación, almacenamiento y transporte de las
vacunas, desde que salen del laboratorio de
producción hasta el momento en el que se van a
aplicar. Las vacunas deben almacenarse y conservarse
en todo momento, manteniéndolas a temperaturas de
entre +2ºC y +8 ºC o entre –25 ºC y +15 ºC, según el
tipo de vacuna.
Las vacunas deben manipularse y distribuirse con
propiedad y eficiencia.
19. 1. Mantener el congelador
libre de acumulación de hielo.
2.Mantener el congelador con
paquetes fríos.
3.No congelar las vacunas
adsorbidas o en forma de solución.
4.Mantener el termómetro de máximo
y mínimo dentro del refrigerador.
5. Mantener los frascos ampolla del
diluyente en el refrigerador antes del
uso
.
20. 6. No guardar alimentos o
bebidas.
7.Dejar un espacio libre
entre las cajas de
vacunas.
8.Depositar botellas
con agua en el último
estante.
9. Depositar botellas
con agua en la puerta.
10. Verificar los burletes
de goma de las puertas.
21.
22. NIVELES DE LA CADENA DE FRIO
Los niveles de la
“Cadena de Frío” pueden
variar y se adaptan a la
estructura de salud,
establecida en cada país.
En cada nivel
corresponde almacenar
vacunas a las
temperaturas deseables y
por períodos de tiempo
recomendados.
23.
NIVEL CENTRAL.
A Nivel Nacional o Central, está
habilitado con cámaras frigoríficas para
mantener temperaturas de refrigeración y
congelación, con capacidad para
almacenar vacunas por amplios períodos
de tiempo. Se dispone también de
equipos frigoríficos para congelar
paquetes fríos.
NIVEL REGIONAL.
Constituye el segundo nivel de la
“Cadena de Frío”, localizados en los
departamentos o provincias. Disponen
de refrigeradores para almacenar y
conservar inmunobiologicos por
períodos limitados de tiempo, disponen
asimismo, de equipo adicional para
congelar paquetes fríos.
NIVEL LOCAL
Ubicado en hospitales, centros y puestos
de salud, zonas rurales, etc. Cuentan
con refrigeradores y/o elementos
complementarios para mantener los
inmunobiologicos por cortos períodos de
25. DESCRIPCION DE LAS VACUNAS
VACUNA BCG.
DESCRIPCIÓN: Es una vacuna
liofilizada(congelamiento de un producto) del
Bacilo Calmettey Guerin.
EFICACIA: Confiere una protección contra
latuberculosis en sus formas más graves:
Mal de Pott, Meningoencefalitis.
26. VACUNA BCG
TEMPERATUR DOSIS, VIA DE ZONA DE TIEMPO DE REACCION
A DE ADMINISTRACIO APLICACIÓN CONSERVA ES
CONSERVACI N CION DEL ESPECIFIC
ÓN LOCAL FRASCO AS
ABIERTO
0.1 cc., Vía Región 6horas A las 4 semanas
se presenta una
2a8º intradérmica deltoidea (frasco pápula infiltrada
derecha multidosis) en el lugar de
(hombro inyección, queda
derecho lugar a la
formación de
una úlcera por
necrosis local
y posteriormente
(3–4 meses), a
una cicatriz de
aproximadament
e 10 mm. De
diámetro.
27. VACUNA HVB
DESCRIPCIÓN:La vacuna está hecha de un
virus
inactivado (muerto) de hepatitis B; contiene
una de lasproteínasde la envoltura del virus
de la hepatitisB y el antígeno de superficie
de la hepatitis B.
EFICACIA:
Tres dosis de vacuna inducen una
respuesta protectora de anticuerpos en 95-
98% delos individuos vacunados.
28. VACUNA HVB
Tº DOSIS, VIA DE ZONA DE TIEMPO DE REACCION
CONSERVACIÓ ADMINISTRACIO APLICACI CONSERVACI ES
N LOCAL N ÓN ON DEL ESPECIFIC
FRASCO AS
ABIERTO
0.5 cc., Vía Tercio 4 A las 24 y 48
2 a 8 ºC intramuscular medio del semanas(frasc hrs. luego de
músculo va omultidosis) la aplicación
stoexterno puede
del presentarse:
muslo(pier dolor,enrojec
na) imiento
y calor local,
tejido duro,
fiebre,
nauseas,
vómitos,irrita
bilidad
29. VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA ORAL (APO)
DESCRIPCIÓN: Es una mezcla de cepas
vivas
atenuadas del virus de Polio tipo I, tipo II y
tipo III; cultivadas en tejidos celulares.
EFICACIA: En óptimas condiciones, la
vacuna proporciona una inmunidad duradera
a más del 95%de los vacunados con las
dosis completas.
30. VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA ORAL
Tº DOSIS, VIA DE ZONA DE TIEMPO DE REACCIONES
CONSERVACI ADMINISTRACIO APLICACIÓ CONSERVACI ESPECIFICAS
ÓN LOCAL N N ON DEL
FRASCO
ABIERTO
2 gotas, vía oral oral 4 semanas(fra No produce
2 a 8 ºC sco multidosis) fiebre ni
malestar