SlideShare uma empresa Scribd logo
1 de 15
Ratificando la experiencia y el
conocimiento
• Antecedentes
• Definiciones principales
• Clasificación de las
entidades
• Nivel jerarquización por
impacto
• ¿Dónde documentarlo?
• Principios para la
elaboración de un Plan
Maestro de Validación
práctico y eficiente
enfocado en equipos y
áreas
• Regulación involucrada
en conceptos de
calificación
• Revisión de requisitos
NOM-059, OMS, PIC e
ISPE
• Usuario vs Proveedor.
¿Quién predomina?,
Aspectos clave en la
generación de
• ¿Es conveniente
reconstruir
especificaciones para
sistemas heredados?-
Objetivos y usos reales de
las especificaciones.
Planes de remediación
recomendados e
influencia de la
tecnología.
• Consideraciones durante
la adquisición. Elementos
nuevos
• Consideraciones durante
la adquisición. Elementos
usados.
• Manejo de proveedores
• Importancia de los
historiales de desempeño
• Servicios de apoyo como
complemento a la
calificación.
• Reubicación de sistemas.
Impacto en el
mantenimiento del estado
validado.
• El concepto de Ciclo de
vida en elementos nuevos
y usado o heredados.
• Decommissioning. ¿Hasta
dónde es posible evitarlo?
• Remodelaciones de
instalaciones y su impacto
en los sistemas y equipos
existentes.
• Protección del producto y
del personal
• Como calificar un equipo ó
áreas heredados. ¿Qué
pedir, que omitir y que y
como justificar?
• Enfoque en la calificación
del diseño
• Calificación de la instalación
• Pruebas de ejecución a
nivel operacional y de
desempeño.
• Calidad de los
entregables
• Administración de NO
conformidades
• ¿Cómo manejar las
acciones preventivas y
correctivas?
• Criterios para la
recalificacíón/ revalidación
• Mantenimiento del estado
validado con enfoque de
gestión del riesgo
• Equipos heredados
(misma instalación y uso)
• Equipos heredados
(diferente instalación u
origen)
• Reconstrucción de
equipos y sistemas
(modificados). Afectación
de los resultados de
calificación
• Manejo en paralelos de
equipos nuevos y equipos
heredados
• Impacto en instalaciones
y personal
• Transferencia de equipos
heredados
• Sistemas de
documentación de
soporte
• ¿Cómo demostrar una
calificación exitosa?
• Casos prácticos durante
el desarrollo del curso
• 15 y 16 de Junio
• inscripciones@grupoterrafarma.c
om
• cursos@grupoterrafarma.com
• Tel. (52) (55) 58 03 61 18
• (52) (55) 56 48 74 82
• (52) (55) 56 50 92 74
• (52) (55) 4444 3257
• Más información en
www.grupoterrafarma.com

Mais conteúdo relacionado

Mais procurados

GMP Training: Handling of deviation
GMP Training: Handling of deviationGMP Training: Handling of deviation
GMP Training: Handling of deviationDr. Amsavel A
 
Grupo 5 Inspecciones y leyes de calidad
Grupo 5   Inspecciones y leyes de calidadGrupo 5   Inspecciones y leyes de calidad
Grupo 5 Inspecciones y leyes de calidadWilfredo Jaen Camacho
 
Six System Inspection Model.pptx
Six System Inspection Model.pptxSix System Inspection Model.pptx
Six System Inspection Model.pptxShalakaDhikale
 
cGMP Vs GMP presentation
cGMP Vs GMP presentationcGMP Vs GMP presentation
cGMP Vs GMP presentationshaik malangsha
 
Auditing of quality assurance and maintenance of engineering department
Auditing of quality assurance and   maintenance of engineering departmentAuditing of quality assurance and   maintenance of engineering department
Auditing of quality assurance and maintenance of engineering departmentPriyanka Kandhare
 
Calificación de personal técnico y operativo
Calificación de personal técnico y operativoCalificación de personal técnico y operativo
Calificación de personal técnico y operativoNombre Apellidos
 
Batch Review And Batch Release.pptx
Batch Review And Batch Release.pptxBatch Review And Batch Release.pptx
Batch Review And Batch Release.pptxAbhishekJadhav189260
 
Pharmaceutical Quality Management System
Pharmaceutical Quality Management SystemPharmaceutical Quality Management System
Pharmaceutical Quality Management SystemSyed Muhammad Danish
 

Mais procurados (20)

GMP Training: Handling of deviation
GMP Training: Handling of deviationGMP Training: Handling of deviation
GMP Training: Handling of deviation
 
Control de cambios 1
Control de cambios 1Control de cambios 1
Control de cambios 1
 
Validation of hvac
Validation of hvacValidation of hvac
Validation of hvac
 
Gestion de Calidad 2013 9-1 calidad en GMP
Gestion de Calidad 2013 9-1 calidad en GMPGestion de Calidad 2013 9-1 calidad en GMP
Gestion de Calidad 2013 9-1 calidad en GMP
 
Personnel - WHO GMP training
Personnel - WHO GMP trainingPersonnel - WHO GMP training
Personnel - WHO GMP training
 
Grupo 5 Inspecciones y leyes de calidad
Grupo 5   Inspecciones y leyes de calidadGrupo 5   Inspecciones y leyes de calidad
Grupo 5 Inspecciones y leyes de calidad
 
Six System Inspection Model.pptx
Six System Inspection Model.pptxSix System Inspection Model.pptx
Six System Inspection Model.pptx
 
cGMP Vs GMP presentation
cGMP Vs GMP presentationcGMP Vs GMP presentation
cGMP Vs GMP presentation
 
Auditing of quality assurance and maintenance of engineering department
Auditing of quality assurance and   maintenance of engineering departmentAuditing of quality assurance and   maintenance of engineering department
Auditing of quality assurance and maintenance of engineering department
 
Calificación de personal técnico y operativo
Calificación de personal técnico y operativoCalificación de personal técnico y operativo
Calificación de personal técnico y operativo
 
ICH Q8 Parte 2
ICH Q8 Parte 2ICH Q8 Parte 2
ICH Q8 Parte 2
 
A Lifecycle Approach to Process Validation
A Lifecycle Approach to Process ValidationA Lifecycle Approach to Process Validation
A Lifecycle Approach to Process Validation
 
Deviation management
Deviation managementDeviation management
Deviation management
 
Validacion de procesos
Validacion de procesosValidacion de procesos
Validacion de procesos
 
BACPAC
BACPACBACPAC
BACPAC
 
Batch Review And Batch Release.pptx
Batch Review And Batch Release.pptxBatch Review And Batch Release.pptx
Batch Review And Batch Release.pptx
 
HVAC
HVACHVAC
HVAC
 
Managing risk in cleaning validation
Managing risk in cleaning validationManaging risk in cleaning validation
Managing risk in cleaning validation
 
Pharmaceutical Quality Management System
Pharmaceutical Quality Management SystemPharmaceutical Quality Management System
Pharmaceutical Quality Management System
 
C gmp final
C gmp finalC gmp final
C gmp final
 

Destaque

Introducción validación en GMP Farmacéuticas
Introducción validación en GMP FarmacéuticasIntroducción validación en GMP Farmacéuticas
Introducción validación en GMP Farmacéuticaseauran
 
Expediente maestro del sitio de fabricación (planta
Expediente maestro del sitio de fabricación (plantaExpediente maestro del sitio de fabricación (planta
Expediente maestro del sitio de fabricación (plantaNombre Apellidos
 
Antologia de tecnologia farmaceutica
 Antologia de tecnologia farmaceutica Antologia de tecnologia farmaceutica
Antologia de tecnologia farmaceuticaTenobio T. Coelho
 
Industria farmaceutica 1
Industria farmaceutica 1 Industria farmaceutica 1
Industria farmaceutica 1 Mario Cardenas
 
Nueva validacion de procesos farmacéuticos
Nueva validacion de procesos farmacéuticosNueva validacion de procesos farmacéuticos
Nueva validacion de procesos farmacéuticosAlicia Tébar
 
Validación de procesos de farmacéuticos y plan maestro
Validación de procesos de farmacéuticos y plan maestroValidación de procesos de farmacéuticos y plan maestro
Validación de procesos de farmacéuticos y plan maestroNombre Apellidos
 
Validación de procesos
Validación de procesosValidación de procesos
Validación de procesosStein Corp
 
2. solidos ycaracteristicas de los solidos pulverizacion
2.  solidos ycaracteristicas de los solidos  pulverizacion2.  solidos ycaracteristicas de los solidos  pulverizacion
2. solidos ycaracteristicas de los solidos pulverizacionMarly Espitia
 
Operaciones basicas en tecnologia farmaceutic aclase julio15 2010
Operaciones basicas en tecnologia farmaceutic aclase julio15 2010Operaciones basicas en tecnologia farmaceutic aclase julio15 2010
Operaciones basicas en tecnologia farmaceutic aclase julio15 2010andrea0406
 
4. Validación de producto y proceso
4. Validación de producto y proceso4. Validación de producto y proceso
4. Validación de producto y procesoAdriana Soto
 
Trailer: Control riesgos contaminacion cruzada
Trailer: Control riesgos contaminacion cruzadaTrailer: Control riesgos contaminacion cruzada
Trailer: Control riesgos contaminacion cruzadaFernando Tazón Alvarez
 

Destaque (20)

Introducción validación en GMP Farmacéuticas
Introducción validación en GMP FarmacéuticasIntroducción validación en GMP Farmacéuticas
Introducción validación en GMP Farmacéuticas
 
Medicamentos
MedicamentosMedicamentos
Medicamentos
 
Expediente maestro del sitio de fabricación (planta
Expediente maestro del sitio de fabricación (plantaExpediente maestro del sitio de fabricación (planta
Expediente maestro del sitio de fabricación (planta
 
Validación de procesos 1
Validación de procesos 1Validación de procesos 1
Validación de procesos 1
 
Antologia de tecnologia farmaceutica
 Antologia de tecnologia farmaceutica Antologia de tecnologia farmaceutica
Antologia de tecnologia farmaceutica
 
Caso farmaceutica 2
Caso farmaceutica 2Caso farmaceutica 2
Caso farmaceutica 2
 
Industria farmaceutica 1
Industria farmaceutica 1 Industria farmaceutica 1
Industria farmaceutica 1
 
Nueva validacion de procesos farmacéuticos
Nueva validacion de procesos farmacéuticosNueva validacion de procesos farmacéuticos
Nueva validacion de procesos farmacéuticos
 
Validación de procesos de farmacéuticos y plan maestro
Validación de procesos de farmacéuticos y plan maestroValidación de procesos de farmacéuticos y plan maestro
Validación de procesos de farmacéuticos y plan maestro
 
Validación de procesos
Validación de procesosValidación de procesos
Validación de procesos
 
Mezcladores
MezcladoresMezcladores
Mezcladores
 
Indice de mezcla
Indice de mezclaIndice de mezcla
Indice de mezcla
 
2. solidos ycaracteristicas de los solidos pulverizacion
2.  solidos ycaracteristicas de los solidos  pulverizacion2.  solidos ycaracteristicas de los solidos  pulverizacion
2. solidos ycaracteristicas de los solidos pulverizacion
 
Mezcla de sólidos
Mezcla de sólidos Mezcla de sólidos
Mezcla de sólidos
 
Operaciones basicas en tecnologia farmaceutic aclase julio15 2010
Operaciones basicas en tecnologia farmaceutic aclase julio15 2010Operaciones basicas en tecnologia farmaceutic aclase julio15 2010
Operaciones basicas en tecnologia farmaceutic aclase julio15 2010
 
Análisis de Riesgos 1ªParte
Análisis de Riesgos 1ªParteAnálisis de Riesgos 1ªParte
Análisis de Riesgos 1ªParte
 
4. Validación de producto y proceso
4. Validación de producto y proceso4. Validación de producto y proceso
4. Validación de producto y proceso
 
Trailer: Control riesgos contaminacion cruzada
Trailer: Control riesgos contaminacion cruzadaTrailer: Control riesgos contaminacion cruzada
Trailer: Control riesgos contaminacion cruzada
 
Mezclado
MezcladoMezclado
Mezclado
 
Tecnologia farmaceutica
Tecnologia farmaceuticaTecnologia farmaceutica
Tecnologia farmaceutica
 

Semelhante a Buenas prácticas de calificación de equipos y áreas

Calificación de equipos. aplicaciones útiles
Calificación de equipos. aplicaciones útilesCalificación de equipos. aplicaciones útiles
Calificación de equipos. aplicaciones útilesNombre Apellidos
 
Validación de Sistemas Computarizados
Validación de Sistemas Computarizados  Validación de Sistemas Computarizados
Validación de Sistemas Computarizados Nombre Apellidos
 
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Impacto en la validación
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Impacto en la validaciónBuenas Prácticas de Calificación de Equipos Impacto en la validación
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Impacto en la validaciónNombre Apellidos
 
Evaluacion de procesos
Evaluacion de procesosEvaluacion de procesos
Evaluacion de procesosRichxrd1
 
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Etapas y Criterios
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Etapas y Criterios Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Etapas y Criterios
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Etapas y Criterios Nombre Apellidos
 
Validacion de Sistemas Computarizados Reportes y protocolos completos
Validacion de Sistemas Computarizados Reportes y protocolos completosValidacion de Sistemas Computarizados Reportes y protocolos completos
Validacion de Sistemas Computarizados Reportes y protocolos completosNombre Apellidos
 
Clase 2 - Construccion de los SI.ppt
Clase 2 - Construccion de los SI.pptClase 2 - Construccion de los SI.ppt
Clase 2 - Construccion de los SI.pptrogergrefa1
 
Mantenimiento centrado en confiabilidad
Mantenimiento centrado en confiabilidadMantenimiento centrado en confiabilidad
Mantenimiento centrado en confiabilidadMilagrosGoite
 
Analisis de sistemas de informacion
Analisis de sistemas de informacionAnalisis de sistemas de informacion
Analisis de sistemas de informacionLuis Cambal
 
Calificación de auditores en buenas prácticas de fabricación
Calificación de auditores en buenas prácticas de fabricaciónCalificación de auditores en buenas prácticas de fabricación
Calificación de auditores en buenas prácticas de fabricaciónNombre Apellidos
 
Calificación de sistemas críticos
Calificación de sistemas críticosCalificación de sistemas críticos
Calificación de sistemas críticosNombre Apellidos
 
Orientación actividad n° 1 evaluación de procesos
Orientación actividad n° 1 evaluación de procesosOrientación actividad n° 1 evaluación de procesos
Orientación actividad n° 1 evaluación de procesosAdrian Esteban Rodriguez
 
Auditoria+de+la+seguridad
Auditoria+de+la+seguridadAuditoria+de+la+seguridad
Auditoria+de+la+seguridadPaook
 
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Existosa
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Existosa Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Existosa
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Existosa Nombre Apellidos
 
Auditoria+de+la+seguridad
Auditoria+de+la+seguridadAuditoria+de+la+seguridad
Auditoria+de+la+seguridadPaook
 
Guia-practica-para-la-informatizacion-de-procesos-en-entornos-regulados-Oqote...
Guia-practica-para-la-informatizacion-de-procesos-en-entornos-regulados-Oqote...Guia-practica-para-la-informatizacion-de-procesos-en-entornos-regulados-Oqote...
Guia-practica-para-la-informatizacion-de-procesos-en-entornos-regulados-Oqote...AmirCalles1
 

Semelhante a Buenas prácticas de calificación de equipos y áreas (20)

Mantenimiento predictivo
Mantenimiento predictivoMantenimiento predictivo
Mantenimiento predictivo
 
Calificación de equipos. aplicaciones útiles
Calificación de equipos. aplicaciones útilesCalificación de equipos. aplicaciones útiles
Calificación de equipos. aplicaciones útiles
 
Validación de Sistemas Computarizados
Validación de Sistemas Computarizados  Validación de Sistemas Computarizados
Validación de Sistemas Computarizados
 
Gestion De Activos Confiables Basados En Rcm
Gestion De Activos Confiables Basados En RcmGestion De Activos Confiables Basados En Rcm
Gestion De Activos Confiables Basados En Rcm
 
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Impacto en la validación
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Impacto en la validaciónBuenas Prácticas de Calificación de Equipos Impacto en la validación
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Impacto en la validación
 
Plan de estudios
Plan de estudiosPlan de estudios
Plan de estudios
 
Evaluacion de procesos
Evaluacion de procesosEvaluacion de procesos
Evaluacion de procesos
 
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Etapas y Criterios
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Etapas y Criterios Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Etapas y Criterios
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Etapas y Criterios
 
Validacion de Sistemas Computarizados Reportes y protocolos completos
Validacion de Sistemas Computarizados Reportes y protocolos completosValidacion de Sistemas Computarizados Reportes y protocolos completos
Validacion de Sistemas Computarizados Reportes y protocolos completos
 
Clase 2 - Construccion de los SI.ppt
Clase 2 - Construccion de los SI.pptClase 2 - Construccion de los SI.ppt
Clase 2 - Construccion de los SI.ppt
 
Mantenimiento centrado en confiabilidad
Mantenimiento centrado en confiabilidadMantenimiento centrado en confiabilidad
Mantenimiento centrado en confiabilidad
 
Analisis de sistemas de informacion
Analisis de sistemas de informacionAnalisis de sistemas de informacion
Analisis de sistemas de informacion
 
Calificación de auditores en buenas prácticas de fabricación
Calificación de auditores en buenas prácticas de fabricaciónCalificación de auditores en buenas prácticas de fabricación
Calificación de auditores en buenas prácticas de fabricación
 
Calificación de sistemas críticos
Calificación de sistemas críticosCalificación de sistemas críticos
Calificación de sistemas críticos
 
Orientación actividad n° 1 evaluación de procesos
Orientación actividad n° 1 evaluación de procesosOrientación actividad n° 1 evaluación de procesos
Orientación actividad n° 1 evaluación de procesos
 
Auditoria+de+la+seguridad
Auditoria+de+la+seguridadAuditoria+de+la+seguridad
Auditoria+de+la+seguridad
 
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Existosa
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Existosa Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Existosa
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Existosa
 
Norma covenin 2500 93
Norma covenin 2500 93Norma covenin 2500 93
Norma covenin 2500 93
 
Auditoria+de+la+seguridad
Auditoria+de+la+seguridadAuditoria+de+la+seguridad
Auditoria+de+la+seguridad
 
Guia-practica-para-la-informatizacion-de-procesos-en-entornos-regulados-Oqote...
Guia-practica-para-la-informatizacion-de-procesos-en-entornos-regulados-Oqote...Guia-practica-para-la-informatizacion-de-procesos-en-entornos-regulados-Oqote...
Guia-practica-para-la-informatizacion-de-procesos-en-entornos-regulados-Oqote...
 

Mais de Nombre Apellidos

Validación de Hojas de Cálculo Diseño de pruebas
Validación de Hojas de Cálculo Diseño de pruebasValidación de Hojas de Cálculo Diseño de pruebas
Validación de Hojas de Cálculo Diseño de pruebasNombre Apellidos
 
Control de la Contaminación Farmacéutica Nivel de evidencia
Control de la Contaminación Farmacéutica  Nivel de evidenciaControl de la Contaminación Farmacéutica  Nivel de evidencia
Control de la Contaminación Farmacéutica Nivel de evidenciaNombre Apellidos
 
Acondicionamiento y Empaque Qué tomar en cuenta
Acondicionamiento y Empaque Qué tomar en cuentaAcondicionamiento y Empaque Qué tomar en cuenta
Acondicionamiento y Empaque Qué tomar en cuentaNombre Apellidos
 
Buenas Prácticas de Laboratorio Qué cuidar
Buenas Prácticas de Laboratorio Qué cuidarBuenas Prácticas de Laboratorio Qué cuidar
Buenas Prácticas de Laboratorio Qué cuidarNombre Apellidos
 
Calificación del Sistema de Agua Evidencia técnica
Calificación del  Sistema de Agua Evidencia técnicaCalificación del  Sistema de Agua Evidencia técnica
Calificación del Sistema de Agua Evidencia técnicaNombre Apellidos
 
Transferencia y Verificación Analitíca Requisitos claros
Transferencia y Verificación Analitíca Requisitos clarosTransferencia y Verificación Analitíca Requisitos claros
Transferencia y Verificación Analitíca Requisitos clarosNombre Apellidos
 
Buenas Prácticas de Cadena Fría Validación y control
Buenas Prácticas de Cadena Fría Validación y controlBuenas Prácticas de Cadena Fría Validación y control
Buenas Prácticas de Cadena Fría Validación y controlNombre Apellidos
 
Validación de Procesos Importancia de la etapa 1 y 2
Validación de Procesos Importancia de la etapa 1 y 2Validación de Procesos Importancia de la etapa 1 y 2
Validación de Procesos Importancia de la etapa 1 y 2Nombre Apellidos
 
Selección Capacitación y Calificación de Autoridades en Buenas Prácticas de F...
Selección Capacitación y Calificación de Autoridades en Buenas Prácticas de F...Selección Capacitación y Calificación de Autoridades en Buenas Prácticas de F...
Selección Capacitación y Calificación de Autoridades en Buenas Prácticas de F...Nombre Apellidos
 
Manejo de Desviaciones Como Aplicar el Enfoque de Riesgo
Manejo de Desviaciones Como Aplicar el Enfoque de RiesgoManejo de Desviaciones Como Aplicar el Enfoque de Riesgo
Manejo de Desviaciones Como Aplicar el Enfoque de RiesgoNombre Apellidos
 
Calificación de Analistas Expedientes confiables
Calificación de Analistas Expedientes confiablesCalificación de Analistas Expedientes confiables
Calificación de Analistas Expedientes confiablesNombre Apellidos
 
Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Criticidad y prioridad
Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Criticidad y prioridadBuenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Criticidad y prioridad
Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Criticidad y prioridadNombre Apellidos
 
Buenas Practicas de Documentacion Impresa y Electronica Manejo y control
Buenas Practicas de Documentacion Impresa y Electronica Manejo y controlBuenas Practicas de Documentacion Impresa y Electronica Manejo y control
Buenas Practicas de Documentacion Impresa y Electronica Manejo y controlNombre Apellidos
 
Calificacion del Sistema HVAC Cumplimiento regulatorio
Calificacion del Sistema HVAC Cumplimiento regulatorioCalificacion del Sistema HVAC Cumplimiento regulatorio
Calificacion del Sistema HVAC Cumplimiento regulatorioNombre Apellidos
 
Procesos Asépticos Bases y fundamentos
Procesos  Asépticos  Bases y fundamentosProcesos  Asépticos  Bases y fundamentos
Procesos Asépticos Bases y fundamentosNombre Apellidos
 
Control de Cambios Impacto en las BPM
Control  de  Cambios Impacto  en las BPMControl  de  Cambios Impacto  en las BPM
Control de Cambios Impacto en las BPMNombre Apellidos
 
Buenas Prácticas de Mantenimiento Elementos técnicos
Buenas Prácticas de Mantenimiento Elementos técnicosBuenas Prácticas de Mantenimiento Elementos técnicos
Buenas Prácticas de Mantenimiento Elementos técnicosNombre Apellidos
 
Buenas Practicas de Validacion Vison Global del Sistema
Buenas Practicas de Validacion Vison Global del SistemaBuenas Practicas de Validacion Vison Global del Sistema
Buenas Practicas de Validacion Vison Global del SistemaNombre Apellidos
 
Validacion y Control de Metodos Microbiologicos Control y documentación
Validacion y Control de Metodos Microbiologicos Control y documentaciónValidacion y Control de Metodos Microbiologicos Control y documentación
Validacion y Control de Metodos Microbiologicos Control y documentaciónNombre Apellidos
 
Calificación de Transportes Impacto en Buenas Prácticas de Distribución
Calificación de Transportes Impacto en Buenas Prácticas de DistribuciónCalificación de Transportes Impacto en Buenas Prácticas de Distribución
Calificación de Transportes Impacto en Buenas Prácticas de DistribuciónNombre Apellidos
 

Mais de Nombre Apellidos (20)

Validación de Hojas de Cálculo Diseño de pruebas
Validación de Hojas de Cálculo Diseño de pruebasValidación de Hojas de Cálculo Diseño de pruebas
Validación de Hojas de Cálculo Diseño de pruebas
 
Control de la Contaminación Farmacéutica Nivel de evidencia
Control de la Contaminación Farmacéutica  Nivel de evidenciaControl de la Contaminación Farmacéutica  Nivel de evidencia
Control de la Contaminación Farmacéutica Nivel de evidencia
 
Acondicionamiento y Empaque Qué tomar en cuenta
Acondicionamiento y Empaque Qué tomar en cuentaAcondicionamiento y Empaque Qué tomar en cuenta
Acondicionamiento y Empaque Qué tomar en cuenta
 
Buenas Prácticas de Laboratorio Qué cuidar
Buenas Prácticas de Laboratorio Qué cuidarBuenas Prácticas de Laboratorio Qué cuidar
Buenas Prácticas de Laboratorio Qué cuidar
 
Calificación del Sistema de Agua Evidencia técnica
Calificación del  Sistema de Agua Evidencia técnicaCalificación del  Sistema de Agua Evidencia técnica
Calificación del Sistema de Agua Evidencia técnica
 
Transferencia y Verificación Analitíca Requisitos claros
Transferencia y Verificación Analitíca Requisitos clarosTransferencia y Verificación Analitíca Requisitos claros
Transferencia y Verificación Analitíca Requisitos claros
 
Buenas Prácticas de Cadena Fría Validación y control
Buenas Prácticas de Cadena Fría Validación y controlBuenas Prácticas de Cadena Fría Validación y control
Buenas Prácticas de Cadena Fría Validación y control
 
Validación de Procesos Importancia de la etapa 1 y 2
Validación de Procesos Importancia de la etapa 1 y 2Validación de Procesos Importancia de la etapa 1 y 2
Validación de Procesos Importancia de la etapa 1 y 2
 
Selección Capacitación y Calificación de Autoridades en Buenas Prácticas de F...
Selección Capacitación y Calificación de Autoridades en Buenas Prácticas de F...Selección Capacitación y Calificación de Autoridades en Buenas Prácticas de F...
Selección Capacitación y Calificación de Autoridades en Buenas Prácticas de F...
 
Manejo de Desviaciones Como Aplicar el Enfoque de Riesgo
Manejo de Desviaciones Como Aplicar el Enfoque de RiesgoManejo de Desviaciones Como Aplicar el Enfoque de Riesgo
Manejo de Desviaciones Como Aplicar el Enfoque de Riesgo
 
Calificación de Analistas Expedientes confiables
Calificación de Analistas Expedientes confiablesCalificación de Analistas Expedientes confiables
Calificación de Analistas Expedientes confiables
 
Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Criticidad y prioridad
Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Criticidad y prioridadBuenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Criticidad y prioridad
Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Criticidad y prioridad
 
Buenas Practicas de Documentacion Impresa y Electronica Manejo y control
Buenas Practicas de Documentacion Impresa y Electronica Manejo y controlBuenas Practicas de Documentacion Impresa y Electronica Manejo y control
Buenas Practicas de Documentacion Impresa y Electronica Manejo y control
 
Calificacion del Sistema HVAC Cumplimiento regulatorio
Calificacion del Sistema HVAC Cumplimiento regulatorioCalificacion del Sistema HVAC Cumplimiento regulatorio
Calificacion del Sistema HVAC Cumplimiento regulatorio
 
Procesos Asépticos Bases y fundamentos
Procesos  Asépticos  Bases y fundamentosProcesos  Asépticos  Bases y fundamentos
Procesos Asépticos Bases y fundamentos
 
Control de Cambios Impacto en las BPM
Control  de  Cambios Impacto  en las BPMControl  de  Cambios Impacto  en las BPM
Control de Cambios Impacto en las BPM
 
Buenas Prácticas de Mantenimiento Elementos técnicos
Buenas Prácticas de Mantenimiento Elementos técnicosBuenas Prácticas de Mantenimiento Elementos técnicos
Buenas Prácticas de Mantenimiento Elementos técnicos
 
Buenas Practicas de Validacion Vison Global del Sistema
Buenas Practicas de Validacion Vison Global del SistemaBuenas Practicas de Validacion Vison Global del Sistema
Buenas Practicas de Validacion Vison Global del Sistema
 
Validacion y Control de Metodos Microbiologicos Control y documentación
Validacion y Control de Metodos Microbiologicos Control y documentaciónValidacion y Control de Metodos Microbiologicos Control y documentación
Validacion y Control de Metodos Microbiologicos Control y documentación
 
Calificación de Transportes Impacto en Buenas Prácticas de Distribución
Calificación de Transportes Impacto en Buenas Prácticas de DistribuciónCalificación de Transportes Impacto en Buenas Prácticas de Distribución
Calificación de Transportes Impacto en Buenas Prácticas de Distribución
 

Último

Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcciónEstrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcciónLourdes Feria
 
plan de capacitacion docente AIP 2024 clllll.pdf
plan de capacitacion docente  AIP 2024          clllll.pdfplan de capacitacion docente  AIP 2024          clllll.pdf
plan de capacitacion docente AIP 2024 clllll.pdfenelcielosiempre
 
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO .pptx
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO   .pptxINSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO   .pptx
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO .pptxdeimerhdz21
 
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdfCurso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdfFrancisco158360
 
Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.
Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.
Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.Alejandrino Halire Ccahuana
 
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURAFORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURAEl Fortí
 
Historia y técnica del collage en el arte
Historia y técnica del collage en el arteHistoria y técnica del collage en el arte
Historia y técnica del collage en el arteRaquel Martín Contreras
 
Cuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdf
Cuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdfCuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdf
Cuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdfNancyLoaa
 
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptxSEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptxYadi Campos
 
Planificacion Anual 4to Grado Educacion Primaria 2024 Ccesa007.pdf
Planificacion Anual 4to Grado Educacion Primaria   2024   Ccesa007.pdfPlanificacion Anual 4to Grado Educacion Primaria   2024   Ccesa007.pdf
Planificacion Anual 4to Grado Educacion Primaria 2024 Ccesa007.pdfDemetrio Ccesa Rayme
 
SELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdf
SELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdfSELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdf
SELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdfAngélica Soledad Vega Ramírez
 
Qué es la Inteligencia artificial generativa
Qué es la Inteligencia artificial generativaQué es la Inteligencia artificial generativa
Qué es la Inteligencia artificial generativaDecaunlz
 
TECNOLOGÍA FARMACEUTICA OPERACIONES UNITARIAS.pptx
TECNOLOGÍA FARMACEUTICA OPERACIONES UNITARIAS.pptxTECNOLOGÍA FARMACEUTICA OPERACIONES UNITARIAS.pptx
TECNOLOGÍA FARMACEUTICA OPERACIONES UNITARIAS.pptxKarlaMassielMartinez
 
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VSOCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VSYadi Campos
 
2024 - Expo Visibles - Visibilidad Lesbica.pdf
2024 - Expo Visibles - Visibilidad Lesbica.pdf2024 - Expo Visibles - Visibilidad Lesbica.pdf
2024 - Expo Visibles - Visibilidad Lesbica.pdfBaker Publishing Company
 
ACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptx
ACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptxACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptx
ACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptxzulyvero07
 
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docxPLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docxlupitavic
 
CALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDAD
CALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDADCALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDAD
CALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDADauxsoporte
 

Último (20)

Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcciónEstrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
 
plan de capacitacion docente AIP 2024 clllll.pdf
plan de capacitacion docente  AIP 2024          clllll.pdfplan de capacitacion docente  AIP 2024          clllll.pdf
plan de capacitacion docente AIP 2024 clllll.pdf
 
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO .pptx
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO   .pptxINSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO   .pptx
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO .pptx
 
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdfCurso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
 
Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.
Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.
Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.
 
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURAFORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
 
Presentacion Metodología de Enseñanza Multigrado
Presentacion Metodología de Enseñanza MultigradoPresentacion Metodología de Enseñanza Multigrado
Presentacion Metodología de Enseñanza Multigrado
 
Historia y técnica del collage en el arte
Historia y técnica del collage en el arteHistoria y técnica del collage en el arte
Historia y técnica del collage en el arte
 
Cuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdf
Cuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdfCuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdf
Cuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdf
 
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptxSEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
 
Planificacion Anual 4to Grado Educacion Primaria 2024 Ccesa007.pdf
Planificacion Anual 4to Grado Educacion Primaria   2024   Ccesa007.pdfPlanificacion Anual 4to Grado Educacion Primaria   2024   Ccesa007.pdf
Planificacion Anual 4to Grado Educacion Primaria 2024 Ccesa007.pdf
 
SELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdf
SELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdfSELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdf
SELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdf
 
Qué es la Inteligencia artificial generativa
Qué es la Inteligencia artificial generativaQué es la Inteligencia artificial generativa
Qué es la Inteligencia artificial generativa
 
TECNOLOGÍA FARMACEUTICA OPERACIONES UNITARIAS.pptx
TECNOLOGÍA FARMACEUTICA OPERACIONES UNITARIAS.pptxTECNOLOGÍA FARMACEUTICA OPERACIONES UNITARIAS.pptx
TECNOLOGÍA FARMACEUTICA OPERACIONES UNITARIAS.pptx
 
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VSOCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
 
2024 - Expo Visibles - Visibilidad Lesbica.pdf
2024 - Expo Visibles - Visibilidad Lesbica.pdf2024 - Expo Visibles - Visibilidad Lesbica.pdf
2024 - Expo Visibles - Visibilidad Lesbica.pdf
 
ACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptx
ACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptxACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptx
ACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptx
 
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docxPLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
 
Sesión de clase: Fe contra todo pronóstico
Sesión de clase: Fe contra todo pronósticoSesión de clase: Fe contra todo pronóstico
Sesión de clase: Fe contra todo pronóstico
 
CALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDAD
CALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDADCALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDAD
CALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDAD
 

Buenas prácticas de calificación de equipos y áreas

  • 1. Ratificando la experiencia y el conocimiento
  • 2. • Antecedentes • Definiciones principales • Clasificación de las entidades
  • 3. • Nivel jerarquización por impacto • ¿Dónde documentarlo? • Principios para la elaboración de un Plan Maestro de Validación práctico y eficiente enfocado en equipos y áreas
  • 4. • Regulación involucrada en conceptos de calificación • Revisión de requisitos NOM-059, OMS, PIC e ISPE • Usuario vs Proveedor. ¿Quién predomina?, Aspectos clave en la generación de
  • 5. • ¿Es conveniente reconstruir especificaciones para sistemas heredados?- Objetivos y usos reales de las especificaciones. Planes de remediación recomendados e influencia de la tecnología. • Consideraciones durante la adquisición. Elementos nuevos
  • 6. • Consideraciones durante la adquisición. Elementos usados. • Manejo de proveedores • Importancia de los historiales de desempeño
  • 7. • Servicios de apoyo como complemento a la calificación. • Reubicación de sistemas. Impacto en el mantenimiento del estado validado. • El concepto de Ciclo de vida en elementos nuevos y usado o heredados.
  • 8. • Decommissioning. ¿Hasta dónde es posible evitarlo? • Remodelaciones de instalaciones y su impacto en los sistemas y equipos existentes. • Protección del producto y del personal
  • 9. • Como calificar un equipo ó áreas heredados. ¿Qué pedir, que omitir y que y como justificar? • Enfoque en la calificación del diseño • Calificación de la instalación
  • 10. • Pruebas de ejecución a nivel operacional y de desempeño. • Calidad de los entregables • Administración de NO conformidades
  • 11. • ¿Cómo manejar las acciones preventivas y correctivas? • Criterios para la recalificacíón/ revalidación • Mantenimiento del estado validado con enfoque de gestión del riesgo
  • 12. • Equipos heredados (misma instalación y uso) • Equipos heredados (diferente instalación u origen) • Reconstrucción de equipos y sistemas (modificados). Afectación de los resultados de calificación
  • 13. • Manejo en paralelos de equipos nuevos y equipos heredados • Impacto en instalaciones y personal • Transferencia de equipos heredados
  • 14. • Sistemas de documentación de soporte • ¿Cómo demostrar una calificación exitosa? • Casos prácticos durante el desarrollo del curso
  • 15. • 15 y 16 de Junio • inscripciones@grupoterrafarma.c om • cursos@grupoterrafarma.com • Tel. (52) (55) 58 03 61 18 • (52) (55) 56 48 74 82 • (52) (55) 56 50 92 74 • (52) (55) 4444 3257 • Más información en www.grupoterrafarma.com