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Optm. Yasmin Alvarez Uribe
Docente Escuela Optometría
Universidad Técnica de Manabí
Portoviejo - Ecuador
 Las cosas mejoran en distintas épocas
 El desarrollo indica la suceptibilidad del daño
 Cuando el niño crece, aprende a hacer
mejor las cosas
 Medios transparentes en el nacimiento
 Fovea: desarrolla fosita :
 donde migran conos aumentan, largos
 Amacrinas, ganglionares, bipolares
 Imagen retiniana se fija
 Disparidad de fijacion: cabeza crece,
plasticidad centros cerebrales
 Retina madura como adulto: 11- 15 meses
 Dendritas poco arborizadas florecen
 Hasta los dos meses
 Neuronas migran radialmente hasta adquirir
posicion final para el nacimiento.
 VISION BINOCULAR: 2 meses
 DISPARIDAD BINOCULAR: 3- 5 meses
 Mielinización:
 N.O.: 3 meses
 Corteza: despues N.O. aumenta
considerablemente los dos primeros años de
vida.
 PVE: varia
 Aparece: mes vida
 Estabiliza: 3 meses
 Como adulto: 6 meses
 AV no responde a la privacion hasta los 4
meses de edad, que inicia ESTEREOPSIS
 Sacadicos, seguimiento, vergenciales (mov.
Disyuntivos): relacionados ACC
 Mov. Optocinetico, vestibulococleares:
nacimiento, inhibe a los 3 meses de edad:
FIJACION
 Seguimiento de objetos y fijacion: hasta 5 meses
de edad
 Estabiliza a los 6 meses de edad, antes puede
representar fase preclínica del estrabismo.
 Reflejo NOC temporo- nasal: prueba eficaz de
binocularidad
 Presente desde el nacimiento, es de naturaleza
subcortical
 NOC simetrico
 RTA pupilar: suamcion binocular
 Reflejos Vestibulo-cocleares se pueden inhibir
para mantener fijacion
 FSC inicia reduccion para frecuencias
espaciales bajas
 Aparecen Mov. Seguimiento
 Aparece estereopsis
 Aparece hiperagudeza
Bebes: Hpmt bajas
EMETROPIZACION:
Pasivo: Hpmt disminuye rapidamente los 1ros
años de vida, dpendiendo tamaño defecto
refractivo.
Activo: Dllo normal. Si se modifica entorno
visual: Ptosis, Catarata, any anomalia:
defecto refractivo ALT O con amblipia y
estrabismo
 Recien Nacido: >+3.00
 8 meses: >+4.00
 6-9 meses: >+4.00
 12 meses: >+3.50
 Si HPMT >, 13 veces + estrabismo, 6 veces +
ambliopia
Proviene K. al crecer se aplana. Sino: Astig. Altos
Astig. WR mas frecuentes
4 meses: >-1.00
1 año: >-1.00
1-7 años: >-0.75 a -1.00
12-13 años: >-0.75 a -1.00
Adulto: >-0.75
Poco F 1 infancia y niñez
Se asocia con prematuridad y patologías como
parálisis cerebral y trastornos del dllo como Sx
Down
> casos en edad escolar: 6-7 años en adelante y
aumenta en adolescencia
Acc es = a pesar de defecto refractivo.
Al acc el pcte, el cerebro prefiere la I + clara
Recien nacido: >1.00
6-9 meses: >1.25
1 año: > 0.75
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Desarrollo oculomotor

  • 1. Optm. Yasmin Alvarez Uribe Docente Escuela Optometría Universidad Técnica de Manabí Portoviejo - Ecuador
  • 2.  Las cosas mejoran en distintas épocas  El desarrollo indica la suceptibilidad del daño  Cuando el niño crece, aprende a hacer mejor las cosas
  • 3.  Medios transparentes en el nacimiento  Fovea: desarrolla fosita :  donde migran conos aumentan, largos  Amacrinas, ganglionares, bipolares  Imagen retiniana se fija
  • 4.  Disparidad de fijacion: cabeza crece, plasticidad centros cerebrales  Retina madura como adulto: 11- 15 meses
  • 5.  Dendritas poco arborizadas florecen  Hasta los dos meses  Neuronas migran radialmente hasta adquirir posicion final para el nacimiento.  VISION BINOCULAR: 2 meses  DISPARIDAD BINOCULAR: 3- 5 meses
  • 6.  Mielinización:  N.O.: 3 meses  Corteza: despues N.O. aumenta considerablemente los dos primeros años de vida.  PVE: varia
  • 7.  Aparece: mes vida  Estabiliza: 3 meses  Como adulto: 6 meses
  • 8.  AV no responde a la privacion hasta los 4 meses de edad, que inicia ESTEREOPSIS
  • 9.  Sacadicos, seguimiento, vergenciales (mov. Disyuntivos): relacionados ACC  Mov. Optocinetico, vestibulococleares: nacimiento, inhibe a los 3 meses de edad: FIJACION  Seguimiento de objetos y fijacion: hasta 5 meses de edad
  • 10.  Estabiliza a los 6 meses de edad, antes puede representar fase preclínica del estrabismo.  Reflejo NOC temporo- nasal: prueba eficaz de binocularidad
  • 11.  Presente desde el nacimiento, es de naturaleza subcortical
  • 12.  NOC simetrico  RTA pupilar: suamcion binocular  Reflejos Vestibulo-cocleares se pueden inhibir para mantener fijacion  FSC inicia reduccion para frecuencias espaciales bajas  Aparecen Mov. Seguimiento  Aparece estereopsis  Aparece hiperagudeza
  • 13. Bebes: Hpmt bajas EMETROPIZACION: Pasivo: Hpmt disminuye rapidamente los 1ros años de vida, dpendiendo tamaño defecto refractivo. Activo: Dllo normal. Si se modifica entorno visual: Ptosis, Catarata, any anomalia: defecto refractivo ALT O con amblipia y estrabismo
  • 14.  Recien Nacido: >+3.00  8 meses: >+4.00  6-9 meses: >+4.00  12 meses: >+3.50  Si HPMT >, 13 veces + estrabismo, 6 veces + ambliopia
  • 15. Proviene K. al crecer se aplana. Sino: Astig. Altos Astig. WR mas frecuentes 4 meses: >-1.00 1 año: >-1.00 1-7 años: >-0.75 a -1.00 12-13 años: >-0.75 a -1.00 Adulto: >-0.75
  • 16. Poco F 1 infancia y niñez Se asocia con prematuridad y patologías como parálisis cerebral y trastornos del dllo como Sx Down > casos en edad escolar: 6-7 años en adelante y aumenta en adolescencia
  • 17. Acc es = a pesar de defecto refractivo. Al acc el pcte, el cerebro prefiere la I + clara Recien nacido: >1.00 6-9 meses: >1.25 1 año: > 0.75 1-6 años: 1.75 6-12 años: >1.00 12-13 años: >1.00 Adolescencia: >0.75