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UNIVERSIDAD AGRARIA DEL ECUADOR 
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS 
INGENIERÍA AGRONÓMICA 
MATERIA DE BIOQUIMICA 
PRIMERO “A” 
SEGUNDO SEMESTRE 
TEMA: 
METABOLISMO DE LOS CARBOHIDRATOS , CICLO DE KREBS 
INTEGRANTES 
ROBIN VERA 
GUSTAVO GONZALEZ 
ANDREA REYES 
MILENA MACIAS 
FRANCISCO RISSO 
TUTOR (A): 
DIOSELINA NAVARRETE 
GUAYAQUIL – ECUADOR 
2014 - 2015
Metabolismo de los carbohidratos, ciclo de krebs
OBJETIVOS 
 Adquirir conocimientos sobre las 
funciones del Metabolismo. 
 Conocer del Ciclo de Krebs (ciclo del 
ácido tricarboxílico) y reconocer su 
importancia. 
 Interpretar y transmitir información 
científica.
INTRODUCCIÓN 
Los carbohidratos, también llamados 
hidratos de carbono y glúcidos, son 
sustancias muy abundantes en la 
naturaleza, muchos de los cuales se 
utilizan directamente como alimentos o 
como materia prima para la 
elaboración de éstos, con ello se 
obtiene por lo general, un alto valor 
energético.
Metabolismo de 
Carbohidratos 
Los carbohidratos también denominados 
glúcidos, hidratos de carbono o sacáridos, 
son polihidroxialdehídos, polihidroxiacetonas 
o sustancias complejas al hidrolizarse. Son 
los compuestos abundantes en la naturaleza. 
Esto se debe a la extraordinaria abundancia y 
distribución de dos polímeros de la Glucosa 
como son la Celulosa y el almidón.
METABOLISMO DE LOS 
CARBOHIDRATOS
Ciclo de Krebs 
El ciclo de Krebs 
es una vía 
metabólica 
presente en todas 
las células 
aerobias, es decir, 
las que utilizan 
oxígeno como 
aceptor final de 
electrones en la 
respiración celular.
Krebs 
El ciclo de Krebs es una 
ruta anfibólica: participa 
en procesos catabólicos y 
anabólicos. El ciclo 
proporciona α- 
cetoglutarato y 
oxalacetato para la 
síntesis de glutamato y 
aspartato 
respectivamente, entre 
otras moléculas 
fundamentales para la 
célula.
Reacción 1: 
Citrato sintasa 
(de oxalacetato a citrato) 
El sitio activo de 
la enzima, activa el acetil- 
CoA para hacerlo afín a 
un centro carbonoso del 
oxalacetato. Como 
consecuencia de la unión 
entre las dos moléculas, 
el grupo tioéster (CoA) se 
hidroliza, formando así la 
molécula de citrato.
Reacción 2: 
Aconitasa (De citrato a isocitrato) 
La aconitasa cataliza la isomerización del citrato a 
isocitrato, por la formación de cis-aconitato. La enzima 
cataliza también la reacción inversa, pero en el ciclo de 
Krebs tal reacción es unidireccional a causa de la ley 
de acción de masa.
Reacción 3: 
Isocitrato deshidrogenasa 
(de isocitrato a oxoglutarato) 
La isocitrato deshidrogenasa mitocondrial es 
una enzima dependiente de la presencia 
de NAD+ y de Mn2+ o Mg2+. Inicialmente, la 
enzima cataliza la oxidación del isocitrato a 
oxalsuccinato, lo que genera una molécula de 
NADH a partir de NAD+.
Reacción 4: 
α-cetoglutarato deshidrogenasa (de 
oxoglutarato a Succinil-CoA) 
Después de la conversión del isocitrato en α- 
cetoglutarato se produce una segunda reacción de 
descarboxilación oxidativa, que lleva a la 
formación de Succinil-CoA . La descarboxilación 
oxidativa del α-chetoglutarato es muy parecida a la 
del piruvato, otro α-cetoácido.
Reacción 5: 
Succinil-CoA sintetasa (De Succinil-CoA a 
succinato) 
La citrato sintasa se sirve de un intermediario con tal 
unión a alta energía para llevar a cabo la fusión entre 
una molécula con dos átomos de carbono (acetil-CoA) y 
una con cuatro (oxalacetato). La enzima Succinil-CoA 
sintetasa se sirve de tal energía para fosforilar un 
nucleósido difosfato purinico como el GDP.
Reacción 6: 
Succinato deshidrogenasa (de succinato a 
fumarato) 
La parte final del ciclo consiste en la reorganización de 
moléculas a cuatro átomos de carbono hasta la 
regeneración del oxalacetato.
Reacción 7: 
Fumarasa (de fumarato a L-malato) 
La fumarasa cataliza la adición en trans de un 
protón y un grupo OH- procedentes de una 
molécula de agua. La hidratación del fumarato 
produce L-malato.
Reacción 8: 
Malato deshidrogenasa (de L-malato a 
oxalacetato) 
La última reacción del ciclo de Krebs consiste en la 
oxidación del malato a oxalacetato. La reacción, 
catalizada por la malato deshidrogenasa, utiliza otra 
molécula de NAD+ como aceptor de hidrógeno, 
produciendo NADH.
LOGROS DEL APRENDIZAJE 
Las informaciones presentadas en este 
trabajo, permitirán adquirir conocimientos 
básicos sobre el metabolismo de los 
carbohidratos y los procesos bioquímicos 
de formación, ruptura y conversión de estos 
en los organismos vivos, así como su 
importancia al ser consideradas las 
principales moléculas destinadas al aporte 
de energía.
CONCLUSIONES 
Basadas en las informaciones 
presentadas, podemos concluir que las 
reacciones metabólicas no tienen lugar 
aleatoriamente; todas ellas están 
concertadas y reguladas. Esta regulación 
se da tanto en organismos unicelulares 
como en los pluricelulares, y se 
corresponde con las diferentes 
circunstancias ambientales con las que se 
puede encontrar el ser viviente a lo largo 
de su vida.
RECOMENDACIONES 
Es importante adquirir nuevas informaciones que 
permitan ampliar el conocimiento sobre los tipos de 
metabolismo que se producen en las plantas y que 
les permiten producir y acumular compuestos de 
naturaleza química diversa que se distribuyen 
diferencialmente entre grupos taxonómicos, 
presentan propiedades biológicas, muchos 
desempeñan funciones ecológicas y se caracterizan 
por sus diferentes usos y aplicaciones como 
medicamentos, insecticidas, herbicidas, perfumes o 
colorantes.
BIBLIOGRAFIA 
Berg, J.M., Tymoczko, J.L. i Stryer, L. 
"Biochemistry" (2011). 7ª ed. Ed. W.H.Freeman 
and Co. 
Buchanan, B.B.; Gruissen, W. & Jones, R. 2000. 
Biochemistry and Molecular Biology of Plants. 
American Society of Plant Physiologist. Rockville, 
Maryland. 
Mathews,C.K., van Holde, K.E., Appling, D.R. and 
Anthony-Cahill, S.J., J.R. "Biochemistry" (2013) 4ª 
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  • 1. UNIVERSIDAD AGRARIA DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS INGENIERÍA AGRONÓMICA MATERIA DE BIOQUIMICA PRIMERO “A” SEGUNDO SEMESTRE TEMA: METABOLISMO DE LOS CARBOHIDRATOS , CICLO DE KREBS INTEGRANTES ROBIN VERA GUSTAVO GONZALEZ ANDREA REYES MILENA MACIAS FRANCISCO RISSO TUTOR (A): DIOSELINA NAVARRETE GUAYAQUIL – ECUADOR 2014 - 2015
  • 3. OBJETIVOS  Adquirir conocimientos sobre las funciones del Metabolismo.  Conocer del Ciclo de Krebs (ciclo del ácido tricarboxílico) y reconocer su importancia.  Interpretar y transmitir información científica.
  • 4. INTRODUCCIÓN Los carbohidratos, también llamados hidratos de carbono y glúcidos, son sustancias muy abundantes en la naturaleza, muchos de los cuales se utilizan directamente como alimentos o como materia prima para la elaboración de éstos, con ello se obtiene por lo general, un alto valor energético.
  • 5. Metabolismo de Carbohidratos Los carbohidratos también denominados glúcidos, hidratos de carbono o sacáridos, son polihidroxialdehídos, polihidroxiacetonas o sustancias complejas al hidrolizarse. Son los compuestos abundantes en la naturaleza. Esto se debe a la extraordinaria abundancia y distribución de dos polímeros de la Glucosa como son la Celulosa y el almidón.
  • 6. METABOLISMO DE LOS CARBOHIDRATOS
  • 7. Ciclo de Krebs El ciclo de Krebs es una vía metabólica presente en todas las células aerobias, es decir, las que utilizan oxígeno como aceptor final de electrones en la respiración celular.
  • 8. Krebs El ciclo de Krebs es una ruta anfibólica: participa en procesos catabólicos y anabólicos. El ciclo proporciona α- cetoglutarato y oxalacetato para la síntesis de glutamato y aspartato respectivamente, entre otras moléculas fundamentales para la célula.
  • 9. Reacción 1: Citrato sintasa (de oxalacetato a citrato) El sitio activo de la enzima, activa el acetil- CoA para hacerlo afín a un centro carbonoso del oxalacetato. Como consecuencia de la unión entre las dos moléculas, el grupo tioéster (CoA) se hidroliza, formando así la molécula de citrato.
  • 10. Reacción 2: Aconitasa (De citrato a isocitrato) La aconitasa cataliza la isomerización del citrato a isocitrato, por la formación de cis-aconitato. La enzima cataliza también la reacción inversa, pero en el ciclo de Krebs tal reacción es unidireccional a causa de la ley de acción de masa.
  • 11. Reacción 3: Isocitrato deshidrogenasa (de isocitrato a oxoglutarato) La isocitrato deshidrogenasa mitocondrial es una enzima dependiente de la presencia de NAD+ y de Mn2+ o Mg2+. Inicialmente, la enzima cataliza la oxidación del isocitrato a oxalsuccinato, lo que genera una molécula de NADH a partir de NAD+.
  • 12. Reacción 4: α-cetoglutarato deshidrogenasa (de oxoglutarato a Succinil-CoA) Después de la conversión del isocitrato en α- cetoglutarato se produce una segunda reacción de descarboxilación oxidativa, que lleva a la formación de Succinil-CoA . La descarboxilación oxidativa del α-chetoglutarato es muy parecida a la del piruvato, otro α-cetoácido.
  • 13. Reacción 5: Succinil-CoA sintetasa (De Succinil-CoA a succinato) La citrato sintasa se sirve de un intermediario con tal unión a alta energía para llevar a cabo la fusión entre una molécula con dos átomos de carbono (acetil-CoA) y una con cuatro (oxalacetato). La enzima Succinil-CoA sintetasa se sirve de tal energía para fosforilar un nucleósido difosfato purinico como el GDP.
  • 14. Reacción 6: Succinato deshidrogenasa (de succinato a fumarato) La parte final del ciclo consiste en la reorganización de moléculas a cuatro átomos de carbono hasta la regeneración del oxalacetato.
  • 15. Reacción 7: Fumarasa (de fumarato a L-malato) La fumarasa cataliza la adición en trans de un protón y un grupo OH- procedentes de una molécula de agua. La hidratación del fumarato produce L-malato.
  • 16. Reacción 8: Malato deshidrogenasa (de L-malato a oxalacetato) La última reacción del ciclo de Krebs consiste en la oxidación del malato a oxalacetato. La reacción, catalizada por la malato deshidrogenasa, utiliza otra molécula de NAD+ como aceptor de hidrógeno, produciendo NADH.
  • 17. LOGROS DEL APRENDIZAJE Las informaciones presentadas en este trabajo, permitirán adquirir conocimientos básicos sobre el metabolismo de los carbohidratos y los procesos bioquímicos de formación, ruptura y conversión de estos en los organismos vivos, así como su importancia al ser consideradas las principales moléculas destinadas al aporte de energía.
  • 18. CONCLUSIONES Basadas en las informaciones presentadas, podemos concluir que las reacciones metabólicas no tienen lugar aleatoriamente; todas ellas están concertadas y reguladas. Esta regulación se da tanto en organismos unicelulares como en los pluricelulares, y se corresponde con las diferentes circunstancias ambientales con las que se puede encontrar el ser viviente a lo largo de su vida.
  • 19. RECOMENDACIONES Es importante adquirir nuevas informaciones que permitan ampliar el conocimiento sobre los tipos de metabolismo que se producen en las plantas y que les permiten producir y acumular compuestos de naturaleza química diversa que se distribuyen diferencialmente entre grupos taxonómicos, presentan propiedades biológicas, muchos desempeñan funciones ecológicas y se caracterizan por sus diferentes usos y aplicaciones como medicamentos, insecticidas, herbicidas, perfumes o colorantes.
  • 20. BIBLIOGRAFIA Berg, J.M., Tymoczko, J.L. i Stryer, L. "Biochemistry" (2011). 7ª ed. Ed. W.H.Freeman and Co. Buchanan, B.B.; Gruissen, W. & Jones, R. 2000. Biochemistry and Molecular Biology of Plants. American Society of Plant Physiologist. Rockville, Maryland. Mathews,C.K., van Holde, K.E., Appling, D.R. and Anthony-Cahill, S.J., J.R. "Biochemistry" (2013) 4ª ed. Pearson.