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Nephtali Angelica De La Rosa Retana
                                #37
   Se recibe paciente masculino RN a termino
    con 7 minutos de vida extrauterina, con
    dificultad para respirar. Obtenido por parto
    eutocico, producto de la 7 gestacion, de
    madre de 34 años secretaria ejecutiva
    sana, padre de 38 años tablajero en buenas
    condiciones     de     salud.   Antecedentes
    prenatales, la madre tuvo IVU frecuentes y en
    dos ocasiones amenaza de aborto en el
    primer trimestre, llevo control prenatal
    durante 4 meses.
   A la exploracion fisica se observa
    masculino recien nacido en mal estado
    general,             con            cianosis
    generalizada, flacido, responde levemente
    a estimulos. FC 160x FR 45X temperatura
    rectal 36.5 peso 2,600 kg talla 38 cm. PC
    35 cm. PT 34 cm PA 31 cm. Craneo
    normocefalo, cabello bien implantado, ojos
    simetricos, con la presencia de reflejos
    pupilares (+), nariz recta permeable con
    aleteo nasal marcado, mucosas orales bien
    hidratadas, cuello cilindrico. Torax en
    tonel, simetrico, con tiros intercostales
    marcados          y        supraclaviculares
    leves,     disociacion     toracoabdominal
    marcada,          retraccion        xifoidea
    marcada, quejido audible a distancia, RsCs
    hipoventilados bilateralmente
   Con predominio izquierdo, con choque
    de punta en linea paraesternal derecha.
    Abdomen en batea, cordon umbilical
    con      dos      arterias      y      una
    vena, peristaltismo ausente, se palpa
    borde hepatico 0.5 cm por debajo de
    reborde costal, testiculos descendidos y
    pendulos. Extremidades superiores e
    inferiores simetricos y flacidos, sin tono
    muscular, con pies acrocianoticos.
    Neurologico, reflejo de busqueda
    ausente, reflejo del moro, presente en
    forma vaga y leve, ROTS (-).
   Se solicitaron los siguientes estudios:
    Biometria hematica: Normal
   Gases arteriales: en espera de resultados.
   Rx PA torax: Rechazo de mediastino hacia la
    derecha imágenes lobulares.
   Rx Lateral de torax: Columna aerea posterior
    del    hemitorax       izquierdo,    depresion
    xifoidea, abdomen deprimido.
   Rx simple de abdomen. No se detecta la
    presencia de asas intestinales. No hay aire en
    abdomen.
Es una anomalía congénita en la cual hay
 una     abertura    anormal     en    el
 diafragma, el músculo nos ayuda a
 respirar. Esta abertura permite que
 parte de los órganos abdominales
 (estómago, bazo, hígado e intestinos)
 se suban hasta la cavidad torácica cerca
 de los pulmones.
   Es de etiologia desconocida, en si no se
    sabe con certeza.
   Se cree que es de origen genetico y se
    asocia a trisomia 21, 13 y sindrome de
    turner.
    Incidencia de 1 en 2000 - 5000 recién
                nacidos (RN) vivos.
     Asociación aproximadamente en el
             50% de los casos a otras
     malformaciones (defectos del tubo
            neural, cardiopatías, etc) o
               cromosomopatias.
       El 90% de las HDC son izquierdas.
   Es una neumopatía al parecer congénita que
    se manifiesta en la infancia y que pone en
    peligro la vida del paciente. Se le clasifica
    dentro de las malformaciones quísticas del
    pulmón junto con la malformación
    adenomatoide quística, el secuestro
    pulmonar y el quiste broncogénico
   Se caracteriza por la sobredistensión debida a
    atrapamiento de aire en un lóbulo o en un
    segmento pulmonar que causa compresión
    del pulmón normal y en casos
    avanzados, compromete el funcionamiento
    del pulmón contralateral por el gran volumen
    de aire atrapado.
   La distribución por frecuencia para los
    distintos lóbulos pulmonares es: lóbulo
    superior izquierdo 50%, lóbulo medio 24% y
    lóbulo superior derecho 18%.
   Hasta en el 40% de los casos se asocia con
    patología congénita cardiaca (coartación
    aórtica, ductus persistente y comunicación
    interventricular) o a anomalías congénitas de
    la pared costal incluyendo el esternón.
   1.    Defecto congénito del cartílago
    bronquial (broncomalacia y atresia bronquial).
   2.    Obstrucción bronquial parcial
    intraluminal.
   Se presenta disnea severa, cianosis, polipnea,
    retracciones y tos.
   El hemitórax afectado se encuentra
    aumentado y con ensanchamiento de
    espacios intercostales. Los signos clínicos
    son los de atrapamiento de aire en el lado
    afectado.
   Es una de las causas de pulmón hiperlúcido
    unilateral.
   Las radiografías PA y lateral: Radiolucidez
    marcada en el área del lóbulo afectado por
    atrapamiento de aire que puede demostrarse en
    radiografía en decúbito lateral con rayo
    horizontal.
    2.   Desviación del mediastino hacia el lado
    contrario de la lesión y "herniación" del lóbulo a
    través del mediastino anterior con
    desplazamiento del corazón hacia atrás en la
    placa lateral.
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Caso de clinica aplicada 5 semestre. hernia diafragmatica congetica

  • 1. Nephtali Angelica De La Rosa Retana #37
  • 2. Se recibe paciente masculino RN a termino con 7 minutos de vida extrauterina, con dificultad para respirar. Obtenido por parto eutocico, producto de la 7 gestacion, de madre de 34 años secretaria ejecutiva sana, padre de 38 años tablajero en buenas condiciones de salud. Antecedentes prenatales, la madre tuvo IVU frecuentes y en dos ocasiones amenaza de aborto en el primer trimestre, llevo control prenatal durante 4 meses.
  • 3. A la exploracion fisica se observa masculino recien nacido en mal estado general, con cianosis generalizada, flacido, responde levemente a estimulos. FC 160x FR 45X temperatura rectal 36.5 peso 2,600 kg talla 38 cm. PC 35 cm. PT 34 cm PA 31 cm. Craneo normocefalo, cabello bien implantado, ojos simetricos, con la presencia de reflejos pupilares (+), nariz recta permeable con aleteo nasal marcado, mucosas orales bien hidratadas, cuello cilindrico. Torax en tonel, simetrico, con tiros intercostales marcados y supraclaviculares leves, disociacion toracoabdominal marcada, retraccion xifoidea marcada, quejido audible a distancia, RsCs hipoventilados bilateralmente
  • 4. Con predominio izquierdo, con choque de punta en linea paraesternal derecha. Abdomen en batea, cordon umbilical con dos arterias y una vena, peristaltismo ausente, se palpa borde hepatico 0.5 cm por debajo de reborde costal, testiculos descendidos y pendulos. Extremidades superiores e inferiores simetricos y flacidos, sin tono muscular, con pies acrocianoticos. Neurologico, reflejo de busqueda ausente, reflejo del moro, presente en forma vaga y leve, ROTS (-).
  • 5. Se solicitaron los siguientes estudios: Biometria hematica: Normal  Gases arteriales: en espera de resultados.  Rx PA torax: Rechazo de mediastino hacia la derecha imágenes lobulares.  Rx Lateral de torax: Columna aerea posterior del hemitorax izquierdo, depresion xifoidea, abdomen deprimido.  Rx simple de abdomen. No se detecta la presencia de asas intestinales. No hay aire en abdomen.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9. Es una anomalía congénita en la cual hay una abertura anormal en el diafragma, el músculo nos ayuda a respirar. Esta abertura permite que parte de los órganos abdominales (estómago, bazo, hígado e intestinos) se suban hasta la cavidad torácica cerca de los pulmones.
  • 10.
  • 11.
  • 12. Es de etiologia desconocida, en si no se sabe con certeza.  Se cree que es de origen genetico y se asocia a trisomia 21, 13 y sindrome de turner.
  • 13. Incidencia de 1 en 2000 - 5000 recién nacidos (RN) vivos.  Asociación aproximadamente en el 50% de los casos a otras  malformaciones (defectos del tubo neural, cardiopatías, etc) o  cromosomopatias.  El 90% de las HDC son izquierdas.
  • 14.
  • 15. Es una neumopatía al parecer congénita que se manifiesta en la infancia y que pone en peligro la vida del paciente. Se le clasifica dentro de las malformaciones quísticas del pulmón junto con la malformación adenomatoide quística, el secuestro pulmonar y el quiste broncogénico
  • 16. Se caracteriza por la sobredistensión debida a atrapamiento de aire en un lóbulo o en un segmento pulmonar que causa compresión del pulmón normal y en casos avanzados, compromete el funcionamiento del pulmón contralateral por el gran volumen de aire atrapado.
  • 17. La distribución por frecuencia para los distintos lóbulos pulmonares es: lóbulo superior izquierdo 50%, lóbulo medio 24% y lóbulo superior derecho 18%.  Hasta en el 40% de los casos se asocia con patología congénita cardiaca (coartación aórtica, ductus persistente y comunicación interventricular) o a anomalías congénitas de la pared costal incluyendo el esternón.
  • 18. 1. Defecto congénito del cartílago bronquial (broncomalacia y atresia bronquial).  2. Obstrucción bronquial parcial intraluminal.
  • 19. Se presenta disnea severa, cianosis, polipnea, retracciones y tos.  El hemitórax afectado se encuentra aumentado y con ensanchamiento de espacios intercostales. Los signos clínicos son los de atrapamiento de aire en el lado afectado.
  • 20. Es una de las causas de pulmón hiperlúcido unilateral.  Las radiografías PA y lateral: Radiolucidez marcada en el área del lóbulo afectado por atrapamiento de aire que puede demostrarse en radiografía en decúbito lateral con rayo horizontal.  2. Desviación del mediastino hacia el lado contrario de la lesión y "herniación" del lóbulo a través del mediastino anterior con desplazamiento del corazón hacia atrás en la placa lateral.