Los ácidos nucleídos son macromoléculas constituidas por nucleótidos encadenados que se encuentran en las células vivas y virus. Los nucleótidos están compuestos por una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato. El ADN almacena y transmite la información genética a través de las generaciones celulares mientras que el ARN participa en la síntesis de proteínas. Los ácidos nucleídos se encuentran en los cromosomas celulares y son fundamentales para la herencia y expresión de los caracteres genétic

1. Ácidos Nucleídos Alexandra Castaño Sindy Zapata Univesidad Santiago de Cali

3. Un azúcar o pentosa A P A BN

4. Un acido fosfórico PEstán formados por la unión de bioelementos tales como: C ,H ,O, N, P

5. Estructura de un NUCLEOTIDO A P BN Fosfoester N-glicosidico

6. Diferencia entre: Es la molécula resultante de la unión entre la pentosa y una base nitrogenada. Es un compuesto monomérico formado por una base nitrogenada, una pentosa y un grupo fosfato. Nucleósido Nucleótido

9. CitosinaC

10. Guanina G

11. Timina T

13. Bases Nitrogenadas Las bases nitrogenadas son parte fundamental de los nucleótidos. Biológicamente, existen sólo cinco bases nitrogenadas divididas en dos tipos, purinas y pirimidinas. Citosina Timina Uracilo Adenina Guanina Pirimidinas Purinas

14. ¿Cuales son? Los Ácidos nucleídos están representados por: ADN ARN Acido Ribonucleico: actúan como transmisores de dicha información (ARN mensajero), como componentes de los ribosomas (ARN ribosomal) o como transferidores de aminoácidos (ARN de transferencia) Acido desoxirribonucleicos : son los almacenadores de la información biológica

15. AcidoDexosirribonucleico ADN Todas las células vivas codifican el material genético en forma de ADN, ácido nucleíco contenido en los cromosomas de las células y portador de la información genética (gen). La estructura de la doble hélice constituye la base para la Transmisión inalterable de los genes a través de millones de generaciones de células, ya que las cadenas de ADN tienen la propiedad de autoduplicarse para formar moléculas hijas idénticas (replicación).

16. ADN La secuencia de bases el ADN (código genético) contiene la Información genética para la síntesis de proteínas. A partir del ADN se sintetizan moléculas complementarias de ARNm (ácido ribonucleico mensajero) en el proceso denominado transcripción. Cada uno de estos nucleótido se halla unido covalentemente, Por medio de su grupo fosfato, a la ribosa del nucleótido Contiguo (puente fosfodiéster entre el grupo hidróxilo 5' de un nucleótido y el 3‘Del siguiente).

18. Estructura secundaria: La doble hélice.

20. Para indicar la secuencia de una cadena de ADN es suficiente con los nombres de las bases o su inicial (A, T, C, G) en su orden correcto y los extremos 5' y 3' de la cadena nucleotídica.Así, por ejemplo: 5'ACGTTTAACGACAAGGACAAGTATTAA3'

21. Estructura secundaria del adn: La concentración de Adenina es igual a la de Timina, y la de Citosina a la de Guanina. Los grupos fosfato estarían hacia el exterior y de este modo sus cargas negativas interaccionarían con los cationes presentes en el nucleoplasma dando más estabilidad a la molécula. Las dos primeras establecen dos puentes de hidrógeno entre ellas, y las últimas tres puentes. La cantidad de purinas es igual a la cantidad de pirimidinas. Ambas cadenas serían antiparalelas, una iría en sentido 3‘-5' y la otra en sentido inverso, 5' - 3'.

22. EstructuraSecundaria

23. Estructura Terciaria Se encuentra súper empaquetada , ocupando así menos espacio en el núcleo celular , y además como mecanismo para facilitar su transcripción; En las células eucariotas el ADN se encuentra en el núcleo asociado a ciertas proteínas: formando la cromatina (Constituye el Cromosoma).

24. Replicación del ADN Proceso mediante el cual el ADN se copia para poder ser transmitido a nuevos individuos. Y es fundamental para la descendencia genética. Síntesis por la DNA-polimerasa de la hebra conductora (izquierda) y de la hebra seguidora en fragmentos de la derecha. Unión de todos los fragmentos por la DNA-ligasa Formación de una horquilla de replicación

25. Acido Ribonucleico ARN El ARN es un filamento de una sola cadena, no forma doble hélice. En el ARN hay cuatro bases nitrogenadas: adenina, guanina - citosina, y uracilo. Los ácidos ribonucleicos se encuentran en el núcleo celular, en el citoplasma y en los ribosomas de todos los seres vivos. Ciertos tipos de ARN tienen una función diferente y toman parte en la síntesis de las proteínas que una célula produce.

27. ARNt(Transcripción) Lleva los aminoácidos a los ribosomas durante la traducción. (80%)

28. ARNr(Ribosomatico) Con proteínas ribosomales y los ribosomas actúan con el ARNm. Forman los ribosomas (15%)

30. Cuadro comparativo entre el ADN y el ARN

31. Cromosomas Son los portadores de la mayor parte del material genético y condicionan la organización de la vida y las características hereditarias de cada especie, formado por la cromatina que es un material microscópico que lleva la información genética de los organismos eucariotas y está constituida por ADN asociado a proteínas especiales llamadas histonas.

33. Enfermedades Cromosoma 6: Ataxia espinocerebelosa Diabetes Hperplasia adrenal congénita por deficiencia de 21 hidroxilasa Epilepsia Hemocromatosis Síndrome de Zellweger Cromosoma 17: Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 17 son: Cáncer de mama, Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Cromosoma 1: Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de GaucherCáncer de próstataGlaucomaPorfiria cutánea tardía Cromosoma X: Hemofilia Distrofia muscular de Duchenne Síndrome de Rett Síndrome de Lesh-Nyhan Síndrome de Alport Cromosoma 9: Ataxia de Friedrich Enfermedad de Tangier Melanoma maligno Esclerosis tuberosa Cromosoma Y: Azospermia, Disgenesia gonadal

34. Hemofilia Consiste en la dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación). Sindrome de Rett Pueden observarse graves retrasos en la adquisición del lenguaje y en la adquisición de la coordinación motriz. A menudo, está asociado con retraso mental grave o leve. La pérdida de las capacidades es por lo general persistente y progresiva.

35. Importancia Biologica Pueden sufrir cambios o mutaciones, lo cual permite la evolución continua de los seres vivos. Las especies que tienen estructuras y funciones similares quizás tengan un origen o antecesor común. Principalmente se encuentran en el núcleo celular, contienen los genes responsables de los rasgos biológicos y son capaces de transmitirlos de una generación a otra. También se encuentran libres en las células. Constituyen la base de los cromosomas y el fundamento de la forma de expresarse la información genética en la síntesis de las proteínas de cada individuo. La utilización de técnicas para comparar ácidos nucleicos permiten determinar el parentesco familiar y la investigación.

36. Otros Nucleótidos importantes Coenzima A Derivado de un nucleótido de Adenina. Tiene 3 grupos P y es de carácter funcional CoA-SH ATP Almacena y libera energía, gracias a Los enlaces fosfatos. Se le conoce Como Moneda de intercambio energético.

37. Importante para Recordar…!! Los polinucleótidos son polímeros de nucleótidos que presentan extremos 5’ y 3’. La información genética de cada célula somática es prácticamente idéntica. La distinción entre una célula cerebral, muscular o hepática depende del patrón de genes expresados en estas células, las así llamada expresión especifica de tejido.

38. Graciias!! ^^