1. SEMIOLOGIA MÉDICA
SIGNO: Es una manifestación objetiva de una enfermedad, o estado que
puede ser contactado en el examen físico.
.EDEMA,ICTERICIA,FIEBRE,CIANOSIS,DISNEA, DIARREA,
PALIDEZ,EPISTASIS,ERITEMA,INFLAMACION,PETEQUIA,
ESPLENOMEGALIA,MIDRIASIS,HEMATEMESIS,OTORRAGIA,SIBILAN
CIA,SOPLOCARDIACO,ALCAPTANURIA,MIOSIS,HEMATOMA,TOS,VOM
ITO,ANISOCORIA.
1. Ictericia: coloración amarilla de la piel, las mucosas debido a la
presencia de pigmentos biliares en la sangre.
2. Tos: contracción espasmódica repentina y a veces repetitiva de la
cavidad torácica que da como resultado una liberación violenta del
aire de los pulmones, lo que produce un sonido característico.
3. Disnea: dificultad en la respiración
4. Exantemas: es la erupción, mancha cutánea.
5. Fiebre: aumento de la temperatura corporal por encima de 37.5ª C
6. Diarrea: heces liquidas.
7. Meteorismo: distensión del abdomen.
8. Melena: expulsión de sangre alterada por el ano sola o con heces.
9. Inflamación: reacción de los tejidos vivos ante una agresión.
10. Alcaptonuria: orina de color azul debido a la presencia de triptófano.

2. 11. Hematemesis: presencia de sangre en el vomito.
12. Sudoración: excreción de liquido a través de las glándulas
sudoríparas.
13. Esteatorrea: presencia de grasa en las heces fecales.
14. Anuria: ausencia o disminución de la orina.
15. Palidez: tono blanquecino de los tegumentos.
16. Hipotermia: disminución de la temperatura corporal.
17. Hemoptisis: expectoración de esputo hemóptico o de sangre fresca
procedente del aparato respiratorio,
18. Cianosis: coloración azul o lívida de la piel y mucosas.
19. Midriasis: dilatación anormal de las pupilas.
20. Hipertensión: aumento del tono o tensión en general especialmente
de la presión vascular.
Síntomas:son las molestias o sensaciones subjetivas de la
enfermedad , es decir la percibida por el paciente y que el
medico puede descubrir por el interrogatorio.DOLOR , DISNEA,
PALPITACIONES, NAUCEAS, VERTIGO, ANOREXIA, CEFALEA,
MIARGIA,ANSIEDAD,INSOMNIO,ANOREXIA, COLICO,astenia,

3. 1. Dolor: sensación desagradable que indica lesión tisular o es
expresada como si esta existiera
2. Anorexia: disminución o pérdida del apetito
3. Insomnio: falta de sueño, desvelo anormal.
4. Nauseas: sensación penosa que indica la proximidad del vómito.
5. Astenia: se refiere al cansancio o agotamiento.
6. Somnolencia: deseo irresistible de dormir
7. Astralgia: dolor articular.
8. Cefalea: dolor de cabeza.
9. Cólico: dolor abdominal (relativo al colon).
10. Mialgia: dolor muscular.
11. Disfagia: dolor y/o dificultad al tragar.
12. Metralgia: dolor del útero.
13. Frio: sensación producida por falta de calor.
14. Prurito: sensación particular que incita a rascarse.
15. Tenesmo: deseo continuo doloroso e ineficaz de orinar o defecar.
16. Ostipación: ausencia de flatulencias.
17. Asfixia: supresión respiratoria de cualquier tipo.
18. Visión borrosa: alteración de la visión.

4. 19. Vértigo: sensación de inestabilidad y de movimiento aparente.
20. Ortopnea: dificultad para respirar acostado.
Síndrome:es un conjunto o agrupación de signos y síntomas relacionados
entre si, es decir,que tienen una fisiopatología común y que obedecen a
diferentes etiologías. Síndrome de insuficiencia cadiaca,sind.
Nefrotico,sind.piramidal,sind.febril, sind. Hipertiroideo, sind.meningeo.
1. Síndrome de Cusching:
Se debe al exceso de secreción de la corteza suprarrenal.
Caracterizado por la movilización de grasa procedente de la parte
inferior del cuerpo, A las regiones torácica y abdominal superior, lo que
da lugar a un torso d búfalo, también se presenta un aspecto edematoso
de la cara debido a la secreción excesiva de esteroides en ocasiones
produce acné e hirsutismo (crecimiento excesivo del vello facial).
2. Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (Sida):
Se caracteriza por presentar manifestaciones agudas cefalea, fiebre,
diarrea, y crónicas a través de distintas enfermedades como por ejem.
Tuberculosis producida por micobacterias, afección del snc, meningitis,
anemia, en la piel presenta lesiones producidas por hongos.

5. 3. El síndrome de Down (SD)
Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra
del cromosoma 21 caracterizado por la presencia de un grado variable
de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto
reconocible, como tener la mejilla redonda, cuello corto, hueso occipital
plano, un solo pliegue palmar etc.
4. Síndrome de sjogren:
Este se caracteriza por la resequedad de mucosas, principalmente oral
(xerostomía) hay sensación de sequedad acompañada de sed y dificultad
para masticar; ocular (xeroftalmia), además los pacientes pueden
presentar piel seca (xerodermia), sequedad de la mucosa nasal
(xeromicteria) debido a la disminución o ausencia de secreciones
glandulares. Afecta la calidad de vida, principalmente de mujeres
durante la cuarta y quinta década.
5. Síndrome del diabético:
Se caracteriza por poliuria, polidipsia, polifagia, perdida de peso, etc.

6. 6. Síndrome nefrótico:
Se caracteriza por la pérdida de grandes cantidades de proteínas
plasmáticas hacia la orina.
La causa de la perdida de proteínas por la orina es el aumento de la
permeabilidad de la membrana glomerular. Mayormente esta asociado a
diferentes enfermedades como glomérulo nefritis crónica, amiloidosis
etc.
7. Síndrome de Brown-Secquard:
Este aparece cuando se secciona la mitad de la medula en un solo lado.
Los efectos que produce son: todas las funciones motoras quedan
interrumpidas en el lado seccionado en todos los segmentos situados por
debajo del nivel de la sección, solo se pierden algunas clases de
sensibilidad en el lado seccionado en todos los segmentos situados por
debajo del nivel de la sección. Solo se pierden algunas clases de
sensibilidad en el lado seccionado, y otras se pierden en el lado opuesto.
Las sensaciones de dolor, calor y frio se pierden en el lado opuesto del
cuerpo.
8. El Síndrome de Edwards, (Trisomía 18):
Es una aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la
presencia de un cromosoma adicional completo o parcial en el par 18, se

7. caracteriza por que los pacientes presentan microcefalia, frente
estrecha, paladar ojival orejas bajas y mal formadas, cuello alado, pelvis
estrecha, dedos sobrepuestos, labio leporino, dextrocardia, lesiones
valvulares.
9. El síndrome de Guillain-Barré:
Es una polirradiculoneuropatía desmielinizante aguda y autoinmune que afec
ta al periférico y algunas veces el sistema nervioso central usualmente
empieza como una parálisis ascendente con pérdida de fuerza en los
miembros inferiores que posteriormente se extiende a los miembros
superiores, alcanzando cuello y cara, con la consecuente pérdida de los
reflejos tendinosos profundos. Los pacientes sienten debilidad en las
piernas (piernas de hule) con o sin disestesias (adormecimiento/hormigueo).
La enfermedad progresa a brazos o a los músculos de la cara en horas o
días. Frecuentemente los pares craneales inferiores serán afectados,
esto origina la debilidad bulbar (dificultad en el movimiento de los ojos,
visión doble), disfagia oro faríngea (dificultad al tragar). El daño del
sensorio toma la forma de pérdida de la propiocepción (posición)
y arreflexia (Pérdida de reflejos).
10. El síndrome de Turner o Monosomía X

8. Es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo
cromosoma X.
Los rasgos principales de este síndrome son: baja estatura, piel del
cuello ondulada, desarrollo retardado o ausente de las características
sexuales secundarias, ausencia de la menstruación, coartación
(estrechamiento) de la aorta y anomalías de los ojos y huesos. La
condición se diagnostica ya sea al nacer, a causa de anomalías asociadas,
o en la pubertad cuando existe ausencia o retraso de la menstruación y
se presenta un retraso en el desarrollo de las características sexuales
secundarias normales. Este trastorno presente en mujeres causado por
un defecto cromosómico, inhibe el desarrollo sexual y causa infertilidad.
11. síndrome de Patau (Trisomia 13):
Es un trastorno genético, este presenta labio leporino, ojos muy juntos,
disminución del tono muscular, convulsiones, hernias, orejas de
implantación baja, cabeza pequeña, dedos adicionales en las manos y en
los pies, etc.
12. El síndrome de Kawasaki:
Es una enfermedad multisistémica, idiopática, caracterizada
por vasculitis que afecta a vasos de pequeño y mediano calibre, con alta

9. frecuencia a las coronarias y se suele asociar a algún síndrome
mucocutáneo.
Este se caracteriza por presentar fiebre, eritema, erosión conjuntival,
oral, edemas en miembros, eritema en plantas y manos, erupciones cutáneas
e hiperplasia de los ganglios linfáticos cervicales y
ocasionalmente inflamación cardíaca y de las articulaciones mayores
13. Síndrome de Barrett:
Es un trastorno en el cual el revestimiento del esófago presenta daño,
causado por ácidos estomacales que se devuelven. Presenta reflujo
gastroesofágico frecuente. El esófago de Barrett es más común en
hombres que en mujeres.
14. Síndrome de Asperger:
Las personas con síndrome de Asperger (SA) no poseen la habilidad de
reconocer los estados emocionales ajenos, no son empáticas; se puede
decir que tienen una especie de "ceguera emocional". Del mismo modo, el
control voluntario de la mímica facial puede estar comprometido.

10. 15. El síndrome de klinefelter:
Es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y
ocasiona hipogonadismo. Los afectados presentan un cromosoma “X”
supernumerario lo que conduce a fallo testicular primario
con infertilidad e hipoandrogenismo. Los que lo padecen presentan talla
elevada, alteraciones dentarias, vello pubiano disminuido, disminución del
libido, falta de autoestima, trastornos emocionales, etc.
16. El síndrome hepatorrenal:
Ocurre en pacientes con enfermedad hepática avanzada, insuficiencia
hepática e hipertensión portal. Caracterizado Por un deterioro de la
función renal, una intensa alteración de a circulación arterial y activación
de los sistemas vasoactivos endógenos.
17. Síndrome febril:
Es una elevación de la temperatura corporal de forma anormal, que se
acompaña de escalofríos malestar general, anorexia y cefalea.
Mayormente es causado por enfermedades infecciosas.
18. Síndrome de kuashiorkor:
Es una enfermedad de los niños debida a la ausencia de nutrientes, como
las proteínas. Se presenta con abdomen abultado, coloración rojiza del
cabello, despigmentación de la piel; Puede dejar secuelas a largo plazo
como talla baja y retraso mental.

11. 19. Síndrome nefrítico:
Es un conjunto de enfermedades caracterizadas Por inflamación en los
glomérulos renales con el consecuente deterioro de su función. Este se
caracteriza por la triada: hipertensión arterial, edema y hematuria. Se
manifiesta con visión borrosa, nauseas y vómitos, convulsiones, dolor de
cabeza, tendencia a
ch Nyhan:
Es una enfermedad hereditaria que es debida a la alteración en el
metabolismo de las purinas. Este síndrome esta caracterizado Por
disfunción neurológica, trastornos cognitivos y aumento de acido úrico.
Algunos pacientes pueden ser afectados de anemia y retraso en el
crecimiento en la pubertad.