1. UNIVERSIDAD DE LOS ANDES FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA Proteínas Estructurales Prof. Dilzo Paredes 2009

5. Proteínas Estructurales Proteína más abundante: 1/3 de la masa total Matríz extracelular Cornea Huesos – cartílago – tendones Piel 1.1. Colágeno. Sus fibras forman el cemento donde precipitan los minerales en el hueso

7. Proteínas Estructurales Estructura del colágeno Gran estabilidad Molécula de TROPOCOLÁGENO triple hélice (3 cadena PP con 1000 residuos de aa) Cadenas individuales: hélices a izquierdas levógiras Se unen girando y enrollándose unas sobre otras a derechas dextrógiras

8. Proteínas Estructurales Estructura del colágeno MOLÉCULA DE TROPOCOLÁGENO Secuencia repetitiva: Gly - X – Y (triplete) Gly: Glicina aa más abundante, más pequeño cada tercer residuo de hay una glicina X: prolina Y: prolina o hidroxiprolina

13. Formaciones escalonadas Con cisteina

14. Cuproenzima Vit B6 allisina Necesaria para los enlaces cruzados Desaminación

15. El tropocolágeno y la miofibrilla tienen enlaces covalentes cruzados entre restos de lisina y allisina Con el aumento de la edad aumentan los entrecruzamientos

16. Proteínas Estructurales Proteína fibrosa (700 aa), estructural y elástica En tejidos elásticos: ligamentos, vasos sanguíneos, piel secretada por fibroblatos: Tropoelastina Conformación al azar, como un ovillo Prácticamente carece de estructura secundaria Muy flexible, puede extenderse Rica en glicina, alanina y valina 1.2. Elastina

17. Proteínas Estructurales Residuos de lisina son desaminados a aldehidos por la lisil-oxidasa Los grupos aldehido resultantes participan en la formación de la desmosina Los entrecruzamientos de desmosina mantienen juntas varias cadenas Regresa a su conformación habitual al eliminar la tensión 1.2. Elastina Pocos enlaces cruzados forman red gomosa Elastina madura: Insoluble y muy estable

18. Proteínas Estructurales Proteína fibrosa, estructural y elástica (+ 300 aa) α queratina: estructura α hélice dextrógiras pares se enroscan levógiras Unidad: Protofibrilla Estabilidad: enlaces S-S y FVdW En pelo: superhélice se vuelve a enroscar y forman protofibrilla de 4 moléculas, 8, 16, 32 Fibrilla base de la estructura del pelo. En uñas: se endurecen por la abundancia de enlaces cruzados S-S 1.3. Queratina

19. Proteínas Estructurales Proteína fibrosa, estructural y elástica (+ 300 aa) β queratina: Con mucha más estructura de lámina β en plumas y escamas 1.3. Queratina

20. Proteínas Estructurales Responsables del movimiento voluntario o no y a nivel celular Los músculos para producir movimiento se basan en la interacción de 2 proteínas: Actina y Miosina Son filamentos que interactúan para producir la Estructura contráctil 1.4. Proteínas contráctiles

21. Proteínas Estructurales 1.4.1. Miosina 60 % de proteína muscular Consiste en 2 cadenas pesadas identicas 230 KDa 2 cadenas ligeras esenciales 16 - 20 Kda 2 cadenas ligeras reguladoras

22. Proteínas Estructurales 1.4.1. Miosina Posee actividad ATPasa Es el sitio de transducción de energía: química a mecánica

24. Proteínas Estructurales 1.4.1. Miosina varios segmentos de cola se ensamblan para originar filamentos gruesos Enrollamiento de α hélice de una CP alrededor de la α hélice de otra CP forma el resorte enrollado

25. Proteínas Estructurales 1.4.2. Actina (42 Kda) Posee 2 dominios Existe en forma globular (G) Varios monómeros de actina G forman la actina filamentosa ( F ) y se encuentra en los filamentos del músculo esquelético La interacción de las cabezas de miosina y los filamentos de actina es responsable de la generación de la fuerza contráctil

27. Miosina: componente ppal banda A

28. Proteínas Estructurales Los filamentos finos de actina se proyectan en ambas direcciones de las líneas Z, interdigitados con los filamentos gruesos de miosina 1.4. Proteínas contráctiles Sarcómero (2.3 µm) : unidad de repetición de la estructura muscular de la línea Z a la siguiente

29. Proteínas Estructurales 1.4. Proteínas contráctiles Donde se solapan los FG Y FF forman las áreas oscuras de la la banda A Las bandas I solo tienen FF que se prolongan hasta los bordes de las zonas H

30. Proteínas Estructurales Estos puentes cruzados son la clave de la contracción muscular 1.4. Proteínas contráctiles Desde los FG y a menudo entran en contacto con los FF pequeñas proyecciones que corresponden a las cabeceras de miosina

31. Contracción: Modelo del filamento deslizante Cada sarcómero se acorta hasta 1 µm desaparecen bandas I y zonas H líneas Z se desplazan contra las bandas A Las cabeceras de miosina “caminan” a lo largo de los filamentos de actina interdigitados traccionando de ellos y acortando el sarcómero Se gasta energía: unión e hidrólisis del ATP por la ATPasa del complejo actina-miosina La hidrólisis del ATP produce un cambio conformacional que “carga” la cabecera La liberación del ADP + Pi produce el golpe de fuerza que tracciona al FF hacia el centro del sarcómero

32. Contracción: Modelo del filamento deslizante El Ca 2+ disponible en la miofibrilla estimula y regula contracción FF FG Tropomiosina, proteína fibrosa, situada a lo largo del surco de la hélice de actina A la que se unen 3 proteínas pequeñas: Troponinas I, C y T La tropomiosina y las troponinas inhiben la unión de las cabezas de miosina a la actina , a menos que halla [Ca 2+ ] ~ 10 -5 M

33. Contracción: Modelo del filamento deslizante El Ca 2+ se une a la troponina C FF FG Se reordena el complejo troponina-tropomiosina Este desplazamiento hace disponible lugares de la actina para la unión con las cabeceras de miosina El músculo se contrae