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SISTEMA LUTHERAN
HISTORIA

• Fue identificado
en un paciente
poli-transfundido
• Callender y Cols

1948
• Intentaron determinar la
capacidad inmunizadora
del Ag lua
• Maingwaring y Pickles

1945
http://books.google.com.co/books?id=GKMiriTfFnsC&pg=PA502&lpg=PA502&dq=sistema+lutheran&source=
bl&ots=xNIj_9r6Fk&sig=5pIhksI4Fft9VIPOwumtoM9koUU&hl=es&sa=X&ei=ytdUUfqSDomA9gTfq4DQCw&sqi
=2&ved=0CDoQ6AEwAw#v=onepage&q=sistema%20lutheran&f=false

• Descubrimiento
de Anti Lub
• En una mujer
Lua Lua
• Cutbush y
Chanarin

1956
SISTEMA LUTHERAN

GENERALIDADES
SIMBOLO: Lu
Número de Ag.: 17, principalmente
se expresan Lua Lub
Son glicolipidos o estructuras
homologas

Se producen anticuerpos de tipo Ig
G, y están asociados a pacientes
politransfundidos
Tipo de herencia Mendeliana
codominante
SISTEMA LUTHERAN

ORIGEN
Son codificados por
el Gen LU

Localizado en el
cromosoma 19

http://html.rincondelvago.com/hema
tologia_8.html

1. Lu amorfo que se hereda de
ambos padres
2. Un gen inhibidor de
segregación independiente
In Lu
3. Gen supresor
recesivo, perteneciente al
cromosoma X
SISTEMA LUTHERAN

Sistema
REACCIONA
CON
FENOTIPO

GENOTIPO

FRECUENCIA
(%)

Anti
Lua

Anti
Lub

Lu (a+ b-)

Lua Lua

0.1

+

0

Lu (a+ b+)

Lua Lub

7.5

+

+

Lu (a- b+)

Lub Lub

92.4

0

+

Lu (a- b-)

?

Extre. Raro

0

0

Lu3 Lu4 Lu5 Lu6 Lu7 Lu8 Lu11 Lu13 Lu16 Lu17 Lu20
http://books.google.com.co/books?id=AyG5MzGyuo4C&pg=PA521&dq=lutheran+sistema+sanguineo&hl=es&sa=X&ei=B9RUUdO5GY7c8ATf3ICQCQ&v
ed=0CCwQ6AEwAA#v=onepage&q=lutheran%20sistema%20sanguineo&f=false
SISTEMA LUTHERAN

Frecuencia

http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1516-84842000000100004&script=sci_arttext
Datos curiosos

Se encuentra en la
mayoría de personas
que desarrollan Lupus
Eritematoso
GENERALIDADES
SIMBOLO: Ii

Número de Ag: 1
Sistema numero :027
los antígenos i solo se encuentran en los recién
nacidos y en uno de cada 10.000 adultos sanos (de
forma aproximada), cuya reactividad es escasa o
nula.
Los antígenos I presentes en toda la población adulta
sana, en raras ocasiones sufren alteraciones en el sentido
de disminuir la intensidad de su expresión; esta
disminución, que muy frecuentemente se acompaña de un
aumento del antígeno i
ORIGEN
Son codificados por el Gen
GCNT2

Localizado en
el cromosoma 6
el recién nacido se encuentra
desarrollado el antígeno i pero
apenas se detecta el antígeno I;
durante el desarrollo va
aumentando la intensidad del
antígeno I mientras que
disminuye y tiende a
desaparecer la actividad del
antígeno i. Dichos antígenos se
localizan en las porciones
subterminales de los
oligosacáridos que
posteriormente se convierten en
los antígenos H, A o B.
CARACTERISTICAS

Significativos solo si son reactivos a
37°C
la especificidad i está determinado por
una estructura lineal con repetición de
N- acetillactosamina unidades.
el desarrollo de I depende de la adición de
una ramificación de una unidad de
Nacetillactosamina.
las estructuras más lineales están
presentes en las células rojas de recién
nacidos y lactantes, con un cambio
gradual de estructuras ramificadas que
se mantienen durante toda la vida adulta
Datos curiosos
En la
población
asiática se
asocia con
una catarata
congénita.

Pueden fijar
complemento y
producir una
anemia hemolítica
autoinmune frio
llamada la
enfermedad por
crio aglutininas
asociada a
linfomas.

Los anticuerpos
de especificidad
anti-i se
observan
transitoriamente
en algunas
viriasis y
hemopatías
malignas.

Este
anticuerpo
reacciona con todos
los glóbulos rojos de
adultos,
pero
no
reacciona con las
células del cordón .
algunos ejemplos de
anti-I se puede inhibir
con la saliva, la leche
humana o el líquido
del quiste hidatídico.
SISTEMA ANTICUERPOS I (ANTI-I)
anti-I es un autoanticuerpo bastante común

este autoanticuerpo IgM pueden ser identificados si la prueba
se realiza a temperatura ambiente.

anti-i también figuran como un aloanticuerpo en el suero de
individuos raros i.

El anti−I siempre esta presente como un aloanticuerpo en el
suero de individuos con el raro fenotipo del adulto I−i+.
FENOTIPOS DEL GRUPO SANGUÍNEO I


El fenotipo más común es I .



raros individuos que carecen genéticamente el
I se
denominan típicamente como i y demostrar un aparente anti-I
en el suero, con el advenimiento de métodos moleculares
para determinar la base de mutaciones genéticas que dan
lugar al fenotipo I-negativo.

adult
GENERALIDADES
SIMBOLO: Xg

Número de Ag: 2
Sistema numero :012

Ligado al sexo
Los alelos eran el xga/xg donde xga domina
sobre xg.
Probabilidad de inmunización es pequeña
ORIGEN
Son codificados por el Gen Xg ,
MIC2

Localizado en el
cromosoma X

Se le denomina xg
, esta controlado
por un locus en el
gen del
cromosoma x.
HISTORIA

Ultimo grupo sanguíneo que se descubre dentro del
genoma humano
1962 se descubre el sistema xg al observarse anticuerpos
que identificaban antígenos con una frecuencia mayor en
las mujeres que en los varones

se detecta un nuevo anticuerpo en el suero de una mujer
que había tenido un hijo con incompatibilidad fetomaterna
Mujeres

Hombres

Xga/xga +

Xga/y +

Xga/xg +

Xg/y -

Xg/xg

-
fenotipo

Frecuencia
%
Varón

Mujer

Xg (a+)

65.6

88.7

Xg (a-)

34.4

1.3

Los anticuerpos anti−Xga, son poco
frecuentes, se detectan mejor en fase de
antiglobulina y no se han visto
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Sistema s menores lutheran . i xg

  • 1.
  • 3. HISTORIA • Fue identificado en un paciente poli-transfundido • Callender y Cols 1948 • Intentaron determinar la capacidad inmunizadora del Ag lua • Maingwaring y Pickles 1945 http://books.google.com.co/books?id=GKMiriTfFnsC&pg=PA502&lpg=PA502&dq=sistema+lutheran&source= bl&ots=xNIj_9r6Fk&sig=5pIhksI4Fft9VIPOwumtoM9koUU&hl=es&sa=X&ei=ytdUUfqSDomA9gTfq4DQCw&sqi =2&ved=0CDoQ6AEwAw#v=onepage&q=sistema%20lutheran&f=false • Descubrimiento de Anti Lub • En una mujer Lua Lua • Cutbush y Chanarin 1956
  • 4. SISTEMA LUTHERAN GENERALIDADES SIMBOLO: Lu Número de Ag.: 17, principalmente se expresan Lua Lub Son glicolipidos o estructuras homologas Se producen anticuerpos de tipo Ig G, y están asociados a pacientes politransfundidos Tipo de herencia Mendeliana codominante
  • 5. SISTEMA LUTHERAN ORIGEN Son codificados por el Gen LU Localizado en el cromosoma 19 http://html.rincondelvago.com/hema tologia_8.html 1. Lu amorfo que se hereda de ambos padres 2. Un gen inhibidor de segregación independiente In Lu 3. Gen supresor recesivo, perteneciente al cromosoma X
  • 6. SISTEMA LUTHERAN Sistema REACCIONA CON FENOTIPO GENOTIPO FRECUENCIA (%) Anti Lua Anti Lub Lu (a+ b-) Lua Lua 0.1 + 0 Lu (a+ b+) Lua Lub 7.5 + + Lu (a- b+) Lub Lub 92.4 0 + Lu (a- b-) ? Extre. Raro 0 0 Lu3 Lu4 Lu5 Lu6 Lu7 Lu8 Lu11 Lu13 Lu16 Lu17 Lu20 http://books.google.com.co/books?id=AyG5MzGyuo4C&pg=PA521&dq=lutheran+sistema+sanguineo&hl=es&sa=X&ei=B9RUUdO5GY7c8ATf3ICQCQ&v ed=0CCwQ6AEwAA#v=onepage&q=lutheran%20sistema%20sanguineo&f=false
  • 8. Datos curiosos Se encuentra en la mayoría de personas que desarrollan Lupus Eritematoso
  • 9.
  • 10. GENERALIDADES SIMBOLO: Ii Número de Ag: 1 Sistema numero :027 los antígenos i solo se encuentran en los recién nacidos y en uno de cada 10.000 adultos sanos (de forma aproximada), cuya reactividad es escasa o nula. Los antígenos I presentes en toda la población adulta sana, en raras ocasiones sufren alteraciones en el sentido de disminuir la intensidad de su expresión; esta disminución, que muy frecuentemente se acompaña de un aumento del antígeno i
  • 11. ORIGEN Son codificados por el Gen GCNT2 Localizado en el cromosoma 6 el recién nacido se encuentra desarrollado el antígeno i pero apenas se detecta el antígeno I; durante el desarrollo va aumentando la intensidad del antígeno I mientras que disminuye y tiende a desaparecer la actividad del antígeno i. Dichos antígenos se localizan en las porciones subterminales de los oligosacáridos que posteriormente se convierten en los antígenos H, A o B.
  • 12. CARACTERISTICAS Significativos solo si son reactivos a 37°C la especificidad i está determinado por una estructura lineal con repetición de N- acetillactosamina unidades. el desarrollo de I depende de la adición de una ramificación de una unidad de Nacetillactosamina. las estructuras más lineales están presentes en las células rojas de recién nacidos y lactantes, con un cambio gradual de estructuras ramificadas que se mantienen durante toda la vida adulta
  • 13.
  • 14. Datos curiosos En la población asiática se asocia con una catarata congénita. Pueden fijar complemento y producir una anemia hemolítica autoinmune frio llamada la enfermedad por crio aglutininas asociada a linfomas. Los anticuerpos de especificidad anti-i se observan transitoriamente en algunas viriasis y hemopatías malignas. Este anticuerpo reacciona con todos los glóbulos rojos de adultos, pero no reacciona con las células del cordón . algunos ejemplos de anti-I se puede inhibir con la saliva, la leche humana o el líquido del quiste hidatídico.
  • 15. SISTEMA ANTICUERPOS I (ANTI-I) anti-I es un autoanticuerpo bastante común este autoanticuerpo IgM pueden ser identificados si la prueba se realiza a temperatura ambiente. anti-i también figuran como un aloanticuerpo en el suero de individuos raros i. El anti−I siempre esta presente como un aloanticuerpo en el suero de individuos con el raro fenotipo del adulto I−i+.
  • 16. FENOTIPOS DEL GRUPO SANGUÍNEO I  El fenotipo más común es I .  raros individuos que carecen genéticamente el I se denominan típicamente como i y demostrar un aparente anti-I en el suero, con el advenimiento de métodos moleculares para determinar la base de mutaciones genéticas que dan lugar al fenotipo I-negativo. adult
  • 17.
  • 18. GENERALIDADES SIMBOLO: Xg Número de Ag: 2 Sistema numero :012 Ligado al sexo Los alelos eran el xga/xg donde xga domina sobre xg. Probabilidad de inmunización es pequeña
  • 19. ORIGEN Son codificados por el Gen Xg , MIC2 Localizado en el cromosoma X Se le denomina xg , esta controlado por un locus en el gen del cromosoma x.
  • 20. HISTORIA Ultimo grupo sanguíneo que se descubre dentro del genoma humano 1962 se descubre el sistema xg al observarse anticuerpos que identificaban antígenos con una frecuencia mayor en las mujeres que en los varones se detecta un nuevo anticuerpo en el suero de una mujer que había tenido un hijo con incompatibilidad fetomaterna
  • 22. fenotipo Frecuencia % Varón Mujer Xg (a+) 65.6 88.7 Xg (a-) 34.4 1.3 Los anticuerpos anti−Xga, son poco frecuentes, se detectan mejor en fase de antiglobulina y no se han visto involucrados en casos de EHRN o RHT.