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 Genética (do grego genno; fazer nascer)
é a ciência dos genes, da
hereditariedade e da variação dos
organismos. Ramo da biologia que
estuda a forma como se transmitem as
características biológicas de geração
para geração.
 O termo genética foi primeiramente
aplicado para descrever o estudo da
variação e hereditariedade, pelo
cientista Wiliam Batesson numa carta
dirigida a Adam Sedgewick, da data de
18 de Abril de 1908.
 É a unidade fundamental da
hereditariedade.
 Cada gene é formado por uma seqüência
específica de ácidos nucléicos -
biomoléculas mais importantes do
controle celular, pois contêm a informação
genética.
 O gene é um segmento de um
cromossomo a que corresponde um
código distinto, uma informação para
produzir uma determinada proteína ou
controlar uma característica, por
exemplo, a cor dos olhos.
 Nas células somáticas humanas são
encontrados 23 pares de cromossomos.
• 22 pares são semelhantes em ambos os
sexos e são denominados autossomos.
• O par restante compreende os cromossomos
sexuais, de morfologia diferente entre si, que
recebem o nome de X e Y. No sexo feminino
existem dois cromossomos X e no masculino
existem um cromossomo X e um Y.
 Cada espécie possui um conjunto
cromossômico típico ( cariótipo ) em
termos do número e da morfologia dos
cromossomos.
CARIÓTIPO HUMANO
Durante a formação das células germinativas, tanto feminina quanto masculina,
o número de cromossomos das células é reduzido pela metade (meiose) o que
garante a manutenção do genoma diplóide (2n) da espécie após a fecundação.
O desenvolvimento do embrião se dará a partir de múltiplas divisões celulares
(mitoses).
 Prevenção (aconselhamento genético) e
tratamento de doenças.
 A terapia genética permite substituir genes
doentes por genes sãos, ou mesmo eliminar
os genes doentes.
 Otimização do bem-estar e sobrevivência
do indivíduo.
 Intervenções terapêuticas definidas de
acordo com o perfil genético do doente, o
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Genética - A Ciência dos Genes e da Hereditariedade

  • 1.
  • 2.  Genética (do grego genno; fazer nascer) é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Ramo da biologia que estuda a forma como se transmitem as características biológicas de geração para geração.
  • 3.  O termo genética foi primeiramente aplicado para descrever o estudo da variação e hereditariedade, pelo cientista Wiliam Batesson numa carta dirigida a Adam Sedgewick, da data de 18 de Abril de 1908.
  • 4.  É a unidade fundamental da hereditariedade.  Cada gene é formado por uma seqüência específica de ácidos nucléicos - biomoléculas mais importantes do controle celular, pois contêm a informação genética.
  • 5.  O gene é um segmento de um cromossomo a que corresponde um código distinto, uma informação para produzir uma determinada proteína ou controlar uma característica, por exemplo, a cor dos olhos.
  • 6.
  • 7.  Nas células somáticas humanas são encontrados 23 pares de cromossomos. • 22 pares são semelhantes em ambos os sexos e são denominados autossomos. • O par restante compreende os cromossomos sexuais, de morfologia diferente entre si, que recebem o nome de X e Y. No sexo feminino existem dois cromossomos X e no masculino existem um cromossomo X e um Y.
  • 8.  Cada espécie possui um conjunto cromossômico típico ( cariótipo ) em termos do número e da morfologia dos cromossomos.
  • 10. Durante a formação das células germinativas, tanto feminina quanto masculina, o número de cromossomos das células é reduzido pela metade (meiose) o que garante a manutenção do genoma diplóide (2n) da espécie após a fecundação. O desenvolvimento do embrião se dará a partir de múltiplas divisões celulares (mitoses).
  • 11.  Prevenção (aconselhamento genético) e tratamento de doenças.  A terapia genética permite substituir genes doentes por genes sãos, ou mesmo eliminar os genes doentes.  Otimização do bem-estar e sobrevivência do indivíduo.  Intervenções terapêuticas definidas de acordo com o perfil genético do doente, o que faz com que a probabilidade de sucesso de tratamento seja maior.