FACULDADE METROPOLITANA DA GRANDE FORTALEZA 
Graduação em Enfermagem 3º semestre- tarde 
Disciplina de Patologia 
Professo...
VIAS DA COAGULAÇÃO
HEMOFILIA 
• É uma deficiência hereditária da coagulação; 
• Exitem três tipos; 
• Tratamento : Reposição dos fatores de c...
VON WILLEBRAND 
• É o distúrbio hemorrágico mais comum; 
• Foi descrito em 1926; 
• O tratamento é feito pela reposição do...
AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA 
• Faz parte do mecanismo de formação do 
TROMBO; 
• Ativadas pelo colágeno; 
• Trombocitopenia; 
• ...
DOENÇAS RELACIONADAS 
• PPT(Púrpura Trombocitopênica 
Trombótica); 
• PPI (Púrpura Trombocitopênica 
Idiopática);
PPT 
• Ocorre devido ao aumento da agregação 
plaquetária; 
• Ocorre anemia hemolítica, oclusão microvascular 
• Tratament...
PTI 
• Está relacionada com o aparecimeto de anticorpos contra as 
plaquetas; 
• Ocorre diminuição na agregação plaquetári...
ANEMIA FERROPRIVA 
• Causada pela deficiência de ferro; 
• Etiopatologia: Dieta pobre em ferro, hemorragia e 
perdas diges...
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Originada pela má absorção de vitamina B12, 
devido à falta do fator intrínseco das secreções 
gástrica...
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• É caracterizada por uma alteração nos glóbulos vermelhos que 
perdem a forma arredondada e elástica, ...
• SINTOMAS : 
• DIAGNÓSTICO : 
• TRATAMENTO;
ANEMIA HEMOLÍTICA 
Também denominada de anemia aplástica, doença da 
hemoglobina S-C ou doença SB. Talassemia enfermidade ...
• SINTOMAS : 
• TRATAMENTO :
ANEMIA APLÁSICA 
Paciente pode ter 
sangramento por causa 
da trombocitopenia; 
Graves infecções pode 
chegar à sespse.
ANEMIA MEGALOBLÁSTICA 
Glóbulos grandes ,imaturos 
e disfuncionais; 
Perda de apetite, perda de 
energia, dores 
abdominai...
FIM.
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  1. 1. FACULDADE METROPOLITANA DA GRANDE FORTALEZA Graduação em Enfermagem 3º semestre- tarde Disciplina de Patologia Professora: Marília VIAS DA COAGULAÇÃO
  2. 2. VIAS DA COAGULAÇÃO
  3. 3. HEMOFILIA • É uma deficiência hereditária da coagulação; • Exitem três tipos; • Tratamento : Reposição dos fatores de coagulação.
  4. 4. VON WILLEBRAND • É o distúrbio hemorrágico mais comum; • Foi descrito em 1926; • O tratamento é feito pela reposição do fator.
  5. 5. AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA • Faz parte do mecanismo de formação do TROMBO; • Ativadas pelo colágeno; • Trombocitopenia; • Trombocitose;
  6. 6. DOENÇAS RELACIONADAS • PPT(Púrpura Trombocitopênica Trombótica); • PPI (Púrpura Trombocitopênica Idiopática);
  7. 7. PPT • Ocorre devido ao aumento da agregação plaquetária; • Ocorre anemia hemolítica, oclusão microvascular • Tratamento com Plasmaférese; • Em caso de emergência fazer transfusão de Concentrado de Paquetas.
  8. 8. PTI • Está relacionada com o aparecimeto de anticorpos contra as plaquetas; • Ocorre diminuição na agregação plaquetária; • Pode causar o surgimento de púrpura, que é uma manifestação que envolve o aparecimento de equimoses e outras manifestações hemorrágicas;
  9. 9. ANEMIA FERROPRIVA • Causada pela deficiência de ferro; • Etiopatologia: Dieta pobre em ferro, hemorragia e perdas digestivas. • Características: Palidez, fraqueza, anorexia e fadiga.
  10. 10. ANEMIA PERNICIOSA Originada pela má absorção de vitamina B12, devido à falta do fator intrínseco das secreções gástricas; Causa atrofia gástrica, com destruição das células parietais que são responsáveis pela secreção de ácido clorídrico e do fator intrínseco.
  11. 11. ANEMIA FALCIFORME • É caracterizada por uma alteração nos glóbulos vermelhos que perdem a forma arredondada e elástica, adquirem o aspecto de foice e endurecem o que dificulta a passagem do sangue pelos vasos de pequeno calibre e a oxigenação dos tecidos. É uma doença genética e hereditária predominantemente em negros, mas que pode acometer também brancos. • CAUSAS • Mutação genética responsável pela deformidade dos glóbuos vermelhos. Para ser portadora da doença é preciso que o gene alterado seja transmitido pelos pais, se for transmitido apenas por um dos pais, o filhos terá o traço falciforme que poderá passar para os seus descendentes, mas não a doença manifesta. •
  12. 12. • SINTOMAS : • DIAGNÓSTICO : • TRATAMENTO;
  13. 13. ANEMIA HEMOLÍTICA Também denominada de anemia aplástica, doença da hemoglobina S-C ou doença SB. Talassemia enfermidade que provoca a redução dos glóbulos vermelhos que transitam pela corrente sanguínea, esta destruição das hemácias pode ser produzida no interior dos vasos pelos quais circulam causam hemólise intravascular ou em outra parte do organismo hemólise extravascular. PODE SER: CONGÊNITA: Anormalidades da membrana; hemoglobinopatias; Deficiência enzigmática. ADQUIRIDA: Induzida por antcorpos; Reação transfusional; Fragmentação mecânica.
  14. 14. • SINTOMAS : • TRATAMENTO :
  15. 15. ANEMIA APLÁSICA Paciente pode ter sangramento por causa da trombocitopenia; Graves infecções pode chegar à sespse.
  16. 16. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA Glóbulos grandes ,imaturos e disfuncionais; Perda de apetite, perda de energia, dores abdominais...
  17. 17. FIM.

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