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1. NEOPLASIAS

2. Nomenclatura
Neoplasia=tumor: es una masa anormal de
tejido cuyo crecimiento excede y está
descoordinado con el de los tejidos normales,
y persiste de la misma forma excesiva después
de cesar los estímulos que desencadenaron el
cambio.
Cáncer: tumor maligno.
Oncología: es el estudio de los tumores o
neoplasia.

3. Tumores benignos Tumores malignos
•Son localizados •Pueden invadir y destruir
estructuras adyacentes
•Susceptibles a extirpación quirúrgica
local •Diseminarse a localizaciones
distintas
•No se pueden diseminar a otras
localizaciones •Pueden causa la muerte
•El paciente suele sobrevivir
Nevos
Liposarcoma

4. Nomenclatura tumores benignos
•En general se
denominan añadiendo el
sufijo –oma a la célula
de origen por, ejemplo
fibroma.
Papiloma Adenoma
•Algunos nombres de los
tumores epiteliales se
basan en su célula de
origen, otros en el patrón
microscópico y otros en
su arquitectura
macroscópica. Pólipo Cistoadenoma

5. Nomenclatura tumores malignos
•Los tumores que se
originan en el tejido
mesenquimatoso se llaman
sarcomas, por ejemplo
fibrosarcoma.
•Los de origen celular Sarcoma de Kaposi
epitelial, derivadas de
cualquiera de las 3 capas
germinales se llaman
carcinomas.
•Los carcinomas pueden
clasificarse adicionalmente.
Carcinoma

6. Tumores mixtos
Son tumores infrecuentes donde se produce una diferenciación divergente
de un único clon neoplásico hacia 2 estirpes.
Por ejemplo el tumor mixto de origen en la glándula salival.
La designación preferida para estas neoplasia es adenoma pleomórfico.
Teratoma
Son tumores con más de una capa
celular germinal y, en ocasiones,
de las 3 a la vez, se originan en
células totipotenciales como las
que se encuentran en el ovario o
testículo.
Teratoma benigno (inmaduro):
tiene todas las partes bien
diferenciadas.
Teratoma inmaduro: las partes
están menos diferenciadas, Teratoma quístico de ovario
potencialmente maligno.

7. CARACTERÍSTICAS DE LAS
NEOPLASIAS BENIGNAS Y
MALIGNAS
•Diferenciación y anaplasia.
•Velocidad de crecimiento.
•Invasión local.
•Metástasis.

8. DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA
•Diferenciación: grado en el que las células
parenquimatosas neoplasicas se asemejan a las
células parenquimatosas normales
correspondientes (morfología y función).
Anaplasia: “formarse en sentido retrogrado ” ;
ausencia de diferenciación, implica la perdida de
la diferenciación estructural y funcional de las
células normales.

9. La ausencia de diferenciación o anaplasia, a
menudo se asocia a otros cambios
morfológicos:
•PLEOMORFISMO •MORFOLOGÍA NUCLEAR
ANORMAL

10. •MITOSIS ATÍPICOS

11. PERDIDA DE LA ORIENTACIÓN O POLARIDAD.

12. METAPLASIA DISPLASIA
Sustitución de un tipo Crecimiento
de célula por otro tipo, desordenado, cambios en
casi siempre asociado a la perdida de uniformidad
la lesión, reparación, de las células individuales
y perdida de la
regeneración tisular .
orientación arquitectural
Ejemplo: Ejemplo:
•Vías respiratorias •Síndrome
•Tejido conjuntivo mielodisplasico

13. VELOCIDAD DE CRECIMIENTO
Se determina por 3 factores principales :
•Tiempo de duplicación de las células tumorales
•Fracción de células tumorales que están en el
fondo común replicativo
•Velocidad a la que se eliminan o mueren las
células

14. FONDO COMUN
PROLIFERATIVO
FONDO COMUN NO
PROLIFERATIVO

15. ¿CUANTO TIEMPO TARDA UNA CELULA TRANSFORMADA
EN PRODUCIR UN TUMOR CLINICAMENTE DETECTABLE ?
•El periodo latente antes del cual un tumor se
hace clínicamente detectable es impredecible a
veces puede tardar incluso varios años para la
mayoría de los tumores sólidos, enfatizando y
teniendo en cuenta que los tumores humanos se
diagnostican solo después de que están bastante
avanzados en su ciclo vital
•En conclusión, la velocidad de crecimiento de las
neoplasias tanto benignas como malignas pueden no ser
constantes con el tiempo.

16. CÉLULAS MADRE CANCEROSAS Y
ESTIRPES CELULARES DEL CÁNCER

17. INVASIÓN LOCAL

18. Metástasis
Las metástasis marcan de
forma inequívoca un tumor
como maligno, porque las
neoplasias benignas no
metastatizan.
Cuanto mas agresiva, de mas
rápido crecimiento y mas
grande sea la neoplasia
primaria, mayor es la Metástasis de carcinoma renal al colon
probabilidad de que ascendente
metastatice o de que ya haya
metastatizado.

20. VÍAS DE
DISEMINACIÓN :
• Siembra directa de
las cavidades o
superficies
corporales.
• Extensión linfática.
• Extensión
hematógena

21. Cultura Raza
Medio
Ambiente

22. INCIDENCIA DEL CÁNCER

23. MUJER
PULMÓN
MAMA
COLON-
OTROS : RECTO
-ÚTERO
-OVARIO
-RIÑÓN
-TIROIDES
- LEUCEMIA

24. HOMBRE
PULMÓN
COLON -RECTO
OTROS: PRÓSTATA
-OROFARINGE
-PÁNCREAS
-RIÑÓN
-VEJIGA
URINARIA
-LEUCEMIA

25. Los canceres de pulmón, mama femenina, próstata y colon
recto constituyen mas del 50% de los diagnósticos de
cáncer y muerte por cáncer en EE.UU .
El cáncer se convirtió en la tercera causa de mortalidad en
Colombia y los tres tipos de cáncer que más afectan a la
población son: cuello uterino, próstata y mama
Aumento de la tasa de mortalidad global por edad
durante los últimos 50 años tanto en hombres
como en mujeres

26. Cerca del 40% de la reducción de la tasa de muerte por
cáncer especifica por sexo se explica por una reducción en
las muertes por cáncer de pulmón en hombre y de mama
en mujeres.
La disminución en el uso de productos derivados del tabaco
provoco la reducción de muerte por cáncer de pulmón.
La detección oportuna y un adecuado tratamientos son los
responsables de la disminución de mortalidad por cáncer
de mama, próstata , colorrectal y cervical.
La disminución de carcinógenos de la dieta por la mejor conservación
de los alimentos y cambios en los hábitos alimenticios son factores que
atribuyen a la tendencia de disminuir la incidencia de cáncer de
estómago.

27. En mujeres los carcinomas de mama aparecen 2.5
veces mas frecuente que los de pulmon , el cáncer
de pulmon se ha convertido en la principal causa
de muerte por cáncer en mujeres
Se estima que aumente las muertes por cáncer de
hígado debido al gran numero de individuos
infectados por el virus de la hepatitis C(VHC)
La raza permite definir grupos de riesgo
por determinados canceres.

28. FACTORES GEOGRÁFICOS Y
AMBIENTALES
Los riesgos por causas ambientales es de un 65%,
teniendo en cuenta la ubicación mundial de la
población en los diferentes países. Ej :
•Carcinoma de estomago: es mas alta la tasa de
mortalidad en Japón que en EE.UU.
•Carcinoma de pulmon: la tasa es mas alta en
EE.UU que en Japón.

29. • Los factores ambientales cancerígenos se
encuentran en el medio ambiente (rayos
uv), en el lugar de trabajo(cromo, níquel,
benceno), en los alimentos(grasas,
alcohol) y en las practicas personales.
• La obesidad constituye un 14% de
muertes por cáncer en hombres y un
20% en mujeres.

30. •Alcohol : incrementa el riesgo de carcinoma
bucofaríngeo, de laringe y esófago, además
del desarrollo de cirrosis alcohólica
(carcinoma hepatocelular ).
• Fumar (cigarrillo): implicado en el
cáncer de boca, faringe, laringe,
esófago, páncreas, vejiga y de un 90%
de las muertes por cáncer de pulmón

31. • Cáncer cervical: relacionado con el inicio
de la vida sexual y el numero de
compañeros sexuales, como también al
contacto con el VPH
“PARECE QUE CASI TODO LO QUE SE HACE
PARA GANARSE LA VIDA O POR PLACER
ENGORDA, ES INMORTAL, ILEGAL O, LO QUE
ES INCLUSO PEOR : ONCÓGENO”

32. CARCINOMAS LEUCEMIAS
40 – 79 años
Niños Principal/
60 – 79 años 2 – 6 años
CAUSAS:
 Acumulación de mutaciones
somáticas.
 Disminución de la
competencia inmunitaria.

33.  La evidencia indica que para un gran numero de tipos de
cáncer, incluyendo las formas mas frecuentes, existen
no solo influencias ambientales, si no también
predisposiciones hereditarias.
 Menos de un 10% de los pacientes con cáncer tienen
mutaciones hereditarias que predisponen al cáncer y la
frecuencia es incluso mas baja (alrededor de 0,1%) para
ciertos tipos de tumores.

34. La predisposición genética al cáncer puede
dividirse en tres grupos:
• Síndromes Cancerosos hereditarios
autosómicos dominantes.
• Síndromes de reparación defectiva del ADN.
• Cánceres Familiares.
Interacciones entre factores genéticos y no
genéticos.

40. Enfermedades predisponentes
no hereditarias
• Inflamación crónica y cáncer.
(colitis ulcerosa, la gastritis
por helicobacter, la hepatitis
vírica y la pancreatitis
crónica).
• Enfermedades precancerosas.
(gastritis atrófica de la
anemia perniciosa, la
queratosis solar de la piel, la
colitis ulcerosa crónica y la
leucoplasia de la cavidad oral,
la vulva y el pene)

42. LA UNICA FORMA CIERTA
DE EVITAR EL CANCER ES
NO VIVIR; VIVIR ES CORRER
RIESGOS