2. La fibrosis pulmonar es una
enfermedad pulmonar
intersticial caracterizada por la
sustitución del tejido pulmonar
por tejido conectivo.
* ¿Qué es el tejido conectivo?
El tejido conectivo es de origen
mesodérmico. Conecta un tejido
con otro.

3. La fibrosis pulmonar hace que los
pulmones se cicatricen y se tornen
rígidos.
La rigidez hace que la persona que
contrae esta enfermedad le sea cada vez
más difícil el poder respirar.
Esta comienza con una inflamación a los
alveolos pulmonares.

4. Esta enfermedad comienza con la
aparición de tos, dificultad para
respirar (disnea) y sonidos
pulmonares (crepitantes) que
descubre el médico al auscultar
al paciente. Y con el análisis de
la función pulmonar de
espirometría se encuentran
limitaciones pulmonares y
cambios de los gases que lleva el
pulmón.

5. La causa es
desconocida aun.
Pero existen factores
que fomentan la
enfermedad como :
Tabaco
Antidepresivos
Reflujo de acido gástrico
Exposición al:
Serrín
Acero
Plomo
Latón
Madera del pino.

6. A los pacientes que padecen fibrosis se les ha hallado el
virus de Ebstein Barr, CMV, VIH y Hepatitis C.

7. •Dolor torácico
(ocasionalmente)
•Tos (por lo general seca) o
con flemas
•Fiebre
•Disminución en la masa
corporal
•Disminución a la
tolerancia a la actividad
•Agrandamiento en forma
de bulbo de las yemas de
los dedos y uñas
•Dificultad para respirar
(durante una actividad ).

8. Idiopática, también conocida
como neumonías
intersticiales:
• Usual. Es la más habitual, por
lo que la denominación de
fibrosis pulmonar idiopática se
ha reservado a este tipo.
• Descamativa.
• Aguda.
• No específica.

10. Se lleva a cabo por examen
clínico completo
principalmente por:
*Radiografías torácicas
*Tomografía
*Biopsia del pulmón (solo
mientras se pueda)
*Medición de oxigeno en la
sangre
*Pruebas de medición
pulmonar
*Broncoscopia

11. *Ataque cardiaco al miocardio
*Fallo respiratorio y cianosis
*Derrame cerebral
*Coágulos en los pulmones (embolia pulmonar)
*Infecciones pulmonar masivas
*Cáncer pulmonar
*Tuberculosis
*Artritis reumatoidea
*Esclerodermia
*Lupus
*Desgaste en los órganos ( insuficiencia renal)
[Embolia pulmonar: bloqueo
de la arteria pulmonar]

12. No hay protocolo común para su tratamiento
por las causas desconocidas de la
enfermedad.
Medicamentos generalmente recetados:
-Corticoides
-Citotóxicos
-Antifibróticos
-Oxigeno
-Rehabilitación pulmonar
-Citoquinas
-Pirfenidona (Japón, India y Unión Europea)

13. Algunos pacientes pueden mejorar cuando son
tratados con corticosteroides o drogas
citotóxicas, pero en la mayoría de las
personas, la enfermedad empeora incluso con
tratamiento. Este empeoramiento puede
suceder de manera rápida o muy lenta.
El tiempo de vida para estas personas es de
aprox. 5 años con la enfermedad ya
desarrollada.

14. La fibrosis pulmonar
idiopática afecta a 13 de
cada 100.000 hombres y 7
de cada 100.000 mujeres,
normalmente a partir de
los 40 años.
El 4% de los casos
presentan neumotorax y
entre el 3 y el 7 %
tromboembolia pulmonar.

15. Mujer de 68 años de edad
Peso: 62 kg
Talla: 1.38cm
Frecuencia cardiaca: 83 x minuto
Se le diagnostica fibrosis pulmonar a los 60 años de
edad.
Diagnostico medico: No hay neumotorax, silueta
cardiaca aumentada, disminución de expansión
pulmonar, engrosamiento de paredes bronquiales,
densidad pulmonar, cicatrices en pulmón derecho, estas
alteraciones arrojaron a que la paciente padecía de
fibrosis pulmonar sin ninguna causa. El médico le dio un
tiempo de vida de 5 años no mas , bueno duro 8 años con
la enfermedad siendo su causa de muerte un paro
cardiaco.

16. Para concluir con esta
presentación tener en
cuenta lo siguiente:
Si presentan tos
constante y hay
cansancio con fatiga en
la actividad física,
consultar al médico.
Además de cuidarnos ya
que como esta
enfermedad no tiene
causa, por lo menos
cuidarnos de los factores
a los que nos exponemos
y la pueden causar.