2. REFLEXION
LO QUE TU SABES ES COMO UNA GOTA DE AGUA
LO QUE TE FALTA POR APRENDER ES COMO UN
OCEANO.
3. MIOLOGIA: Ciencia que estudia los músculos.
El 40 a 50% del peso corporal total lo representan
los músculos
La fuerza de una persona , hace que la energía.
Física se convierta en mecánica.
4. FUNCIONES DEL TEJIDO MUSCULAR
1 Producción de los movimientos corporales
2 Estabilización de la postura
3 Regulación del volumen de los órganos
4 Movimiento de sustancias en el cuerpo
5 Producción de calor.
6. INERVACION E IRRIGACION SANGUINEA
Cada nervio penetra el músculo, acompañado de una arteria y dos
venas
motoneurona: nervio que estimula al músculo para contraerse.
Cada neurona posee un axon, envuelto en una vaina de mielina.
Al punto de contacto entre la motoneurona y la fibra muscular se
llama
Union neuromuscular
9. Musculo esqueletico.
Se le llama estriado parque posee
Estrias transversales , son bandas claras y oscuras.
Voluntario porque es posible regular de manera conciente su
actividad.
10. Musculo liso
Forma parte de las paredes de los organos internos huecos:
vasos sanguineos,bronquios, y visceras de a cavidad
abdomino pelvias.
No posee estrias transversales
Es involuntario
11. Musculo cardiaco
Solo se encuentra en el Corazon
Sus` movimientos son involuntarios.
Posee autorritmicidad: ritmo intrinseco
Diversos neurotransmisores y hormones ajustan la Frecuencia
cardiaca.
12. ANATOMÍA FISIOLÓGICA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO
Los Músculos Esqueléticos, están formados por numerosas
fibras cuyo diámetro es de 10 a 80um.
En la mayor parte de este músculo las fibras se extienden en
toda su longitud y habitualmente (excepto el 2%) están
inervadas por una sola terminación nerviosa localizada cerca
del punto medio de la misma
13. SARCOLEMA
Es la membrana celular de la fibra muscular, está formado
por una membrana celular denominada membrana
plasmática y una cubierta externa que contiene
numerosas fibrillas delgadas de colágeno.
En cada extremo la capa superficial del sarcolema se fusiona
con una fibra tendinosa y éstas a su vez se agrupan en haces
para formar los tendones musculares que se insertan en los
huesos
14. MIOFIBRILLAS: FILAMENTOS DE ACTINA Y
MIOSINA
Cada fibra muscular contiene varios cientos a miles de
miofibrillas
Cada miofibrilla está formada por 1500 filamentos de miosina y
3000 filamentos de actina responsables de la contracción.
Los filamentos se interdigitan y aparecen bandas claras y oscuras
Las bandas claras contienen solo filamentos de actina
denominadas bandas I.
Las bandas oscuras contienen filamentos de miosina
denominadas bandas A.
15. La interacción entre los puentes
cruzados y los filamentos de actina
producen la contracción
Los extremos de los filamentos de
actina están unidos al disco Z. Desde
este disco los filamentos se extienden en
ambas direcciones para interdigitarse
con los filamentos de miosina
El disco Z esta formado por proteínas
filamentosas distintas de filamentos de
actina y de miosina
La porción de la miofibrilla que esta
entre dos discos Z sucesivos se
denomina Sarcómero.
16.
17. QUE MANTIENE EN SU LUGAR A LOS FILAMENTOS
DE ACTINA Y DE MIOSINA
Una proteína filamentosa y muy elástica llamada titina.
que actúa como armazón que mantienen en su posición
a los filamentos de actina y miosina, de modo que
funcione la maquinaria contráctil del sarcómero.
18. SARCOPLASMA
Los espacios entre las miofibrillas están llenos de líquido
intracelular denominado sarcoplasma que contiene
grandes cantidades de potasio, magnesio y fosfato.
También posee mitocondrias que proporciona grandes
cantidades de energía (ATP).
19. RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
En el sarcoplasma que rodea a las miofibrillas de
todas las fibras musculares, se encuentra un
extenso retículo sarcoplásmatico, que es muy
importante para controlar la contracción
muscular.
Los tipos de fibras musculares muy rápidas
tienen retículos sarcoplásmicos extensos.
20. MECANISMO GENERAL DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
1. Un potencial de acción viaja a lo largo de la fibra motora
hasta sus terminaciones sobre las fibras musculares.
2. En cada terminal el nervio secreta acetilcolina.
3. La acetilcolina actúa en una zona local de la membrana de
la fibra muscular para abrir múltiples canales “activados
por acetilcolina”.
4. La apertura de los canales activados permite que grandes
cantidades de sodio difundan hacia es interior de la
membrana iniciando un potencial de acción.
21. 5. El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la
fibra muscular
6. El potencial de acción despolariza la membrana muscular y
hace que el retículo sarcoplásmico, libere grandes
cantidades de iones de calcio.
7. Los iones de calcio inician las fuerzas de atracción entre los
filamentos de actina y de miosina haciendo que se produzca
el proceso contráctil.
8. Después de una fracción de segundo los calcio retornan al
retículo sarcoplásmico hasta que llega un nuevo potencial de
acción. Esta retirada hace que cese la contracción muscular
22. MECANISMO GENERAL DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
1. potencial de acción en motoneurona
2. liberación neurotransmisor en pie terminal (Ach)acetilcolina
3. abren canales de Na+ por AcH potencial de placa
4. propagación del potencial de acción
5. liberación de Ca desde cisternas terminales del Retículo
sarcoplásmico
6. difunde Ca a los miofilamentos
7. combinación de Ca con complejo troponina-
tropomiosina descubriendo sitios activos de actina
8. formación de enlaces actina-miosina (deslisamiento de
filamentos y acortamiento de sarcómero
31. MECANISMO GENERAL DE LA
RELAJACIÓN
repolarización de toda la fibra
bombeo de Ca++ a las cisternas del retículo
endoplásmico
oclusión de los sitios activos del complejo
actina-tropomiosina
cesa la contracción
32. MECANISMO DESLIZANTE DE
LA CONTRACCIÓN
Causa la contracción
muscular
Sarcómero relajado
Inicio de superposición de
filamentos de actina
Sarcómero contraido
Filamento de actina en
superposición
Actina atraido dentro de
miosina
Atracción de discos Z
hacia los extremos de los
filamentos de miosina
33. CAUSAS DE DESLIZAMIENTO
fuerzas mecánicas por interacción de los puentes
cruzados de actina y miosina
fuerzas inhibidas en reposo
liberación de Ca por el retículo sarcoplásmico en
el potencial de acción
penetración de Ca a las miofibrillas, activando
fuerzas e iniciando contracción
ATP dando energía necesaria
34. DESLIZAMIENTO DE LOS FILAMENTOS DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
En estado relajado: Los
extremos de los filamentos de
actina entre dos discos Z
sucesivos, apenas se
superponen entre sí
En estado contraído: Los
filamentos de actina son
traccionados hacia los
filamentos de miosina, de
modo que sus extremos se
superponen entre sí en su
máxima extensión
36. POR QUÉ LOS FILAMENTOS DE ACTINA SE DESLIZAN ENTRE
LOS FILAMENTOS DE MIOSINA?
Gracias a fuerzas que se generan por la interacción
de los puentes cruzados que van desde los filamentos
de actina a los de miosina.
Cuando un potencial de acción viaja a lo largo de la
fibra el RS libera calcio que activan las fuerzas de
atracción entre filamentos y comienza la contracción
para lo cual es necesario enlaces de energía
procedentes del ATP.
37. TEORÍA DE LA CREMALLERA DE LA CONTRACCIÓN
(TEORIA DEL TRINQUETE)
Cuando una cabeza de miosina se une a un sitio activo,
la cabeza se inclina automáticamente hacia el brazo que
está siendo atraído hacia el filamento de actina. Esta
inclinación de la cabeza se llama golpe activo. Luego
la cabeza se separa y recupera su dirección
perpendicular normal
38. ATP COMO FUENTE DE ENERGÍA PARA LA
CONTRACCIÓN
Cuanto mayor sea la magnitud del trabajo que realiza el
músculo mayor será la cantidad de ATP que se escinde , lo
que se denomina efecto Fenn.
ENERGÍA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
Cuando un músculo se contrae contra una carga realiza un
trabajo. El trabajo se define mediante la siguiente ecuación:
T= C x D
Donde:
T= Trabajo generado C= Carga D= Distancia
39. FUENTES DE ENERGÍA PARA LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
FOSFOCREATINA.- La energía combinada del ATP y de fosfocreatina
almacenados en el músculo es capaz de producir una contracción muscular
máxima durante sólo 5 a 8 seg.
GLUCÓLISIS DEL GLUCÓGENO.- La importancia de este mecanismo es
doble. La glucólisis permite contracciones aún sin oxígeno durante muchos
segundos y a veces hasta más de 1 min; sin embargo la velocidad de formación
de ATP es tan rápida que la acumulación de productos finales de la glucólisis
sólo permite mantener una contracción muscular máxima después de 1 min.
METABOLISMO OXIDATIVO. – Más del 95% de toda la energía que utilizan
los músculos para una contracción sostenida a largo plazo viene de esta fuente.
Para una actividad máxima a muy largo plazo, de (muchas horas)procede de las
grasas; aunque para períodos de 2 a 4 horas hasta la mitad de la energía procede
de los carbohidratos
41. FIBRAS DE TIPO I
Son fibras rojas
Obscuras
Aeróbicas
Contracción lenta
Tónicas
Predominan en músculos del tronco
Son fibras de resistencia
42. FIBRAS LENTAS TIPO I
1. Fibras pequeñas inervadas por fibras nerviosas más
pequeñas
2. Vascularización y capilares mas extensos para
aportar cantidades adicionales de oxigeno
3. Numerosas mitocondrias par mantener niveles
4. elevado de metabolismo oxidativo.
5. Fibras que contienen grandes cantidades de
mioglobina.
43. FIBRAS DE TIPO II
Blancas
Claras
Anaeróbicas
Contracción rápida
Fásicas
Relacionadas con el movimiento
Predominan en las extremidades
Predominan en velocistas, levantadores de pesas, lanzadores
atléticos
44. 1. Grandes para obtener gran fuerza de contracción
2. Retículo sarcoplásmico extenso para la liberación de
calcio.
3. Enzimas glucolíticas para la liberación de energía
mediante proceso glucolítico
4. Vascularización menos extensa.
5. Menos mitocondrias, porque el metabolismo
oxidativo es secundario.
FIBRAS RÁPIDAS TIPO II
46. MECÁNICA DE LA CONTRACCIÓN DEL
MSCULO ESQUELÉTICO
Unidad Motora.- Es el conjunto de todas las fibras
musculares que son inervadas por una única fibra nerviosa.
Los músculos pequeños que reaccionan rápidamente y
cuyo control debe ser exacto tienen más fibras nerviosas
para menos fibras musculares.
Los músculos grandes que no precisan un control fino
pueden tener varios centenares de fibras musculares en una
unidad motora.
48. CONTRACCIONES MUSCULARES DE
DIFERENTES FUERZAS
SUMACIÓN DE FUERZAS
Significa la adición de los espasmos individuales para
aumentar la intensidad de la contracción muscular
global.
La sumación se produce de dos maneras:
1. Aumentando el numero de unidades motoras,
denominada sumación de fibras múltiples.
2. Aumentando la frecuencia de la contracción, lo que se
denomina sumación de frecuencias y puede
producir tetanización.
49. MÁXIMA FUERZA DE CONTRACCIÓN
La máxima fuerza de contracción tetánica de un músculo que
funciona a una longitud muscular normal es un promedio entre 3
a 4kg por un centímetro cuadrado de músculo.
Como el músculo cuadriceps puede tener hasta 100 cm2
. de
vientre muscular, se puede aplicar hasta 360 Kg. de tensión al
tendón rotuliano.
Por tanto, se puede entender la ruptura de tendones de sus
inserciones.
50. TONO DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO
Incluso cuando los músculos están en reposo
habitualmente hay una cierta cantidad de tensión, que se
denomina tono muscular.
51. FATIGA MUSCULAR
Producida por la contracción prolongada e intensa de un músculo
Aumenta en proporción directa a la velocidad de depleción del
glucógeno muscular y por tanto hay incapacidad para seguir
generando el mismo trabajo.
La interrupción del flujo sanguíneo a través de un músculo que se
está contrayendo da lugar a una fatiga muscular casi completa en
un plazo de 1 a 2 min. debido a la pérdida de aporte de nutrientes,
especialmente de oxígeno.
52. SISTEMAS DE PALANCA DEL CUERPO
Los músculos actúan aplicando una tensión a sus puntos de
inserción en los huesos, y éstos a su vez forman varios tipos
de sistemas de palanca
53. ELEMENTOS ANATÓMICOS DEL SISTEMA
DE PALANCAS
1º. Fulcro (F): es el punto fijo o
eje de rotación articular alrededor
del cual se produce o puede
producirse el movimiento
rotatorio.
2º. Potencia (P): es el motor, es
decir el músculo que provoca el
movimiento, es la fuerza que hay
que generar para vencer o
equilibrar la resistencia.
54. ELEMENTOS ANATÓMICOS DEL SISTEMA
DE PALANCAS
3º. Resistencia (R): es el
elemento o carga que se
opone al movimiento, puede
ser una carga externa, o el
propio peso del segmento
corporal a mover, o la suma
de los dos.
4º. Línea de Fuerza (LF):
es la línea que indica la
dirección en la que se aplica
la Fuerza (Dirección en la que
actúa la carga o Resistencia)
55. 5º. Brazo de potencia (BP):
representa aquel trozo de la palanca
que se encuentra entre el punto donde
se aplica la fuerza y el eje de la
articulación.
6º.Brazo de resistencia (BR): es el
trozo de la palanca que se encuentra
entre la resistencia y el punto o eje de
rotación articular
7º.Brazo de palanca (B.PL): es la
línea perpendicular a la Línea de Fuerza
que pasa por el Fulcro. El Brazo de
Palanca=B.PL es la distancia más corta
que hay entre el Fulcro=F y la Línea de
fuerza=LF, medida mediante una línea
perpendicular a la línea de fuerza que
pasa por el eje de la articulación.
59. El análisis de los sistemas de palanca del cuerpo depende del
conocimiento de:
El punto de la inserción muscular.
Su distancia desde el fulcro de la palanca.
La longitud del brazo de la palanca.
La posición de la palanca.
60. COACTIVACIÓN DE LOS MÚSCULOS
ANTAGONISTAS
Prácticamente todos los
movimientos del cuerpo están
producidos por la contracción
simultánea de músculos
agonistas y antagonistas de lados
opuestos de las articulaciones, lo
que da como resultado la
coactivación de los músculos
agonista y antagonistas y está
controlada por los centros de
control motor del encéfalo y de
la médula espinal.
61. REMODELADO DE MÚSCULO PARA
ADAPTARSE A LA FUNCIÓN.
Todos los músculos del cuerpo se modelan
continuamente para adaptarse a las funciones que deben
realizar.
Se altera su diámetro, su longitud, su fuerza y su
vascularización, incluso los tipos de fibras musculares.
Este proceso de remodelado con frecuencia es bastante
rápido y se produce en un plazo de pocas semanas
62. HIPERTROFIA Y ATROFIA MUSCULAR
Cuando se produce un aumento de la
masa total de un músculo se denomina
hipertrofia muscular.
Toda hipertrofia se debe a un aumento
del número de filamentos de actina y
miosina en cada fibra muscular dando
lugar a un aumento de tamaño o una
hipertrofia de la fibra
Aparece cuando el músculo está
sometido a carga durante el proceso
contráctil y son necesaria pocas
contracciones intensas cada día para
producir una hipertrofia significativa en
un plazo de 6 a 10 semanas
63. Cuando un músculo no se utiliza durante muchas
semanas, la velocidad de disminución de las
proteínas contráctiles es mucho más rápida que la
velocidad de sustitución. Por tanto, se produce
atrofia muscular.
64. AJUSTE DE LA LONGITUD MUSCULAR
Es otro tipo de hipertrofia que se produce cuando
los músculos son distendidos hasta una longitud
mayor de lo normal.
Esto hace que se añadan nuevos sarcómeros en los
extremos de las fibras musculares, donde se unen a
los tendones
65. HIPERPLASIA DE LAS FIBRAS MUSCULARES
Es el aumento del número de fibras
Cuando aparece, el mecanismo es la división lineal de
fibras que estaban previamente aumentadas de tamaño
A.- Normal
B.- Hipertrofia
C.- Hiperplasia
D.- Combinación de ambas
66. EFECTOS DE LA DENERVACIÓN MUSCULAR
Cuando un músculo pierde su inervación comienza la atrofia
casi inmediatamente.
Después de 2 meses comienzan cambios degenerativos en
las fibras.
Si la inervación se restaura rápidamente la recuperación
aparece en un plazo de 3 meses y no se produce recuperación
funcional alguna luego de 1 a 2 años.
En la fase final la mayor parte de fibras son destruidas o
sustituidas por tejido fibroso y adiposo lo que conlleva a una
posterior contractura.
67. RIGIDEZ CADAVÉRICA
Varias horas después de la muerte, todos los músculos del
cuerpo entran en un estado de contractura denominado
rigidez cadavérica, debido a la pérdida de todo el ATP,
que es necesario para producir la separación de los
puentes cruzados que se origina en los filamentos de actina
durante el proceso de relajación.
El músculo permanece rígido hasta que las proteínas se
deterioran (15 a 25 h) lo que probablemente se debe a la
autolisis que producen las enzimas que liberan los
lisosomas.
Notas do Editor
MECANISMO DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
1.-un potencial de acción viaja a lo largo de un nervio motor hasta sus terminaciones en las fibras musculares
2.-en cada terminación el nervio secreta neurotransmisor (acetilcolina)
3.-la acetilcolina actúa sobre una zona local de la membrana de la fibra muscular para abrir múltiples canales con apertura por acetilcolina a través de moléculas proteicas que flotan en la membrana.
4.-la apertura de los canales permite que grandes cantidades de Na fluyan dentro de la membrana de la fibra muscular iniciando un potencial de acción en la fibra muscular.
5.-el potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular
6.-el potencial despolariza la membrana de la fibra muscular y gran parte de la electricidad del potencial también viaja en profundidad dentro de la fibra haciendo que el retículo sarcoplasmico libere grandes cantidades de Ca almacenados en el retículo.
7.-el Ca inicia fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y miosina haciendo que se deslicen entre sí constituyendo el proceso de contracción.
8.-transcurrida una fracción de segundo el Ca es bombeado al interior del retículo sarcoplásmico por una bomba de Ca de membrana, dónde se almacena hasta la llegada de un nuevo potencial al músculo, ésta retirada de Ca de las miofibrillas hace que cese la contracción.
MECANISMO DESLIZANTE DE LA CONTRACCIÓN
En estado relajado los extremos de los filamentos de actina de 2 discos Z sucesivos comienzan a superponerse minimamente entre sí. En el estado contraído, éstos filamentos de actina han sido atraídos hacia adentro entre los filamentos de miosina, mostrando una mayor superposición entre sí.
Durante la contracción intensa los filamentos de actina han sido atraídos hacia el interior entre los filamentos de miosina, y sus extremos se superponen en mayor medida. La contracción muscular se produce por un mecanismo de deslizamiento de los filamentos. Debido a fuerzas mecánicas generadas por la interacción de los puentes cruzados de los filamentos de miosina con los de actina.
En reposo estas fuerzas están inhibidas, cuando un potencial de acción viaja por la membrana de la fibra muscular, hace que el retículo sarcoplásmico libere grandes cantidades de Ca que rápidamente penetran en las miofibrillas, estos activan las fuerzas entre los filamentos de actina y miosina iniciando la contracción. Hace falta energía para el proceso contráctil, la cual procede de los enlaces de alta energía del ATP que se degrada a difosfato de adenosina (ADP) para liberar la energía para el proceso.
Esencial para la contracción muscular es que funciona como una enzima ATPasa, permitiendo que la cabeza desdoble ATP y use la energía derivada del enlace fosfato de alta energía de dicha molécula para dar energía al proceso de contracción.