3. Promoties 2013-2015
Leeftijdsgebonden macula degeneratie Retina dystrofie
Dzenita Smailhodzic 2013 Ramon van Huet 2014
John van de Ven 2013 Michel Teussink 2015
Masesh Duvvari 2014 Alejandro Estrada 2013 (Genetica)
Yara Lechanteur 2014 Imran Khan 2013 (Genetica)
Nicole Saksens 2014 Susanne Roosing 2014 (Genetica)
Constantin Paun 2015 Anna Siemiatkowska 2014 (Genetica)
Freekje van Asten 2015
Marc van Grinsven 2015 (Radiologie)
Glaucoom
Frits Hogewind 2013
Chronische serosa Shazia Micheal 2013
Myrte Breukink 2015 Humaira Ayub 2014 (Islamabad)
4. LMD onderzoek
Waarom ontwikkelen patiënten LMD? Welke factoren zijn er bij het ontstaan van
LMD betrokken? Kunnen we van te voren voorspellen wie er LMD zal ontwikkelen?
Spelen in families met LMD erfelijke factoren een rol? Welke factoren zijn betrokken
bij het ontstaan van verschillende subtypen van LMD (bijv. basal laminar drusen)?
Waarom reageert 10% van patiënten met neovasculair AMD niet op anti-VEGF
behandeling? Kunnen we non-response van te voren voorspellen?
Waarom vertragen bepaalde voedingssupplementen (bijv. zink) het ontstaan van
LMD?
Met welke medicijnen kunnen we het ontstaan van LMD in de toekomst voorkomen?
6. LMD is een multifactoriële aandoening
Genetische factoren Omgeving
Complement (CFH) Leeftijd
ARMS2 Geslacht
Cholesterol/lipiden Roken
BMI
7. CFH Y402H polymorfisme is geassocieerd met LMD
Odds ratio 3 - 7
CT TT
CC CT
TT CT
CC TT
CT TT
CT CC CT TT
CT CC
TT CT
CC TT
LMD patiënten controle personen
8. 50% van de erfelijkheid van LMD wordt
verklaard door veelvoorkomende varianten
sterk effect
50%
klein effect
zeldzaam veelvoorkomend
‘mutaties’ ‘polymorfismen’
(bijv. CFH Y402H)
14. Waar doet u ons een plezier mee?
Families met LMD (≥4 aangedane personen)
Nicole Saksens: N.Saksens@ohk.umcn.nl
Patiënten/families met chronische serosa
Myrte Breukink: M.Breukink@ohk.umcn.nl