2. DEFINICIONES
SEPSIS
SEPSIS SEVERA
SHOCK SEPTICO
INFECCION + SIRS
SEPSIS + DISFUNCION
DE ORGANOS
SEPSIS + HIPOTENSION
REFRACTARIAA
CRISTALOIDES
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3. DEFINICIONES
RESPUESTA
INFLAMATORIA
SISTEMICA
-T > 38°C o < 36°C
-Pulso >90 ppm
- FR > 20 RPM (PaCO2 <32 torr)
- WBC > 12,000/mm3 o < 4,000/mm3, o
> 10% formas inmaduras.
> 2
Injuria pulmonar aguda, coagulopatias,
trombocitopenia, alteracion del sensorio,
falla cardiaca, hipoperfusion con acidosis
lactica.
DISFUNCION DE
ORGANOS
- TAS <90 mm Hg
-TAM < 65 mm Hg
- Disminucion 40 mm Hg de TAS
Que no responde a cristaloides (20 to 40
mL/kg).
HIPOTENSION
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4. FISIOPATOLOGIA
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FISIOPATOLOGIA
6. FISIOPATOLOGIA
APORTE CONSUMO
O2
DO ( CA , GC) VO Y TASA DE
EXTRACCION
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7. DIAGNOSTICO
T>38.3C , <36
FC >90 xmin
FR > 20 XMIN
Alteracion del estado
mental
Edema significativo
con BH + (>20
mL/kg/24 h)
Glu: >120 mg/dL ,
sin DM
Sospecha de Infección o documentación de la misma +
CLINICAMENTE
WBC >12,000/mm3)
<4000/mm3)
Normal con >10%
formas inmaduras.
PCR > 2 SD
Procalcitonina > 2 SD
MEDIADORES
INFLAMATORIOS
TAS <90 mm
Hg
TAM <70 o
TA >40 mm
Hg SvO2 >
70%
IC >3.5
L/min/mm2
VARIABLES
HEMODINAMICAS
Dfx Órganos
PaO2/FIO2
<300)
GU: <0.5
mL/kg/h
Crea > 0.5 mg/dL
INR >1.5 or
aPTT >60 s
Ileo
Plt <100,000/mL)
Hiperbilirrubine
mia >4 mg/dL
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8. OPTIMIZACION HEMODINAMICA TEMPRANA
APORTE CONSUMO
O2
DO ( CA , GC) VO Y TASA DE
EXTRACCION
Precarga = Vol
Postcarga = TA
Contractilidad
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9. OPTIMIZACION HEMODINAMICA TEMPRANA
PRIMERAS 6 HORAS
Cristaloides =
PVC 8-12
mmhg .
Vasoactivos =
TAM 65
mmhg.
Transfusion =
HTO > 30 %
Inotropia
Intubacion,
sedacion =
SvO2 > 70 %
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13. OTRAS MEDIDAS
Hidrocortisona en adulto
con shock septico, cuya TA
no responda a liquidos y
terapia vasopresora.
CORTICOSTEROIDES
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14. TRANSFUSIONES
GRE
Hb < 7.0 g/dL
Meta: Hb
7.0 –9.0 g/dL
No para corregir
alteraciones por
laboratorio,
en la ausencia de
sangrado o si
planean
procedimientos
invasivos.
Sepsis severa: PLT: 5000/mm3 ,
sin evidencia de sangrado.
PLT: 5000–30,000/mm3: Riesgo
significante de sangrado.
PLT: 50,000/mm3 :
Procedimeintos invasivos.
PLASMA PLAQUETAS
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15. MEDIDAS DE SOPORTE
VMI
VC: : 6 mL/kg en px
con ALI/ ARDS
(1B).
Presion plateu: debe ser medida en px con
ALI/ ARDS y la meta limite superior : 30 cm
H2O., considerando la compliance toracica.
Hipercapnia permisiva : Px ALI/ARDS, si se
necesita minimizar la presion plateu y el
volumen corriente .
PEEP: para evitar el colapso al final
de espiracion.
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16. MEDIDAS DE SOPORTE
Minoria de pacientes
con ALI/ARDS que
cursen con una
moderada hipoxemia,
falla respiratoria, que
responde a bajos niveles
de PEEP, estabilidad
hemodinamica y con
reflejo protector de la
via aerea y que
espontaneamente mover
secreciones de la via
aerea.
VMI
Posicion prona: Px ARDS que
requieren niveles altos FIO2 y
presiones plateau que lo permitan.
Cabecera elevada para limitar el
riesgo de aspiracion y para evitar el
riesgo de neumonia asociado al
ventilador.
Se sugiere que la cabeza este a 30 –
45° .
VMNI
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17. DESTETE VENTILATORIO
a) Pacientes despiertos
b) Hemodinamicamente estables, sin agentes vasopresores
c) Sin condiciones serias potenciales
d) Requerimientos de bajas presiones en la via aerea y
requerimientos de FIO2 que pueden ser dados por una
canula o mascara facial.
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18. MEDIDAS DE SOPORTE
• No se recomienda la rutina de cateter de arteria pulmonar
en pacientes con ALI/ARDS.
• Para disminuir los dias de ventilacion mecanica y UCI,
se recomienda manejo conservador con fluidos en
paciente con Injuria pulmonar aguda establecida y que no
tienen evidencia de hipoperfusion tisular.
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19. Sedación, Analgesia y
Bloqueo nueromuscular.
• Recomendamos protocolos de sedacion con metas,
cuando se requiere sedacion para pacientes ventilados.
• Bolos intermitentes de sedacion para determinadas metas,
con interrupcion diaria, con despertares y retiro de las
mismas, para pacientes septicos en ventilacion .
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20. Sedacion, Analgesia y
Bloqueo nueromuscular.
• Evitar bloqueadores neuromusculares, por el riesgo de
bloqueo continuo posterior a la supresion.
• Uso por bolos o si se usa en infusion
continua, monitoreando, la profunidad del bloqueo.
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21. Glucosa
Bajos niveles de
glicemia por
glucometria:
interpretados con
precaucion.
Estabilización
Inicial
Si son admitidos en UCI,
deben recibir insulina
endovenosa.
Mantener glicemia :
150 mg/dL.
Aporte de
glucosa en la
dieta y niveles
monitoizados
C/1-2 horas
Niveles de
glicemia y de
insulina estables,
cada 4 horas.
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22. TERAPIA DE REEMPLAZO RENAL
Facilitan el manejo de
balance hidrico en
pacientes septico
inestables
hemodinamicamente.
La terapia de reemplazo
renal continua e
intermitente son
equivalentes en paciente
cn sepsis severa y falla
renal aguda.
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23. BICARBONATO
• No se recomienda el uso de bicarbonato como
estrategia para mejorar el estado hemodinamico
reduciendo vasopresores en pacientes con acidemia
lactica con pH 7.15 .
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24. PROFILAXIS PARA TVP
Sepsis severa:
Profilaxis para
TVP.
Bajas dosis de
heparina no
fraccionada
administrada 2 – 3
veces al dia .
HBPM menos que
existan
contraidicaciones.
Px con
contraindicaciones,
deben recibir
profilaxis mecanica.
Pacientes con alto riesgo :
Sepsis severa, historia de TVP,
trauma o Qx ortopedica:
profilaxis mecanica y
farmacologica.
O
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25. PROFILAXIS PARA ULCERAS
DE ESTRÉS.
• Bloqueadores H2 o inhibidores de la bomba de protones,
deben ser dados a paciente con sepsis para prevenir
hemorragias de vias digestivas altas.
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28. PROCALCITONINA
Refleja la severidad de la respuesta
inflamatoria a la infeccion.
Diferencia entre causas de SIRS
infencciosas o no.
Valor pronostico.
2 hrs , 24 horas.
Funciones
quimiotacticas ,
modulacion del vol.
Intravascular y del
tono vascular.
Diagnostico de sepsis
y sepsis severa
.
Biomarkers in the Critically I l l Patient: ProcalcitoninCrit Care Clin 27 (2011) 253–263.
29. PROCALCITONINA
Sepsis es poco
probable.
DIAGNOSTICO DE
SEPSIS /
SEPSIS SEVERA
0.25 to 0.5 ng/mL
Sugiere la presencia de
infeccion bacteriana
que requiere ATB.
0.25 ng/mL
Biomarkers in the Critically I l l Patient: ProcalcitoninCrit Care Clin 27 (2011) 253–263.
30. PROCALCITONINA
• CAUSAS NO INFECCIOSAS DE INUDCCION DE PCT
• Qx mayor y trauma-
• Quemaduras severas
• Shock cardiogenico
• Golpe de calor
• Teraias inmonologica: Globulina antilinfocitica, anti CD3,
factor de necrosis tumoral
• Enfermedades autoinmunes
• Neoplasias.
Biomarkers in the Critically I l l Patient: ProcalcitoninCrit Care Clin 27 (2011) 253–263.
35. PROTEINA C ACTIVADA
RECOMBINATE
• La administracion, dependiente de dosis, resulta en la
disminucion de dimero d e interleukina 6, con un
aumento de sangrados serios.
Activated Protein C for Sepsis . N Engl J Med 2009;361:2646-52.
36. PROWESS
Fase 3: Prospective Recombinant
Human Activated Protein C
Worldwide Evaluation in Severe
Sepsis (PROWESS) study.
El tratamiento con
DrotAA a las 24
horas del diagnostico
de sepsis severa,
asocio con una tasa de
mortalidad del 24.7%
a los 28 dias Vs.
30.8% con placebo
Activated Protein C for Sepsis . N Engl J Med 2009;361:2646-52.
37. PROTEINA C ACTIVADA
RECOMBINATE
• Se sugiere el uso en pacientes con falla multiple de
organos inducida por sepsis asociada a una medicion
clinica que indique alto riesgo de muerte, particular en
aquellos con APACHE II ≥25 , si no hay
contraindicaciones.
• Para pacientes en 30 dias POP: recomendacion .
Activated Protein C for Sepsis . N Engl J Med 2009;361:2646-52.
38. CONSIDERACIONES
• No en pacientes sin falla multiple de organos, con
compromiso de 1 solo o bajo riesgo de muerte.
• No iniciar o reiniciar a menos de 12 horas de algun Qx.
• TP y TPT deben ser normales y las plaquetas minimo en
30.000/m3.
Activated Protein C for Sepsis . N Engl J Med 2009;361:2646-52.
39. CONSIDERACIONES
• Dosis. 24 μg / kilogram / hora, continuos por 96 horas
• La profilaxis con HBPM, no se debe descontinuar.
• NO hay recomendaciones para el ajuste del tratamiento
en las 96 horas.
Activated Protein C for Sepsis . N Engl J Med 2009;361:2646-52.
40. CONSIDERACIONES
• Monitorizar si hay riesgo de sangrado, si ocurre un
sangrado activo, la terapia debe descontinuarse y no se
debe reiniciar.
Activated Protein C for Sepsis N Engl J Med 2009;361:2646-52.
42. Inmunoglobulinas Polivalentes
Recombinantes
• Estudios experimentales proponen:
- Inductoras de opsonizacion
- Previenen la activacion inespecificas del complemento
- Protegen la liberacion de endotoxinas producida por
antibioticos.
- Neutralizacion de endotoxinas y de antigenos.
Use of polyclonal immunoglobulins as adjunctive therapy for sepsis or septic shock . Crit Care Med 2007 Vol. 35, No. 12-
43. Inmunoglobulinas Polivalentes
Recombinantes
• Las inmunoglobulinas polivalentes han sido utilizadas
como terapia adjunta para sepsis y choque septico, pero
su eficacia sigue siendo debatida.
Use of polyclonal immunoglobulins as adjunctive therapy for sepsis or septic shock . Crit Care Med 2007 Vol. 35, No. 12-
44. Inmunoglobulinas Polivalentes
Recombinantes
• Recomendacion grado C por American College of
Critical Care Medicine y la Society of Critical Care
Medicine .
Use of polyclonal immunoglobulins as adjunctive therapy for sepsis or septic shock . Crit Care Med 2007 Vol. 35, No. 12-
45. Inmunoglobulinas Polivalentes
Recombinantes
• Datos de reudccion de mortalidad en adultos 34% .
• Mientras no exista mejor evidencia, estos resultados no
son suficientes para usarlas como terapia adjunta para
sepsis y choque septico.
*
Use of polyclonal immunoglobulins as adjunctive therapy for sepsis or septic shock . Crit Care Med 2007 Vol. 35, No. 12-