2. DEFINICIÓN
• Síndrome poco frecuente, causado por una disminución en la secreción
de la PTH, que lleva a hipocalcemia que abarca un amplio espectro
desde la deficiencia ligera de PTH hasta la deficiencia absoluta de PTH
con hipocalcemia mantenida muy grave.
3. ETIOLOGÍA
• La causa más frecuente: lesión de las paratiroides como una
consecuencia quirúrgica.
• Como consecuencia del tratamiento con yodo radiactivo
• Por invasión neoplásica o granulomatosa
• Infiltraciones
• Ataque auto inmunitario
4. FISIOPATOLOGÍA
• La deficiencia de PTH altera la regulación del metabolismo fosfocálcico
en el hueso, en el riñón y en el intestino aparición de hipocalcemia e
hiperfosfatemia.
• Hipocalciuria, hipofosfaturia y disminución de la excreción del cAMP,
• Riesgo de sufrir cataratas, anemia perniciosa y mal de Parkinson.
5. CASO CLÍNICO
DESCRPICIÓN:
• Varón 47 años, que acude a la
consulta por presentar
nerviosismo, parestesias
peribucales en manos y pies,
calambres y espasmos musculares.
6. CASO CLÍNICO
ANTECEDENTES:
• Episodios similares con anterioridad,
diagnosticados como crisis de
ansiedad.
• Tiroidectomía(estirpación de la
glándula tiroidea)
Tiroidectomía
7. CASO CLÍNICO
SINTOMAS:
• No presenta insomnio
• No tiende dolor
• Episodios ocasionales de poco tiempo
de duración
• No hay síntomas de patología
cardiovascular ni respiratoria.
Rotura de uñas debido a la falta de calcio
8. CASO CLÍNICO
EXPLORACIÓN FÍSICA
• Descartamos patología neurológica
• Prueba de orina para ver la cantidad de
orina eliminada por el cuerpo.
• Se descarta también patología
cardiovascular realizando un ECG y
viendo que los resultados son normales.
