SlideShare uma empresa Scribd logo
1 de 39
Dra. Ludivina Milla González MBD
Dra. Lucien Camacho Ayvar R2MF

                    22/09/2011
Es el cáncer más frecuente en el ser humano


División en 2 grandes grupos:

Cáncer de piel no melanoma

Melanoma
   Tumor cutáneo maligno mas frecuente.

   Crecimiento lento e indoloro.

   Mas frecuente en hombres (2:1).

   Mayores de 50 años.

   Zonas expuestas al sol.

   Rara vez produce metástasis.
   Exposición solar crónica.

   Fototipo piel I/II.

   Tratamiento previo con radioterapia.

   Ingestión crónica de arsénico.

   Inmunodepresión.

   Predisposición genética.
Procede de las células de la capa basal de la
epidermis y de los folículos pilosebaceos, sin
afectar a mucosas de manera primaria.
   Nodular (95%): Pápula perlada con
    telangienctasias.

   Esclerodermiforme: Placa lisa brillante de
    bordes mal definidos.

   Superficial: Placa rojiza sobreelevada con
    superficie descamativa.
   Diagnostico preliminar es clínico.

   Diagnostico definitivo mediante confirmación
    histológica por biopsia.
   Queratosis actínica.
   Queratosis seborreica.
   Tumores de anexos cutáneos.
   Nevus melanocitico.
   Melanoma.
   Enfermedad de Bowen.
   Carcinoma epidermoide.
   Resección quirúrgica.
   Criocirugía.
   Radioterapia.
   Láser.
   Agentes citotóxico:
    5-fluoracilo.
   Imiquimod
El pronóstico del Carcinoma Basocelular es
muy bueno.
El 40% presentaran una nueva lesión a los 5 –
10 años.
   Es el segundo tumor cutáneo maligno por orden de
    frecuencia.

   Deriva de los queratinocitos de la capa espinosa.

   Patrón de exposición: Un número elevado de horas
    de sol acumuladas a lo largo de la vida y
    actividades al aire libre de carácter laboral.
   La mayoría en zonas fotoexpuestas, aunque
    puede desarrollarse sobre mucosas (oral y
    genital).

   Capacidad invasiva localmente y de producir
    metástasis a distancia.

   Metástasis (incidencia del 3-4%): vía linfática
    hacia    ganglios    regionales    y    menos
    frecuentemente, por vía hemática hacia
    pulmón, hígado, cerebro, piel o hueso.
   Los CEC de mucosas y semimucosas son los que
    más metastatizan; y los que asientan sobre
    radiodermitis, cicatrices o úlceras también tienen
    gran tendencia a metástasizar.

    Los que tienen un mejor pronóstico son los que
    asientan sobre queratosis actínicas
◦ De elección es la extirpación quirúrgica.

◦ En localizaciones difíciles es preferible realizar la cirugía
  bajo control anatomopatológico intraoperatorio (cirugía de
  Mosh).

◦ Y en casos seleccionados (lesiones pequeñas, áreas difíciles
  de operar, pacientes muy ancianos o con malas condiciones
  generales) podría optarse por electrocoagulación y curetaje
  o radioterapia.

Tras el tratamiento la tasa de curación a los 5 años es del
  90%. Durante los dos primeros años debe realizarse un
  seguimiento clínico frecuente.
   Es una neoplasia de los melanocitos que afecta la piel en el 90% de
    los   casos,   pero    puede    aparecer     en  mucosas,     globo
    ocular, leptomeninges y tracto gastrointestinal.

   Tiene una gran capacidad para metastatizar.

   Este tumor es la causa del 75% de muertes por cáncer de piel.

   El diagnóstico temprano es particularmente importante ya que la
    supervivencia disminuye de manera drástica cuando la neoplasia se
    profundiza en la dermis.
Es mucho más frecuente en caucásicos
.
La frecuencia más alta la tenemos en Australia.

La edad promedio es alrededor de los 52 años, siendo excepcional en la infancia.

En México representa el 7.9% de los tumores de la piel.

El promedio de edad es alrededor de los 54 años.

Más común en la mujer que en el hombre en una relación de 1:1.

 La localización más frecuente corresponde a las extremidades inferiores, le
siguen cabeza y cuello, extremidades superiores y tronco.
No se conoce con exactitud, sin embargo se
sabe de múltiples factores como son:

1) Predisposición genética

2) Exposición a sustancias ambientales ya sean
   químicas, virus o radiaciones ionizantes

3) Exposición a luz ultravioleta.
Existen características propias del individuo que
predisponen a un riesgo mayor para desarrollar
melanoma que se puede resumir de esta forma:

1. Piel blanca, pelo rubio o pelirrojo, ojos claros
2. Incapacidad de bronceado, tendencia a
quemaduras solares
3. Aumento del número de lunares , o bien
nevos atípicos
4. Presencia de nevos congénitos
5. Inmunosupresión
6. Historia familiar de melanoma
Existen cuatro tipos
básicos de melanoma:

Melanoma        léntigo
maligno

Melanoma              de
extensión superficial

Melanoma nodular

Melanoma           acral
lentiginoso
1.El melanoma léntigo maligno.

Se observa en cara o cuello.

En personas de edades avanzadas, como una
mancha hiperpigmentada.

Irregular, de larga evolución.

Es el menos agresivo.

Puede permanecer “in situ” por varios años
cuando
hay induración o se ulcera, indica su progresión
hacia un melanoma invasor.
2.Melanoma de extensión superficial.

Al inicio es una lesión plana, con diferentes
tonos de pigmentación, se pierden los
pliegues normales de la piel, conforme
avanza puede mostrar una zona infiltrada o
elevada.

Esta forma es más común en la raza blanca.
3.Melanoma nodular.

Es un tumor saliente, cuya superficie puede ser lisa o
vegetante, de color casi negro o azuloso.

Puede carecer o ser muy escaso el pigmento y se le
conoce como amelánico y puede confundirse con
otras entidades.

Esta variedad casi desde el inicio tiene crecimiento
vertical y es invasor, con mucha tendencia a
diseminarse.
4.Melanoma acral lentiginoso.

Empieza como una lesión macular, con pigmentación
irregular de diversos tonos, se extiende en forma
periférica   o   radial, para   después    hacerse
infiltrada, queratósica con lesiones elevadas o
vegetantes en el centro.

Se localiza en la región palmar o plantar o bien áreas
subungueales de manos y pies.

Esta forma y el nodular son las formas más
frecuentes en nuestro país.
El dato más importante para valorar pronóstico
es el nivel de invasión, creado por Clark que
identifica cinco grados:
1. In situ (intra epidérmico)
2. Invasión de la dermis papilar
3. Invasión de la dermis reticular superficial
4. Invasión de la dermis profunda
5. Invasión del tejido celular subcutáneo
El método de Breslow mide el espesor del
melanoma en milímetros, desde la capa
granulosa hasta el nivel más profundo del
tumor, es más seguro y es el factor
pronóstico más de una manera sencilla
podríamos utilizar la clasificación de la
AJC, de 1983, donde:
el estadio I corresponde a enfermedad
localizada
II (enfermedad locorregional)
III (enfermedad diseminada)
También se utiliza el TNM modificado, pero en la
actualidad la más utilizada es la del AJCC/UICC desde
1988 donde se marca el estadio:

IA- tumor primario ≥ 0.75 mm, no ganglios

IB- tumor primario 0.76-1.50 mm, no ganglios

IIA - tumor primario de 1.51-4.0 mm no ganglios

IIB - tumor primario > 4.0 mm no ganglios

III - ganglios regionales y/o metástasis en tránsito

IV- metástasis sistémicas
La cirugía es hasta ahora el tratamiento de elección.

Son curables los melanomas primarios si se detectan en etapas
tempranas.

En melanomas in situ como puede ser el léntigo maligno melanoma
puede ser suficiente con sólo .5 a 1 cm de margen de piel de aspecto
normal.

En melanomas de 1 mm de profundidad el margen puede ser de 1 cm.
En tumores de más de 1-4 mm los márgenes pueden oscilar entre 1.5 a
3 cm.5.

En estudios donde se comparan los márgenes de 1 ó 3 cm para
melanomas de menos de 2 mm de espesor, se demostró que la
reducción del margen no afecta la supervivencia
Existen diversos factores pronósticos como son:

El tipo anatomo-clínico, localización, edad del
paciente, el nivel de Clark y de Breslow y por
supuesto el estadio clínico.

Para tener una idea, un melanoma menor a 0.76 mm
(Breslow 1) tiene una sobrevida a 10 años de 98%.

Mientras que los melanomas de más de 4 mm tienen
un mal pronóstico a corto plazo
Gutiérrez R, Rev Fac Med UNAM 2003; 46 (4):
166-171.

Alfaro A, Castrejón L, Rodríguez M, Dermatología
Rev Mex 2010; 54 (6): 321-325.

Barrón T, Peniche J, Peniche A, Arellano
I, Carcinoma epidermoide de piel en la piel
mexicana. Estudio epidemiológico y clínico de
508 tumores; Rev Med Hosp Gen Mex 2004; 67
(2); 71-77.

Mais conteúdo relacionado

Mais procurados (20)

Cancer de piel
Cancer de piel Cancer de piel
Cancer de piel
 
Patologia tumoral de la piel
Patologia tumoral de la pielPatologia tumoral de la piel
Patologia tumoral de la piel
 
CáNcer Piel
CáNcer PielCáNcer Piel
CáNcer Piel
 
Cancer de piel
Cancer de pielCancer de piel
Cancer de piel
 
Melanoma
MelanomaMelanoma
Melanoma
 
Melanoma
Melanoma Melanoma
Melanoma
 
Cancer de piel
Cancer de pielCancer de piel
Cancer de piel
 
Cáncer de piel
Cáncer de pielCáncer de piel
Cáncer de piel
 
8 enf. ampollosas
8 enf. ampollosas8 enf. ampollosas
8 enf. ampollosas
 
Cáncer de piel
Cáncer de pielCáncer de piel
Cáncer de piel
 
Cáncer de piel
Cáncer de pielCáncer de piel
Cáncer de piel
 
Cancer de piel
Cancer de piel Cancer de piel
Cancer de piel
 
Queratosis actinica
Queratosis actinicaQueratosis actinica
Queratosis actinica
 
MONOGRAFIA CANCER DE PIEL
MONOGRAFIA CANCER DE PIELMONOGRAFIA CANCER DE PIEL
MONOGRAFIA CANCER DE PIEL
 
Ca de piel
Ca de pielCa de piel
Ca de piel
 
Tumores de-piel
Tumores de-pielTumores de-piel
Tumores de-piel
 
Tumores óseos malignos
Tumores óseos malignosTumores óseos malignos
Tumores óseos malignos
 
Queratoacantoma
Queratoacantoma Queratoacantoma
Queratoacantoma
 
Melanoma
MelanomaMelanoma
Melanoma
 
Verrugas
VerrugasVerrugas
Verrugas
 

Semelhante a Cáncer de piel expo

Semelhante a Cáncer de piel expo (20)

Melanoma
MelanomaMelanoma
Melanoma
 
cancer de peil
cancer de peilcancer de peil
cancer de peil
 
Melanoma
MelanomaMelanoma
Melanoma
 
Melanoma seminario
Melanoma seminarioMelanoma seminario
Melanoma seminario
 
Cancer de Piel
Cancer de PielCancer de Piel
Cancer de Piel
 
Tumores malignos de piel y abdominoplastía
Tumores malignos de piel y abdominoplastíaTumores malignos de piel y abdominoplastía
Tumores malignos de piel y abdominoplastía
 
Tumores malignos y_lesiones_precancerosas
Tumores malignos y_lesiones_precancerosasTumores malignos y_lesiones_precancerosas
Tumores malignos y_lesiones_precancerosas
 
MELANOMA.ppt
MELANOMA.pptMELANOMA.ppt
MELANOMA.ppt
 
Cancer de Piel
Cancer de PielCancer de Piel
Cancer de Piel
 
Melanoma Maligno
Melanoma MalignoMelanoma Maligno
Melanoma Maligno
 
Tumores de piel cx plastica
Tumores de piel cx plasticaTumores de piel cx plastica
Tumores de piel cx plastica
 
CANCER CUTANEO: MELANOMA MALIGNO, Revisión de la Literatura.
CANCER CUTANEO: MELANOMA MALIGNO, Revisión de la Literatura.CANCER CUTANEO: MELANOMA MALIGNO, Revisión de la Literatura.
CANCER CUTANEO: MELANOMA MALIGNO, Revisión de la Literatura.
 
ENFERMEDADES AGRAVADAS POR LUZ UV Y PRURIGO ACTINICO
ENFERMEDADES AGRAVADAS POR LUZ UV Y PRURIGO ACTINICOENFERMEDADES AGRAVADAS POR LUZ UV Y PRURIGO ACTINICO
ENFERMEDADES AGRAVADAS POR LUZ UV Y PRURIGO ACTINICO
 
13 cancer de piel
13 cancer de piel 13 cancer de piel
13 cancer de piel
 
Cáncer de Piel
Cáncer de PielCáncer de Piel
Cáncer de Piel
 
Presentacion Cancer de Melanoma..pptx
Presentacion Cancer de Melanoma..pptxPresentacion Cancer de Melanoma..pptx
Presentacion Cancer de Melanoma..pptx
 
CáNcer Piel
CáNcer PielCáNcer Piel
CáNcer Piel
 
CáNcer Piel
CáNcer PielCáNcer Piel
CáNcer Piel
 
Hn melanoma
Hn melanomaHn melanoma
Hn melanoma
 
Melanoma Angel Y Jess
Melanoma Angel Y JessMelanoma Angel Y Jess
Melanoma Angel Y Jess
 

Cáncer de piel expo

  • 1. Dra. Ludivina Milla González MBD Dra. Lucien Camacho Ayvar R2MF 22/09/2011
  • 2. Es el cáncer más frecuente en el ser humano División en 2 grandes grupos: Cáncer de piel no melanoma Melanoma
  • 3.
  • 4. Tumor cutáneo maligno mas frecuente.  Crecimiento lento e indoloro.  Mas frecuente en hombres (2:1).  Mayores de 50 años.  Zonas expuestas al sol.  Rara vez produce metástasis.
  • 5.
  • 6. Exposición solar crónica.  Fototipo piel I/II.  Tratamiento previo con radioterapia.  Ingestión crónica de arsénico.  Inmunodepresión.  Predisposición genética.
  • 7. Procede de las células de la capa basal de la epidermis y de los folículos pilosebaceos, sin afectar a mucosas de manera primaria.
  • 8. Nodular (95%): Pápula perlada con telangienctasias.  Esclerodermiforme: Placa lisa brillante de bordes mal definidos.  Superficial: Placa rojiza sobreelevada con superficie descamativa.
  • 9. Diagnostico preliminar es clínico.  Diagnostico definitivo mediante confirmación histológica por biopsia.
  • 10. Queratosis actínica.  Queratosis seborreica.  Tumores de anexos cutáneos.  Nevus melanocitico.  Melanoma.  Enfermedad de Bowen.  Carcinoma epidermoide.
  • 11. Resección quirúrgica.  Criocirugía.  Radioterapia.  Láser.  Agentes citotóxico: 5-fluoracilo.  Imiquimod
  • 12. El pronóstico del Carcinoma Basocelular es muy bueno. El 40% presentaran una nueva lesión a los 5 – 10 años.
  • 13. Es el segundo tumor cutáneo maligno por orden de frecuencia.  Deriva de los queratinocitos de la capa espinosa.  Patrón de exposición: Un número elevado de horas de sol acumuladas a lo largo de la vida y actividades al aire libre de carácter laboral.
  • 14. La mayoría en zonas fotoexpuestas, aunque puede desarrollarse sobre mucosas (oral y genital).  Capacidad invasiva localmente y de producir metástasis a distancia.  Metástasis (incidencia del 3-4%): vía linfática hacia ganglios regionales y menos frecuentemente, por vía hemática hacia pulmón, hígado, cerebro, piel o hueso.
  • 15.
  • 16. Los CEC de mucosas y semimucosas son los que más metastatizan; y los que asientan sobre radiodermitis, cicatrices o úlceras también tienen gran tendencia a metástasizar.  Los que tienen un mejor pronóstico son los que asientan sobre queratosis actínicas
  • 17. ◦ De elección es la extirpación quirúrgica. ◦ En localizaciones difíciles es preferible realizar la cirugía bajo control anatomopatológico intraoperatorio (cirugía de Mosh). ◦ Y en casos seleccionados (lesiones pequeñas, áreas difíciles de operar, pacientes muy ancianos o con malas condiciones generales) podría optarse por electrocoagulación y curetaje o radioterapia. Tras el tratamiento la tasa de curación a los 5 años es del 90%. Durante los dos primeros años debe realizarse un seguimiento clínico frecuente.
  • 18. Es una neoplasia de los melanocitos que afecta la piel en el 90% de los casos, pero puede aparecer en mucosas, globo ocular, leptomeninges y tracto gastrointestinal.  Tiene una gran capacidad para metastatizar.  Este tumor es la causa del 75% de muertes por cáncer de piel.  El diagnóstico temprano es particularmente importante ya que la supervivencia disminuye de manera drástica cuando la neoplasia se profundiza en la dermis.
  • 19. Es mucho más frecuente en caucásicos . La frecuencia más alta la tenemos en Australia. La edad promedio es alrededor de los 52 años, siendo excepcional en la infancia. En México representa el 7.9% de los tumores de la piel. El promedio de edad es alrededor de los 54 años. Más común en la mujer que en el hombre en una relación de 1:1. La localización más frecuente corresponde a las extremidades inferiores, le siguen cabeza y cuello, extremidades superiores y tronco.
  • 20. No se conoce con exactitud, sin embargo se sabe de múltiples factores como son: 1) Predisposición genética 2) Exposición a sustancias ambientales ya sean químicas, virus o radiaciones ionizantes 3) Exposición a luz ultravioleta.
  • 21. Existen características propias del individuo que predisponen a un riesgo mayor para desarrollar melanoma que se puede resumir de esta forma: 1. Piel blanca, pelo rubio o pelirrojo, ojos claros 2. Incapacidad de bronceado, tendencia a quemaduras solares 3. Aumento del número de lunares , o bien nevos atípicos 4. Presencia de nevos congénitos 5. Inmunosupresión 6. Historia familiar de melanoma
  • 22. Existen cuatro tipos básicos de melanoma: Melanoma léntigo maligno Melanoma de extensión superficial Melanoma nodular Melanoma acral lentiginoso
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27. 1.El melanoma léntigo maligno. Se observa en cara o cuello. En personas de edades avanzadas, como una mancha hiperpigmentada. Irregular, de larga evolución. Es el menos agresivo. Puede permanecer “in situ” por varios años cuando hay induración o se ulcera, indica su progresión hacia un melanoma invasor.
  • 28. 2.Melanoma de extensión superficial. Al inicio es una lesión plana, con diferentes tonos de pigmentación, se pierden los pliegues normales de la piel, conforme avanza puede mostrar una zona infiltrada o elevada. Esta forma es más común en la raza blanca.
  • 29. 3.Melanoma nodular. Es un tumor saliente, cuya superficie puede ser lisa o vegetante, de color casi negro o azuloso. Puede carecer o ser muy escaso el pigmento y se le conoce como amelánico y puede confundirse con otras entidades. Esta variedad casi desde el inicio tiene crecimiento vertical y es invasor, con mucha tendencia a diseminarse.
  • 30. 4.Melanoma acral lentiginoso. Empieza como una lesión macular, con pigmentación irregular de diversos tonos, se extiende en forma periférica o radial, para después hacerse infiltrada, queratósica con lesiones elevadas o vegetantes en el centro. Se localiza en la región palmar o plantar o bien áreas subungueales de manos y pies. Esta forma y el nodular son las formas más frecuentes en nuestro país.
  • 31.
  • 32. El dato más importante para valorar pronóstico es el nivel de invasión, creado por Clark que identifica cinco grados: 1. In situ (intra epidérmico) 2. Invasión de la dermis papilar 3. Invasión de la dermis reticular superficial 4. Invasión de la dermis profunda 5. Invasión del tejido celular subcutáneo
  • 33. El método de Breslow mide el espesor del melanoma en milímetros, desde la capa granulosa hasta el nivel más profundo del tumor, es más seguro y es el factor pronóstico más de una manera sencilla podríamos utilizar la clasificación de la AJC, de 1983, donde: el estadio I corresponde a enfermedad localizada II (enfermedad locorregional) III (enfermedad diseminada)
  • 34. También se utiliza el TNM modificado, pero en la actualidad la más utilizada es la del AJCC/UICC desde 1988 donde se marca el estadio: IA- tumor primario ≥ 0.75 mm, no ganglios IB- tumor primario 0.76-1.50 mm, no ganglios IIA - tumor primario de 1.51-4.0 mm no ganglios IIB - tumor primario > 4.0 mm no ganglios III - ganglios regionales y/o metástasis en tránsito IV- metástasis sistémicas
  • 35.
  • 36. La cirugía es hasta ahora el tratamiento de elección. Son curables los melanomas primarios si se detectan en etapas tempranas. En melanomas in situ como puede ser el léntigo maligno melanoma puede ser suficiente con sólo .5 a 1 cm de margen de piel de aspecto normal. En melanomas de 1 mm de profundidad el margen puede ser de 1 cm. En tumores de más de 1-4 mm los márgenes pueden oscilar entre 1.5 a 3 cm.5. En estudios donde se comparan los márgenes de 1 ó 3 cm para melanomas de menos de 2 mm de espesor, se demostró que la reducción del margen no afecta la supervivencia
  • 37.
  • 38. Existen diversos factores pronósticos como son: El tipo anatomo-clínico, localización, edad del paciente, el nivel de Clark y de Breslow y por supuesto el estadio clínico. Para tener una idea, un melanoma menor a 0.76 mm (Breslow 1) tiene una sobrevida a 10 años de 98%. Mientras que los melanomas de más de 4 mm tienen un mal pronóstico a corto plazo
  • 39. Gutiérrez R, Rev Fac Med UNAM 2003; 46 (4): 166-171. Alfaro A, Castrejón L, Rodríguez M, Dermatología Rev Mex 2010; 54 (6): 321-325. Barrón T, Peniche J, Peniche A, Arellano I, Carcinoma epidermoide de piel en la piel mexicana. Estudio epidemiológico y clínico de 508 tumores; Rev Med Hosp Gen Mex 2004; 67 (2); 71-77.