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Sistema cardiovascular   sangue (1)
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Sistema cardiovascular sangue (1)

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  • O Fibrinogênio converte-se em fibrina pela ação da enzima trombina. É originado no fígado.
  • A talassemia é um problema  quantitativo   de globinas pouco sintetizadas, enquanto que a anemia falciforme é um problema  qualitativo  na síntese e de um funcionamento incorreto da globina. Talassemia geralmente resulta na deficiente produção de globina normal, muitas vezes através de mutações em genes reguladores.
  • Processo de formação, maturação e liberação na corrente sanguínea das células do sangue. Tecido conjuntivo hemocitopoético ou reticular: produtor de leucócitos e hemácias. Esse tecido aparece na medula óssea vermelha (tecido mielóide), no baço, no timo e nos nódulos linfáticos (tecido linfóide).
  • Lisozima: enzima que destrói a parede celular bacteriana.
  • Os megacariócitos são células da medula óssea responsáveis pela produção de plaquetas sanguíneas. A produção de plaquetas ocorre quando o citoplasma de um megacariócito se fragmenta. O megacariócito é originado pelo progenitor mielóide da célula tronco, fenômeno conhecido por megacariocitopoiese. Ademais, se caracteriza por ser a maior célula sanguinea encontrada no corpo humano.

Transcript

  • 1. SISTEMACARDIOVASCULAR SANGUE
  • 2. INTRODUÇÃ O O sistema cardiovascular ou circulatório é formado por uma vasta rede de tubos de vários tipos e calibres, que põe em comunicação todas as partes do corpo. Dentro desses tubos circula o sangue, impulsionado pelas contrações rítmicas do coração.
  • 3. INTRODUÇÃ O Circulação humana: fechada, dupla e completa.  Fechada: sangue circula no interior dos vasos.  Dupla: sangue passa duas vezes pelo coração (oriundo dos tecidos e dos pulmões).  Completa: sangue venoso (rico em CO2) não se mistura com o sangue arterial (rico em O2).
  • 4. COMPONENTESSANGUE Plasma Elementos figurados: Hemácias (eritrócitos, glóbulos vermelhos) Leucócitos (glóbulos brancos) Plaquetas (trombócitos) CORAÇÃO VASOS SANGUÍNEOS Artérias Veias Capilares
  • 5. FUNÇÕES SISTEMATransporte de nutrientes CIRCULATÓRIO Transporte de gases; O2absorvidos pelo trato dos órgãos respiratóriosgastrointestinal para o para os tecidos e CO2 noresto do corpo. sentido oposto.Transporte de produtos de Transporte de hormônios eexcreção das células ou produtos metabólicos deórgãos onde são formadas uma parte do corpo para apara os órgãos excretores. outra. Regulação da temperatura Defesa contra agentes patogênicos, corpórea (principalmente nos permitindo a ação de processos endotérmicos), transferindo imuno-celulares desempenhados calor das partes mais internas pelo sangue por todo organismo e para a superfície, onde o coagulação sangüínea mesmo pode ser dissipado.
  • 6. SANGUE
  • 7. SANGUE PLASMA SANGUÍNEO: parte líquida, que compreende 55% do volume total. Obs: plasma é a parte líquida com fibrinogênio e soro é a parte líquida sem fibrinogênio*. *Fibrinogênio: glicoproteína envolvida nas etapas finais da coagulação sanguínea. ELEMENTOS FIGURADOS: células que compreendem 45% do volume total.
  • 8. SANGUE
  • 9. SANGUE: Plasma Líquido amarelado que consiste de água (91,5%) e solutos.O solutos incluem: Proteínas plasmáticas - 7% (albumina, imunoglobulinas, fibrinogênio...), 1,5% - nutrientes, gases, íons (Na+,Cl-, K+, Ca++, Mg+ + ,HCO3-), restos metabólicos,lipídios, vitaminas, enzimas e hormônios. Albumina e fibrinogênio são produzidos no fígado. As imunoglobulinas são produzidas no tecido linfático.
  • 10. SANGUE: Hemácias Não possuem núcleo ou outras organelas; formam um disco bicôncavo. Produzidas no interior dos ossos (medula óssea vermelha). Contêm pigmento vermelho (hemoglobina). A hemoglobina transporta O2 e parte do CO2. Duração: em torno de 120 dias, as hemácias danificadas são fagocitadas por macrófagos no baço, no fígado e na medula óssea.
  • 11. Eritropenia: redução de hemácias ou queda na concentração de hemoglobina Anemia é a condição na qual a capacidade do sangue transportar O2 está reduzida. Anemia ferropriva: por deficiência de Fe na alimentação. Anemia perniciosa: não absorção de B12. Anemia hemorrágica: perda de sangue por meio de sangramentos. Anemia hemolítica: destruição prematura por parasitas, toxinas e anticorpos. Anemia falciforme: produção de hemoglobinas anormais que dão à hemácia uma forma de foice. Causa genética. Talassemias: desequilíbrio na produção das cadeias beta da hemoglobina, causando a produção deficiente de moléculas normais. Causa genética.
  • 12. Eritrocitose Aumento no nº de hemácias no sangue. Adaptação fisiológica do organismo a locais de altitude elevada. Ar rarefeito. Necessidade de otimizar o transporte de O2. Quanto maior o nº de hemácias no sangue, maior a distribuição de O2 nos tecidos.
  • 13. Hipoxia Deficiência de O2 no sangue. Distribuição deficiente de O2 pode ocorrer devido a anemias ou a problemas circulatórios, que reduzem o fluxo de sangue aos tecidos. Aumento na liberação do hormônio eritropoietina (EPO) pelos rins. EPO estimula a formação de hemácias (eritropoiese) na medula óssea vermelha*. *Local de formação das células sanguíneas. Ocupa a cavidade dos ossos (esterno e bacia). São encontradas as células precursoras, que originam os elementos figurados do sangue.
  • 14. Ação daEritropoietina
  • 15. Hematopoiese
  • 16. Eritropoiese
  • 17. SANGUE: Leucócitos Células nucleadas, sem hemoglobina, forma arredondada e variável, maiores que as hemácias. PROPRIEDADES: diapedese* e fagocitose. FUNÇÃO: defesa (sistema imulogógico) Variação: Leucocitose (excesso) Leucopenia (diminuição)
  • 18. Diapedese
  • 19. SANGUE:Leucócitos
  • 20. Granulócitos: Neutrófilos 60 a 70% de todos os leucócitos. Núcleo geralmente trilobado. Citoplasma com grânulos pequenos e finos (lisossomos). Função: Fagocitose, destruição de bactérias por meio de lisozimas. Aumentam nas infecções agudas.
  • 21. Granulócitos: Eosinófilos 2- 4% de todos os leucócitos. Núcleo geralmente com 2 lobos, grânulos grandes no citoplasma. Liberam enzimas que combatem o efeito da histamina* em reações alérgicas, fagocitam complexo antígeno-anticorpo e destroem certos vermes parasitas. *Histamina: Mediador das respostas alérgicas na pele, no nariz e nos olhos. Causa vasodilatação, aumento da permeabilidade vascular (edema) e contração da musculatura lisa (brônquica e gastrointestinal). N° aumentado em alergias e verminoses.
  • 22. Granulócitos: Basófilos 0,5 a 1% de todos os leucócitos. Núcleo bilobado, de forma irregular, grânulos citoplasmáticos grandes que encobrem o núcleo. Liberam heparina (anticoagulante) e histamina (vasodiladora) em reações alérgicas que intensificam a resposta inflamatória como um todo. Não fagocitam e não realizam diapedese. Aumentam de n° em casos de leucemias*.
  • 23. Leucemia Doença maligna dos tecidos hematopoiéticos. Origem: na maioria das vezes, não conhecida. Produção descontrolada e acúmulo de leucócitos imaturos. (AGUDA) Acúmulo de leucócitos maduros no sangue, que não morrem quandochegam ao final do seu tempo de vida normal. (CRÔNICA) Sintomas: decorrem do acúmulo dessas células na medula óssea,prejudicando ou impedindo a produção e/ou a circulação dos glóbulosvermelhos (causando anemia), dos glóbulos brancos (causando infecções)e das plaquetas (causando hemorragias). Depois de instalada, a doença progride rapidamente, exigindo com issoque o tratamento seja iniciado logo após o diagnóstico e a classificação daleucemia.
  • 24. Agranulócitos: Linfócitos LINFÓCITOS (células B, T e NK). 20-25% de todos os leucócitos. São pequenos, núcleo redondo e muito condensado, ocupando quase toda a célula. Citoplasma escasso. Realizam fagocitose e diapedese.
  • 25. Agranulócitos: Linfócitos LINFÓCITOS B: transformam-se em plasmócitos, que secretam anticorpos. LINFÓCITOS T: atacam vírus, células cancerosas e células de tecidos transplantados. Aumentam nas infecções crônicas. NK: atacam células infectadas por microrganismos patogênicos diversos e células tumorais.
  • 26. Agranulócitos: Monócitos Núcleo grande, em forma de ferradura ou rim. Realizam diapedese. Originam macrófagos e osteoclastos. Fagocitam bactérias, vírus e fungos. Aumentam de n° em casos de tuberculose e malária.
  • 27. SANGUE: Plaquetas Fragmentos de megacariócitos envolvidos por membrana. Estruturas discóides anucleadas, com muitos grânulos. Só existem nos mamíferos. Duração: cinco a nove dias. Iniciam uma cadeia de reações envolvendo proteínas plasmáticas que resulta na coagulação do sangue. N° médio normal: 250.000 – 400.000/ mm³ Plaquetopenia (diminuição), plaquetocitose (excesso).
  • 28. Coagulação Mecanismo de hemostasia, que cessa o sangramento quando ocorre algum dano aos vasos sanguíneos. (1) espasmo vascular: imediatamente após a ruptura ou o corte de um vaso sanguíneo ocorre vasoconstrição (contração) do vaso sanguíneo lesado. (2) formação de tampão plaquetário: acúmulo de plaquetas para formar um tampão no vaso lesado (adesividade das plaquetas no local da lesão e aderência das plaquetas entre si).
  • 29. Coagulação (3) coagulação sanguínea: substâncias ativadoras provenientes tanto da parede vascular traumatizada quanto das plaquetas (enzima tromboplastina) dão início a uma complexa rede de reações químicas que, na presença de íons cálcio, culmina na conversão da proteína plasmática protrombina em enzima ativa trombina. A trombina, por sua vez, converte o fibrinogênio em fibrina, que forma uma rede de filamentos que retém plaquetas, células sanguíneas e plasma, formando o coágulo. A síntese de alguns fatores de coagulação ocorre no fígado e é dependente de vitamina K, cuja deficiência pode provocar hemorragias. De forma semelhante, para a conversão de protrombina em trombina é necessária a presença de íons cálcio. Consequentemente, a falta de vitamina K e/ou de cálcio pode comprometer a coagulação sanguínea, resultando em tendência a hemorragias.
  • 30. Coagulação (4) regeneração: crescimento de tecidos fibrosos no coágulo sanguíneo, para obturar o orifício do vaso. Obs: os fatores de coagulação do sangue são, em sua maioria, formas inativas de enzimas proteolíticas. Quando convertidas nas suas formas ativas, suas reações enzimáticas causam as sucessivas reações em cascata do processo de coagulação. A hemofilia é uma doença hereditária que afeta a coagulação do sangue devido à não produção de algum fator de coagulação. Como a coagulação é uma reação em cascata, a falta de qualquer componente provoca interrupção do processo.