REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: - FARMACOLOGIA HUMANA: JESUS FLORES. - FARMACOLOGIA INTEGRADA: PAGE ET COL.

1. ÚLCERA PÉPTICAABORDAJE FARMACOTERAPÉUTICO MARIO A. BOLARTE ARTEAGA QUIMICO FARMACEUTICO

3. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 3

4. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 4

6. PROSTAGLANDINAS E: Inhiben la secreción ácida y activan los mecanismos defensivos de la barrera mucosa.5

7. SECRECION DE ACIDO CLORHIDRICO QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 6 Respecto a la secreción ácida, son las células parietales las encargadas de secretar ácido, presentando receptores para sustancias endógenas estimuladoras (la gastrina, la acetilcolina y la histamina por acción directa sobre los receptores H2 ) e inhibidores, principalmente las prostaglandinas. Todos estos mecanismos convergentes modulan la actividad de la H+ , K+ - ATPasa, la bomba de protones, localizada en la superficie secretora de la célula parietal y responsable del intercambio de H+ por K+, paso final de la secreción de ácido.

8. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 7

9. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 8

10. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 9

11. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 10

12. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 11

13. ANTIHISTAMINICOS H2 QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 12

15. Cefalea.

16. Irritación.

17. Desorientación.

18. Alucinaciones.

19. Hostilidad.Es desconocida la frecuencia exacta de estas manifestaciones centrales, aunque al parecer predominan más en pacientes hospitalizados que en pacientes ambulatorios.

20. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 14

21. INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 15

22. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 16

23. ANTICOLINERGICOS QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 17

24. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 18 Sin embargo no se han realizado estudios que demuestren su eficacia en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido.

25. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 19

27. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 21

28. SALES DE BISMUTO QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 22 Existen distintos compuestos de utilización clínica, siendo el más utilizado el: SUBSALICILATO DE BISMUTO. De escaso poder antiácido, es soluble en agua, pero sus moléculas forman una disolución coloidal. Si existe un medio ácido, se quela a los aminoácidos y glucoproteínas del nicho ulceroso, por los que tiene gran afinidad. Forma un coágulo blanquecino insoluble que se une tenazmente a la superficie ulcerada, de la cual no puede ser eliminada al mezclarse con el contenido gástrico, o por la peristalsis, y evita la actuación de los distintos agentes agresivos.

31. SULCRALFATO QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 25 INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: El tratamiento con sucralfato obliga a reajustar la dosis de muchos fármacos al modificar su absorción y biodisponibilidad; entre otros, ciprofloxacino, norfloxacino, fenitoína, quinidina, propranolol, digoxina, teofilina, aminofilina, vitaminas liposolubles, tetraciclinas o warfarina. Es conveniente que no coincida la administración de sucralfato con la de estos fármacos y si no hay otra posibilidad, es necesario que exista por lo menos un período de 2 horas entre las tomas de cada uno de ellos. La absorción de cimetidina y ranitidina se ve ligeramente disminuida al administrar sucralfato, pero esta interacción es irrelevante.

32. ANALOGOS DE PROSTAGLANDINASMISOPROSTOL QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 26

33. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 27 CONTRAINDICADO EN EMBARAZO OJO: NO FUE ELABORADO CON LA FINALIDAD DE SER ABORTIVO, PERO DENTRO DE SUS RAMS HAY CONTRACCIONES UTERINAS QUE PUEDEN PRODUCIR EL ABORTO.

34. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 28 ERRADICACION DE Helicobacter pylori

35. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 29

36. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 30 PUEDE SUSTITUIRSE LA AMOXICILINA O METRONIDAZOL CON 500 mg DE TETRACICLINA

37. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 31

38. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 32

39. DOSIS QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 33

40. DOSIS QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA FARMACOLOGIA CLINICA 34