Biología 1: Características, células y diversidad biológica

Programa
ISAURA MA. NAVARRET E CU
de
Biología I

Este programa consta de 3
unidades, que son:
I: Características de los seres vivos
II:Biología celular
III:Diversidad biológica

Definición:
La biología es la rama de las Ciencias Naturales
que estudia la vida, fenómenos vitales , y se
ocupa tanto de la descripción de las características
y los comportamientos de los organismos
individuales, como de las especies en su conjunto;
así como de la reproducción de los seres vivos y
de las interacciones entre ellos y el entorno. Se
preocupa de la estructura y la dinámica funcional
comunes a todos los seres vivos con el fin de
establecer las leyes generales que rigen la vida
orgánica y los principios explicativos
fundamentales de ésta.

Características de los seres vivos
Para identificar fácilmente a un ser vivo, se han
creado ciertas características que deben de
cumplir. Si no cumplen con estas
características, no es posible definir al sujeto
como un ser vivo:
1. Metabolismo
2. Reproducción
3. Organización
4. Irritabilidad
5. Movimiento
6. Adaptación
7. Homeostasia

Metabolismo
Permite a los seres vivos procesar sus alimentos para obtener
nutrientes, utilizando una cantidad de estos nutrientes y
almacenando el resto para usarlo cuando efectúan sus
funciones.
En el metabolismo se efectúan dos procesos fundamentales:.
Anabolismo: Es cuando se transforman las sustancias sencillas
de los nutrientes en sustancias complejas.
Catabolismo: Cuando se desdoblan
las sustancias complejas de los nutrientes con ayuda de
enzimas en materiales simples liberando energía. Durante el
metabolismo
se realizan reacciones químicas y energéticas. Así como el
crecimiento,
la auto reparación y la liberación de energía dentro del cuerpo
de un ISAURA organismo.
MA. NAVARRET E CU

se producen nuevos individuos semejantes a
sus padres y se perpetua la especie.
En los seres vivos se observan 2 tipos de reproducción:
la asexual y la sexual.
Organización
•Un ser vivo es resultado de una organización muy precisa;
•en su interior se realizan varias
• actividades al mismo tiempo, estando relacionadas
•éstas actividades unas con otras,
La reacción a ciertos estímulos (sonidos, olores, etc)
del medio ambiente
Los estímulos que pueden
causar una respuesta en plantas
y animales son: cambios en la intensidad de luz, ruidos, sonidos,
aromas, cambios de temperatura, variación en la presión, etc.
Reproducción
Irritabilidad

Movimiento
Los seres vivos se mueven, nadan,
se arrastran, vuelan, ondulan, caminan, corren, se deslizan, etc.
El movimiento de las más plantas es menos fácil de observar.
El movimiento es
el desplazamiento de un organismo o parte de él, con respecto a un punto
de referencia.
Adaptaciónión
El proceso por el que una especie se condiciona lenta o rápidamente para lograr
sobrevivir ante los cambios ocurridos en su medio, se le llama adaptación de vida
Las condiciones ambientales en que viven los organismos vivos cambian
ya sea lenta o rápidamente. Los seres vivos deben adaptarse a estos
cambios que ocurren en el medio que los rodea para poder sobrevivir.
.

Homeostasis
Debido a la tendencia natural de la perdida del
orden, denominada entropía, los organismos están
obligados a mantener un control sobre sus
cuerpos y de esta forma mantenerse sanos. Para
lograr este cometido se utiliza mucha cantidad de
energía. Algunos de los factores regulados son:
Termorregulación Es la regulación del calor y el
frío. Estos cambios pueden afectar. al individuo
Osmorregulación: Regulación del agua e iones, en
la que participa el Sistema Excretor
principalmente, ayudado por el Nervioso y el
Respiratorio

La Biología, se dedica al estudio de la vida como un estado
energético, de todos los seres vivientes, de sus
interrelaciones y de sus relaciones con el medio ambiente
que los rodea.

Anatomía: Trata de la estructura del organismo; es decir, cómo está hecho el
organismo. Como la estructura de una célula, la apariencia externa de un
organismo, la descripción de sus órganos u organelos, la organización de sus
órganos, los vínculos entre sus órganos, etc.
Biofísica: Estudia las posiciones y el flujo de la energía en los
organismos; o sea, cómo fluye, se distribuye y se transforma la energía
en los seres vivientes. Por ejemplo, la trayectoria de la energía durante el
ciclo de Krebs, la transformación de la energía química a energía eléctrica
para generar un impulso nervioso, la transferencia de energía durante un
proceso metabólico, el flujo de la energía en el movimiento de los cilios
en un protozoario, etc.

Bioquímica: Se dedica al estudio de la estructura molecular de los seres
vivientes y de los procesos que implican transformaciones de la materia; o
sea, de qué están hechos los seres vivientes y cómo se disponen las
substancias químicas en ellos.
Citología: Estudio de la célula. Incluye anatomía, fisiología, bioquímica y
biofísica de la célula. Para el estudio de la célula se usan todos los
campos de estudio de la Biología porque la célula es la unidad estructural
y funcional de todos los seres vivientes.

Etología: estudio del comportamiento de los seres vivientes con un
Sistema Nervioso Central cefalizado. Incluye el origen genético y
ambiental de dicho comportamiento. También se denomina
Psicobiología, Biopsicología o Biología del Comportamiento.
Evolución: Estudia todos los cambios que han originado la diversidad de
seres vivientes en la Tierra, desde sus orígenes hasta el presente. Se le
llama también Biología Evolutiva

Fisiología: Estudio de las funciones de los seres vivientes; como digestión,
respiración, reproducción, circulación, fisión binaria, etc. La fisiología estudia
cómo funciona cada órgano u organelo de los seres vivientes, desde las
bacterias hasta los mamíferos, cómo se autorregulan y cómo afectan las
funciones de un órgano y organelo al resto de los órganos u organelos en un
individuo.
Genética: Es el estudio de la herencia. Contemporáneamente, la Genética se ha
convertido en una ciencia con aplicación en muchas industrias humanas, por
ejemplo, en Biotecnología, Ingeniería Genética, Clonación, Medicina Genética, etc.

Ecología: Estudia las interacciones entre los seres vivientes y sus relaciones con el medio
que los rodea. El término “ecosistema” incluye tanto a los seres vivientes como a los
factores no vivientes. El ecosistema es el conjunto de factores bióticos y factores abióticos
actuando de forma recíproca en la naturaleza.
Embriología: Estudia el desarrollo de los animales y las plantas, desde las
células germinales hasta su nacimiento como individuos completos. También
se llama Biología del Desarrollo.

Inmunología: Estudio de las reacciones defensivas que despliegan los
organismos en contra de cualquier agente agresivo, sea éste del
entorno o del mismo interior del organismo. En Biología, la Inmunología
no se concreta solo al sistema inmune de los seres humanos, sino al de
cada especie que habita el globo.
Medicina: Estudia los métodos y remedios por medio de los cuales los
organismos enfermos pueden recuperar la salud. Aunque estamos
acostumbrados a relacionar Medicina con enfermedades humanas, en realidad, la
Medicina es una rama de la Biología aplicable a todos los seres vivientes.

Micología: Estudio de los hongos, patógenos o no patógenos.
Microbiología: Estudio de los microorganismos, tanto innocuos como patógenos;
por ejemplo, bacterias, protozoarios y hongos. Aunque se incluyen dentro del
campo de la microbiología, los virus no se consideran como microbios, pues
carecen de las características estructurales básicas

Paleobiología: Se conoce también como Paleontología o Biología
Paleontológica. Es el estudio de los seres vivientes que existieron en
épocas prehistóricas. Como el comportamiento del Tyrannosaurus rex,
el registro fósil del Homo sapiens neanderthalensis, etc.
Protozoología: Estudio de los Protistas. El grupo Protista incluye a los
protozoarios, las algas y los micetozoides.

Taxonomía: Se aplica a la organización y clasificación de los seres
vivientes. La taxonomía incluye también a los virus, los cuales no son
considerados como seres vivientes. Clasificación es el ordenamiento de
objetos en grupos de acuerdo a sus características. La Taxonomía se
llama también Sistemática.
Sociología: Estudio de la formación y del comportamiento de las sociedades y
de los vínculos entre diversas sociedades de organismos, incluyendo a las
sociedades humanas.

Virología: Esta rama de la Biología se dedica al estudio de los
virus. Los virus son seres abióticos o inertes. Hay virus
patógenos y virus benéficos desde el punto de vista humano. Los
virus pueden afectar a todas las clases de seres vivientes, sean
bacterias, protozoarios, hongos, algas, plantas o animales.
Zoología: Estudio de los animales. El campo incluye a los protistas, que son
considerados como eucariotas unicelulares o coloniales y que difieren por
mucho de los verdaderos animales.

Método científico
se entiende aquellas prácticas utilizadas y ratificadas por la comunidad
científica como válidas a la hora de proceder con el fin de exponer y
confirmar sus teorías. Las teorías científicas, destinadas a explicar de
alguna manera los fenómenos que observamos, se apoyan en
experimentos que certifiquen su validez.
Pasos:
1. Observación: Observar es aplicar atentamente los sentidos a un objeto o a
un fenómeno, para estudiarlos tal como se presentan en realidad.
2. Planteamiento del problema: Inducción: La acción y efecto de extraer, a
partir de determinadas observaciones o experiencias particulares, el
principio particular de cada una de ellas.
3. Hipótesis: Planteamiento mediante la observación siguiendo las normas
establecidas por el método científico.
4. Comprobación de la hipótesis por experimentación.
5. teoría científica (conclusiones).

NIVELES DE ORGANIZACIÓN EN BIOLOGÍA
Existe un orden Biológico en cada organismo existente, y podemos
encontrar niveles de organización desde los átomos, hasta el mayor
ser vivo.
1. Los átomos se organizan para formar moléculas,
2. las moléculas para formar células,
3. las células para formar tejidos,
4. los tejidos para formar órganos,
5. los órganos para formar aparatos y sistemas,
6. éstos forman un total llamado ser vivo o individuo.
7. Un grupo de individuos que comparten las mismas características
genéticas (una especie) forma una población,
8. un grupo de poblaciones diferentes constituyen una comunidad,
9. las comunidades actúan recíprocamente con su ambiente para
constituir un Ecosistema,
10.la suma de todos ecosistemas y comunidades en la Tierra es la
Biosfera.
11.La Biosfera es el nivel de organización más grande en la Biología.

tejido
organelos
átomo
celula
órgano
Aparato o
sistema
individuo
población
BIOSFERA
ecosistema
molécula
comunidad

Bioelementos
Los bioelementos son los elementos
químicos que constituyen a los seres
vivos.
De los aproximadamente
100 elementos químicos que existen
en la naturaleza, unos 70 se
encuentran en
los seres vivos.
De éstos, sólo unos 22 se
encuentran en todos en cierta
abundancia
y cumplen una cierta función.

Bioelementos primarios o principales:
C, H, O, N
Son los elementos mayoritarios de la materia viva,
constituyen el 95% de la masa total.
Las propiedades físico-químicas que
los hacen idóneos son las siguientes:
Forman entre ellos enlaces covalentes, compartiendo electrones
El carbono, nitrógeno, hidrógeno y oxígeno.

A causa de la configuración
tetraédrica de los enlaces del
carbono, los diferentes tipos de
moléculas orgánicas tienen
estructuras tridimensionales
diferentes .

pueden compartir más de un par de electrones,
formando enlaces dobles y triples,
lo cual les dota de una gran versatilidad para el enlace
químico
Son los elementos más ligeros con
capacidad de formar enlace covalente,
por lo que dichos enlaces son muy estables.

Bioelementos secundarios S, P, Mg, Ca, Na, K, Cl
Los encontramos formando parte de todos los seres vivos, y
en una proporción del 4,5%.
Azufre Se encuentra en dos aminoácidos (cisteína y metionina) , presentes en todas las
proteínas. También en algunas sustancias como el Coenzima A
Fósforo
Forma parte de los nucleótidos, compuestos que forman los ácidos nucléicos. Forman
parte de coenzimas y otras moléculas como fosfolípidos, sustancias
fundamentales de las membranas celulares. También forma parte de los fosfatos,
sales minerales abundantes en los seres vivos.
Magnesio
Forma parte de la molécula de clorofila, y en forma iónica actúa como catalizador,
junto con las enzimas , en muchas reacciones químicas del organismo.
Calcio
Forma parte de los carbonatos de calcio de estructuras esqueléticas. En forma iónica
interviene en la contracción muscular, coagulación sanguínea y transmisión del
impulso nervioso.
Sodio Catión abundante en el medio extracelular; necesario para la conducción nerviosa y
la contracción muscular
Potasio Catión más abundante en el interior de las células; necesario para la conducción
nerviosa y la contracción muscular
Cloro ISAURA MA. Anión NAVARRET más frecuente; E CU
necesario para mantener el balance de agua en la sangre y
fluído intersticial

Oligoelementos
trazas de elementos que son indispensables para el organismo. estos son: hierro,
manganeso, cobre, zinc, flúor, iodo, boro, silicio, vanadio, cromo, cobalto,
selenio, molibdeno y estaño
Hierro
Necesario en síntesis de clorofila, catalizador en reacciones químicas y
formando parte de citocromos que intervienen en la respiración celular y en
la hemoglobina que interviene en el transporte de oxígeno.
Manganeso Interviene en la fotolisis del agua , durante el proceso de fotosíntesis en las
plantas.
Iodo Necesario para la síntesis de la tiroxina, hormona que interviene en el
metabolismo
Flúor Forma parte del esmalte dentario y de los huesos.
Cobalto Forma parte de la vitamina B12, necesaria para la síntesis de hemoglobina .
Silicio Proporciona resistencia al tejido conjuntivo, endurece tejidos vegetales como
en las gramíneas.
Cromo Interviene junto a la insulina en la regulación de glucosa en sangre.
Zinc Actúa como catalizador en muchas reacciones del organismo.
Litio Actúa sobre neurotransmisores y la permeabilidad celular. En dosis
adecuada puede prevenir estados de depresiones.
Molibdeno Forma parte de las enzimas vegetales que actúan en la reducción de los
nitratos por parte de las plantas.

Sales Minerales
En función de su solubilidad se pueden distinguir:
a) Sales inorgánicas insolubles en agua.
Su función es de tipo plástico, formando estructuras de
protección y sostén, como por ejemplo:
Caparazones de crustáceos y moluscos (CaCO3) y esqueleto
interno en vertebrados (fosfato, cloruro,fluoruro y carbonato
de calcio) y los dientes.

Determinadas células incorporan sales minerales, como las que
se pueden encontrar en la pared de celulosa de los vegetales, o
como forma de producto residual del metabolismo (cristales de
oxalato cálcico, que puede contribuir al desarrollo de cálculos
renales o biliares)
El carbonato de calcio también se puede encontrar en el oído
interno, formando los otolitos que intervienen en el
mantenimiento del equilibrio interno o partículas de magnetita
que, al parecer, pueden utilizar algunos animales con función de
brújula para orientarse en sus desplazamientos.
Cálculos renales

b)Sales inorgánicas solubles en agua.
La actividad biológica que proporcionan se debe a sus iones y desempeñan,
fundamentalmente, las siguientes funciones:
Funciones catalíticas. Algunos iones como Mn+2, Cu+2, Mg+2, Zn+2, etc.
actúan como cofactores enzimáticos siendo necesarios para el desarrollo de la
actividad catalítica de ciertas enzimas . El ion ferroso-férrico forma parte del
grupo hemo de la hemoglobina y mioglobina, proteínas encargadas del
transporte de oxígeno, también el ion Mg+2 forma parte de las clorofilas y
participa en los procesos de la fotosíntesis.
El Ca+2, interviene en la contracción muscular y en los procesos relacionados
con la coagulación de la sangre.

Funciones osmóticas. Intervienen en la distribución del
agua intra y extra celulares. Los iones Na+, K+, Cl-,
Ca+2, participan en la generación de gradientes
electroquímicos, que son imprescindibles en el potencial
de membrana y del potencial de acción en los procesos
de la sinapsis neuronal, transmisión del impulso nervioso
y contracción muscular.
Función tamponadora. Se lleva a cabo por los sistemas
carbonato-bicarbonato y monofosfato-bifosfáto.

AGUA
El agua (H2O) es un factor indispensable para la vida. La vida se originó en el
agua, y todos los seres vivos tienen necesidad del agua para subsistir. El agua
forma parte de diversos procesos químicos orgánicos, por ejemplo, las moléculas
de agua se usan durante la fotosíntesis, liberando a la atmósfera los átomos de
oxígeno del agua. El agua actúa como termoregulador del clima y de los sistemas
vivientes: Gracias al agua, el clima de la Tierra se mantiene fijo.
El agua funciona también como termoregulador en los sistemas vivos,
especialmente en animales endotermos (aves y mamíferos).

La evaporación es el cambio de una sustancia de un estado
físico líquido a un estado físico gaseoso. Necesitamos 540
calorías para evaporar un gramo de agua. En este punto, el
agua hierve (punto de ebullición). Esto significa que
tenemos que elevar la temperatura hasta 100°C para hacer
que el agua hierva. Cuando el agua se evapora desde la
superficie de la piel, o de la superficie de las hojas de una
planta, las moléculas de agua arrastran consigo calor. Ésto
funciona como un sistema refrescante en los organismos.

Otra ventaja del agua es su punto de congelación. Cuando se desea que una
substancia cambie de un estado físico líquido aun estado físico sólido, se debe
extraer calor de esa substancia.
La temperatura a la cual se produce el cambio en una substancia desde un
estado físico líquido a un estado físico sólido se llama punto de fusión. Para
cambiar el agua del estado físico líquido al sólido, tenemos que disminuir la
temperatura circundante a 0°C.
del entorno no disminuya al grado de aniquilar toda la vida en el planeta.

El agua es el principal e imprescindible componente
del cuerpo humano. El ser humano no puede estar
sin beberla más de cinco o seis días sin poner en
peligro su vida. El cuerpo humano tiene un 75 % de
agua al nacer y cerca del 60 % en la edad adulta.
Aproximadamente el 60 % de este agua se encuentra
en el interior de las células (agua intracelular). El
resto (agua extracelular) es la que circula en la
sangre y baña los tejidos.

La molécula de agua está formada por dos átomos de
H unidos a un átomo de O por medio de dos enlaces
covalentes. El ángulo entre los enlaces H-O-H es
de 104'5º. El oxígeno es más electronegativo que el
hidrógeno y atrae con más fuerza a los electrones de
cada enlace.

El resultado es que la molécula de agua aunque tiene
una carga total neutra (igual número de protones que de
electrones ), presenta una distribución asimétrica de sus
electrones, lo que la convierte en una molécula polar,
alrededor del oxígeno se concentra una densidad de
carga negativa , mientras que los núcleos de hidrógeno
quedan parcialmente desprovistos de sus electrones y
manifiestan, por tanto, una densidad de carga positiva.

Por ello se dan interacciones
dipolo-dipolo
entre las propias moléculas de
agua,
formándose enlaces por
puentes
de hidrógeno, la carga parcial
negativa
del oxígeno de una molécula
ejerce
atracción electrostática sobre
las
cargas parciales positivas de
los átomos
de hidrógeno de otras
moléculas adyacentes.

Propiedades del agua :
Acción disolvente
El agua es el líquido que más sustancias disuelve, por eso
decimos que es el disolvente universal. Esta propiedad, tal vez la
más importante para la vida, se debe a su capacidad para formar
puentes de hidrógeno.
En el caso de las disoluciones iónicas los iones de las sales son
atraídos por los dipolos del agua, quedando "atrapados" y
recubiertos de moléculas de agua en forma de iones hidratados o
solvatados.

Los puentes de hidrógeno mantienen las moléculas de agua
fuertemente unidas, formando una estructura compacta que la
convierte en un líquido casi incompresible. Al no poder
comprimirse puede funcionar en algunos animales como un
esqueleto hidrostático.
Esqueleto
hidrostático

En el agua de nuestro cuerpo tienen lugar las
reacciones que nos permiten estar vivos. Forma
el medio acuoso donde se desarrollan todos los
procesos metabólicos que tienen lugar en
nuestro organismo. Esto se debe a que las
enzimas agentes proteicos que intervienen en
la transformación de las sustancias que se
utilizan para la obtención de energía y síntesis
de materia propia) necesitan de un medio
acuoso para que su estructura tridimensional
adopte una forma activa.

Gracias a la elevada capacidad de evaporación del agua,
podemos regular nuestra temperatura, sudando o perdiéndola
por las mucosas, cuando la temperatura exterior es muy elevada
es decir, contribuye a regular la temperatura corporal mediante
la evaporación de agua a través de la piel. Posibilita el
transporte de nutrientes a las células y de las sustancias de
desecho desde las células.

El agua es el medio por el que se
comunican las células de nuestros
órganos y por el que se transporta el
oxígeno y los nutrientes a nuestros
tejidos. Y el agua es también la
encargada de retirar de nuestro
cuerpo los residuos y productos de
deshecho del metabolismo celular.
Puede intervenir como reactivo en
reacciones del metabolismo,
aportando hidrogeniones (H3O+) o
hidroxilos (OH -) al medio.

Ionización del agua
El agua pura tiene la capacidad de disociarse en iones,
por lo que en realidad se puede considerar una mezcla
de :
agua molecular (H2O )
protones hidratados (H3O+ ) e
iones hidroxilo (OH-)

esta disociación es muy débil en el agua pura,
y así el producto iónico del agua a 25º es:
Este producto iónico es constante. Como en el agua pura la
concentración de hidrogeniones y de hidroxilos es la misma,
significa que la concentración de hidrogeniones es de 1 x 10 -7.
Para simplificar los cálculos Sörensen ideó expresar dichas
concentraciones utilizando logaritmos, y así definió el pH como el
logaritmo decimal cambiado de signo de la concentración de
hidrogeniones.

Según esto:
disolución neutra pH = 7
disolución ácida pH < 7
disolución básica pH =7
En la figura se señala el pH de algunas soluciones.
En general hay que decir que la vida se desarrolla a
valores de pH próximos a la neutralidad.

Los organismos vivos no soportan variaciones del pH
mayores de unas décimas de unidad y por eso han
desarrollado a lo largo de la evolución sistemas de tampón
o buffer, que mantienen el pH constante . Los sistemas
tampón consisten en un par ácido-base conjugada que
actúan como dador y aceptor de protones respectivamente.
El tampón bicarbonato es común en los líquidos
intercelulares, mantiene el pH en valores próximos a 7,4,
gracias al equilibrio entre el ión bicarbonato y el ácido
carbónico, que a su vez se disocia en dióxido de carbono y
agua:

Si aumenta la concentración de hidrogeniones en el
medio por cualquier proceso químico, el equilibrio se
desplaza a la derecha y se elimina al exterior el
exceso de CO2 producido. Si por el contrario
disminuye la concentración de hidrogeniones del
medio, el equilibrio se desplaza a la izquierda, para lo
cual se toma CO2 del medio exterior.

Necesidades diarias de agua:
El agua es imprescindible para el organismo. Por ello,
las pérdidas que se producen por la orina, las heces, el
sudor y a través de los pulmones o de la piel, han de
recuperarse mediante el agua que bebemos y gracias a
aquella contenida en bebidas y alimentos.

Es muy importante consumir una cantidad suficiente de agua
cada día para el correcto funcionamiento de los procesos de
asimilación y, sobre todo, para los de eliminación de residuos del
metabolismo celular. Necesitamos unos tres litros de agua al día
como mínimo, de los que la mitad aproximadamente los
obtenemos de los alimentos y la otra mitad debemos conseguirlos
bebiendo.
Por supuesto en las siguientes situaciones, esta cantidad debe
incrementarse:
Al practicar ejercicio físico.
Cuando la temperatura ambiente
es elevada.
Cuando tenemos fiebre

En situaciones normales nunca existe el peligro de tomar más
agua de la cuenta ya que la ingesta excesiva de agua no se
acumula, sino que se elimina. Recomendaciones sobre el
consumo de agua
Si consumimos agua en grandes cantidades durante o después
de las comidas, disminuimos el grado de acidez en el estómago
al diluir los jugos gástricos. Esto puede provocar que los enzimas
que requieren un determinado grado de acidez para actuar
queden inactivos y la digestión se ralentize. Los enzimas que no
dejan de actuar por el descenso de la acidez, pierden eficacia al
quedar diluidos. Si las bebidas que tomamos con las comidas
están frías, la temperatura del estómago disminuye y la digestión
se ralentiza aún más

Como norma general, debemos beber en los intervalos entre
comidas, entre dos horas después de comer y media hora
antes de la siguiente comida. Está especialmente
recomendado beber uno o dos vasos de agua nada más
levantarse. Así conseguimos una mejor hidratación y
activamos los mecanismos de limpieza del organismo.
En la mayoría de las poblaciones es preferible consumir agua
mineral, o de un manantial o fuente de confianza, al agua del
grifo

Difusión de un colorante en agua

Difusión de azúcar en agua

La difusión es el movimiento de partículas de un área en
donde están en alta concentración a un área donde están en
menor concentración hasta que estén repartidas
uniformemente.
La difusión es un proceso físico irreversible, en el que
partículas materiales se introducen en un medio que
inicialmente estaba ausente de ellas aumentando la entropía
del sistema conjunto formado por las partículas difundidas o
soluto y el medio donde se difunden o disolvente.

Ósmosis

La ósmosis
Es un fenómeno donde se atraviesa una membrana, el
movimiento de las moléculas de agua se debe producir a
través de una membrana que limita (por lo menos) dos
espacios o compartimentos, con soluciones acuosas de
diferente concentración. Esto es que en un compartimento
hay mayor cantidad de solutos que en el otro con relación
al agua.
La característica principal de la membrana es que permite
el paso del las moléculas de agua, pero no de otras
sustancias osmóticamente activas (solutos). Este tipo de
membranas se denominan membranas selectivamente
permeables.

Proceso de ósmosis

Hipertónico Isotónico Hipotónico

solución hipotónica es aquella que tiene menor concentración
de soluto en el medio externo en relación al medio
citoplasmático de la célula. Una célula sumergida en una
solución con una concentración más baja de materiales
disueltos, está en un ambiente hipotónico; la concentración de
agua es más alta (a causa de tan pocos materiales disueltos)
fuera de la célula que dentro. Una célula en ambiente
hipotónico se hincha con el agua y puede reventar; a éste
proceso se le llama hemólisis pero solo cuando se da en los
glóbulos rojos de la sangre

El medio o solución isotónico es aquél en el cual la
concentración de soluto esta en igual equilibrio fuera y dentro
de una célula.
En hematología se dice de las soluciones que tienen la misma
concentración de sales que el suero de la sangre son
isotónicas. Por tanto, tienen la misma presión osmótica que la
sangre y no producen la deformación de los glóbulos rojos.
Aplicando este término a la concentración muscular, se dice
que una concentración es isotónica cuando la tensión del
músculo permanece constante variando su longitud.

una solución hipertónica es aquella que tiene una
mayor concentración de un soluto determinado con
relación al medio citoplasmático de la célula. Si una
célula se encuentra en un medio hipertónico, sale
agua de la célula hacia el exterior, con lo que esta se
contrae y la célula puede llegar a morir por
deshidratación carbónica. La plasmólisis es el
fenómeno mediante el cual la célula se contrae en un
medio hipertónico

Biomoléculas

Se denomina técnicamente azúcares a los diferentes
monosacáridos, disacáridos, y polisacáridos, que generalmente
tienen sabor dulce, aunque por extensión se refiere a todos los
hidratos de carbono.
En cambio se denomina coloquialmente azúcar a la sacarosa,
también llamado azúcar común o azúcar de mesa. La sacarosa
es un disacárido formado por una molécula de glucosa y una
de fructosa, que se obtiene principalmente de la caña de azúcar
o de la remolacha azucarera.
Los azúcares son hidratos de carbono, están compuestos
solamente por carbono, oxígeno e hidrógeno.

Los 'azúcares' se clasifican según el número de
unidades de los que están formados:
Monosacáridos: Formados solo por una unidad,
también se llaman azúcares simples.
glucosa
Clasificación de Azúcares

Isómeros de monosacáridos

Conversión de la glucopiranosa

Formas cíclicas de furano y pirano

Formación del enlace glucosídico
entre una molécula de galactosa y una de glucosa

Enlaces glucosídicos de disacáridos

Disacáridos importantes

polisacáridos

Estructura de la quitina,
un polímero de unidades de monosacáridos modificados

Estructura de la celulosa (enlaces Beta - 1,4)

Estructura de glucógeno
(cadenas Alfa - 1,4 y Alfa - 1,6)

Unidad de ácido hialurónico, que se repite n veces.
El ácido hialurónico es abundante en el
espacio extracelular de los tejidos conectivos de los vertebrados

Fructosa
Galactosa
Ribosa

Disacáridos: Formados por dos
monosacáridos, iguales o diferentes,
también se llaman azúcares dobles. Los más
presentes en la naturaleza son los
siguientes:
Sacarosa

Maltosa
Lactosa

Los lípidos
Son biomoléculas orgánicas formadas básicamente
por carbono e hidrógeno y generalmente, en
menor proporción, también oxígeno. Además
ocasionalmente pueden contener también fósforo,
nitrógeno y azufre .
Es un grupo de sustancias muy heterogéneas que
sólo tienen en común estas dos características:
Son insolubles en agua, en disolventes orgánicos,
como éter, cloroformo, benceno,

Funciones de los lípidos :
1- Producción de energía : los lípidos tienen casi el doble de energía
que las proteínas y carbohidratos juntos.
2- Aislante de calor : la capa de grasa debajo de la piel aísla al cuerpo
contra los cambios de temperatura. Animales árticos tales como las
ballenas tienen una capa gruesa de grasa.
3- La grasa es una molécula de depósito : ya que es hidrofóbica, se
almacena sin agua. Entonces, no añade más peso al cuerpo, esto hace que
sea una sustancia muy beneficiosa para las aves especialmente en época
de migración , ya que precisan energía suficiente y mínimo peso para
volar.
4- Amortiguar golpes: algunos órganos del cuerpo están rodeados por
tejido graso con el fin de protegerles de los golpes externos como en el
caso de los riñones.
5- Algunos derivados de la grasa actúan como hormonas (testosterona ,
estrógeno y progesterona ) y otros como componentes de la membrana
celular (fosfolípidos ) .

ÁCIDOS GRASOS.
Los ácidos grasos son los componentes característicos de
muchos lípidos y rara vez se encuentran libres en las células.
Son moléculas formadas por una larga cadena hidrocarbonada
de tipo lineal, y con un número par de átomos de carbono.
Tienen en un extremo de la cadena un grupo carboxilo
( - C O O H ) .
Los ácidos grasos se pueden clasificar en dos grupos :

Los ácidos grasos insaturados tienen uno o varios enlaces
dobles . Son ejemplos el oléico (18 átomos de C y un doble enlace) y el
linoleíco (18 átomos de C y dos dobles enlaces) suelen ser LÍQUIDOS a
temperatura ambiente.
Los lípidos también pueden clasificarse según su consistencia a
temperatura ambiente:
Aceite: cuando la grasa es líquida (aceite de oliva)
Grasa: cuando la grasa es sólida (manteca de cerdo)
las margarinas se fabrican mediante la mezcla de un aceite (maíz,
girasol) con agua. El producto final es una grasa de consistencia sólida,
que a pesar de estar elaborado con aceite vegetal, actúa como una grasa
animal, ya que la adición de agua cambia la estructura química del aceite
y éste se comporta como una grasa animal aumentando los niveles de
colesterol.

Los ácidos grasos saturados sólo tienen enlaces simples entre los
átomos de carbono. Son ejemplos de este tipo de ácidos el palmítico
(16 átomos de C) y el esteárico (18 átomos de C) suelen ser
SÓLIDOS a temperatura
Nombre Número
de carbonos
Ácido palmítico 16 saturado
Ácido esteárico 18 saturado
Ácido oleico 18 insaturado
Ácido linoleico 18 insaturado
Ácido linolénico 18 insaturado
Ácido araquidónico 20 insaturado
Los tres últimos, que constituyen la vitamina F no son sintetizables por
el hombre, por lo que debe incluirlos en su dieta.

TRIACILGLICÉRIDOS O GRASAS
Una de las reacciones características de los ácidos grasos es
la llamada reacción de esterificación mediante la cual un
ácido graso se une a un alcohol mediante un enlace covalente,
formando un éster y liberándose una molécula de agua

Acidos grasos saturados(izquerda)
y mezcla de ácidos grasos saturados e insaturados(derecha

Estructura de ácidos grasos y triglicéridos

Estructura de lípidos complejos

Los fosfolípidos y esfingolípidos (como las ceramidas) son constituyentes
escenciales de las membranas biológicas

un esquema que ilustra la formación de un
triglicérido se muestra a continuación

En los alimentos cotidianossiempre encontramos una combinación de
ácidos grasos saturados e insaturados.
Los ácidos grasos saturados son más difíciles de utilizar por el
organismo, ya que sus posibilidades de combinarse con otras moléculas
están limitadas por estar todos sus posibles puntos de enlace ya
utilizados o "saturados". Esta dificultad para combinarse con otros
compuestos hace que sea difícil romper sus moléculas en otras más
pequeñas que atraviesen las paredes de los capilares sanguíneos y las
membranas celulares. Por eso, en determinadas condiciones pueden
acumularse y formar placas en el interior de las arterias
(arteriosclerosis).

Dependiendo del tipo de ácido graso mayoritario
las grasas pueden ser de tres tipos:
•Monoinsaturadas:(con presencia mayoritaria de ácidos grasos
monoinsaturados) Ej: aceite de oliva y frutos secos
• Poliinsaturadas:(con presencia mayoritaria de ácidos grasos
poliinsaturados)Ej: aceite de girasol y pescados azules
• Saturadas con presencia mayoritaria de ácidos grasos saturados .
Ej: grasas animales y aceite de palma

FOSFOGLICÉRIDOS O
FOSFOLÍPIDOS.
Siguiendo en importancia nutricional se
encuentran los fosfolípidos, que incluyen fósforo
en sus moléculas. Entre otras cosas, forman las
membranas de nuestras células y actúan como
detergentes biológicos.

ESTEROIDES
Son derivados del anillo del ciclopentanoperhidrofenantreno. A estos
compuestos se los conoce con el nombre de esteroides. En este grupo destaca
el colesterol, que es el compuesto causante de la arteriosclerosis.
El colesterol cuya fórmula se muestra en la figura consta del
ciclopentanoperhidrofenantreno con un grupo –OH en el carbono 3 y una
cadena hidrocarbonada en el Carbono 17

Dentro de este grupo se encuentran también las
hormonas sexuales, las suprarrenales y la vitamina D.
El colesterol se encuentra exclusivamente en los tejidos
animales y es necesario para: formar las membranas
celulares , fabricar compuestos imprescindibles
(hormonas, bilis y vitamina D).

ALIMENTOS QUE PRODUCEN COLESTEROL
Entre los alimentos ricos en colesterol figuran los huevos, el hígado,
los riñones y algunos pescados azules. Pero, la fuente principal del
colesterol son, todos aquellos productos ricos en grasas saturadas,
por ejemplo, la nata, la mantequilla, los quesos curados y las carnes
grasas, como la de cerdo, de cordero y de res. A su vez, el hígado
las transforma en colesterol.
Las células de todo el cuerpo utilizan el colesterol para producir una
serie de hormonas importantes e imprescindibles para el crecimiento
y la reproducción. El colesterol es un componente vital para la
formación de nuevas paredes celulares en diferentes partes del
cuerpo. Además, también es un ingrediente
esencial de la bilis producida en el hígado,
que más adelante pasa al intestino para
ayudar ISAURA a digerir MA. NAVARRET las grasas.
E CU

Casi todo el colesterol que llega a la corriente sanguínea es
producido por el hígado, por el metabolismo de de alimentos,
especialmente de grasas saturadas. Sin embargo, ya que la
necesidad diaria de colesterol para satisfacer la función celular
se abastece sobradamente gracias a la misma función del
hígado, el organismo no precisa ningún aporte suplementario
de colesterol.
Una vez en la corriente sanguínea, el colesterol pasa por
todo el organismo para que las células puedan cubrir
directamente todas sus necesidades. El exceso de colesterol
sigue circulando por la sangre y puede llegar a alcanzar
niveles demasiado elevados.

Para reducirl el nivel de colesterol, se debe comer una menor cantidad de
grasas, especialmente saturadas, ya que son éstas las que el hígado transforma
en colesterol.
El organismo continúa produciendo el colesterol necesario sin tener en cuenta el
que se haya podido ingerir con los alimentos. Existe una gran cantidad de
alimentos que no contienen colesterol, pero que son ricos en grasas saturadas y
que, por lo tanto, provocan un aumento en el nivel del colesterol en la sangre. El
hígado produce casi todo el colesterol necesario mediante la metabolización de
las grasas digeridas.
El colesterol producido por el hígado se une con aquel que circula por la
corriente sanguínea. Una gran parte de este colesterol procede directamente de
ciertos alimentos. El colesterol nunca viaja libre
en la sangre, lo hace unido a una lipoproteina

·Algunas se denominan lipoproteínas de alta
densidad (HDL) porque tienen más proteína que
lípido. Contienen poco colesterol y lo transportan
de las arterias al hígado para su eliminación. Es el
colesterol bueno, con mas de 55 mg de HDL por
cada 100 ml de sangre estaremos protegidos
contra las enfermedades cardíacas. Por tanto los
HDL ejercen un papel protector en el organismo y
conviene tener altos sus niveles.

Otras se llaman lipoproteínas de baja densidad (LDL)
porque tienen mas lípido que proteína. Las LDL, cuando
se encuentran en exceso depositan el colesterol en las
paredes de las arterias. Es el llamado colesterol
malo.Conviene tener bajos los niveles de LDL. Cuando los
niveles sanguíneos de colesterol LDL son altos (por encima
de 180 mg por cada 100ml de sangre), se forma en las
paredes de las arterias una placa de arterosclerosis El
término aterosclerosis se emplea para describir el
“endurecimiento de las arterias”.
Los alimentos ricos en grasas saturadas elevan los niveles
de LDL (con ello los niveles de colesterol en sangre) y es
por ello por lo que se aconseja reducir su consumo

DESCOMPOSICIÓN DE LAS GRASAS INGERIDAS
Las grasas ingeridas pasan del estómago al intestino donde se
disuelven a causa de la acción de los ácidos de las sales
biliares liberadas por el hígado.
Después, las enzimas segregadas por el páncreas las
descomponen formando ácidos grasos y glicerol, los cuales son
capaces de pasar a través de las paredes intestinales. Allí se
reagrupan en un conjunto de tres moléculas de ácido graso con
una de glicerol para formar un triglicérido, sustancia que el
organismo convierte en energía, Los mencionados triglicéridos,
absorbidos por el sistema linfático, llegan a la corriente
sanguínea, la cual, a su vez, junto con las proteínas y el
colesterol, los va depositando en las células de todo el cuerpo.

FUNCIONES DE LOS LÍPIDOS.
Los lípidos desempeñan cuatro tipos de funciones:
Función de reserva. Son la principal reserva energética del organismo. Un
gramo de grasa produce 9'4 kilocalorías en las reacciones metabólicas de
oxidación, mientras que proteínas y glúcidos sólo producen 4'1 kilocaloría/gr.
Función estructural. Forman las bicapas lipídicas de las membranas.
Recubren órganos y le dan consistencia, o protegen mecánicamente como el
tejido adiposo de pies y manos.
Función biocatalizadora. En este papel los lípidos favorecen o facilitan las
reacciones químicas que se producen en los seres vivos.
Función transportadora. El transporte de lípidos desde el intestino hasta su
lugar de destino se realiza mediante su emulsión gracias a los ácidos biliares y a
los proteolípidos, asociaciones de proteinas específicas con triacilglicéridos,
colesterol, fosfolípidos, etc., que permiten su transporte por sangre y linfa.

LAS PROTEÍNAS
Las proteínas son los materiales que desempeñan un mayor numero de funciones en
las células de todos los seres vivos. Por un lado, forman parte de la estructura básica de
los tejidos (músculos, tendones, piel, uñas, etc.) y, por otro, desempeñan funciones
metabólicas y reguladoras (asimilación de nutrientes, transporte de oxígeno y de grasas
en la sangre, inactivación de materiales tóxicos o peligrosos, etc.). También son los
elementos que definen la identidad de cada ser vivo, ya que son la base de la estructura
del código genético (ADN) y de los sistemas de reconocimiento de organismos extraños
en el sistema inmunitario.
Son macromoléculas orgánicas, constituidas básicamente por carbono (C), hidrógeno
(H), oxígeno (O) y nitrógeno (N); aunque pueden contener también azufre (S) y fósforo (P)
y, en menor proporción, hierro (Fe), cobre (Cu), magnesio (Mg), yodo (I), etc...
Estos elementos químicos se agrupan para formar
unidades estructurales llamados AMINOÁCIDOS,
a los cuales podríamos considerar como los
"ladrillos de los edificios moleculares proteicos".

FUNCIONES GENERALES
Las proteínas están entre las sustancias que realizan las funciones más
importantes en los seres vivos.
De reserva. En general las proteínas no tienen función de reserva, pero
pueden utilizarse con este fin en algunos casos especiales como por
ejemplo en el desarrollo embrionario: ovoalbúmina del huevo, caseína
de la leche y gliadina del trigo.
Estructural. Las proteínas constituyen muchas estructuras de los seres
vivos. Las membranas celulares contienen proteínas. En el organismo,
en general, ciertas estructuras -cartílago, hueso- están formadas, entre
otras sustancias, por proteínas.
Enzimática. Todas las reacciones que se producen en los organismos
son catalizadas por moléculas orgánicas. Las enzimas son las
moléculas que realizan esta función en los seres vivos. Todas las
reacciones químicas que se producen en los seres vivos necesitan su
enzima y todas las enzimas son proteínas.

• Transporte, de gases, como es el caso de la hemoglobina, o
de lípidos, como la seroalbúmina. Ambas proteínas
seencuentran en la sangre. Las permeasas, moléculas que
realizan los intercambios entre la célula y el exterior, son
también proteínas.
Movimiento. Actúan como elementos esenciales en el
movimiento. Así, la actina y la miosina, proteínas de las
células musculares, son las responsables de la contracción de
la fibra muscular.
Hormonal. Las hormonas son sustancias químicas que
regulan procesos vitales. Algunas proteínas actúan como
hormonas, por ejemplo: la insulina, que regula la
concentración ISAURA MA. NAVARRET de la glucosa E CU
en la sangre.

•Homeostática. Ciertas proteínas mantienen el equilibrio
osmótico del medio celular y extracelular.
Inmunológica. Los anticuerpos, sustancias que intervienen en
los procesos de defensa frente a de los agentes patógenos, son
proteínas.

LOS AMINOÁCIDOS.
Son sustancias cristalinas, casi siempre de sabor dulce.
Los aminoácidos se caracterizan por poseer un grupo
carboxilo (-COOH) y un grupo amino (-NH2).
Son las unidades elementales de las Proteínas. Los alimentos que
ingerimos nos proveen proteínas. Pero tales proteínas no se
absorben normalmente sino que, luego de su desdoblamiento
("hidrólisis" o rotura), causado por el proceso de digestión, atraviesan
la pared intestinal en forma de aminoácidos y cadenas cortas de
péptidos. Esas sustancias se incorporan inicialmente al torrente
sanguíneo y, desde allí, son distribuidas hacia los tejidos que las
necesitan para formar las proteínas

Se sabe que de los 20 aminoácidos proteicos conocidos, 8
resultan indispensables (o esenciales) estos aminoácidos
requieren ser incorporados al organismo en su cotidiana
alimentación y, con más razón, en los momentos en que
el organismo más los necesita: en la enfermedad.
Los aminoácidos esenciales más problemáticos son el
triptófano, la lisina y la metionina. Es típica su carencia
en poblaciones en las que los cereales o los tubérculos
constituyen la base de la alimentación.
Los déficit de aminoácidos esenciales afectan mucho más a
los niños que a los adultos.
Hay que destacar que, si falta uno solo de ellos
(aminoácido esenciales) no será posible sintetizar
ninguna de las proteínas en la que sea requerido dicho
aminoácido. Esto puede dar lugar a diferentes tipos de
desnutrición

LOS PÉPTIDOS Y EL ENLACE PEPTÍDICO.
Los péptidos están formados por la unión de aminoácidos mediante un enlace
peptídico. Es un enlace covalente que se establece entre el grupo carboxilo de
un aminoácido y el grupo amino del siguiente, dando lugar al desprendimiento
de una molécula de agua.
para formar péptidos los aminoácidos se van enlazando entre sí
Oligopéptidos.- si el n º de aminoácidos es menor de 10.
Dipéptidos.- si el n º de aminoácidos es 2.
Tripéptidos.- si el n º de aminoácidos es 3.
Tetrapéptidos.- si el n º de aminoácidos es 4.
Polipéptidos si el n º de aminoácidos es mayor de 10.
Enlace peptídico

ESTRUCTURA DE LAS PROTEÍNAS
La organización de una proteína viene definida por cuatro niveles estructurales
denominados: estructura primaria, estructura secundaria, estructura terciaria y
estructura cuaternaria. Cada una de estas estructuras informa de la disposición de
la anterior en el espacio.
Estructura primaria
La estructura primaria es la secuencia de aminoácidos de la proteína. Nos indica
qué aminoácidos componen la cadena polipeptídica y el orden en que dichos
aminoácidos se encuentran. La función de una proteína depende de su secuencia y
de la forma que ésta adopte.

Estructura Secundaria
Es la disposición de la secuencia de aminoácidos en el espacio. Los aminoácidos, a
medida que van siendo enlazados durante la síntesis de proteínas y gracias a la capacidad
de giro de sus enlaces, adquieren una disposición espacial estable, la estructura
secundaria.
Existen dos tipos de estructura secundaria:
1.La a(alfa)-hélice
2.La conformación beta
esta estructura se forma al enrollarse helicoidalmente sobre sí
misma la estructura primaria. Se debe a la formación de enlaces
de hidrógeno entre el -C=O de un aminoácido y el -NH- del cuarto
aminoácido que le sigue.

Estructura terciaria
La estructura terciaria informa sobre la disposición de la estructura secundaria
de un polipéptido al plegarse sobre sí misma originando una conformación
globular, es la estructura primaria la que determina cuál será la secundaria y por
tanto la terciaria. Esta conformación globular facilita la solubilidad en agua y así
realizar funciones de transporte , enzimáticas , hormonales, etc.
Esta conformación globular se mantiene estable gracias a la existencia de
enlaces entre los radicales R de los aminoácidos. Aparecen varios tipos de
enlaces: el puente disulfuro entre los radicales de aminoácidos que tiene
azufre. los puentes de hidrógeno,
los puentes eléctricos
las interacciones hifrófobas.

Esructura cuaternaria
Esta estructura informa de la unión , mediante enlaces
débiles ( no covalentes) de varias cadenas polipeptídicas
con estructura terciaria, para formar un complejo proteico.
Cada una de estas cadenas polipeptídicas recibe el nombre
de protómero.

PROPIEDADES DE PROTEÍNAS
Desnaturalización.
Consiste en la pérdida de la estructura terciaria, por romperse
los puentes que forman dicha estructura. Todas las proteínas
desnaturalizadas tienen la misma conformación, muy abierta y
con una interacción máxima con el disolvente, por lo que una
proteína soluble en agua cuando se desnaturaliza se hace
insoluble en agua y precipita.
La desnaturalización se puede producir por cambios de
temperatura, ( huevo cocido o frito ), variaciones del pH. En
algunos casos, si las condiciones se restablecen, una proteína
desnaturalizada puede volver a su anterior plegamiento o
conformación, proceso que se denomina renaturalización

VALOR BIOLÓGICO DE LAS PROTEÍNAS
El conjunto de los aminoácidos esenciales sólo está presente en las
proteínas de origen animal. En la mayoría de los vegetales siempre
hay alguno que no está presente en cantidades suficientes. Se
define el valor o calidad biológica de una determinada proteína por
su capacidad de aportar todos los aminoácidos necesarios para los
seres humanos. La calidad biológica de una proteína será mayor
cuanto más similar sea su composición a la de las proteínas de
nuestro cuerpo. De hecho, la leche materna es el patrón con el que
se compara el valor biológico de las demás proteínas de la dieta.
No todas las proteínas que ingerimos se digieren y asimilan. Hay
proteínas de origen vegetal, como la de la soja, que a pesar de tener
menor valor biológico que las de origen animal, su aporte proteico
neto es mayor por asimilarse mucho mejor en nuestro sistema
digestivo.

NECESIDADES DIARIAS DE PROTEÍNAS
La cantidad de proteínas que se requieren cada día depende de la
edad, ya que en el período de crecimiento las necesidades son el
doble o incluso el triple que para un adulto, y del estado de salud de
nuestro intestino y nuestros riñones, que pueden hacer variar el
grado de asimilación o las pérdidas de nitrógeno por las heces y la
orina.
También depende del valor biológico de las proteínas que se
consuman, aunque en general, todas las recomendaciones siempre
se refieren a proteínas de alto valor biológico.
En general, se recomiendan unos 40 a 60 gr. de proteínas al día
para un adulto sano. La OMS recomienda un valor de 0,8 gr. por
kilogramo de peso y día. Aumenta durante el crecimiento,
embarazo y lactancia

Puesto que sólo asimilamos aminoácidos y no proteínas completas, el
organismo no puede distinguir si estos aminoácidos provienen de proteínas de
origen animal o vegetal. Comparando ambos tipos de proteínas podemos
señalar:
Las proteínas de origen animal son moléculas mucho más grandes y
complejas, por lo que contienen mayor cantidad y diversidad de aminoácidos.
En general, su valor biológico es mayor que las de origen vegetal. Como
contrapartida son más difíciles de digerir, puesto que hay mayor número de
enlaces entre aminoácidos por romper. Combinando adecuadamente las
proteínas vegetales (legumbres con cereales o lácteos con cereales) se puede
obtener un conjunto de aminoácidos equilibrado. Por ejemplo, las proteínas del
arroz contienen todos los aminoácidos esenciales, pero son escasas en lisina. Si
las combinamos con lentejas o garbanzos, abundantes en lisina, la calidad
biológica y aporte proteico resultante es mayor que el de la mayoría de los
productos de origen animal.

Al tomar proteínas animales a partir de carnes, aves o pescados ingerimos
también todos los desechos del metabolismo celular presentes en esos tejidos
(amoniaco, ácido úrico, etc.), que el animal no pudo eliminar antes de ser
sacrificado.
Estos compuestos actúan como tóxicos en nuestro organismo. El metabolismo
de los vegetales es distinto y no están presentes estos derivados nitrogenados.
Los tóxicos de la carne se pueden evitar consumiendo las proteínas de origen
animal a partir de huevos, leche y sus derivados.
En cualquier caso, siempre serán preferibles los huevos y los lácteos a las
carnes, pescados y las aves a las carnes rojas o de cerdo.

La proteína animal suele ir acompañada de grasas de origen
animal, en su mayor parte saturadas. Se ha demostrado que un
elevado aporte de ácidos grasos saturados aumenta el riesgo de
padecer enfermedades cardiovasculares.
se recomienda que una tercera parte de las proteínas que
comamos sean de origen animal, pero es perfectamente posible
estar bien nutrido sólo con proteínas vegetales. Eso sí, teniendo la
precaución de combinar estos alimentos en función de sus
aminoácidos limitantes. El problema de las dietas vegetarianas en
occidente suele estar más bien en el déficit de algunas vitaminas,
como la B12, o de minerales, como el hierro.

Las proteínas desempeñan distintas funciones en los seres vivos, como se
observa en la tabla siguiente:
Tipos Ejemplos Localización o función
Enzimas Ácido-graso-sintetosa Cataliza la síntesis de ácidos
grasos.
Reserva Ovoalbúmina Clara de huevo.
Transportadoras Hemoglobina Transporta el oxígeno en la
sangre.
Protectoras en la sangre Anticuerpos Bloquean a sustancias
extrañas.
Hormonas Insulina Regula el metabolismo de la
glucosa.
Estructurales Colágeno Tendones, cartílagos, pelos.
Contráctiles Miosina Constituyente de las fibras
musculares
FUNCIONES

LAS ENZIMAS
Para sintetizar macromoléculas a partir de moléculas sencillas, se necesita
energía y se consigue rompiendo los enlaces químicos internos de otras
macromoléculas, Todo ello comporta una serie de reacciones coordinadas cuyo
conjunto se denomina metabolismo.
En los seres vivos, un aumento de temperatura puede provocar la muerte, por
lo que se opta por la otra posibilidad, es decir, el concurso de catalizadores
biológicos o biocatalizadores. Las moléculas que desempeñan esta función son
las enzimas y son proteínas globulares capaces de catalizar las reacciones
metabólicas.
Son solubles en agua y se difunden bien en los líquidos orgánicos. Pueden
actuar a nivel intracelular, es decir, en el interior de la célula donde se han
formado, o a nivel extracelular, en la zona donde se segregan.
Las enzimas, a diferencia de los catalizadores no biológicos, presentan una gran
especificidad, actúan a temperatura ambiente y consiguen un aumento de la
velocidad de reacción de un millón a un trillón de veces

ACTIVIDAD ENZIMÁTICA.
En toda reacción química se produce una transformación de
unas sustancias iniciales, denominadas reactivos o sustratos
(S), en unas sustancias finales o productos (P).
Es necesario un paso intermedio en el cual el reactivo se
active, de forma que sus enlaces se debiliten y se favorezca su
ruptura. Este paso recibe el nombre de complejo activado y
requiere un aporte de energía,, que se conoce como energía de
activación

A ) El sustrato se une a la enzima en el sitio activo. B) Un inhibidor competitivo se
une a la enzima en el sitio activo.
C) inhibidor que modifica afinidad de la enzima por el sustrato, No se une en sitio activo

Reacción enzimatica de oxido reducción
con requerimiento de coenzima

Requerimiento de coenzima o
cofactor en una reacción enzimatica

Estructura de los ácidos nucleicos
Los ácidos nucleicos son polímeros lineales de nucleótidos cuyos grupos
fosfatos unen las posiciones 3´y 5´de azucares consecutivos. Los
nucleótidos están formados por un residuo de azúcar unido por el C1 a una
base nitrogenada y a un grupo fosfato por el C5. Las bases nitrogenadas
presentes en los ácidos nucleicos se clasifican en dos: púricas y pirimídicas

Existen dos tipos de ácidos nucleicos: el acido ribonucleico (RNA) y
el ácido desoxirribonucleico (DNA), la diferencia entre estas
moléculas esta dado por el tipo de azúcar y de ahí su nombre, en el
RNA el anillo de pentosa presenta un grupo OH en la posición 2
mientras que en el DNA se pierde un oxigeno quedando solo un H en
la misma posición. La composición de bases en ambas moléculas es
prácticamente la misma, solo que en el RNA encontramos U en lugar
de T.

Nucleótidos
Los nucleótidos son compuestos orgánicos formados por
grupo fosfato, base de nitrógeno y azúcar de pentosa (la
pentosa es un azúcar con 5 carbonos), que puede ser ribosa o
desoxirribosa. Un nucleósido es un nucleótido sin el grupo
fosfato (está formado por azúcar y una base de nitrógeno).

La función principal del ARN es servir como intermediario de la
información que lleva el ADN en forma de genes y la proteína final
codificada por esos genes.
El ARN es transcrito desde el ADN por enzimas llamadas ARN
polimerasas y procesado en el transcurso por muchas más proteínas. El
uracilo, aunque es muy diferente, puede formar puentes de hidrógeno
con la adenina, lo mismo que la timina lo hace en el ADN. El porqué el
ARN contiene uracilo en vez de timina es un enigma del que nadie sabe
la respuesta.

ARN (Ácido ribonucleico)
El ARN es un polímero de nucleótidos en forma de una cadena singular. Las
bases de nitrógeno que forman su estructura son de 4 tipos diferentes, como
se muestra a continuación:
A = Adenina
G = Guanina
C = Citosina
U = Uracilo
El azúcar pentosa es una ribosa (azúcar con 5 carbonos).

El ARN tiene función en la síntesis de proteína, en los núcleos , y en el
citoplasma. Hay 3 tipos de ARN: ARN mensajero (ARNm), ARN
transferidor (ARNt) y ARN ribosomal (ARNr ). El ARN es un polímero
de nucleótidos, las bases de nitrógeno pueden ser: A, C, G o U. Los
enlaces que conectan todas las moléculas y átomos son enlaces
covalentes . El fosfato de un nucleótido se conecta al azúcar del
nucleótido adyacente. Por eso los nucleótidos se conectan entre sí a
través de sus fosfatos. La base de nitrógeno se conecta al azúcar de cada
nucleótido. La secuencia de bases de nitrógeno caracteriza a un ARN.

Estructura de ARN, es una cadena formada por unidades repetidas de
nucleótidos, por eso es un polinucleótido .
Un diagrama simple de ARN puede dibujarse como se muestra abajo:

ADN (Ácido desoxirribonucleico)
El ADN, ácido desoxirribonucleico, es un polímero de
nucleótidos. Como en el ARN, cada nucleótido está formado por
un grupo fosfato, una base de nitrógeno y un azúcar pentosa
Aquí el azúcar pentosa es desoxirribosa en vez de ribosa (la
desoxirribosa tiene un oxígeno menos en su estructura)
El siguiente diagrama muestra la diferencia entre ribosa y
desoxirribosa (los números en el diagrama se refieren a la
posición de carbono en el anillo):

Las dos cadenas de nucleótidos están conectadas por h-enlace
débil entre sus bases. Adenina siempre unida a
tinina (A-T), y guanina a citosina (C-G). Esto se llama la
regla de un par de bases complementarias, que tiene
gran importancia en la
función del ADN
durante
la replicación
celular
y la síntesis
de proteína.

Hay 4 tipos diferentes de bases de nitrógeno en el ADN, que son:
A = Adenina G = Guanina C = Citosina T = Timina
Los nucleótidos están unidos por enlaces covalentes en una cadena de
nucleótidos repetidos. El ADN está formado por dos cadenas. Es una
doble hélice

Comparación de estructuras entre ARN y ADN

EMPAQUETAMIENTO DEL
ADN EN DISTINTOS NIVELES
DE ORGANIZACIÓN PARA
FORMAR UN CROMOSOMA
A
D
N
A
D
N

nucleosoma Octámero
de histonas
2 vueltas de
la doble hélice
cromatosoma de ADN
Collar de
perlas
nucleosoma
A
D
N
2 vueltas de
ADN bicatenario
Octámero
de histonas
H2A
H2B
H3
H4

Histona
H1
nucleosoma
.
a
d
n
ADN
nucleosoma
Histona H1
Solenoide fibra de 30 nm

Doble hélice
de ADN Collar
crométides
de perlas
Fibre
cromatínica
Bucle
radial
A
D
N
rosetón
Espiral de cromosoma
rosetones

Pirámide nutricional de requerimientos en el humano
Grasas y dulces. Manteca, mantequilla,
natilla, mermeladas, jaleas, chocolates,
miel, tortas, amasados, helados, postres,
etc.
Carnes vacunas, de cerdo, cabra, pollo,
embutidos, fiambres, pescados, mariscos,
calamares, quesos duros, semiduros,
blandos, de untar, leche y otros lácteos y
huevos.
Verduras, hortalizas, tubérculos, frutas y
frutas secas.
Cereales, granos, harinas y derivados:
Arroz panes, galletas, galletitas, pastas,
semolas, etc.

Teorías sobre el origen de la vida
Desde que el hombre tuvo la capacidad de pensar y de razonar, se
empezó a preguntar como surgió la vida, surgiendo así uno de los
problemas más complejos y difíciles que se ha planteado el ser
humano, en su afán de encontrar una respuesta, se intentó
solucionarlo mediante explicaciones religiosas, mitológicas y
científica
mmmm

La Generación Espontánea
Desde la antigüedad este pensamiento sé tenia como aceptable,
sosteniendo que la vida podía surgir del lodo, del agua, del mar o de las
combinaciones de los cuatro elementos fundamentales: aire, fuego, agua,
y tierra. Aristóteles propuso el origen espontáneo para gusanos, insectos,
y peces a partir de sustancias como él roció, el sudor y la humedad.
Según él, este proceso era el resultado de interacción de la materia no
viva, con fuerzas capaces de dar vida a lo que no tenia. A esta fuerza la
llamo ENTELEQUIA.
La idea de la generación espontánea de los seres vivos, perduro durante
mucho tiempo.
Aristóteles
Uno de los más grandes
filósofos de la
antigüedad, a él se le
considera el autor de la
teoría de la generación
espontánea

El Creacionismo
Desde la antigüedad han existido explicaciones creacionistas
que suponen que un dios o varios pudieron originar todo lo
que existe. A partir de esto, muchas religiones se iniciaron
dando explicación creacionista sobre el origen del mundo y los
seres vivos, por otra parte, la ciencia también tiene algunas
explicaciones acerca de cómo se originaron los seres vivos
como son las siguientes.
Carlos Linneo
Autor del
creacionismo

En 1667, Johann B, van Helmont, medico holandés, propuso una receta
que permitía la generación espontánea de ratones: "las criaturas tales
como los piojos, y gusanos, son nuestros huéspedes y vecinos, pero
nacen de nuestras entrañas y excrementos. Porque si colocamos ropa
interior llena de sudor junto con trigo en un recipiente de boca ancha, al
cabo de 21 días el olor cambia y penetra a graves de las cáscaras del
trigo, cambiando el trigo en ratones. Pero lo más notable es que estos
ratones son de ambos sexos y se pueden cruzar con ratones que hayan
surgido de manera normal..."
Algunos científico no estaban conformes con esas explicaciones y
comenzaron a someter a la experimentación todas esas ideas y teorías.

Francisco Redi
medico italiano, hizo los primeros experimentos para demostrar la falsedad de la
generación espontánea. Logro demostrar que los gusanos que infestaban la carne eran
larvas que provenían de huevecillos depositados por las moscas en la carne,
simplemente coloco trozos de carne en tres recipientes iguales, al primero lo cerro
herméticamente, el segundo lo cubrió con una gasa, el tercero lo dejo descubierto,
observo que en el frasco tapado no había gusanos aunque la carne estaba podrida y mal
oliente, en el segundo pudo observar que, sobre la tela, había huevecillos de las moscas
que no pudieron atravesarla, la carne del tercer frasco tenia gran cantidad de larvas y
moscas. Con dicho experimento se empezó a demostrar la falsedad de la teoría
conocida como "generación espontánea"

Pasteur
En 1862, Louis Pauster, medico francés, realizo una serie de experimentos
encaminados a resolver el problema de la generación espontánea. Él pensaba que los
causantes de la putrefacción de la materia orgánica eran los microorganismos que se
encontraban en el aire. Para demostrar su hipótesis, diseñó unos matraces cuello de
cisne, en los cuales coloco líquidos nutritivos que después hirvió hasta esterilizarlos.
Posteriormente, observo que en el cuello de los matraces quedaban detenidos los
microorganismos del aire y aunque este entraba en contacto con la sustancia nutritiva,
no había putrefacción de la misma. Para verificar sus observaciones, rompió el cuello
de cisne de un matraz, y al entrar en contacto él liquido con el aire y los
microorganismos que contenía él ultimo, se producía una descomposición de la
sustancia nutritiva De esta manera quedó comprobada por él celebre científico la
falsedad de la teoría de la generación espontánea
Matraces con cuello de cisne

La Panspermia
La presentó Svante Arrhenius, en 1908. Su teoría se conoce con el nombre de
panspermia. Según esta, la vida llegó a la Tierra en forma de esporas y bacterias
provenientes del espacio exterior que, a su vez, se desprendieron de un planeta en la
que existían.
A esta teoría se le pueden oponer dos argumentos: Se tiene conocimiento de que las
condiciones del medio interestelar son poco favorables para la supervivencia de
cualquier forma de vida. Además, se sabe que cuando un meteorito entra en la
atmósfera, se produce una fricción que causa calor y combustión destruyendo cualquier
espora o bacteria que viaje en ellos. Tampoco soluciona el problema del origen de la
vida, pues no explica como se formó esta en el planeta hipotético del cual se habría
desprendido la espora o bacteria

La Teoría De Oparin – Haldane
Con el transcurso de los años y habiendo sido rechazada la generación
espontánea, fue propuesta la teoría del origen físico-químico de la vida,
conocida de igual forma como teoría de Oparin – Haldane, esta se basa
en las condiciones físicas y químicas que existieron en la Tierra
primitiva y que permitieron el desarrollo de la vida y según esta teoría,
en la Tierra primitiva existieron determinadas condiciones de
temperatura, así como radiaciones del Sol que afectaron las sustancias
que existían entonces en los mares primitivos. Dichas sustancias se
combinaron dé tal manera que dieron origen a los seres vivos.

En 1924, el bioquímico Alexander I. Oparin publicó "el origen de la
vida", obra en que sugería que recién formada la Tierra y cuando
todavía no había aparecido los primeros organismos, la atmósfera
era muy diferente a la actual, según Oparin, esta atmósfera
primitiva carecía de oxigeno libre, pero había sustancias como el
hidrógeno, metano y amoniaco. Estos reaccionaron entre sí debido a
la energía de la radiación solar, la actividad eléctrica de la
atmósfera y a la de los volcanes, dando origen a los primeros seres
vivos.
En 1928, John B.S.Haldane, biólogo ingles, propuso en forma
independiente una explicación muy semejante a la de Oparin.
Dichas teorías, influyeron notablemente sobre todos los científicos
preocupados por el problema del origen de la vida.
Oparin Haldane

Condiciones que permitieron la vida
Hace aproximadamente 5 000 millones de años se formo la Tierra, junto con el resto
del sistema solar. Los materiales de polvo y gas cósmico que rodeaban al Sol fueron
fusionándose y solidificándose para formar los todos los planetas.
Cuando la Tierra se condenso, su superficie estaba expuesta a los rayos solares, al
choque de meteoritos y a la radiación de elementos como el torio y el uranio. Estos
proceso provocaron que la temperatura fuera muy elevada.
La atmósfera primitiva contenía vapor de agua (H2O), metano (CH4), amoniaco
(NH3), ácido cianhídrico (HCN) y otros compuestos, los cuales estaban sometidos al
calor desprendido de los volcanes y a la radiación ultravioleta proveniente del sol. Otra
característica de esta atmósfera es que carecía de oxigeno libre necesario para la
respiración.

Como en ese tiempo tampoco existía la capa formada por ozono, que se
encuentra en las partes superiores de la atmósfera y que sirven para
filtrar el paso de las radiaciones ultravioletas del sol, estas podían llegar
en forma directa a la superficie de la Tierra.
También había gran cantidad de rayos cósmicos provenientes del espacio
exterior, así como actividad eléctrica y radiactiva, que eran grandes
fuentes de energía. Con el enfriamiento paulatino de la Tierra, el vapor
de agua se condeno y se precipito sobre el planeta en forma de lluvias
torrenciales, que al acumularse
dieron origen al océano
primitivo, cuyas
características
definieran al actual.

Los primeros organismos
Los elementos que se encontraban en la atmósfera y los mares primitivos se
combinaron para formar compuestos, como carbohidratos, las proteínas y los
aminoácidos. Conforme se iban formando estas sustancias, se fueron acumulando en
los mares, y al unirse constituyeron sistemas microscópicos esferoides delimitados por
una membrana, que en su interior tenían agua y sustancias disueltas.
Estos tipos de sistemas pluricelulares, podemos estudiarlos a partir de modelos
parecidos a los coacervaros (gotas microscópicas formadas por macromoléculas a partir
de la mezcla de dos soluciones de estas, son un posible modelo precelular). Estos son
mezclas de soluciones orgánicas complejas, semejantes a las proteínas y a los azúcares.
Oparin demostró que en el interior de un coacervado ocurren reacciones químicas que
dan lugar a la formación de sistemas y que cada vez adquieren mayor complejidad. Las
propiedades y características do los coacervados hacen suponer que los primeros
sistemas precelulares se les parecían mucho.
coacervados

Los sistemas precelulares similares a los coacervados sostienen un intercambio de
materia y energía en el medio que los rodea. Este tipo de funciones también las
realizan las células actuales a través de las membranas celulares.
Debido a que esos sistemas precelulares tenían intercambio con su medio, cada
vez se iban haciendo más complejos, hasta la aparición de los seres vivos.
Esos sistemas o macromoléculas, a los que Oparin llamo PROTOBIONTES,
estaban expuestos a las condiciones a veces adversas del medio, por lo que no
todos permanecieron en la Tierra primitiva, pues las diferencias existentes entre
cada sistema permitían que solo los más resistentes subsistieran, mientras aquellos
que no lo lograban se disolvían en el mar primitivo, el cual ha sido también
llamado SOPA PRIMITIVA.
MICROESFÉRULAS
PROTÉICAS

Después, cuando los protobiontes evolucionaron, dieron lugar a lo que Oparin llamo
EUBIONTES, que ya eran células y, por lo tanto, tenían vida. Según la teoría de
Oparin – Haldane, así surgieron los primeros seres vivos.
Estos primeros seres vivos eran muy sencillos, pero muy desarrollados para su época,
pues tenían capacidad para crecer al tomar sustancias del medio, y cuando llegaban a
cierto tamaño se fragmentaban en otros más pequeños, a los que podemos llamar
descendientes, estos conservaban muchas características de sus progenitores.
Estos descendientes iban, a su vez, creciendo y posteriormente también se
fragmentaban; de esta manera inicio el largo proceso de evolución de las formas de
vida en nuestro planeta.

El experimento realizado por Miller y Urey
indicó que la síntesis de compuestos orgánicos,
como los aminoácidos, fue fácil en la Tierra
primitiva. Otros investigadores –siguiendo este
procedimiento y variando el tipo y las
cantidades de las sustancias que reaccionan- han
producido algunos componentes simples de los
ácidos nucleicos y hasta ATP.
Esta experiencia abrió una nueva rama de la
biología, la exobiología. Desde entonces, los
nuevos conocimientos sobre el ADN y el ARN,
el descubrimiento de condiciones prebióticas en
otros planetas y el anuncio de fósiles bacterianos
encontrados en meteoritos provenientes de
Marte, han renovado la cuestión del origen de la
vida.
Urey y Miller

En el aparato se introdujo la mezcla gaseosa, el
agua se mantenía en ebullición y posteriormente
se realizaba la condensación; las sustancias se
mantenían a través del aparato mientras dos
electrodos producían descargas eléctricas
continuas en otro recipiente.
Después que la mezcla había circulado a través
del aparato, por medio de una llave se extraían
muestras para analizarlas. En éstas se
encontraron varios aminoácidos, un carbohidrato
y algunos otros compuestos orgánicos.

Aparato con el que Stanley
Miller dio validez a la teoría de
Oparin. A través del dispositivo
circula una mezcla de metano,
hidrógeno y amoniaco, junto
con vapor de agua recalentado.
Se forman varias biomoléculas
importantes, sobre todo
aminoácidos.
1-matraz de 500 c.c. de agua;
2-acumulación de los materiales
condensados;
3-condensador;
4-chispa eléctrica;
5-electrodos de tungsteno.

la célula
es la unidad más esencial que tiene todo ser vivo. Es además la
estructura funcional fundamental de la materia viva según niveles de
organización biológica, capaz de vivir independientemente como
entidad unicelular, o bien, formar parte de una organización mayor,
como un organismo pluricelular. La célula presenta dos modelos
básicos: procarionte y eucarionte. Su organización general comprende:
membrana plasmática, citoplasma y genoma.
Comparación ISAURA MA. entre NAVARRET la célula E eucariota CU
animal y la procariota. En la célula
procariota, la cápsula no siempre se presenta.

LA CÉLULA PROCARIOTA: LAS BACTERIAS
Son células sin núcleo, la zona de la célula, donde está el ADN y ARN
no está limitado por membrana. Ej. Bacteria.
Actualmente están divididas en dos grupos:
• Eubacterias, que poseen paredes celulares formadas por peptidoglicano
o por mureína. Incluye a la mayoría de las bacterias y también a las
cianobacterias.
• Arqueobacterias, que utilizan otras sustancias para constituir sus
paredes celulares. Son todas aquellas características que habitan en
condiciones extremas como manantiales sulfurosos calientes o aguas de
salinidad muy elevada.

Procariota es una célula sin núcleo celular diferenciado, es
decir, su ADN no está confinado en el interior de un núcleo,
sino libremente en el citoplasma. Las células con núcleo
diferenciado se llaman eucariotas. Procarionte es un
organismo formado por células procariotas.
La celula procariota, también procarionte, organismo vivo
cuyo núcleo celular no está envuelto por una membrana, en
contraposición con los organismos eucariotas, que presentan
un núcleo verdadero o rodeado de membrana nuclear.
Además, el término procariota hace referencia a los
organismos conocidos como móneras que se incluyen en el
reino Móneras o Procariotas.

Están clasifcadas en los dominios Bacteria y Archaea.
Entre las características de las células procariotas que las
diferencian de las eucariotas, podemos señalar:
ADN desnudo y circular;
división celular por fisión binaria;
carencia de mitocondrias (la membrana citoplasmática ejerce
la función que desempeñarían éstas), nucleolos y demás
organelos

Las arqueobacterias
Poseen pared celular, agregados moleculares como
el metano, azufre, carbono y sal. Pueden estar
sometidas a temperatura y ambiente extremos
(salinidad, acidificación o alcalinidad, frío, calor).
posee ADN y ARN, no tienen orgánulos definidos.

constituyen un fascinante conjunto de organismos y por sus especiales
características se considera que conforman un Dominio separado:
Archaea.
Fenotípicamente, Archaea son muy parecidos a las Bacterias. La mayoría
son pequeños (0.5-5 micras) y con formas de bastones, cocos y espirilos.
Las Archaea generalmente se reproducen por fisión, como la mayoría de
las Bacterias. Los genomas de Archaea son de un tamaño sobre 2-4 Mbp,
similar a la mayoría de las Bacterias. Si bien lucen como bacterias
poseen características bioquímicas y genéticas que las alejan de ellas.
Por ejemplo:
no poseen paredes celulares con peptidoglicanos
presentan secuencias únicas en la unidad pequeña del ARNr
poseen lípidos de membrana diferentes tanto de las bacterias como de
los eucariotas (incluyendo enlaces éter en lugar de enlaces éster).

Viven en hábitats marginales como fuentes termales, depósitos
profundos de petróleo caliente, fumarolas marinas, lagos salinosos
(incluso en el mar Muerto...). Por habitar ambientes "extremos", se
las conocen también con el nombre de extremófilas.
Se considera que las condiciones de crecimiento semejan a las
existentes en los primeros tiempos de la historia de la Tierra por ello
a estos organismos se los denominó arqueobacterias (del griego
arkhaios = antiguo).
Sulfolobus es un termófilo extremo que se
encuentra en manantiales ácidos productos
de calentamiento por volcanes, y suelos
con temperaturas entre 60º - 95º gradosC,
y pH 1 a 5.

Está aceptado que las células procariotas del dominio Archaea
fueron las primeras células vivas, y se conocen fósiles de hace
3.500 millones de años. Después de su aparición, han sufrido una
gran diversificación durante las épocas. Su metabolismo es lo que
más diverge, y causa que algunas procariotas sean muy diferentes a
otras.
Algunos científicos, que encuentran que los parecidos entre todos
los seres vivos son muy grandes, creen que todos los organismos
que existen actualmente derivan de esta primitiva célula. A los
largo de un lento proceso evolutivo, hace unos 1500 millones de
años, las procariotas derivaron en células más complejas, las
eucariotas.
Sulfolobus acidocaldarius :
microfotografía por fluorescencia de
células adheridas a cristales de sulfuro

Basados en su fisiología se distinguen:
metanogénicas procariotas que producen metano
halofilas extremas viven en regiones con muy alta
concentración de sal (NaCl); requieren una concentración de al
menos 10% de cloruro de sodio para su crecimiento
extremas (hiper) termófilas viven a temperaturas muy altas.
Sulfolobus acidocaldarius
(microfotografía por fluorescencia de
células adheridas a cristales de sulfuro

La teoría celular es la base sobre la que se sustenta gran parte de la
biologia. Si excluimos los virus, todos los seres vivos que forman
los reinos biológicos están formados por células.
El concepto de célula como unidad funcional de los organismos
surgió en los años 1830 y 1880. Las investigaciones se vieron
retrasadas por el poco avance de los microscopios ópticos. En los
años 30 se dudaba sobre lo que contenia la célula, por eso
Scheleiden y Shwan establecen los postulados de la teoría celular,
que dice que la célula es una unidad atómica, unidad morfológica o
unidad de origen

Endosimbiosis
Desde finales del siglo XIX, se manejó la idea de que los
cloroplastos fueran el resultado de un proceso de
endosimbiosis entre una célula eucariota y una bacteria.
Incluso se llegó a proponer que la bacteria implicada en tal
evento simbiótico fue una cianobacteria.
El evento endosimbiótico pudo haber ocurrido cuando una
célula eucariota heterótrofa ancestral engulló un tipo de
cianobacteria y el proceso de digestión falló, de modo que la
cianobacteria continuó viviendo dentro de la célula
hospedadora, llegando incluso a reproducirse.

Con el transcurso de la evolución se estableció una
asociación simbiótica (con beneficio mutuo). La
cianobacteria encontró un medio “seguro” en el seno de
la célula eucariota hospedadora y ésta adquirió por medio
de sus “invitados” la capacidad de hacer fotosíntesis. Con
el tiempo, las cianobacterias huéspedes llegaron a perder
su autonomía inicial y se convirtieron en los cloroplastos
actuales.

Un enfoque para resolver esta cuestión consiste en analizar si
los cloroplastos, a pesar de los cambios evolutivos
transcurridos, conservan algo de su presunta naturaleza
bacteriana original
Un argumento, es que los cloroplastos nunca se forman de
novo, sino que siempre lo hacen por fisión binaria de
cloroplastos ya existentes, de modo que existe entre ellos una
continuidad genética. Las bacterias también se dividen por
fisión binaria.

En 1959 se demostró que el cloroplasto de un alga verde
(Spirogyra) contenía su propio ADN. El hallazgo se repitió
en 1963, en otra alga verde (Chlamydomonas). Se deduce,
que los cloroplastos poseen su propio genoma. El genoma del
cloroplasto consiste en ADN circular el mismo tipo que
poseen las bacterias,a demás en su secuencia, es similar al de
las cianobacterias, la diferencia está en el tamaño.
Resumiendo, según la hipótesis endosimbiótica las
mitocondrias proceden de bacterias aeróbicas incoloras y los
cloroplastos, de cianobacterias, que entraron en una relación
endosimbiótica con una célula eucariota primitiva.

Un dibujo del proceso se
muestra a continuación. En
color rojo, la célula eucariota
que actuó como hospedador.
En color verde, la
cianobacteria (C) que, tras ser
engullida y a través de
cambios evolutivos, llegó a
convertirse en cloroplasto (P):

a es el eucariota ancestral heterotrofo.
b es un eucariota ancestral fotobionte producto de una
endosimbiosis anterior.
c se muestra como el eucariota heterotrofo engulle al
eucariota fotobionte.
d es un eucariota actual fotobionte (Chlorarachnion)
producto de una endosimbiosis secundaria.

•Endosimbiosis primaria
Se llama así al evento endosimbiótico (se cree que único) por el cual
una célula eucariota ancestral se hizo fotobionte al engullir un tipo de
cianobacteria que sería el ancestro de todos los cloroplastos actuales.
Los miembros actuales de este linaje pueden ser reconocidos por el
hecho de que sus cloroplastos sólo presentan 2 membranas
envolventes, no hay membranas adicionales. Se cree que las 2
membranas envolventes se corresponden con las 2 membranas que
poseía la cianobacteria ancestral.
•Endosimbiosis secundaria
Las células protagonistas fueron ambas eucariotas: un eucariota
ancestral se hacía fotobionte engullendo a otro eucariota que ya lo
era a consecuencia de la endosimbiosis primaria.
Este tipo de evento endosimbiótico recibe el nombre de
endosimbiosis secundaria.

Estructura y función celular
Las funciones de las células eucariotas son:
relación con su entorno, cómo se reproducen y
cómo se nutren.
* Las funciones de relación de aspectos básicos
sobre las modalidades de comunicación entre las
células y sus posibles respuestas.
* Las funciones de reproducción del ciclo celular,
sus fases y qué ocurre en cada una


* La reproducción sexual de los organismos
por la meiosis

*Nutrición celular, absorción de las
pequeñas moléculas, ingestión de las
partículas y macromoléculas, y digestión
hasta reducirlas a pequeños nutrientes.
*Los nutrientes que participan en diversas
reacciones químicas en intercambios
energéticos y las sustancias residuales que
es necesario eliminar.

La célula es la unidad anatómica, funcional y genética de
los seres vivos.
La célula es una estructura constituida por tres elementos
básicos:
*membrana plasmática,
*citoplasma
*y material genético (ADN).
Posee la capacidad de realizar tres funciones vitales: nutrición,
relación y reproducción

El aparato de Golgi
Está formado por sacos aplanados limitados por
membranas. Funciona como una planta empaquetadora,
modificando vesículas del retículo endoplasmático
rugoso. El material nuevo de las membranas se forma
en varias cisternas del Golgi. Se encuentra en el
citoplasma de la célula. Dentro de las funciones que
posee el aparato de golgi se encuentran la glicosilación
de proteínas, selección , glicosilación de lípidos y la
síntesis de polisacáridos de la matriz extracelular

Citosol o hialoplasma
Es el medio acuoso del citoplasma en
el que se encuentran inmersos los
orgánulos celulares. Representa la
mitad del volumen celular, es la
parte soluble del citoplasma.
Contiene gran cantidad de proteínas,
la mayoría enzimas que catalizan un
gran número de reacciones del
metabolismo celular. Ahí se llevan a
cabo las reacciones glucolíticas, las
de la biosíntesis de biomoléculas.
También contiene una gran variedad
de filamentos proteicos
(citoesqueleto)que le proporcionan
una compleja estructura interna.

Membranas
Esta compuesta por una bicapa lipídica que sirve de "contenedor" para
los compartimentos internos de la célula, así como también otorga
protección mecánica. Está formada principalmente por lípidos y
proteínas. La mayor característica de esta barrera es que presenta una
permeabilidad selectiva, lo cual le permite "seleccionar" las moléculas
que entran y salen de la célula. Tiene un grosor aproximado de 75 Å

Esta estructura laminar que engloba a las células, define sus
límites y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior y
el exterior de éstas. Además se asemeja a las membranas que
delimitan los orgánulos de células eucariotas.

Retículo Endoplásmico Rugoso *Permite la circulación de
sustancias que no se
liberan al citoplasma.
*Síntesis y transporte de
proteínas producidas por
los ribosomas adosados a
sus membranas, pueden
ser, proteínas de
membrana, proteínas
lisosomales o proteínas de
secreción.
*Glicosilación de
proteínas.

también llamado Retículo Endoplasmático Granular, Ergastoplasma o
Retículo Endoplásmico Rugoso, es un orgánulo que se encarga de la
síntesis y transporte de proteínas en general. Existen retículos sólo en las
células eucariotas. En las células nerviosas es también conocido como
Cuerpos de Nissl.
El término Rugoso se refiere a la apariencia de este orgánulo en las
microfotografías electrónicas, la cual es resultado de la presencia de
múltiples ribosomas en su superficie.
El RER está ubicado junto a la envoltura nuclear y se une a la misma de
manera que puedan introducirse los ácidos ribonucleicos mensajeros que
contienen la información para la síntesis de proteínas. Está constituido
por una pila de membranas que en su pared exterior presentan adosados
ribosomas.

Retículo Endoplásmico Liso (REL)
FUNCIONES:
*Síntesis de
hormonas
esteroideas
*Destoxificación
*Liberación de
glucosa
*Secuestro de
iones calcio

RETÍCULO ENDOPLASMICO
LISO (AGRANULOSO)
El retículo endoplásmico liso, carece de gránulos ribosómicos.
Este organelo tiene forma tubular o vesicular y es más
probable que aparezca como una profusión de conductos
interconectados de forma y tamaño variables que como
acúmulos de cisternas aplanadas, características del retículo
endoplásmico rugoso. Las membranas del retículo
endoplásmico liso se originan del retículo endoplásmico
rugoso, y se pueden unir directamente con éste e
indirectamente, por medio de vesículas pequeñas, con el
aparato de Golgi. El retículo endoplásmico liso no participa en
la síntesis de proteínas.

Aparato de Golgi

complejo de Golgi
también llamado, dictiosoma es un organelo presente en las
células eucariotas y pertenece al sistema de endomembranas
del citoplasma celular.
Está formado por unos 4-8 dictiosomas, que son sáculos
aplanados rodeados de membrana y apilados unos encima de
otros.
Funciona como una planta empaquetadora, modificando
vesículas del retículo endoplasmático rugoso. El material
nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del
Golgi.
Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se
encuentran la glicosilación de proteínas, selección,
destinación, glicosilación de lípidos y la síntesis de
polisacáridos ISAURA MA. NAVARRET de la matriz E CU
extracelular

Vacuola
Las vacuolas son sacos
limitados por
membrana, llenos de
agua con varios
azúcares, sales,
proteínas, y otros
nutrientes disueltos en
ella. Cada célula
vegetal contiene una
sola vacuola de gran
tamaño que usualmente
ocupa la mayor parte
del espacio interior de
la célula.

Formación y
funcionamiento de los Lisosomas

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