ANOMALÍAS MUSCULARES 1.- Síndrome de Poland 2.- Artrogriposis Múltiple Congénita 3.- Ausencia Congénita del Diafragma 4.- Extrofia de Vejiga 5.- Tortícolis Congénita 6.- Músculos que pueden faltar *Extrínsecos del Pabellón Auricular *Subclavio *Palmar *Erector del vello *Plantar *Piramidal 7.- Cáncer de Corazón Embriología

1. Anomalías
Musculares
Embriología
14 mayo 2014

2. Síndrome o
Secuencia de
Poland

3. Síndrome de Poland
Ausencia del pectoral menor y
la perdida parcial del pectoral
mayor.
• Generalmente en la cabeza
esternal.
• Se da en uno de cada 20 000
individuos.
• El pezón o la areola faltan o
están desplazados.

4. Síndrome de Poland
• En el lado afectado, suelen
darse defectos de los dedos:
• Sindactilia. Dedos
fusionados
• Braquidactilia. Dedos
cortos.
• Problemática, en especial a
mujeres, por el desarrollo del
pecho.

5. Artrogriposis
Múltiple
Congénita

6. Artrogriposis Múltiple
Congénita
Contracturas Articulares Congénitas.
• Afecta a más de una articulación.
• Causas:
• Defectos Neurológicos. Deficiencia
de las células del asta motora,
meningomielocele.
• Anomalías Musculares. Miopatías,
agenesia muscular.
• Problemas de Articulaciones y
Tejidos Contiguos. Sinostosis,
desarrollo anómalo.
• Feto comprimido y Constreñido.
Partos múltiples, oligohidramnios.

7. Ausencia
Congénita del
Diafragma

8. Ausencia Congénita del
Diafragma
Tipo de Hernia diafragmática.
• Es el paso de vísceras abdominales
hacia el tórax fetal.
• Defecto en la fusión de la porción
muscular de:
• Septum transversum. Futuro
tendón central.
• Membranas pleuroperitoneales.
• Mesenterio dorsal del esófago.
Futura crura.
• Pared corporal entre la sexta y
décimo cuarta semanas de
gestación.

9. Ausencia Congénita del
Diafragma
• Anomalías y síndromes. 15% de los
fetos.
• Anomalías cromosómicas. 5 a 15%
de los casos siendo la más común
trisomía 18.
• Sobreviva. 20 % en los casos que se
encuentren con anomalías
asociadas.
• Malformaciones más frecuentes:
• cardiacas
• cerebrales.

10. Extrofia de Vejiga

11. Extrofia de Vejiga
Cierre anómalo de la pared del
cuerpo en la región pélvica.
• Alteración de dicha región de
menos gravedad, y sólo deja
expuesta la vejiga.
• Varones. Afecta al pene y
puede ser acompañada por la
Epispadia.
• Epispadia. División en el
dorso del pene.

12. Tortícolis
Congénita

13. Tortícolis Congénita
Torcimiento del cuello, en el
cual la cabeza apunta hacia un
lado, mientras la barbilla o
mentón está volteada hacia el
otro.
• Causas:
• Si la cabeza del feto estaba
en posición incorrecta
mientras crecía en el útero
• Si hay una lesión a los
músculos o al riego
sanguíneo al cuello del
feto.

14. Tortícolis Congénita
• Síntomas:
• Rango de movimiento
limitado de la cabeza
• Dolor de cabeza
• Temblor de cabeza
• Dolor cervical
• Hombro más alto de un
lado del cuerpo
• Rigidez de los músculos del
cuello
• Hinchazón de los músculos
del cuello

15. Músculos que
pueden faltar

16. Músculos que pueden faltar
• Permiten movimiento de la oreja
Músculos Extrínsecos del Pabellón Auricular
• Utilidad al andar en ‘cuatro’ patas
Músculo Subclavio
• Ya no existe en el 11% de los humanos.
Músculo Palmar
Músculo Erector de Vello
• Servía para agarrar objetos con los pies
Músculo Plantar
Músculo Piramidal

17. Cáncer de Corazón

18. Cáncer de Corazón
• Las células cancerosas surgen de mutaciones en el ADN, hacen dividirse vigorosamente a la célula
cancerígena.
• Las células cancerosas viajan a través del organismo, haciendo que ellas mismas y
otras células adyacentes en los tejidos que infiltran se vuelvan también cancerosas, mediante la
transmisión de señales que estimula su capacidad de división para que esta sea desenfrenada.
• El mixoma es un tumor cardiaco, no canceroso. Se desarrolla entre las dos cavidades superiores
del corazón, las aurículas, creciendo en el tabique interauricular. Casi el 10% de los mixomas son
de origen hereditario (denominados mixomas familiares). Normalmente
su tratamiento es quirúrgico.
• Cáncer maligno que puede desarrollarse en el corazón. Este es el caso del sarcoma cardiáco o
también conocido como angiosarcoma. Son cánceres muy virulentos y peligrosos que se generan
en el corazón en la aurícula derecha. Causa obstrucción de la entrada de la sangre a la aurícula
derecha y a dificulta su salida desde la aurícula derecha al ventrículo derecho.
• También pueden generarse angiosarcomas en el pericardio, produciéndose la acumulación de
líquido entre el pericardio el propio corazón, lo que también dificulta el bombeo de sangre por el
corazón.

19. Referencias
• Sin autor disponible. (2014) Hernia diafragmática. Fetogine. Disponible
en: http://www.fetogine.com/patologias-fetales/hernia-diafragmatica
• Sin autor disponible (26 febrero 2014) Tortícolis. MedlinePlus.
Disponible en:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000749.htm
• Sin autor disponible (28 julio 2012) 20 partes del cuerpo humano
inútiles. Quo. Disponible en: http://quo.mx/noticias/2012/06/28/20-
partes-del-cuerpo-humano-inutiles
• López Ferré, Antonio (17 febrero 2013) ¿Existe el cáncer de corazón?.
Teinteresa.es. Disponible en: http://www.teinteresa.es/salud/Existe-
cancer-corazon_0_867513351.html
Bibliografía
• Sadler, T.W; Langman. (2010) Embriología médica. (11° ed) Ed. Wolters
Kluwer|Lippincott williams & Wilkins. Barcelona, España. Páginas
consultadas: 152 - 159