Vortrag im Rahmen des Reutlinger Update Innere Medizin 2014 - 28. & 29. November 2014. Eine jährliche Fortbildungsveranstaltung der Bezirksärztekammer Südwürttemberg, der Kreisärzteschaft Reutlingen und der Kreiskliniken Reutlingen GmbH für Ärztinnen und Ärzte.
2. Vorhofflimmern
Vorhofflimmern ist die häufigste Herzrhythmusstörung.
Mehr als 1,8 Millionen Menschen in Deutschland leiden daran.
► Das Risiko steigt mit dem Lebensalter
• unter 50 Jahre unter 1%
• über 60 Jahre 4%-6%
• über 80 Jahre 9%-16%
3. Vorhofflimmern bei kryptogenem Schlaganfall
CRISTAL AF-Studie: NEJM 2014;370:2478-2486
Nach 12 Monaten Detektion von Vorhofflimmern (>30 sec.) bei 12,4% mittels
implantiertem Eventrekorder versus 2,0% bei Standard-Monitoring
4. Vorhofflimmern bei kryptogenem Schlaganfall
CRISTAL AF-Studie: NEJM 2014;370:2478-2486
Nach 36 Monaten Detektion von Vorhofflimmern (>30 sec.) bei 30% mittels
implantiertem Eventrekorder versus 3,0% bei Standard-Monitoring
10. ESC Leitlinie Vorhofflimmern 2012
2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation, EHJ 2012
11. ESC Leitlinie Vorhofflimmern 2012
HAS-BLED-Score für Blutungen
2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation, EHJ 2012
Blutungsrisiko:
0 = sehr niedrig
1 = niedrig
2 = moderat
≥≥≥≥ 3 = hoch
Bei Score ≥≥≥≥ 3 sind Vorsicht und regelmäßige Überprüfung angezeigt und
reversible Blutungsrisiken (z.B. NSAR) sollten entfernt werden.
12. ESC Leitlinie Vorhofflimmern 2012
2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation, EHJ 2012
15. ESC Leitlinie Vorhofflimmern 2012
Empfehlung zu Plättchenhemmern
2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation, EHJ 2012
16. Überlegenheit von VKA vs. ASS + Clopidogrel
ACTIVE W - Studie
VHF-Patienten mit ≥ 1 Risikofaktor*
Vitamin-K-Antagonisten (INR 2,0–3,0) vs. ASS (75–100 mg) +
Clopidogrel (75 mg)
Vorzeitiger Abbruch der Studie wegen Überlegenheit von Vitamin-K- Antagonisten
Mod. n. The ACTIVE Writing Group Lancet 2006; 367: 1903–1912.
5,60
3,93
2,42 2,21
Primärer Endpunkt (Schlaganfall,
nicht-ZNS Embolie, MI, vaskulärer Tod)
Schwere Blutung
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
JährlicheInzidenz(%)
p = 0,0003
RR 1,44
n.s.
RR 1,10
Clopidogrel/ASS (n = 3.335)
Warfarin (n = 3.371)
RRR ~30%
RRR~9%
31. ESC Leitlinie Vorhofflimmern 2012
2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation, EHJ 2012
32. ESC Leitlinie Vorhofflimmern 2012
Antiarrhythmika - Dronedaron
2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation, EHJ 2012
33. ESC Leitlinie Vorhofflimmern 2012
2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation, EHJ 2012
34. ESC Leitlinie Vorhofflimmern 2012
Katheterablation
2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation, EHJ 2012
35. Update Vorhofflimmern 2014
Fragen im täglichen Umgang mit den neuen oralen
Antikoagulantien:
Beginn und follow-up-Schema
Messung des antikoagulatorischen Effektes
Interaktionen und Wechselwirkungen mit Begleitmedikation
Wechsel zwischen Antikoagulantien-Regimen
Überprüfung der Compliance
Umgang mit Dosierungsfehlern
Vorgehen bei Patienten mit Niereninsuffizienz
Management von Blutungskomplikationen
Vorgehen bei geplanter OP, Ablation oder Notfall-OP
Medikation bei KHK (Stents) und Vorhofflimmern
37. Europace (2013) 15, 625–651, doi:10.1093/europace/eut083
Interaktionen und Wechselwirkungen mit Begleitmedikation
38. Europace (2013) 15, 625–651, doi:10.1093/europace/eut083
Interaktionen und Wechselwirkungen mit Begleitmedikation
39. Europace (2013) 15, 625–651, doi:10.1093/europace/eut083
Interaktionen und Wechselwirkungen mit Begleitmedikation
Aktuelle Informationen unter
www.NOACforAF.eu
Update Vorhofflimmern 2014
40. Phase I-Studie an gesunden, freiwilligen Probanden:
sofortige, vollständige und anhaltende Umkehr
des antikoagulatorischen Effekts von Dabigatran
Idarucizumab befindet sich zurzeit in der klinischen Entwicklung und ist in keinem Land zugelassen. Die hier
gezeigten Daten dienen ausschließlich der medizinischen Information.
‘Normal upper reference limit’ bezieht sich auf (mean+2SD) of 86 predose Messungen
von insgesamt 51 Probanden. Glund S et al. AHA 2013; abstract 17765
Dabigatran plus:
Plazebo (n=9)
1 g Idarucizumab (n=9)
2 g Idarucizumab (n=9)
4 g Idarucizumab (n=8)
Normal upper reference limit (n=86)
Mean baseline (n=86)
Ende der Idarucizumab-Injektion (5 min Infusion)
Dabigatran + Plazebo
–2
Zeit nach Ende der Infusion (Stunden)
dTT(s)
70
65
60
55
50
45
40
35
30
0 2 4 6 8 10 12 24 36 48 7260
Dabigatran
Antidot
41. NOAK-spezifische Antidot-Kandidaten
Neal Shah, AMSRJ 2014; 1(1):16-28
Andexanet Alpha
Antidot gegen FXa-Inhibitoren
= biologisch inaktives FXa-Molekül
Perosphere (PER977)
Kleines, synthetisches, kationisches
und wasserlösliches Molekül
Antidot gegen Heparin und NOAKs
Jack E. Ansell, DOI: 10.1056/NEJMc1411800, 5.11.2014
42. Vielen Dank für Ihre
Aufmerksamkeit!
info@kardio-autenrieth.de