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Mini implante Ortodôntico ancodent pag2

  1. 1. • Para instalação dos mini-implantes com perfuração por broca procede-se da seguinte maneira: - Perfuração com broca Ø1,1 mm para mini-implante Ø1,5 mm. - Perfuração com broca Ø1,5 mm para mini-implante Ø2,0 mm. A profundidade do furo deve ser a mesma do comprimento da rosca do mini- implante e deverá ser feita com irrigação externa.• O mini-implante é retirado da embalagem interna através da tampa de polipropileno onde está preso na parte superior, e levado, sem toque na peça, para inserção inicial na loja cirúrgica. Os mini-implantes Ø1,5 mm podem ser alojados opcionalmente no kit cirúrgico antes de sua instalação.• A inserção final é feita com chave de inserção manual, ou chave catraca, ou chave contra-ângulo ou adaptador bidigital.• Na inserção com contra-ângulo o mini-implante é opcionalmente capturado na chave de contra-ângulo com auxílio de pinça de titânio ou diretamente do Kit Cirúrgico para o mini-implante Ø1,5 mm e levado diretamente ao sítio cirúrgico para inserção com o contra-ângulo.• O implante, esterilizado por raios gama, deve ser retirado da embalagem tripla, imediatamente antes da sua introdução cirúrgica.• Recomenda-se a aplicação de forças ortodônticas sobre o mini-implante, cerca de 2 semanas após instalação do mesmo, permitindo-se assim a cicatrização do tecido gengival. Recomenda-se carga máxima de 150g para mini-implante Ø1,5mm e 200g para mini-implante Ø2,0mm.EFEITOS ADVERSOSSe a técnica cirúrgica utilizada não for adequadamente planejada e corretamenteexecutada, o resultado final da aplicação do produto pode não ter êxito, havendoconsequentemente a perda do implante e possível reabsorção óssea. O processocirúrgico pode trazer efeitos como dormência temporária e, em casos raros, dor-mência permanente em regiões da mândibula e mesmo da região maxilar. Efeitosde curta duração como edema, hematoma, deiscência e aumento de sensibilidadetêm sido relatados em alguns casos.ESTERILIZAÇÃOO mini-implante ANCODENT é esterilizado por raios gama e sua validade estéril égarantida por 4 (quatro) anos desde que a embalagem tripla e lacrada não sejaaberta ou violada. Antes da aplicação do implante, deverão ser verificados a integri-dade do lacre e identificação do produto com atenção para a data de validade domesmo. Não utilizar o implante caso a validade esteja vencida ou a embalagemviolada. O produto é de uso único não podendo, portanto, ser reprocessado. APECLAB adverte que não se responsabiliza por re-esterilização feita pelo profissional.IDENTIFICAÇÃO E ARMAZENAMENTO DO PRODUTOO implante PECLAB é identificado conforme normas da ANVISA e deverá constarno prontuário do paciente a etiqueta de identificação fornecida na embalagem doproduto. O armazenamento do implante deverá ser feito em sua embalagemoriginal, em local e temperatura ambientes. Caso ocorra a necessidade de descartedo implante, após seu uso cirúrgico, o profissional deverá seguir as normas vigentespara descarte de produto contaminado. Reg. ANVISA Nº: vide rótulo Resp. Técnico: Paulo Edson Cardoso CREA 4 a R-6154/D Rua Euclásio, 96 Santa Efigênia - Belo Horizonte / MG CEP 30260-220 - SAC (31) 3481 3749 www.peclab.com.br peclab@peclab.com.br PecLab Ltda. CNPJ 00907882/0001-73

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