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Docente: Dr Carlos E, Bayro Guzmán Alumnos: Zinka Maite Cernades Serrudo Jhonathan Puente de la Vega Reto FARMACOLOGÍA II
HIPNOANALGÉSICOS  Zinka Maite Cernades Serrudo Jhonathan Puente de la Vega Reto
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OPIACEOS ,[object Object],[object Object],[object Object]
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Receptores    (Sigma) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Receptores mu: Analgesia supraespinal, miosis, depresión respiratoria, dependenci física y euforia. (mu1: analgesia su praespinal mu2: depresión respiratoria. Receptores kappa: Analgesia espinal, ligera depresión respi- ratoria, miosis y sedación. Receptores delta: Analgesia supraespinal, actividad sobre músculo liso gastrointestinal. Receptores épsilon: Aún no se han descripto las acciones que desencadena su activación. Receptores sigma: Disforia, alucinaciones estimulación respiratoria, y vasomotora.
Acciones farmacologicas de los Hipnoanalgesicos ,[object Object],[object Object]
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MORFINA ,[object Object],[object Object],[object Object]
Usos terapéuticos Dolor Tos  Diarrea Anestecia
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Efectos colaterales Cardiovascular:  Hipotensión, hipertensión, bradicardia, y arritmias  Pulmonar:  Broncoespasmo, probablemente debido a efecto directo sobre el músculo liso bronquial  SNC:  Visión borrosa, síncope, euforia, disforia, y miosis  Gastrointestinal:  Espasmo del tracto biliar, estreñimiento, náuseas y vómitos, retraso del vaciado gástrico
Interacción de Drogas ,[object Object],[object Object],[object Object]
Dosis Intravenosa:  2-15 mg (0.05-0.2 mg/kg en pacientes pediátricos; máximo 15 mg); Induccción dosis de 1 mg/kg IV.  Oral:  10-30 mg cada 4 horas si es necesario; liberación lenta, 15-60 mg cada 8-12 horas.  Intramuscular/subcutanea:  2.5-20 mg (0.05-0.2 mg/kg en pacientes pediátricos; máximo 15 mg).  Rectal:  10-20 mg cada 4 horas.  Intratecal:  Adultos, 0.2 a 1.0 mg.  Epidural:  Adultos, 3 a 5 mg.
Legislación ,[object Object],[object Object],[object Object]
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  • 2. HIPNOANALGÉSICOS Zinka Maite Cernades Serrudo Jhonathan Puente de la Vega Reto
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
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  • 12.
  • 13. Receptores mu: Analgesia supraespinal, miosis, depresión respiratoria, dependenci física y euforia. (mu1: analgesia su praespinal mu2: depresión respiratoria. Receptores kappa: Analgesia espinal, ligera depresión respi- ratoria, miosis y sedación. Receptores delta: Analgesia supraespinal, actividad sobre músculo liso gastrointestinal. Receptores épsilon: Aún no se han descripto las acciones que desencadena su activación. Receptores sigma: Disforia, alucinaciones estimulación respiratoria, y vasomotora.
  • 14.
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  • 32. Usos terapéuticos Dolor Tos Diarrea Anestecia
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36. Efectos colaterales Cardiovascular: Hipotensión, hipertensión, bradicardia, y arritmias Pulmonar: Broncoespasmo, probablemente debido a efecto directo sobre el músculo liso bronquial SNC: Visión borrosa, síncope, euforia, disforia, y miosis Gastrointestinal: Espasmo del tracto biliar, estreñimiento, náuseas y vómitos, retraso del vaciado gástrico
  • 37.
  • 38. Dosis Intravenosa: 2-15 mg (0.05-0.2 mg/kg en pacientes pediátricos; máximo 15 mg); Induccción dosis de 1 mg/kg IV. Oral: 10-30 mg cada 4 horas si es necesario; liberación lenta, 15-60 mg cada 8-12 horas. Intramuscular/subcutanea: 2.5-20 mg (0.05-0.2 mg/kg en pacientes pediátricos; máximo 15 mg). Rectal: 10-20 mg cada 4 horas. Intratecal: Adultos, 0.2 a 1.0 mg. Epidural: Adultos, 3 a 5 mg.
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